Recordo que sentín dores no peito a finais de xuño ou principios de xullo de 2021. Orixinalmente lembro que pensaba que se trataba da dor por facer exercicio debido ao meu réxime de ximnasia estrito, con dor no peito e músculos cansos como algo común. Recordo que despois de queixarme da dor, a nai levoume ao Médico e este me diagnosticou orixinalmente Costocondrite, unha afección que provoca inflamación na parede torácica.
Esta suposición continuou durante varios meses, nos que pasei innumerables horas asistindo ás citas médicas, falando cos fisioterapeutas e tomando analxésicos para tratar de librarme da insoportable dor do meu peito.
Sen sorte aínda tardaría varios meses despois a finais de setembro en mostrar os primeiros indicadores de cancro cando aparecese un bulto no pescozo. Despois de que esta nai soubese que había algo gravemente mal e levaríame ao médico onde me someterían a numerosas radiografías, exploracións e probas para tentar ver se o bulto do meu pescozo era canceríxeno.
Despois de que regresaron os resultados, reafirmou as nosas sospeitas e sería oficialmente diagnosticado con linfoma de Hodgkins en estadio 3 o 27 de setembro de 2021.
Cando me diagnosticaron por primeira vez pasei por moitas emocións diferentes, incluíndo rabia, sorpresa, negación, ansiedade, tristeza, conmoción e, en xeral, só incredulidade.
Aínda a día de hoxe, aínda é difícil crer que me diagnosticaron cancro aos 16 anos, aínda recordo vívidamente que pasou un par de días para que a gravidade da situación se producise. Aínda recordo o día en que comezou completamente así. foi onte, unha semana despois de que me diagnosticasen linfoma, leváronme inmediatamente ao hospital onde os médicos realizaron autopsias e probas que lles obrigaron a extirpar cirurxicamente unha parte do tumor atopado no meu pescozo que despois foi enviado a un laboratorio para identificar o subtipo. de linfoma.
Afortunadamente, os resultados da autopsia identificaron o subtipo do tumor Linfoma de Hodgkin, agora en circunstancias habituais sendo diagnosticado con calquera tipo de pensaríase que o cancro non ten ningún elemento positivo. Pero neste caso, eu estaba moi agradecido por ser diagnosticado con linfoma de Hodgkin, xa que significaba que o meu o cancro era tratable, o que significaba que tiña máis posibilidades de vivir.
Creo que ata aínda que a situación no seu conxunto foi principalmente tráxica, creo que algúns resultados positivos saíu dela.
Encontrarse con consecuencias tan graves a unha idade tan nova é verdade unha experiencia para sempre humillante que fixo cambios significativos na miña identidade xeral. Antes de que me diagnosticasen cancro, sempre estaba pensando en tempo futuro, pensando sobre o que ía facer a continuación en termos de escola, carreira e todo. O día I comezou o tratamento cambiou para sempre esa mentalidade ao atoparse coa posibilidade de morte nunha etapa tan temperá da túa vida que te sentas e pasas moito tempo reflexionando sobre as decisións que tomaches, o tempo que pasaches na terra, o tempo que pasaches iso con e o tempo que che queda. Cando te atopas con esas circunstancias, ti deixa inmediatamente de vivir no tempo futuro e comeza a vivir a túa vida no momento coma ti nunca sabes cando a túa vida pode chegar ao seu fin.
Cando comezas a vivir a vida de verdade, comezas a apreciar cousas que parecen tan pequenas, por exemplo, eu recordo estar sentado no hospital a recibir quimioterapia polas miñas veas pensando que prefiro estar preocupado por entregar un traballo de inglés, máis que a miña propia vida.
Durante o meu tratamento, a principal fonte de apoio que usei foi Liña directa de enfermería de linfomas. Isto axudoume moito xa que pasar por cancro é un momento asustado e incerto que pode causar unha serie de preocupacións e ansiedade debido á imprevisibilidade e incerteza xeral da situación.
Co apoio da enfermeira Lisa e de Lymphoma Australia no seu conxunto, puiden ver as cousas de forma positiva e clarificáronme os problemas que me preocupaban, por exemplo ir ao ximnasio. Recordo que me sentín moi ansioso por non poder ir ao ximnasio durante a quimioterapia e Lisa recordabame que isto era só temporal e que a vida volvería á normalidade ou, se non, aínda mellor despois de rematar o tratamento.
Isto motivoume e mantívome, e fíxome adestrar de 2 a 3 veces por semana durante o meu tratamento, sen importar o canso ou fatigado que estivese. Cando tiña unha liña fotográfica adestraba a parte inferior do corpo, cando finalmente me quitaron, comecei a adestrar a parte superior do corpo de novo empurrandome ata os meus límites absolutos, incluso andando na miña bicicleta a máis de 5 quilómetros da miña casa ata os meus compañeiros, aínda que podo admitir que probablemente fose. non é a máis segura das cousas, pero ben!
Xa pasou máis dun ano agora desde que me diagnosticaron por primeira vez e vou moi ben. teño Comezou o ano 12 onde estou pensando en rematar o meu HSC e ir á universidade para estudar Sports Business con grandes soños de traballar un día da NBA.
Estamos moi agradecidos a Henry por darnos unha idea dun momento tan difícil da súa vida. Henry está a compartir con valentía a súa historia para axudarnos a arroxar luz sobre o linfoma este mes de setembro para o Mes Mundial de Concienciación sobre o Linfoma.
Se queres apoiar o noso traballo para axudar a pacientes como Henry, considera a doazón hoxe.
