Yfirlit yfir ATLL
Fullorðins T-frumuhvítblæði-eitilæxli er mjög sjaldgæf undirtegund T-frumu Non-Hodgkin eitilæxli (NHL). Það getur haft áhrif á fullorðna á öllum aldri en er algengara hjá fólki á aldrinum 60 ára eða eldri. Þó að vera undirtegund af NHL, þá er hægt að flokka hana frekar sem undirtegund af Útlægt T-frumu eitilæxli (PTCL).
Að vita að ATLL falli undir bæði yfirskriftirnar NHL og PTCL getur verið gagnlegt ef þú ert að leita að klínískum rannsóknum sem þú gætir verið með í, þar sem ekki allar rannsóknir munu skrá einstakar undirgerðir eitilæxla. Þú gætir verið fær um að taka þátt í klínískum rannsóknum sem eru að leita að fólki með:
- Non-Hodgkin eitilæxli
- Útlægt T-frumu eitilæxli
- T-frumu eitilæxli
- Fullorðins T-frumuhvítblæði eitilæxli.
ATLL gerist þegar breytingar verða á genum inni í T-frumum þínum, sem segja T-frumum eitilfrumum hvernig á að vaxa og vinna. Vegna þessara breytinga þróast T-frumurnar í krabbameinsfrumur og geta ekki lengur virkað sem skyldi. Það er oft árásargjarnt, sem þýðir að það vex og dreifist hratt um líkamann.
Hins vegar eru til 4 mismunandi undirgerðir af ATLL og 2 þeirra geta verið hæglátar, sem þýðir að þær vaxa hægt og geta oft gengið í gegnum tímabil þar sem þær stækka ekkert, næstum eins og þær séu sofandi. Indolent ATLL er mjög sjaldgæft og getur í sumum tilfellum breyst í einn af árásargjarnari ATLL með tímanum.
Árásargjarnt ATLL þarf að meðhöndla mjög fljótt eftir að þú hefur greinst, en ef þú ert með eitlaæxli getur þú ekki þurft meðferð í marga mánuði eða jafnvel ár. Í mjög sjaldgæfum tilvikum gætir þú aldrei þurft meðferð.
Um T-frumu eitilfrumur
- T-frumur eru gerðar úr stofnfrumum í beinmerg okkar, áður en þær flytjast út í sogæðakerfið okkar og hóstarkirtla þar sem þær þroskast og lifa.
- Inni í hverri T-frumu er kjarni sem geymir allt DNA okkar, sem samanstendur af genum sem segja frumum okkar hvernig á að vaxa og vinna.
- Þeir hvíla venjulega í hóstarkirtli, eitlum eða öðrum hlutum eitlakerfisins og vakna aðeins og berjast við sýkingu þegar aðrar ónæmisfrumur láta þá vita að það sé sýking eða sjúkdómur til að berjast við. Þegar þeir vakna geta T-frumur ferðast til hvaða hluta líkamans sem er til að berjast gegn sýkingu eða sjúkdómi.
- Sumar T-frumur bera ábyrgð á að „stjórna“ ónæmissvöruninni. Þetta þýðir að þegar sýking hefur verið eytt, „Stjórnandi T-frumur“ segðu öðrum ónæmisfrumum að „standa niður“ svo þær haldi ekki áfram að berjast og valda skaða á góðu frumunum þínum þegar sýkingin er horfin.
- Eftir að hafa barist við sýkingu eða sjúkdóm verða sumar T-frumur „Minni T-frumur“ og þeir muna allt sem þarf að vita um sýkinguna og hvernig á að berjast gegn henni. Þannig, ef þú færð sömu sýkingu eða sjúkdóm aftur, getur ónæmiskerfið þitt barist við það mun hraðar og skilvirkara.
Hvað veldur ATLL?
ATLL kemur aðeins fram hjá fólki sem hefur einhvern tíma fengið sýkingu af sjaldgæfum veiru sem kallast Mannleg T-frumu eitilfrumuveira 1 (HTLV-1). Þó að nákvæma ferlið sé ekki að fullu skilið, virðist sem HTLV-1 valdi breytingum á genum þínum, sem veldur því að þau gefa rangar leiðbeiningar um hvernig T-frumurnar ættu að vaxa og virka. Þess vegna halda krabbameins T-frumur áfram að fjölga sér og búa til fleiri krabbameins T-frumur.
Hins vegar, flestir með HTLV-1 þróa aldrei ATLL, þannig að það er talið áhættuþáttur, en ekki orsök. Reyndar mun aðeins um 1 af hverjum 20 einstaklingum með HTLV þróa ATLL. Við vitum ekki hvers vegna það þróast hjá sumum en ekki öðrum.
Flestir með HTLV-1 hafa smitast þegar þeir voru með barn á brjósti eða á barnsaldri eða snemma á fullorðinsárum. Í flestum tilfellum þróast ATLL ekki í 50 eða fleiri ár eftir að þú færð fyrst HTLV-1.
Fyrir frekari upplýsingar um orsakir og áhættuþætti smelltu hér.
Landlægt HTLV-1
Sumar vírusar hafa tilhneigingu til að vera algengar í ákveðnum heimshlutum en finnast ekki oft í öðrum heimshlutum. Þar sem það er algengara er það sagt að það sé landlægt. Þú ert líklegri til að verða fyrir HTLV-1 ef þú hefur búið í landi eða svæði þar sem það er landlægt.
HTLV-1 er landlægt í löndunum hér að neðan.
- Japan
- Kína
- Karíbahafi
- Seychelles
- Papúa Nýja-Gínea
- Mið- og Suður-Ameríku
- mið- og norðurhluta Ástralíu
- Íran
- Rúmeníu og
- hluta Afríku.
Ef þú hefur einhvern tíma verið greindur með HTLV-1 ættirðu alltaf að nota hindrunarvörn við kynlíf eins og innri eða ytri smokk með sæðiseyðandi eða tannstíflu. Þetta hjálpar til við að vernda maka þinn.
Ef þú átt barn gætir þú verið ráðlagt að hafa ekki barn á brjósti og nota góða brjóstamjólk í staðinn. Ef þú vilt eignast börn skaltu ræða við lækninn þinn um hvernig á að verða þunguð en samt vernda maka þinn og barn fyrir HTLV-1.
Þú þarft líka að ganga úr skugga um að ef þú blæðir, að allir sem hjálpa þér séu með hanska og verji sig fyrir blóði þínu. Þeir ættu að þvo allt blóð af með rennandi vatni og sápu ef þeir verða fyrir blóði þínu. Þeir eru í meiri hættu á að fá HTLV-1 ef þeir eru með opin sár eða brotin húðsvæði og blóð þitt kemst á þessi brotnu svæði. Aldrei deila nálum af neinni gerð.
Einkenni ATLL
Einkenni ATLL geta verið svipuð einkennum annarra tegunda eitilfrumukrabbameins, eða sérstaklega við þá undirtegund ATLL sem þú ert með og þann hluta líkamans sem hann er að vaxa.
Algeng einkenni margra mismunandi undirtegunda eitilfrumukrabbameins geta verið:
- Þreyta
- Bólgnir eitlar sem birtast sem kekkir undir húðinni sem þú getur séð eða fundið.
- Verkir og verkir í vöðvum og liðum.
- Að fá fullt af sýkingum, eða erfitt að komast yfir þær.
- Kláði í húð
- B-einkenni
B-einkenni
Merki og einkenni mismunandi undirtegunda ATLL | ||||
Einkenni | Bráð ATLL | Lymphomatous ATLL | Langvarandi ATLL | Rjúkandi ATLL |
Eitilfrumur í blóðprufu | Hátt til mjög hátt og óeðlilegt útlit. | Venjulega eðlilegt. | Svolítið hátt og fáir með óeðlilegt útlit. | Eðlilegt, sjaldan geta sumir virst óeðlilegir. |
Laktat dehýdrógenasi (LDH) í blóðprufu | Hár. | Venjulega eðlilegt. | Kannski svolítið hátt. | Normal. |
Kalsíum í blóðprufu | Hár. | Getur verið hátt eða eðlilegt. | Normal. | Normal. |
Húð útbrot | Stundum. | Stundum. | Já – rauðir eða dökkir blettir á húð. | Já - húðskemmdir eða smá högg á húðinni. |
Bólgnir eitlar | Venjulega. | Já. | Smá bólga. | Nei |
Bólgin lifur og eða milta | Venjulega. | Oft. | Vægt. | Nei |
Eitilfrumur í beinmerg | Stundum. | Mjög sjaldgæft. | Nei | Nei |
Hvernig er ATLL greint og sviðsett?
Til að greina eitilæxli þarftu vefjasýni. Tegund vefjasýnis fer eftir því hvar grunur um eitilæxlisfrumur eru í líkamanum og einkennunum sem þú ert með.
Tegundir vefjasýni
- Vefjasýni í eitlum ef þú ert með bólgna eitla. Það fer eftir því hvar eitlan er, þú gætir fengið þetta með staðdeyfingu á herbergjum lækna, eða undir svæfingu í skurðaðgerð ef það er djúpt í líkamanum.
- Lífsýni af annar vefur slíkur eins og í lungum eða maga ef talið er að þú gætir verið með eitilæxli sem vex í þessum líffærum. Þetta er venjulega gert í skurðaðgerð með svæfingu.
- Beinmergs vefjasýni ef þú ert með aukinn fjölda hvítra blóðkorna í blóðinu. Þetta er venjulega gert með staðdeyfilyfjum, þú gætir verið með létta slævingu eða ekki.
- Sýni úr húð ef þú ert með útbrot eða sár á húðinni. Þetta er venjulega gert með staðdeyfingu.
Þú gætir þurft fleiri en eina vefjasýni. Ekki er mælt með smánálasýnum til að greina eitilæxli þar sem þau gefa nægan vef til að vera rétt metinn. Þess í stað ættir þú að minnsta kosti að fara í vefjasýni úr kjarna nálar. Þetta gefur meira vefjasýni en fínnálasýni. Hins vegar gætir þú einnig þurft á vefjasýni að halda, þar sem heill eitli er fjarlægður og skoðaður í meinafræði.
Önnur próf sem þú gætir þurft
Þú munt einnig fara í blóðprufur til að athuga fjölda hvítra blóðkorna og kalsíumgildi. Þú munt einnig fara í blóðprufu til að sjá hvort þú ert með eða hefur fengið HLTV-1. Þetta er oft gert saman.
Þú gætir líka farið í önnur próf eins og tölvusneiðmynd, ómskoðun eða segulómun. Stundum gætir þú látið taka vefjasýni meðan á ritgerðum stendur svo þeir geti fundið og gengið úr skugga um að þeir taka vefjasýnina á réttu svæðin.
Hagstæð (lág) eða óhagstæð (há) áhættu ATLL
ATLL er ekki sviðsett á sama hátt og aðrar undirgerðir eitilæxla eru sviðsettar. Þess í stað er ATLL flokkað í hagstæða eða óhagstæða áhættu. Hagstætt getur einnig verið kallað áhættulítil og óhagstætt getur einnig verið kallað mikil áhætta.
Að þekkja áhættuna þína mun hjálpa lækninum að mæla með bestu meðferðarmöguleikum fyrir þig og gefa þér bestu ráðin.
Áhættan þín verður óhagstæð (há) ef þú ert með árásargjarn ATLL eða ef þú ert með langvarandi ATLL og blóðprufur sýna:
- lágt albúmín
- hár laktat dehýdrógenasa (LDH)
- hátt þvagefnisnitur í blóði (BUN).
Beðið eftir niðurstöðum
Beðið eftir niðurstöðum getur verið erfiður tími og það getur hjálpað að tala við fjölskyldu, vini eða hjúkrunarfræðing.
Undirgerðir ATLL
Það eru 4 mismunandi undirgerðir af ATLL - 2 eru árásargjarnar og 2 eru slappar. Hins vegar munu flestir sem greinast með ATLL hafa árásargjarna undirtegund og um það bil 1 af hverjum 4 einstaklingum með ATLL með látleysi mun þróast yfir í árásargjarna tegund á einhverju stigi.
Smelltu á fyrirsagnirnar hér að neðan til að læra aðeins meira um mismunandi undirgerðir ATLL og merki og einkenni sem þú gætir fengið með tilteknum undirtegundum. Til viðbótar við þetta gætir þú einnig fengið einhver af almennum einkennum eitilfrumukrabbameins sem nefnd eru hér að ofan.
Árásargjarn ATLL
Bráð þýðir að ATLL byrjar og dreifist hratt. Það er talið óhagstætt eða áhættusamt ATLL.
Þú gætir fengið einhver af einkennunum sem talin eru upp hér að ofan, en auk þeirra eru önnur einkenni sem þú gætir fengið með þessari undirtegund:
- Mikil þreyta sem kemur fljótt og batnar ekki með hvíld eða svefni.
- Útbrot á hvaða hluta húðarinnar sem er.
- Andstuttur.
- Breytingar á blóðprufum þínum, þar með talið hár fjöldi hvítra blóðkorna, hár eitilfrumur, kalsíum og laktat dehýdrógenasa (LDH) gildi.
- Beinverkir.
- Rugl.
- Óreglulegur hjartsláttur.
- Hægðatregða - getur verið alvarleg.
- B-einkenni.
Ef þú ert með eitthvað af ofangreindum einkennum skaltu leita til læknis á staðnum eins fljótt og auðið er. Þeir þurfa að meta þig og skipuleggja próf og tilvísanir fyrir þig. Þú þarft að fara í meðferð fljótlega eftir að þú hefur greinst með bráða ATLL.
Þessi undirtegund er árásargjarn og áhættusamur ATLL. Það er kallað eitilfrumukrabbamein vegna þess að það hefur aðallega áhrif á eitlakerfið þitt, svo algengustu einkennin eru:
- Bólgnir eitlar sem þú getur séð eða fundið í hálsi, handleggjum eða nára. Þetta er vegna þess að þessir eitlar eru nær húðinni svo auðveldara sé að sjá og finna fyrir þeim. Bólgnir eitlar geta fundist í hvaða hluta líkamans sem er með tölvusneiðmynd eða PET skönnun.
- Sýkingar sem erfitt er að komast yfir eða koma aftur.
- Mögulegt mikið magn af kalsíum og laktat dehýdrógenasa (LDH) í blóðprufum.
- Útbrot eða kláði í húð
- Andstuttur.
- Rugl.
Ef þú ert með eitthvað af ofangreindum einkennum skaltu leita til læknis á staðnum eins fljótt og auðið er. Þeir þurfa að meta þig og skipuleggja próf og tilvísanir fyrir þig. Þú þarft að fara í meðferð fljótlega eftir að þú hefur greinst með eitilfrumukrabbamein.
Léleg ATLL
Langvarandi ATLL getur verið mikil eða lítil hætta. Það vex venjulega hægt svo þú gætir ekki tekið eftir neinum einkennum í fyrstu. Einkenni sem þú ert með geta versnað yfir langan tíma. Af þessum sökum setja margir einkenni sín niður á aðra hluti eins og öldrun eða streitu. Hins vegar eru algeng merki og einkenni sem þú gætir fengið ef þú ert með langvarandi ATLL:
- Hátt magn hvítra blóðkorna í blóðprufum. Þeir geta smám saman hækkað með tímanum.
- Bólgnir eitlar sem stækka á löngum tíma.
- Stækkað milta eða lifur.
- Útbrot eða kláði í húðinni.
- Mæði sem versnar á löngum tíma (mánuði til ár).
- Þreyta.
- lágt albúmín
- hár laktat dehýdrógenasa (LDH)
- hátt þvagefnisnitur í blóði (BUN).
Þú þarf kannski ekki meðferð strax ef þú ert með langvarandi ATLL í lítilli áhættu, en þetta fer eftir einkennum þínum og hvort það hefur áhrif á heilsu þína í heild.
Þú munt venjulega hefja meðferð fljótlega eftir greiningu þína ef þú ert með mikla áhættu á ATLL.
Rjúkandi ATLL er mjög hægt vaxandi undirtegund eitilfrumukrabbameins og er talin lág eða hagstæð ATLL.
Þú gætir alls ekki fengið nein einkenni með þessari undirtegund. Ef þú gerir það er líklegt að þau séu mjög væg og geta falið í sér útbrot eða sár (sár) á húðinni sem ekki gróa eða hverfa. Þú gætir líka fundið fyrir mæði sem versnar á löngum tíma (mánuðum til árum).
Þú gætir ekki þurft neina meðferð við rjúkandi ATLL, en ef þú ert með húðskemmdir eða útbrot sem eru að angra þig gætirðu þurft aðeins meðferð til að bæta þessi einkenni eins og sterakrem eða geislun á viðkomandi svæði.
Meðferð við T-frumu hvítblæði-eitilæxli hjá fullorðnum (ATLL)
Þverfagleg umönnun
Í mörgum tilfellum mun blóðlæknirinn hitta aðra blóðsjúkdómafræðinga og annað heilbrigðisstarfsfólk til að ræða mál þitt. Þetta er frábært þegar þú ert með sjaldgæft eitilæxli vegna þess að þú færð marga mismunandi, mjög reyndan mann að skoða einstaklingsaðstæður þínar til að ákvarða bestu leiðina til að hjálpa þér og tryggja að þú fáir bestu meðferðarmöguleika og umönnun.
Þú getur líka beðið blóðsjúkdómalækninn þinn um að kynna mál þitt á Ástralasískt eitilfrumukrabbamein T-frumubandalag fundi. Á þessum fundi koma saman sérfræðingar víðsvegar að af landinu sem eru uppfærðir um nýjustu rannsóknir á sjaldgæfum T-frumu eitlaæxlum. Þeir geta ráðlagt blóðmeinafræðingnum þínum um allar klínískar rannsóknir eða nýja meðferðarmöguleika sem þér standa til boða.
Áður en meðferð hefst
Áður en þú byrjar meðferð eru nokkur atriði sem þú þarft að íhuga og undirbúa þig fyrir. Að hafa lista yfir það sem þarf að gera á meðan þú bíður eftir meðferð getur líka hjálpað til við kvíða við að bíða, því þú munt vinna virkan að því að gera hlutina betri fyrir sjálfan þig.
Frjósemi
Margar meðferðir geta haft áhrif á frjósemi þína, sem gerir það erfiðara eða ómögulegt að verða þunguð, eða gera aðra ólétta. Ef þú ert á barneignaraldri, jafnvel þótt þú sért ekki að hugsa um að eignast fjölskyldu eða stækka fjölskyldu þína strax, þarftu að ræða við lækninn þinn um hvernig á að varðveita frjósemi þína, koma í veg fyrir óæskilegar þunganir og koma í veg fyrir eða meðhöndla snemma tíðahvörf eða ófullnægjandi eggjastokka.
Spurningar sem þú getur spurt lækninn þinn
Þegar þú ert fyrst greindur, eða byrjar meðferð eftir bakslag, getur verið erfitt að hugsa beint og vita hvaða spurningar eigi að spyrja. En það er mikilvægt að þú hafir allar réttar upplýsingar sem þú þarft til að taka ákvarðanir um heilsugæslu þína og veistu við hverju þú átt að búast. Smelltu á hlekkinn hér að neðan til að hlaða niður spurningum til að spyrja lækninn þinn.
Hagnýt atriði sem þú þarft að vita og hvernig á að undirbúa þig
Að fara í meðferð mun breyta lífi þínu og þeirra sem standa þér næst um stund. Það er mikilvægt að vita hvers megi búast við og búa sig undir. Þú þarft líka að vita hvaða stuðningur er í boði fyrir þig. Við höfum þróað nokkur ráð um hagnýt atriði sem þú ættir að vita þegar þú eða ástvinur ert með eitilæxli. Smelltu á hlekkinn hér að neðan til að fá frekari upplýsingar.
Læknarnir munu taka tillit til margra þátta um eitilæxli og almenna heilsu þína til að ákveða hvenær og hvaða meðferð hentar þér best. Þeir munu íhuga:
- Undirtegund ATLL sem þú ert með - og hvort hún er lítil eða mikil áhætta.
- Einkenni sem þú hefur.
- Aldur þinn, fyrri sjúkrasaga, líkamleg og andleg líðan.
- Hvort sem þú hefur einhvern tíma fengið meðferð fyrir ATLL í fortíðinni.
- Hæfi þín til að taka þátt í klínískri rannsókn.
- Persónulegar óskir þínar eftir að þú hefur fengið allar upplýsingar sem þú þarft til að taka ákvörðun.
Fyrsta lína meðferð
Í fyrsta skipti sem þú ert í meðferð við ATLL er það kallað fyrsta meðferð. Það er oft gefið í lotum og þú gætir fengið 4, eða 6 eða jafnvel 8 meðferðarlotur sem hluta af fyrstu meðferð þinni. Hversu margar lotur þú hefur fer eftir meðferðaráætluninni.
Algengar fyrstu meðferðir við ATLL í mikilli áhættu munu venjulega innihalda veirueyðandi lyf til að stjórna HTLV-1 sýkingu þinni og getur falið í sér krabbameinslyfjameðferð sem getur verið eitthvað af eftirfarandi.
- SNYKKJA (sýklófosfamíð, doxórúbicín, vinkristín og steri sem kallast prednisólón).
- KÚPA (sýklófosfamíð, doxórúbicín, vinkristín, etópósíð og steri sem kallast prednisólón).
- Bv-CHP (tengd einstofna mótefni sem kallast Brentuximab vedotin, sýklófosfamíð, doxórúbicín og steri sem kallast prednisólón).
- Skammtaaðlöguð EPOCH (etópósíð, vinkristín, doxórúbicín, sýklófosfamíð og steri sem kallast prednisólón).
- Hyper-CVAD (sýklófosfamíð, vinkristín, doxórúbicín og steri sem kallast dexametasón) til skiptis með stórum skömmtum metótrexats og cýtarabíns.
- Stofnfrumuígræðsla gæti hentað sumum sjúklingum.
- Cþátttaka í línulegri tilraun.
Ef þú ert með litla áhættu ATLL með væg eða engin einkenni gætir þú ekki þurft neina lyfjameðferð. Í staðinn gætir þú fengið veirueyðandi lyf til að meðhöndla HTLV-1 og einhverja af eftirfarandi meðferðarmöguleikum.
- 'Horfa og bíða' (virkt eftirlit).
- Sterakrem af húðkremum til að bæta einkenni húðútbrota og kláða.
- Geislameðferð.
Endurtekið eða eldföst stjórnun ATLL
ATLL bregst venjulega vel við ónæmislyfjameðferð en kemur oft aftur (köst), eða í mjög sjaldgæfum tilfellum svarar ekki fyrstu meðferð (eldföst). Þegar þetta gerist gætir þú átt rétt á mismunandi tegundum meðferðar eða klínískra rannsókna.
Sumar meðferðir sem þér gæti verið boðið upp á eru taldar upp hér að neðan, þó með stöðugum rannsóknum og klínískum rannsóknum sem bæta meðferðir fyrir fólk með bakslag og óþolandi eitilæxli, gæti þér verið boðið eitthvað annað en hér að neðan.
- DHAP (dexametasón, cýtarabín og cisplatín)
- ESHAP (detopósíð, metýlprednisólón, cýtarabín og cisplatín)
- VLF (gemcitabín, dexametasón og cisplatín)
- ICE (ifosfamíð, karbóplatín og etópósíð)
Að klára meðferð
Að klára meðferð getur verið spennandi eða mjög áhyggjufullur tími fyrir þig. Það gæti jafnvel valdið þér bæði spennu og kvíða. Það er eðlilegt að finna fyrir mörgum mismunandi tilfinningum þegar meðferð lýkur. Og jafnvel þótt þú hafir tekist vel á meðan á meðferð stóð gætirðu fundið að þegar allt hægir á þér og þú hefur tíma til að hugsa um hvað þú hefur gengið í gegnum og hvernig þú getur snúið aftur til einhvers konar lífs sem líkist lífinu fyrir meðferð, verður þú yfirbugaður.
Þú þarft líka að takast á við tilfinningar annarra í kringum þig og væntingar þeirra. Margir sjúklingar nefna hversu erfitt það er þegar fólk í kringum þá býst við að þeir séu komnir í eðlilegt horf löngu áður en þeir eru tilbúnir.
Á hinn bóginn hafa aðrir sjúklingar nefnt að fólk í kringum sig haldi of fast og láti það ekki komast aftur í eðlilegt horf, vegna þess að þeir eru hræddir um að eitthvað annað geti gerst.
Við höfum ábendingar um hvers megi búast við og hvernig eigi að stjórna tilfinningum og væntingum annarra á vefsíðunni okkar um að klára meðferð.
Eftirfylgni
Þú munt halda áfram að hitta blóð- eða krabbameinslækninn þinn reglulega, jafnvel eftir að meðferð lýkur. Þeir munu meta þig með tilliti til viðvarandi aukaverkana af meðferð, eða hvers kyns nýrra aukaverkana sem geta komið fram mánuðum eða jafnvel árum eftir að meðferð lýkur. Þú getur fundið frekari upplýsingar um síðbúnar afleiðingar með því að smella á aukaverkanir meðferðar tengilinn hér að ofan.
Þeir munu einnig meta merki um merki um að eitilæxli hafi farið aftur á bak svo að öll nauðsynleg meðferð geti hafist eins fljótt og auðið er.
Eftirfylgnitímar þínir geta falið í sér eitthvað af eftirfarandi:
- PET eða tölvusneiðmyndir og niðurstöður
- Blóðrannsóknir
- Líkamleg skoðun á eitlum þínum
- Spurningar um hvernig þér líður og aðlögun að lífinu eftir meðferð.
- Tilvísanir í auka umönnun ef þörf krefur.
Yfirlit
- ATLL er mjög sjaldgæf tegund T-frumu non-Hodgkin eitilæxla. Það er einnig hægt að flokka það sem undirtegund af útlægum T-frumu eitilæxli.
- ATLL hefur 4 mismunandi undirgerðir, og þær geta verið flokkar með litla eða mikla áhættu eftir því hversu árásargjarn hann er og hvernig hann hefur áhrif á líkama þinn.
- Þú gætir ekki verið með nein einkenni, eða aðeins mjög væg einkenni ef þú ert með lága áhættu, indolent eitilæxli.
- Tilkynna allt nýtt eða versnandi einkenni til læknis til rannsóknar, sérstaklega útbrot sem hverfa ekki, bólgnir eitlar or B-einkenni.
- Vefjasýni er nauðsynlegt til að staðfesta greiningu á ATLL - stundum þarf fleiri en einn.
- Ef þú ert með ATLL í lítilli áhættu gætir þú ekki þurft meðferð, en ATLL í mikilli hættu mun þurfa meðferð mjög fljótt.
- ATLL getur brugðist vel við meðferð, en oft kemur afturhvarf sem þarfnast meiri meðferðar.
- Spyrðu lækninn þinn um klínískar rannsóknir sem þú gætir átt rétt á.
- Þú munt halda áfram að fara til blóðsjúkdómalæknis eða krabbameinslæknis til reglulegrar skoðunar, jafnvel eftir að meðferð lýkur.
