Lymphoma Australia 成功获得了 AbbVie 的全球资助，用于采访澳大利亚和国际淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 专家。 这些访谈将报告有关全球淋巴瘤/CLL 临床试验和研究的最新信息，这些信息已在 ASH 会议期间公布。 这些访谈将通过患者倡导团体在世界各地分享。
在 40 天的会议期间，Lymphoma Australia 进行了近 4 次采访，我们想从淋巴瘤/CLL 社区向所有与我们分享他们的时间、知识和专业知识的人表示衷心的感谢。
B细胞淋巴瘤
Laurie Sehn 博士 – ASH 淋巴瘤更新。
加拿大温哥华不列颠哥伦比亚省癌症中心的 Laurie Sehn 博士是国际淋巴瘤联盟医学顾问委员会的主席。 Sehn 博士讨论了 ASH 淋巴瘤会议期间提出的一些新疗法的亮点。 其中包括用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的 Polatuzumab（抗体药物偶联物）和用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 Mosunetuzumab（双特异性抗体）。Chan Cheah 博士 – I 期研究 TG-1701 复发或难治性 B 细胞淋巴瘤。
位于西澳大利亚州珀斯的查尔斯·盖尔德纳爵士医院、好莱坞私立医院和华盛顿州血癌研究中心血液学顾问 Chan Cheah 副教授讨论了在 ASH 上使用新一代布鲁顿氏酪氨酸激酶在澳大利亚进行的一项试验的海报展示(BTK) 抑制剂称为 TG-1701，用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者。 这种口服药物作为单一药物与 umbralisib（PI3K 抑制剂）和 ubiltuximab（糖工程化抗 CD20 单克隆抗体）联合使用。George 医生关注 - 淋巴瘤更新。
George Follows 博士是剑桥淋巴瘤/CLL 临床负责人，他还担任多项职务，包括英国 CLL 论坛主席。 Follows 博士讨论了在 ASH 相关会议期间提出的淋巴瘤更新。 其中包括使用一种名为 Monunetuzumab 的新药进行的 I 期试验，该药物是一种双特异性单克隆抗体，靶向 CD3 和 CD20，并在复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者（包括 CAR T 复发患者）中产生持久反应-细胞疗法。
Stephen Schuste 博士 – Mosunetuzumab 在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中诱导持久的完全缓解。
以 CD3 和 CD20 为靶点的双特异性单克隆抗体 Mosunetuzumab 在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者中产生了持久的反应，即使在那些患有复发或对嵌合抗原受体 (CAR) T-细胞疗法。 Schuste 博士讨论了正在进行的 I/Ib 期研究（GO29781；NCT02500407）mosunetuzumab 在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者中的应用，这些患者对 CAR-T 疗法复发/难治性 (R/R) 或延迟有效治疗排除了这种方法。 初步数据支持 mosunetuzumab 在大量预处理的 R/R B 细胞 NHL 中具有良好的耐受性和持久疗效。
John Leonard 博士——淋巴瘤会议的亮点。
Leonard 博士在会议期间讨论了他从淋巴瘤报告中得出的专家意见。 他讨论了许多主题，包括： • 滤泡性淋巴瘤——无化疗方案 • 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤——R-CHOP 和 CAR T 细胞疗法后患者的骨骼健康 • 套细胞淋巴瘤——与化疗相结合的新药 • DNA 血液检测 • 淋巴瘤疫苗
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞白血病 (SLL)
Brian Koffman 博士 – CLL 更新和患者宣传。
Koffman 博士是一位著名的医生、教育家和临床教授，后来成为 CLL 患者，自 2005 年确诊以来，他一直致力于教学和帮助 CLL 社区。Koffman 博士认为，他作为医生和患者的双重身份提供了一个独特的机会经验和理解使他能够对复杂问题提供清晰的解释，并为他的病友提倡并告知他的医疗保健提供者。 鉴于快速变化的治疗环境，这一点尤为重要。 Koffman 博士是美国 CLL 协会的联合创始人。 Koffman 博士讨论了会议的 CLL 更新，包括有关 CAR T 细胞疗法、ibrutinib、acalabrutinib、药物排序和不同联合疗法的更新。 他还讨论了 CLL 的最佳管理，包括治疗前的基因检测和那些患有未突变疾病的患者，17p del 不应该接受化疗，而应该接受靶向治疗。
John Gribben 教授和 Deborah Sims – CLL 治疗概述。
Gribben 教授讨论了他对会议最新进展的看法，会议上的许多演讲都强调，由于有更长时间的跟进，正在使用的治疗方法很好。 随着更长时间的跟进，还可能出现新的毒性知识。 然后，我们可以更好地教育患者，让他们更好地了解会发生什么。 他还讨论了已经引入的新一代新疗法，不仅针对 CLL，还针对其他淋巴瘤，例如滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。 还有许多早期临床试验显示出前景的新药。 下一个问题是，随着这些新疗法和联合疗法的出现，卫生系统的费用增加了。
Stephan Stilgenbauer 教授和 Deborah Sims – CLL/SLL 管理的最新进展。
Stilgenbauer 教授概述了 ASH 会议上 CLL/SLL 患者的治疗更新。 他讨论了新疗法作为单一药物的使用，以及对患者产生显着效果的组合，特别是那些患有未突变疾病因此对传统的基于化学疗法的管理没有反应的患者。 CLL/SLL 的未来治疗可能是化疗可能成为二线或三线治疗。
A/Prof Constantine Tam 和 Deborah Sims – CLL 和套细胞淋巴瘤。
RMH 和圣文森特医院 Peter MacCallum 癌症中心的 Constantine Tam 副教授与来自澳大利亚淋巴瘤的 Deborah Sims 进行了交谈。 Tam 博士从 CLL 和套细胞淋巴瘤会议的亮点中提供了他的见解。 他概述了他关于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 的 3 篇备受赞誉的演讲。
George 博士关注 – CLL 更新。
来自英国的 George Follows 博士最近在美国奥兰多举行的美国血液学会 (ASH) 会议上与澳大利亚淋巴瘤进行了交谈。 Follows 博士是剑桥淋巴瘤/CLL 临床负责人，他还担任多项职务，包括英国 CLL 论坛主席。 他讨论了在 CLL 的 ASH 会议上提出的最新研究和研究结果的更新。
Nitin Jain 博士和 Deborah Sims – Ibrutinib & Venetoclax 治疗 CLL 患者。
Nitan Jain 博士是位于美国德克萨斯州休斯顿的德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病系的副教授。 Nitan 博士在 ASH 会议上讨论了他在 MD 安德森癌症中心进行的 2 项研究中的 2 项报告，这些研究使用伊布替尼和维奈托克联合治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的一线治疗和复发/难治性疾病患者。 结果显示，在两组中，使用依鲁替尼和维奈托克的联合治疗是一种有效的 CLL 患者无化疗口服方案，进一步的研究正在进行中。
Tanya Siddiqi 博士 – 复发/难治性 CLL 中的 CAR T 细胞。
Tanya Siddiqi 博士是美国杜阿尔特希望之城国家医疗中心 Toni Stephenson 淋巴瘤中心慢性淋巴细胞白血病项目主任和血液学与造血移植科副教授。 Siddiqi 博士在治疗复发性或难治性 CLL 患者的 I 期研究会议上讨论了她的演讲。 所有患者之前都接受过至少 3 种标准治疗，包括依鲁替尼，一半患者还接受过维奈托克。 该研究用 CAR T 细胞疗法治疗了 23 名患者，其中超过 80% 的患者在 6 个月内获得了持久的反应。 后续继续。
John Seymour 教授 – Murano 研究概述 – CLL/SLL。
Seymour 教授介绍了 Murano 研究的四年分析，该研究证实了限时维奈托克和利妥昔单抗对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的持续益处。 Venetoclax (Ven) 是关键细胞凋亡调节剂 BCL-2 的一种高选择性口服抑制剂，BCL-2018 在 CLL 中过表达。 MURANO（一项随机 III 期研究）在 R/R CLL 中比较了固定持续时间 VenR 与标准苯达莫司汀-利妥昔单抗 (BR)。 VenR 优于 BR 的无进展生存期 (PFS) 是在第一个预先计划的分析中确定的（Seymour 等人，N Engl J Med XNUMX）； 在更长的随访时间和所有患者完成治疗后，可以看到持续的 PFS 获益。
Peter Hillmen 教授 – CLL/SLL 治疗领域的挑战。
Hillman 教授讨论了快速变化的 CLL/SLL 治疗前景和市场上许多新疗法所带来的一些挑战。
Peter Hillmen 教授 – ASH 2019 的 CLL 更新。
Hillmen 教授讨论了会议中关于前线环境中使用的新型治疗试验的一些最重要的亮点，这些试验显示使用 ibrutinib（BTK 抑制剂）、acalabrutinib（新一代 BTK 抑制剂）、venetoclax（BCL2 抑制剂）取得了良好的效果) 和联合疗法的使用。 他还讨论了在复发环境中的临床试验，这些试验显示出包括 CAR T 细胞疗法在内的良好结果。 感谢 Leukemia Care 分享对 Lymphoma Australia 的采访。
Miles Prince 教授 – 基因检测 (CLL/SLL) 和 CAR T 细胞疗法。
Prince 教授讨论了他对会议中淋巴瘤的主要兴趣话题的看法。 他讨论了治疗患者淋巴瘤的最佳方法，即需要了解并充分了解他们的诊断。 已经证明，被诊断患有 CLL/SLL 的患者需要在接受治疗之前进行基因检测。 对于未发生突变和 TP53 发生突变的 CLL/SLL 患者，化疗已被证明对该患者组无效。 在美国和英国（以及一些欧洲国家），患者获得资助接受伊布替尼一线治疗，但在澳大利亚情况并非如此，那里的患者在二线治疗中接受化学免疫疗法和伊布替尼治疗。
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)
A/Chan Cheah 教授 – 侵袭性淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
A/Cheah 教授修改了论文“侵袭性淋巴瘤（弥漫性大 B 细胞和其他侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤）——前瞻性临床试验的结果：优化前线化疗”会议于 8 月 2019 日星期日在 ASH XNUMX 举行。
Jason Westin 博士 – 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤更新和 Smart Start 研究。
Westin 博士讨论了 DLBCL 会议的一些亮点，包括 CAR T 细胞疗法和使用较少化疗从而改善患者毒副作用的研究的更新
滤泡性淋巴瘤
Loretta Nastoupil 博士 – 滤泡性淋巴瘤研究 – 第 1 部分。
Nastoupil 博士讨论了她的 Obintuzumab（II 型抗 CD20 单克隆抗体）和 Lenalidamide（免疫调节剂）在先前未治疗的高肿瘤负荷 FL 中的 II 期研究结果。 在之前针对复发或难治性 FL 患者的研究中，这种疗法的组合被认为具有良好的耐受性和有效性。
Loretta Nastoupil 博士 – 滤泡性淋巴瘤研究 – 第 2 部分。
Nastoupil 博士讨论了她在先前未经治疗的高肿瘤负荷 FL 中使用 Obintuzumab（II 型抗 CD20 单克隆抗体）和 Lenalidamide（免疫调节剂）进行的 II 期研究结果。 有必要进一步研究这种在未治疗的 FL 中有效的免疫治疗方法。 Nastoupil 博士讨论了这种对任何滤泡性淋巴瘤患者群体都有效且耐受性良好的方法的原因。
A/Chan Cheah 教授 – 滤泡性淋巴瘤临床试验更新。
Cheah 博士讨论了德克萨斯州 MD 安德森癌症中心的 Loretta Nastoupil 博士在 ASH 2019 会议期间提供的演讲。 II 期研究着眼于使用 Obintuzumab（II 型抗 CD20 单克隆抗体）和 Lenalidamide（免疫调节剂）治疗先前未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，这些患者具有高肿瘤负荷。 在之前由 Nathan Fowler 教授在 MD 安德森癌症中心进行的针对复发或难治性 FL 患者的研究（RELEVANCE 研究）中，这种组合疗法被认为具有良好的耐受性和有效性。
Allison Barraclough 博士-Nivolumab + Rituximab 在一线滤泡性淋巴瘤中的应用。
Barraclough 博士讨论了由 Eliza Hawkes 博士领导的第一个世界 II 期研究的中期结果，该研究是对 1-3A 期滤泡性淋巴瘤患者的一线治疗。 该研究使用仅联合免疫疗法的方法，该方法以前仅在复发环境中尝试过。 患者仅在前 8 周接受 nivolumab，如果他们达到完全反应，将继续使用单药 nivolumab。 对于那些只取得部分反应的人来说，将继续联合使用 nivolumab 和 rituximab。 结果良好，总体缓解率 (ORR) 为 80%，其中超过一半的患者实现了完全缓解 (CR)。 毒性低，许多患者仍然能够工作并继续正常的生活活动
套细胞淋巴瘤
Sasanka Handunetti 博士 – 套细胞淋巴瘤（AIM 研究更新）。
Handunetti 博士讨论了她关于在墨尔本 Peter MacCallum 癌症中心进行的 II 期 AIM 研究（TAM, et al, NEJM 2018）的三年更新报告，该研究使用 BTK 抑制剂依鲁替尼和 BCL-2 抑制剂维奈托克联合治疗患有以下疾病的患者套细胞淋巴瘤（MCL）预后差。 结果显示中位无进展生存期为 29 个月。 它提出了一个问题，即在复发或难治性 MCL 的管理中，是否有可能进行限时靶向药物治疗。
Steven Le Gouill 教授 – 套细胞淋巴瘤研究。
Le Gouill 教授讨论了他使用 Ibrutinib、Venetoclax 和 Obintuzumab 对新诊断的 MCL 进行的 I 期研究，这些药物以前都被证明在复发/难治性环境中作为单一药物和联合治疗复发/难治性 (R/R) MCL 时有效. 他还概述了前线和 R/R 管理中年轻患者和老年患者的 MCL 患者护理标准。
Simon Rule 教授 – 套细胞淋巴瘤更新。
Simon Rule 教授在会议上讨论了他的海报展示，他对接受依鲁替尼（BTK 抑制剂）治疗的复发性或难治性 MCL 患者进行了 7.5 年的随访，结果显示大量患者的缓解期仍超过 5 年。 它还表明，在早期治疗中接受 Ibrutinib 治疗的患者比接受 lateistique 治疗的患者具有更好的持久反应。
KTE-X19：套细胞淋巴瘤的 CAR T 细胞选择？
根据 ZUMA-19 试验的结果，19% 的复发/难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者对 KTE-X2 治疗有反应，KTE-X2019 是一种自体抗 CDXNUMX 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法在 XNUMX 年 ASH 年会上。
霍奇金淋巴瘤
Jessica Hochberg 博士 – 化疗、年轻人和霍奇金淋巴瘤。
联合使用放化疗对新诊断的霍奇金淋巴瘤的治愈率很高。 然而，这通常会导致严重的不良生理和社会心理功能，从而显着影响幸存者的生活质量。 对于新诊断的霍奇金淋巴瘤，将 Brentuximab vedotin 和 Rituximab 添加到联合风险适应化疗（不含环磷酰胺、依托泊苷或博来霉素）中似乎对儿童、青少年和年轻人是安全的。 我们的结果显示出 100% 的 CR 率、58% 的快速早期反应以及毒性化学疗法和放射疗法的使用显着减少的显着前景。 迄今为止的 EFS/OS 为 100%，中位随访时间超过 3.5 年。
Andrew Evens 教授 – HoLISTIC 霍奇金淋巴瘤国际研究。
Evens 教授是 HoLISTIC（霍奇金淋巴瘤国际个体护理研究）的积极成员，这是一个国际联盟，汇集了来自世界各地的不同专家团队，研究霍奇金淋巴瘤预后、流行病学、治疗、存活率和健康结果的重要方面跨越所有年龄段。 他们正在协调来自北美和欧洲所有年龄段的 20 多项当代临床试验以及 6 个机构和地区霍奇金淋巴瘤登记处以及一个大型社区肿瘤学实践的个体患者数据。 他们的目标是加强儿科和成人霍奇金淋巴瘤患者和提供者的决策，考虑到不断扩大的治疗选择以及缺乏完整的急性和长期预后数据。
Stephen Ansell 博士和 Deborah Sims – 霍奇金淋巴瘤。
Ansell 博士是美国梅奥诊所非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤领域的领先专家。 Ansell 博士谈到了霍奇金淋巴瘤——他刚刚参加了 ASH 的前线治疗会议。 该会议重点介绍了一项临床试验，该试验在一线环境中进一步使用新疗法，其中添加 Brentuximab Vedotin 和 PD-1 抑制剂并减少一些标准化疗药物博来霉素，显示出出色的结果。 与标准治疗相比，结果还降低了接受这种治疗的患者的毒性。 霍奇金淋巴瘤的标准疗法总体上具有很高的反应率，其中约 90% 的患者达到完全代谢反应。 许多针对霍奇金淋巴瘤的试验目前旨在降低这些患者的毒性特征和迟发效应。
边缘区淋巴瘤
Sasanka Handunetti 博士 – 复发或难治性边缘区淋巴瘤的 II 期研究。
Handunetti 博士在会议期间讨论了 Peter MacCallum 癌症中心团队的海报展示，该会议介绍了将依鲁替尼与维奈托克联合用于复发性或难治性边缘区淋巴瘤 (MZL) 患者。 MZL 是一种无法治愈的疾病，在复发或难治性环境中没有标准的护理治疗。 这两种药物都被认为具有作为单一疗法（单一药物）的活性和耐受性的证据，本研究旨在评估作为联合疗法的反应。
中枢神经系统淋巴瘤
Katherine Lewis 博士 – 原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PCNSL)。
Lewis 博士在 ASH 2019 上讨论了一篇海报展示，该展示着眼于原发性或继发性中枢神经系统（大脑和脊柱）淋巴瘤患者接受依鲁替尼（BTK 抑制剂）治疗的结果。 这是一种罕见的侵袭性淋巴瘤，该患者群体预后较差，通常采用强化联合化疗方案进行治疗。 这是一项回顾性研究，收集了来自澳大利亚和新西兰的 16 名在复发/难治性情况下接受单药 Ibrutinib 治疗的患者的信息。 尽管患者数量较少，但结果令人鼓舞，反应率高达 81%。
华氏巨球蛋白血症
Mathias Rummel 教授 – 华氏巨球蛋白血症和 StiL 试验。
涵盖了 StiL 研究后的 2 年结果，该研究着眼于维持利妥昔单抗与苯达莫司汀-利妥昔单抗后观察。 结果表明，维持利妥昔单抗不会提高总体生存率。 Rummel 教授还概述了 WM 的当前管理。
T细胞淋巴瘤
外周T细胞淋巴瘤
Jasmine Zain 博士，医学博士 – 讨论了在 ASH 2019 上展示的最令人印象深刻的 PTCL 研究。
（感谢 OBRoncology）。
希望之城 Toni Stephenson 淋巴瘤中心血液学和造血细胞移植系 T 细胞淋巴瘤项目主任 Zain 博士讨论了在 ASH 上展示的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 治疗方面最令人印象深刻的研究2019.
Jasmine Zain 博士——外周 T 细胞淋巴瘤的治疗是如何演变的。
（感谢 OBRoncology）。
希望之城 Toni Stephenson 淋巴瘤中心血液学和造血细胞移植系 T 细胞淋巴瘤项目主任 Zain 博士探讨了近年来外周 T 细胞淋巴瘤 (PCL) 疗法的发展历程。
Jasmine Zain 博士——治疗 PTCL 的新方法，包括 CAR T 细胞疗法。
（感谢 OBRoncology）。
希望之城 Toni Stephenson 淋巴瘤中心血液学和造血细胞移植系 T 细胞淋巴瘤项目主任 Zain 博士向我们介绍了一些正在开发的治疗外周 T 细胞淋巴瘤的新方法（ PTCL）。
Timothy Illidge 博士解释了针对 PTCL 的目的。
（感谢 OBRoncology）。
曼彻斯特大学克里斯蒂医院癌症科学部靶向治疗和肿瘤学教授 Illidge 博士解释了靶向外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 的目的。
