leit
Lokaðu þessum leitarreit.

Stuðningur fyrir þig

ÖSKU 2019

Þessi fundur er fyrsta og stærsta árlega alþjóðlega blóðsjúkdómaráðstefnan sem yfir 30,000 sérfræðingar í blóðlækningum sóttu.
Á þessari síðu:

Eitilkrabbamein Ástralíu tókst vel að fá alþjóðlegan styrk frá AbbVie til að taka viðtöl við ástralska og alþjóðlega sérfræðinga í eitilæxli og langvinnri eitilfrumuhvítblæði (CLL). Í viðtölunum verður greint frá nýjustu upplýsingum um eitilæxli/CLL klínískar rannsóknir og rannsóknir frá öllum heimshornum og voru kynntar á ASH fundinum. Þessum viðtölum verður deilt um allan heim í gegnum stuðningshópa fyrir sjúklinga.

Eitilkrabbamein Ástralía tók tæplega 40 viðtöl á 4 dögum fundarins og við viljum færa innilegar þakkir frá eitlakrabbameini / CLL samfélaginu til allra sem deildu tíma sínum, þekkingu og sérfræðiþekkingu með okkur.

B-frumu eitilæxli

Dr Laurie Sehn – Uppfærslur á ASH eitilæxli.
Dr Laurie Sehn frá Bresku Kólumbíu krabbameinsmiðstöðinni frá Vancouver, Kanada er formaður ráðgjafarnefndar læknisfræðinnar fyrir International Lymphoma Coalition. Dr Sehn ræddi nokkra af hápunktum nýrra meðferða sem kynntar voru á fundi ASH vegna eitilæxla. Þar á meðal voru Polatuzumab (samtenging mótefnalyfja) fyrir dreifð stór B-frumu eitilæxli (DLBCL) og Mosunetuzumab – (tvísérhæft mótefni) sem notað er við B-frumu eitlaæxlum sem ekki eru Hodgkin.
Dr. Chan Cheah – I. stigs rannsókn TG-1701 Endurtekið eða eldfast B-frumu eitilæxli.
A/Prof Chan Cheah, ráðgjafi blóðsjúkdómalæknir, Sir Charles Gairdner sjúkrahúsið, Hollywood einkasjúkrahúsið og blóðkrabbameinsrannsóknir WA, í Perth, Vestur-Ástralíu, ræddi veggspjaldakynningu á ASH á rannsókn sem gerð var í Ástralíu með nýrri kynslóð Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) hemill sem kallast TG-1701 sem notaður er hjá sjúklingum með illkynja sjúkdóma í B-frumum sem hafa tekið sig upp aftur. Þetta lyf til inntöku er gefið sem eitt lyf í samsettri meðferð með umbralisib (PI3K hemli) og ubiltuximab (glýkósmíðað and-CD20 einstofna mótefni).
Dr George fylgir með - Uppfærslur á eitlakrabbameini.

Dr George Follows er klínískur yfirmaður eitilæxla/CLL fyrir Cambridge og hann gegnir einnig fjölda skipana, þar á meðal formaður breska CLL vettvangsins. Dr. Follows ræddi uppfærslur fyrir eitilæxli sem hafa verið kynntar á áhugaverðum fundi ASH. Þar á meðal voru I. stigs rannsóknin með nýju lyfi sem kallast Monunetuzumab sem er tvísértækt einstofna mótefni sem miðar að CD3 og CD20 og hefur leitt til varanlegrar svörunar hjá sjúklingum með bakslag eða óþolandi B-frumu eitilæxli sem ekki er Hodgkin, þar á meðal sjúklingar sem fengu bakslag af CAR T. -frumumeðferð.

Dr Stephen Schuste – Mosunetuzumab framkallar varanlegt heill sjúkdómshlé hjá sjúklingum með B-frumu eitilæxli sem ekki er Hodgkin.

Tvísértæka einstofna mótefnið Mosunetuzumab, sem miðar á CD3 og CD20, leiddi til varanlegrar svörunar hjá sjúklingum með B-frumu non-Hodgkin eitilæxli (NHL), jafnvel hjá þeim sem voru með sjúkdóm sem var endurtekinn eða ónæmur fyrir chimeric antigen receptor (CAR) T- frumumeðferð. Dr Schuste ræðir yfirstandandi stigs I/Ib rannsókn (GO29781; NCT02500407) á mosunetuzumab hjá sjúklingum með B-frumu non-Hodgkin eitilæxli (NHL), sem eru með bakslag/óþolandi (R/R) fyrir CAR-T meðferð eða fyrir hverja seinkun á árangursríkri meðferð útilokar þessa aðferð. Bráðabirgðagögn styðja að mosunetuzumab hafi hagstæð þol og varanlega virkni í þunga formeðhöndluðu R/R B-frumu NHL.

Dr John Leonard - hápunktur frá fundinum fyrir eitilæxli.

Dr. Leonard ræddi sérfræðiálit sín frá kynningum á eitlakrabbameini á fundinum. Hann ræddi ýmis efni sem voru meðal annars: • Eitilfrumukrabbamein í eggbúum – lyfjalausar meðferðir • Dreift stór B-frumu eitilæxli – beinheilsu hjá sjúklingum eftir R-CHOP og CAR T-frumumeðferð • Möttulfrumueitilæxli – ný lyf í samsettri meðferð með krabbameinslyfjum • DNA blóðrannsókn • Bóluefni gegn eitlakrabbameini

Langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL) og lítið eitilfrumuhvítblæði (SLL)

Dr Brian Koffman - CLL uppfærslur og málsvörn sjúklinga.

Dr. Koffman, vel þekktur læknir, kennari og klínískur prófessor sem varð CLL-sjúklingur, hefur helgað sig kennslu og aðstoð við CLL samfélagið frá greiningu hans árið 2005. Dr. Koffman telur að tvískiptur staða hans sem læknir og sjúklingur veiti einstaka reynslu og skilning sem gerir honum kleift að gefa skýrar útskýringar á flóknum málum og tala fyrir samsjúklinga sína og upplýsa samferðamenn sína. Þetta er sérstaklega mikilvægt í ljósi þess að lækningalandslag breytist hratt. Dr Koffman er meðstofnandi CLL Society, Bandaríkjunum. Dr Koffman ræddi CLL uppfærslurnar frá ráðstefnunni, þar á meðal uppfærslur um CAR T-frumumeðferð, ibrutinib, acalabrutinib, raðgreiningu lyfja og mismunandi samsetta meðferð. Hann ræddi einnig bestu meðhöndlun á CLL, þar á meðal erfðafræðilegar prófanir fyrir meðferð og þá sjúklinga með óstökkbreyttan sjúkdóm, 17p del ætti ekki að fá krabbameinslyfjameðferð, frekar markvissa meðferð.

Prófessor John Gribben og Deborah Sims – Yfirlit yfir CLL meðferð.

Prófessor Gribben ræddi sýn sína á uppfærslurnar frá fundinum þar sem margar af kynningunum styrktu að meðferðirnar sem notaðar eru eru góðar þar sem eftirfylgnin hefur verið lengri. Með lengri eftirfylgni kemur einnig þekking á nýjum eiturverkunum sem geta komið fram. Við getum þá frætt sjúklinga betur með því að hafa betri hugmynd um hvers má búast við. Hann fjallaði einnig um nýju kynslóðar meðferðirnar sem hafa verið kynntar, ekki aðeins við CLL, heldur önnur eitilæxli eins og eggbús eitilæxli og möttulfrumueitilæxli. Það eru líka margar klínískar rannsóknir á fyrstu stigum með nýjum lyfjum sem sýna fyrirheit. Næsta áhyggjuefni er að með þessum nýju meðferðum og samsettum meðferðum fylgir aukinn kostnaður fyrir heilbrigðiskerfin.

Prófessor Stephan Stilgenbauer og Deborah Sims – Uppfærslur á stjórnun CLL/SLL.

Prófessor Stilgenbauer gaf yfirlit yfir meðferðaruppfærslur fyrir sjúklinga með CLL/SLL frá ASH fundinum. Hann fjallar um notkun nýrra meðferða sem stakra lyfja og í samsetningum sem skila verulegum árangri fyrir sjúklinga, sérstaklega þá sem eru með óstökkbreyttan sjúkdóm og svara því ekki hefðbundinni meðferð sem byggir á krabbameinslyfjum. Framtíðarmeðferð við CLL/SLL gæti verið sú að lyfjameðferð gæti orðið önnur eða þriðju meðferðarlína.

A/Prof Constantine Tam og Deborah Sims – CLL og möttulfrumu eitilæxli.

A/Prof Constantine Tam, Peter MacCallum Cancer Centre, RMH & St Vincent's Hospital ræddi við Deborah Sims, frá eitilæxli í Ástralíu. Dr Tam veitir innsýn sína frá hápunktum fundarins um CLL og möttulfrumueitilæxli. Hann lagði fram yfirlit yfir 3 kynningar sínar fyrir langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL) og smá eitilfrumuæxli (SLL).

Dr George fylgist með - CLL uppfærslur.

Dr George Follows frá Bretlandi ræddi við Lymphoma Australia á fundi American Society of Hematology (ASH) sem nýlega var haldinn í Orlando í Bandaríkjunum. Dr. Follows er klínískur yfirmaður eitilæxla/CLL fyrir Cambridge og hann gegnir einnig fjölda skipana, þar á meðal formaður breska CLL vettvangsins. Hann ræddi uppfærslur á nýjustu rannsóknum og rannsóknaniðurstöðum sem kynntar voru á ASH fundinum um CLL.

Dr Nitin Jain og Deborah Sims – Ibrutinib & Venetoclax hjá sjúklingum með CLL.

Dr Nitan Jain er dósent í deild hvítblæðis við háskólann í Texas MD Anderson Cancer Center í Houston, Texas, Bandaríkjunum. Dr Nitan ræddi 2 kynningar sínar á ASH fundi þeirra 2 rannsókna sem gerðar voru á MD Anderson Cancer Center þar sem notaðar voru samsettar Ibrutinib og venetoclax með sjúklingum með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL) bæði í fyrstu meðferð og þeim sem eru með bakslag/óþolandi sjúkdóm. Niðurstöður sýndu að í báðum hópum er samsett meðferð með ibrutinib og venetoclax árangursrík krabbameinslyfjalaus meðferð til inntöku fyrir sjúklinga með CLL og frekari rannsóknir munu standa yfir.

Dr Tanya Siddiqi – CAR T-fruma í endurfallandi/eldföstum CLL.

Dr Tanya Siddiqi er forstöðumaður, áætlun um langvarandi eitilfrumuhvítblæði, Toni Stephenson eitilfrumukrabbameinsmiðstöð og A/Prof deild í blóðmeinafræði og blóðmyndandi ígræðslu við City of Hope National Medical Center, Duarte, Bandaríkjunum. Dr Siddiqi ræddi kynningu sína á fundi I. stigs rannsóknarinnar þar sem sjúklingar með bakslag eða þolendur með CLL voru meðhöndlaðir. Allir sjúklingar höfðu áður fengið að minnsta kosti 3 hefðbundnar meðferðir, þar á meðal ibrutinib og helmingur sjúklinga hafði einnig fengið venetoclax. Rannsóknin meðhöndlaði 23 sjúklinga með CAR T-frumumeðferð þar sem yfir 80% náðu varanlegri svörun í 6 mánuði. Eftirfylgni heldur áfram.

Prófessor John Seymour – Yfirlit yfir Murano rannsóknina – CLL/SLL.

Prófessor Seymour kynnti fjögurra ára greiningu á Murano rannsókninni sem staðfestir viðvarandi ávinning af tímatakmörkuðum Venetoclax og rituximab við endurtekið eða þrávirkt langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL). Venetoclax (Ven) er mjög sértækur inntökuhemill á BCL-2, sem er oftjáður í CLL. MURANO (slembiröðuð III. stigs rannsókn) bar saman VenR með fastan tíma og staðlað bendamustine-rituximab (BR) í R/R CLL. Yfirburða framvindufrí lifun (PFS) VenR á móti BR var staðfest í fyrstu fyrirfram skipulögðu greiningunni (Seymour o.fl. N Engl J Med 2018); áframhaldandi PFS ávinningur sást við lengri eftirfylgni og eftir að allir sjúklingar höfðu lokið meðferð.

Prófessor Peter Hillmen – Áskoranir í CLL/SLL meðferðarlandslaginu.

Prófessor Hillman ræðir nokkrar af áskorunum í ört breytilegu meðferðarlandslagi fyrir CLL/SLL með mörgum nýjum meðferðum á markaðnum.

Prófessor Peter Hillmen - CLL uppfærslur frá ASH 2019.

Prófessor Hillmen ræddi nokkra af mikilvægustu hápunktunum frá fundinum um nýjar meðferðarrannsóknir sem notaðar voru í fremstu víglínu sem sýndu góðan árangur með notkun á ibrutinib (BTK hemill), acalabrutinib (ný kynslóð BTK hemla), venetoclax (BCL2 hemill). ) og notkun samsettra meðferða. Hann ræddi einnig klínískar rannsóknir á bakslagi sem sýndu góðan árangur sem innihélt CAR T-frumumeðferð. Þakka þér Leukemia Care fyrir að deila viðtalinu við Lymphoma Australia.

Prófessor Miles Prince – Erfðapróf (CLL/SLL) & CAR T-frumumeðferð.

Prófessor Prince ræddi skoðanir sínar á helstu viðfangsefnum eitilæxla frá fundinum. Hann ræddi að besta leiðin til að meðhöndla eitilæxli sjúklings, greining þeirra þarf að vera skilin og að fullu þekkt. Sýnt hefur verið fram á að sjúklingar sem greinast með CLL/SLL þurfa að fara í erfðafræðilega prófun áður en þeir fá meðferð. Sýnt hefur verið fram á að sjúklingar sem hafa óstökkbreytta og TP53 stökkbreytta CLL/SLL, krabbameinslyfjameðferð skila ekki eins árangri fyrir þennan sjúklingahóp. Í Bandaríkjunum og Bretlandi (og sumum Evrópulöndum) eru sjúklingar fjármögnuð til að fá Ibrutinib í fremstu víglínu, en það er samt ekki raunin í Ástralíu, þar sem sjúklingar fá krabbameinslyfjameðferð og ibrutinib í annarri meðferð.

Dreifður stór B-frumu eitilæxli (DLBCL)

A/Prof Chan Cheah – Árásargjarn eitilfrumukrabbamein, dreifð stór B frumu eitilæxli.

A/Prof Cheah endurskoðar ritgerðina „Árásargjörn eitilæxli (dreifð stór B-fruma og önnur árásargjarn b-frumu eitlaæxli sem ekki eru Hodgkin) – niðurstöður úr væntanlegum klínískum rannsóknum: hámarka lyfjameðferð í fremstu víglínu“ sem haldin var sunnudaginn 8. desember á ASH 2019.

Dr Jason Westin – Uppfærslur á dreifðu stóru B-frumu eitilæxli og Smart Start rannsóknin.

Dr Westin ræddi nokkra af hápunktum ráðstefnunnar í DLBCL, þar á meðal CAR T-frumumeðferð og uppfærslur úr rannsóknum sem nota minna krabbameinslyfjameðferð og bæta því eitraðar aukaverkanir fyrir sjúklinga

Follicular eitilæxli

Dr Loretta Nastoupil – Rannsókn á eggbús eitilæxli – 1. hluti.

Dr Nastoupil ræðir niðurstöður II. stigs rannsóknar sinnar á Obintuzumab (gerð II and-CD20 einstofna mótefni) og Lenalidamide (ónæmisbælandi lyf) í áður ómeðhöndlaðri, háum æxlisbyrði FL. Þessi samsetning meðferða var talin þolast vel og árangursrík í fyrri rannsókn fyrir sjúklinga sem fengu meðferð með bakslagi eða ónæmum FL.

Dr Loretta Nastoupil – Rannsókn á eggbús eitilæxli – 2. hluti.

Dr Nastoupil ræddi niðurstöður II. stigs rannsóknar sinnar á Obintuzumab (gerð II and-CD20 einstofna mótefni) og Lenalidamide (ónæmisbælandi lyf) í áður ómeðhöndlaðri, háum æxlisbyrði FL. Frekari rannsókn á þessari árangursríku, ónæmismeðferðaraðferð í ómeðhöndlaðri FL er áskilið. Dr Nastoupil ræðir ástæður þessarar áhrifaríku og vel þolanlegu nálgun fyrir hvaða hópa sjúklinga sem eru með eggbús eitilæxli.

A/Prof Chan Cheah – Uppfærsla á klínískri rannsókn á eggbús eitilæxli.

Dr Cheah ræddi kynningu frá Dr Loretta Nastoupil frá MD Anderson Cancer Centre, Texas á ASH 2019 fundinum. Í II. stigs rannsókninni var skoðað að meðhöndla áður ómeðhöndlaða eggbúseitlakrabbameinssjúklinga með Obintuzumab (einstofna mótefni gegn CD20 af gerð II) og Lenalidamide (ónæmisbælandi lyf), með mikilli æxlisbyrði. Þessi samsetning meðferða var talin þolast vel og árangursrík í fyrri rannsókn fyrir sjúklinga sem fengu meðferð í bakslagi eða þolgóðum FL sem gerð var á MD Anderson Cancer Center af prófessor Nathan Fowler (RELEVANCE rannsókn).

Dr Allison Barraclough -Nivolumab + Rituximab við fyrsta lína eggbús eitilæxli.

Dr Barraclough ræddi bráðabirgðaniðurstöður fyrstu heimsstigs II rannsóknarinnar, sem er leidd af Dr Eliza Hawkes, framlínumeðferð sjúklinga með stigi 1-3A eggbús eitilæxli. Rannsóknin notar eingöngu samsetta ónæmismeðferð, sem aðeins hafði áður verið reynt við bakslag. Sjúklingar fá eingöngu nivolumab fyrstu 8 vikurnar og ef þeir ná fullri svörun munu þeir halda áfram með nivolumab eins lyfs. Fyrir þá sem aðeins náðu að hluta svörun myndu halda áfram að nota nivolumab og rituximab í samsetningu. Niðurstöður voru góðar með heildarsvörunarhlutfall (ORR) upp á 80% og meira en helmingur þessara sjúklinga náði fullkominni svörun (CR). Það var lítið eituráhrif, þar sem margir sjúklingar gátu enn unnið og haldið áfram eðlilegri lífsstarfsemi

Mantle Cell eitilæxli

Dr Sasanka Handunetti – Möttulfrumu eitilæxli (Uppfærsla á AIM rannsókninni).

Dr. Handunetti ræddi kynningu sína um þriggja ára uppfærslu á II. stigs AIM rannsókninni (TAM, o.fl., NEJM 2018) sem gerð var í Peter MacCallum krabbameinsmiðstöðinni í Melbourne, þar sem notuð var samsettur BTK hemill ibrutinib og BCL-2 hemill venetoclax meðferð hjá sjúklingum með slæmar horfur möttulfrumu eitilæxli (MCL). Niðurstöður sýndu 29 mánuði að miðgildi lifun án versnunar. Það vakti upp þá spurningu að möguleiki væri á takmarkaðri meðferð með markvissu lyfi við meðferð á bakslagi eða óþolandi MCL.

Prófessor Steven Le Gouill – Rannsókn á möttulfrumu eitilæxli.

Prófessor Le Gouill fjallaði um I. stigs rannsókn sína á nýgreindu MCL með því að nota Ibrutinib, Venetoclax og Obintuzumab sem öll hafa áður verið sýnt fram á að hafa virkni við bakslag/óþolandi aðstæður sem stakar lyf og í samsettri meðferð í bakslagi/óþolandi (R/R) MCL . Hann gaf einnig yfirlit yfir staðlaða umönnun sjúklinga með MCL fyrir yngri sjúklinginn og eldri sjúklinginn bæði í fremstu víglínu og R/R stjórnun.

Prófessor Simon Rule – Uppfærsla á möttulfrumu eitilæxli.

Prófessor Simon Rule ræddi veggspjaldakynningu sína á fundinum og skoðaði 7.5 ára eftirfylgni af sjúklingum með bakslag eða óþolandi MCL sem sjúklingar á ibrutinib (BTK hemli) sem sýndu verulegan fjölda sjúklinga enn í sjúkdómshléi lengur en 5 ár. Það sýndi einnig að sjúklingar sem fengu Ibrutinib í fyrri meðferðarlínum höfðu betri varanleg svörun en þeir sem fengu það síðdegis.

KTE-X19: BÍL T-frumuvalkostur fyrir möttulfrumu eitilæxli?

Níutíu og þrjú prósent sjúklinga með bakslag/eldföst möttulfrumu eitilæxli (MCL) svöruðu meðferð með KTE-X19, samgena T-frumumeðferð gegn CD19 kímerískum mótefnavaka (CAR) samkvæmt niðurstöðum úr ZUMA-2 rannsókninni sem kynntar voru. á ársfundi ASH 2019.

Hodgkin eitilæxli

Dr Jessica Hochberg – lyfjameðferð, ungir fullorðnir og Hodgkin eitilæxli.

Lækningatíðni fyrir nýgreind Hodgkin eitilæxli er há með samsettri notkun krabbameinslyfjameðferðar. Hins vegar hefur þetta oft í för með sér verulega slæma líkamlega og sálfélagslega virkni sem getur haft veruleg áhrif á lífsgæði þeirra sem lifa af. Viðbót á Brentuximab vedotin og Rituximab við samsetta áhættuaðlögða krabbameinslyfjameðferð (án cyclophosphamide, etoposide eða bleomycin) fyrir nýgreint Hodgkin eitilæxli virðist vera öruggt hjá börnum, unglingum og ungum fullorðnum. Niðurstöður okkar sýna marktæk loforð með CR hlutfalli upp á 100%, 58% hraðri snemmsvörun og marktækri minnkun á notkun eitraðrar lyfjameðferðar og geislunar. EFS/OS hingað til er 100% með miðgildi eftirfylgnitíma sem er meira en 3.5 ár.

Prófessor Andrew Evens – HolISTIC Hodgkin eitilæxli alþjóðleg rannsókn.

Prófessor Evens er virkur meðlimur í HoLISTIC (Hodgkin Lymphoma International Study for Individual Care) – alþjóðlegu hópi sem sameinar teymi fjölbreyttra sérfræðinga víðsvegar að úr heiminum til að rannsaka mikilvæga þætti Hodgkins eitilfrumukrabbameins, faraldsfræði, meðferðar, eftirlifunar og heilsufarsárangurs. yfir alla aldurshópa. Þau eru að samræma einstaka gögn um sjúklinga úr meira en 20 nútíma klínískum rannsóknum frá Norður-Ameríku og Evrópu á öllum aldri auk 6 stofnana og svæðisbundinna Hodgkin-eitlakrabbameinsskráa og stórrar krabbameinslækningar í samfélaginu. Markmið þeirra er að efla ákvarðanatöku fyrir börn og fullorðna sjúklinga og veitendur Hodgkin-eitlakrabbameins, að gefnu stækkandi meðferðarmöguleikum og þar sem ekki liggja fyrir fullkomnar upplýsingar um bráða- og langtímahorfur.

Dr Stephen Ansell og Deborah Sims - Hodgkin eitilæxli.

Dr Ansell er leiðandi sérfræðingur í eitlaæxlum sem ekki eru Hodgkin og Hodgkin eitilæxli á Mayo Clinic, Bandaríkjunum. Dr Ansell talaði um Hodgkin eitilæxli – framlínumeðferðarlotu hjá ASH sem hann var nýkominn á. Fundurinn lagði áherslu á klíníska rannsókn þar sem frekari notkun var í nýjum meðferðum í fremstu víglínu, þar sem að bæta við Brentuximab Vedotin og PD-1 hemli og draga úr sumum stöðluðu krabbameinslyfjameðferðinni sem var bleomycin, sýndi framúrskarandi árangur. Niðurstöðurnar drógu einnig úr eiturverkunum fyrir sjúklinga sem fengu þessa meðferð í samanburði við hefðbundna meðferð. Hefðbundin meðferð við Hodgkin eitilæxli hefur hátt yfir alla svörunartíðni þar sem um 90% sjúklinga ná fullkominni efnaskiptasvörun. Margar rannsóknir á Hodgkin eitilæxli miða nú að því að draga úr eituráhrifum og síðbúnum áhrifum fyrir þessa sjúklinga.

Jaðarsvæði eitilfrumukrabbamein

Dr Sasanka Handunetti – II. stigs rannsókn á endurteknu eða refraktæru jaðarsvæði eitilæxli.

Dr. Handunetti ræddi veggspjaldkynningu frá teyminu á Peter MacCallum krabbameinsmiðstöðinni á fundinum um notkun ibrutinibs ásamt venetoclax fyrir sjúklinga með bakslag eða óþolandi jaðareitilæxli (MZL). MZL er ólæknandi sjúkdómur þar sem engin staðlað meðferð er fyrir hendi við bakslag eða þrálátar aðstæður. Bæði þessi lyf sáust hafa vísbendingar um virkni og þol sem einlyfjameðferð (stök lyf) og þessi rannsókn miðar að því að meta svörun sem samsetta meðferð.

Eitilfrumukrabbamein í miðtaugakerfi

Dr Katherine Lewis - Aðal miðtaugakerfi eitilæxli (PCNSL).

Dr Lewis ræddi veggspjaldakynningu á ASH 2019 þar sem skoðaðar voru niðurstöður fyrir sjúklinga með frum- eða auka miðtaugakerfi (heila og hrygg) eitilfrumukrabbamein sem fengu meðferð með Ibrutinib (BTK hemli). Þetta er sjaldgæft og ágengt eitilæxli þar sem þessi sjúklingahópur hefur slæmar horfur og er oft meðhöndlaður með mikilli samsettri krabbameinslyfjameðferð. Þetta var afturskyggn rannsókn sem safnaði upplýsingum víðsvegar um Ástralíu og Nýja Sjáland um 16 sjúklinga sem voru meðhöndlaðir með einlyfjameðferð með Ibrutinib við bakslag/óþol. Þótt fáir sjúklingar væru, lofuðu niðurstöðurnar góðu, með svörunartíðni allt að 81%.

Waldenstrom's Macroglobulinemia

Prófessor Mathias Rummel - Waldenstrom's Macroglobulinemia & StiL rannsóknin.

Nær yfir 2 ára niðurstöður eftir StiL rannsóknina sem skoðar viðhaldsrituximab samanborið við athugun eftir bendamustine-rituximab. Niðurstöður sýna að viðhaldsrituximab bætir ekki heildarlifun. Prófessor Rummel veitir einnig yfirlit yfir núverandi stjórnun WM.

T-frumu eitilæxli

Útlægt T-frumu eitilæxli

Dr Jasmine Zain, læknir - fjallar um glæsilegustu rannsóknirnar í PTCL sem kynntar voru á ASH 2019.

(Þökk sé OBRoncology).

Dr. Zain, forstöðumaður T-frumu eitilæxlaáætlunarinnar, deild blóðmeinafræði og blóðmyndandi frumuígræðslu, Toni Stephenson eitilæxlamiðstöðinni, City of Hope, fjallar um áhrifamestu rannsóknirnar á meðferð á útlægum T-frumu eitilæxli (PTCL) sem kynntar voru á ASH 2019.

Dr Jasmine Zain – Hvernig meðferð við útlægum T-frumu eitilæxli hefur þróast.

(Þökk sé OBRoncology).

Dr. Zain, forstöðumaður T-frumu eitilæxlaáætlunar, deild blóðmeinafræði og blóðmyndandi frumuígræðslu, Toni Stephenson eitilæxlamiðstöðvar, City of Hope, veltir fyrir sér hvernig meðferð með útlægum T-frumu eitilæxlum (PCL) hefur þróast á undanförnum árum.

Dr Jasmine Zain - Nýjar aðferðir til að meðhöndla PTCL þar á meðal CAR T-frumumeðferð.

(Þökk sé OBRoncology).

Dr. Zain, forstöðumaður T-frumu eitilæxlaáætlunarinnar, deild blóðmeinafræði og blóðmyndandi frumuígræðslu, Toni Stephenson eitilfrumukrabbameinsmiðstöð, City of Hope, segir okkur frá nokkrum af nýjum aðferðum í þróun til meðhöndlunar á útlægum T-frumu eitlaæxlum ( PTCL).

Dr Timothy Illidge, útskýrir tilganginn með því að miða á PTCL.

(Þökk sé OBRoncology).

Dr. Illidge, prófessor í markvissri meðferð og krabbameinsfræði, deild krabbameinsvísinda, Christie sjúkrahúsinu, háskólanum í Manchester, útskýrir tilganginn með því að miða á útlæga t-frumu eitilæxli (PTCL).

Meðhöndlun eitilæxla

ASH 2019 Viðtal - Dr Nada Hamad - Að tengja heilsuteymi borga og dreifbýlis og dreifbýlissjúklingsins

Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-frumumeðferð

ASH 2019 Viðtal – Dr Collin Chin – CAR T-frumumeðferð við árásargjarn eitilæxli
ASH 2019 Viðtal – Dr Tanya Siddiqi – CAR T-fruma í endurfallandi/eldföstum CLL
ASH 2019 Viðtal - Dr Loretta Nastoupil, uppfærsla á CAR T-frumumeðferð klínískum rannsóknum
ASH 2019 Viðtal – Dr Loretta Nastoupil – CAR T-frumumeðferð uppfærsla

Stuðningur og upplýsingar

Skráðu þig á fréttabréf

Deildu þessu

Fréttabréf Skráðu þig

Hafðu samband við eitilfrumukrabbamein Ástralíu í dag!

Vinsamlegast athugið: Starfsfólk eitilfrumukrabbameins í Ástralíu getur aðeins svarað tölvupósti sem sent er á ensku.

Fyrir fólk sem býr í Ástralíu getum við boðið upp á símaþýðingarþjónustu. Láttu hjúkrunarfræðinginn þinn eða enskumælandi ættingja hringja í okkur til að skipuleggja þetta.