Ontdek
Sluit dit zoekvak.

Handige links voor jou

Andere soorten lymfoom

Klik hier om andere lymfoomtypen te bekijken

Folliculair lymfoom

Het Australian Institute of Health and Welfare (AIHW) suggereert dat elk jaar ongeveer 1500 mensen in Australië de diagnose folliculair lymfoom zullen krijgen. Het is het meest voorkomende subtype van indolente (langzaam groeiende) lymfomen.

Folliculair lymfoom (FL)  is een vorm van bloedkanker die bepaalde bloedcellen in uw lichaam, genaamd B-cellymfocyten (B-cellen), verandert. Het kan uw lymfeklieren (ook wel klieren genoemd) en uw lymfestelsel aantasten. Deze maken allemaal deel uit van het immuunsysteem van uw lichaam en bestrijden infecties en ziekten. Folliculair lymfoom wordt beschouwd als een indolent lymfoom, wat betekent dat het meestal langzaam groeit en vaak "slapt", dus veel mensen met FL hebben geen actieve behandeling nodig tijdens de indolente stadia van hun ziekte. Als uw FL echter "ontwaakt" en begint te groeien, kunt u symptomen krijgen en moet u worden behandeld.

Er zijn verschillende subtypes van folliculair lymfoom, waaronder:

  • Folliculair lymfoom van het duodenumtype (primair gastro-intestinaal folliculair lymfoom)
  • Folliculair lymfoom van het pediatrische type (jeugd)
  • Overwegend diffuus - verschijnend folliculair lymfoom met 1p36-gendeletie.

Deze webpagina geeft u de informatie die u nodig heeft als u tekenen en symptomen krijgt, in het proces van het krijgen van een diagnose, het starten van de behandeling voor FL en veelvoorkomende bijwerkingen van behandelingen voor FL.

Op deze pagina:

Folliculair lymfoombrochure

Dr. Nicole Wong Doo, een hematoloog uit Sydney en directeur van de Hematology Clinical Research Unit, Concord Hospital, geeft belangrijke informatie om u te helpen folliculair lymfoom te begrijpen. 

Deze video is gemaakt in maart 2023

Uw B-cellymfocyten (B-cellen) begrijpen

Om FL te begrijpen, moet u iets weten over uw B-cellymfocyten.

B-cel lymfocyten:

  • Zijn een type witte bloedcel
  • Bestrijd infecties en ziektes om je gezond te houden.
  • Onthoud infecties die u in het verleden heeft gehad, dus als u dezelfde infectie opnieuw krijgt, kan het immuunsysteem van uw lichaam deze effectiever en sneller bestrijden.
  • Worden gemaakt in uw beenmerg (het sponsachtige deel in het midden van uw botten), maar leven meestal in uw milt en uw lymfeklieren. Sommige leven ook in je thymus en bloed.
  • Kan door uw lymfestelsel naar elk deel van uw lichaam reizen om infecties of ziekten te bestrijden.

Folliculair lymfoom (FL) ontwikkelt zich wanneer uw B-cellen kanker worden

FL ontwikkelt zich wanneer sommige van uw B-cellymfocyten worden genoemd folliculair centrum B-cellen kanker worden. Wanneer de patholoog naar uw bloed of biopsieën kijkt, zal hij onder een microscoop zien dat u een mengsel heeft van centrocytcellen, kleine tot middelgrote B-cellen, en centroblasten, grote B-cellen.

Lymfoom treedt op wanneer deze cellen ongecontroleerd groeien, abnormaal zijn en niet sterven wanneer ze zouden moeten.

Als je FL hebt, de kankerachtige B-cellen:

  • Zal niet zo effectief werken om infecties en ziekten te bestrijden.
  • Kan er anders uitzien dan uw gezonde B-lymfocytcellen.
  • Kan ervoor zorgen dat lymfoom zich ontwikkelt en groeit in elk deel van uw lichaam.

FL is het meest voorkomende langzaam groeiende (indolente) lymfoom en vanwege de indolente aard van dit lymfoom wordt het routinematig gevonden wanneer het zich in een verder gevorderd stadium bevindt. FL in een gevorderd stadium is niet genezend, maar het doel van de behandeling is ziektebestrijding gedurende vele jaren. Als uw FL in een vroeg stadium wordt gediagnosticeerd, kunt u worden genezen door bepaalde soorten behandelingen.

Heel af en toe kan folliculair lymfoom (FL) een mengsel van cellen vertonen, waaronder ook agressief (snelgroeiend) B-cellymfoom. Deze gedragsverandering kan in de loop van de tijd optreden en wordt 'transformatie' genoemd'. Transformed FL betekent dat uw cellen er meer uitzien en zich meer gedragen als Diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of zelden, Burkitt-lymfoom (BL)

Wie krijgt folliculair lymfoom (FL)?

FL is het meest voorkomende subtype van langzaam groeiend (indolent) non-Hodgkin-lymfoom (NHL). Ongeveer 2 op de 10 mensen met indolente lymfomen hebben een subtype van FL. Het komt vaker voor bij mensen ouder dan 50 jaar en vrouwen krijgen het iets vaker dan mannen.

Folliculair lymfoom bij kinderen is zeldzaam, maar kan voorkomen bij kinderen, tieners en jonge volwassenen. Het gedraagt ​​zich anders dan het volwassen subtype en kan vaak worden genezen. 

Wat veroorzaakt folliculair lymfoom?

We weten niet wat de oorzaak is van FL, maar er wordt aangenomen dat verschillende risicofactoren uw risico op het ontwikkelen ervan vergroten. Van sommige risicofactoren voor FL wordt gedacht dat ze zijn: 

  • aandoeningen die uw immuunsysteem beïnvloeden, zoals coeliakie, het syndroom van Sjögren, lupus, reumatoïde artritis of humaan immunodeficiëntievirus (HIV)
  • eerdere kankerbehandeling, met chemotherapie of bestralingstherapie
  • een familielid met lymfoom

*Het is belangrijk op te merken dat niet alle mensen met deze risicofactoren FL zullen ontwikkelen, en dat sommige mensen zonder deze risicofactoren FL kunnen ontwikkelen.

Patiëntenervaring met folliculair lymfoom (FL)

Symptomen van folliculair lymfoom (FL)

Mogelijk hebt u geen symptomen wanneer u voor het eerst met FL wordt gediagnosticeerd. Veel mensen worden pas gediagnosticeerd als ze een bloedtest, scans of een lichamelijk onderzoek voor iets anders hebben. Dit komt door de indolente - langzaam groeiende of slaperige aard van FL.

Als u symptomen ervaart, kunnen de eerste tekenen en symptomen van FL een knobbeltje zijn, of meerdere knobbeltjes die blijven groeien. U kunt ze voelen of zien in uw nek, oksel of lies. Deze knobbeltjes zijn vergrote lymfeklieren (klieren), opgezwollen doordat er te veel kankerachtige B-cellen in groeien. Ze beginnen vaak in een deel van uw lichaam en verspreiden zich vervolgens door uw lymfestelsel.

Deze lymfeklieren kunnen gedurende een lange tijd heel langzaam groeien, waardoor het moeilijker kan worden om op te merken of er veranderingen zijn. 

Een gezwollen lymfeklier is vaak het eerste symptoom van lymfoom. Dit wordt weergegeven als knobbeltje in de nek, maar kan ook in de oksel, lies of ergens anders in het lichaam zitten.

Folliculair lymfoom (FL) kan zich naar elk deel van uw lichaam verspreiden

FL kan zich naar uw verspreiden

  • milt
  • thymus
  • longen
  • lever
  • botten
  • beenmerg
  • of andere organen.

Je milt is een orgaan dat je bloed filtert en gezond houdt. Het is ook een orgaan van uw lymfestelsel waar uw B-cellen leven en antilichamen maken om infecties te bestrijden. Het bevindt zich aan de linkerkant van uw bovenbuik, onder uw longen en in de buurt van uw buik (tummy).

Wanneer uw milt te groot wordt, kan dit druk uitoefenen op uw maag en u een vol gevoel geven, zelfs als u niet veel heeft gegeten.

Je thymus maakt ook deel uit van je lymfestelsel. Het is een vlindervormig orgaan dat net achter je borstbeen aan de voorkant van je borst zit. Sommige B-cellen leven ook en gaan door je thymus.

Algemene symptomen van lymfoom

Veel symptomen van FL kunnen vergelijkbaar zijn met symptomen die worden aangetroffen bij mensen van elk subtype van lymfoom, waaronder:

  • zich ongewoon moe voelen (vermoeid)
  • buiten adem voelen
  • Jeukende huid
  • infecties die niet weggaan of steeds terugkomen
  • veranderingen in uw bloedtesten
    • lage rode bloedcellen en bloedplaatjes
    • te veel lymfocyten en/of lymfocyten die niet goed werken
    • verlaagd aantal witte bloedcellen (inclusief neutrofielen)
    • hoog melkzuurdehydrogenase (LDH) - een type eiwit dat wordt gebruikt om energie te maken. Als uw cellen beschadigd zijn door uw lymfoom, kan LDH uit uw cellen en in uw bloed terechtkomen
    • hoge beta-2 microglobuline – een soort eiwit gemaakt door lymfoomcellen. Het kan worden gevonden in uw bloed, urine of hersenvocht
  • B-symptomen
(alt="")
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u deze symptomen krijgt.

Andere symptomen van folliculair lymfoom kunnen afhangen van waar uw ziekte zich in uw lichaam bevindt

Getroffen gebied

Symptomen

Darm - inclusief uw maag en darmen

Misselijkheid met of zonder braken (ziek voelen in uw buik of overgeven)

Diarree of constipatie (waterige of harde poep)

Bloed als je naar het toilet gaat

Een vol gevoel, ook al heb je niet veel gegeten

Centraal zenuwstelsel (CZS) - inclusief uw hersenen en ruggenmerg

Verwarring of geheugenveranderingen

Persoonlijkheid verandert

Epileptische aanvallen

Zwakte, gevoelloosheid, brandend gevoel of tintelingen in uw armen en benen

Borst

Kortademigheid

Pijn op de borst

Een droge hoest

Beenmerg

Laag aantal bloedcellen, waaronder rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes, resulterend in:

o Kortademigheid

o Infecties die diep terugkomen of moeilijk te verwijderen zijn

o Ongewone bloeding of blauwe plekken

 

Huid

Rood of paars uitziende uitslag

Knobbels en bultjes op uw huid die huidskleurig of rood of paars kunnen zijn

Jeuk

Wanneer moet u contact opnemen met uw arts

Er zijn enkele symptomen die erop kunnen wijzen dat uw FL begint te groeien of agressiever wordt. Als u een van de onderstaande symptomen ervaart, neem dan contact op met uw arts. Wacht niet op volgende afspraken. Het is belangrijk om ze zo snel mogelijk te laten zodat ze plannen kunnen maken voor een behandeling als je die nodig zou kunnen hebben.

Neem contact op met uw als u:

  • gezwollen lymfeklieren heeft die niet weggaan, of als ze groter zijn dan u zou verwachten bij een infectie
  • zijn vaak zonder reden kortademig
  • zich vermoeider voelen dan normaal en het wordt niet beter met rust of slaap
  • ongewone bloedingen of blauwe plekken opmerken (ook in onze poep, uit uw neus of tandvlees)
  • een ongebruikelijke huiduitslag krijgen (een paarse of rode vlekkerige huiduitslag kan betekenen dat u een bloeding onder uw huid heeft)
  • krijg meer jeuk dan normaal
  • een nieuwe droge hoest ontwikkelen
  • B-symptomen ervaren.

Het is belangrijk op te merken dat veel van de tekenen en symptomen van FL verband kunnen houden met andere oorzaken dan kanker. Gezwollen lymfeklieren kunnen bijvoorbeeld ook optreden als u een infectie heeft. Als u echter een infectie heeft, zullen de symptomen meestal verbeteren en zullen de lymfeklieren binnen een paar weken weer normaal worden. Met lymfoom zullen deze symptomen niet verdwijnen. Ze kunnen zelfs erger worden.

Hoe wordt de diagnose folliculair lymfoom (FL) gesteld?

Het diagnosticeren van FL kan soms moeilijk zijn en kan enkele weken duren.

Als uw arts denkt dat u een lymfoom heeft, moet hij een aantal belangrijke onderzoeken uitvoeren. Deze tests zijn nodig om lymfoom als oorzaak van uw symptomen te bevestigen of uit te sluiten. Het bevestigen van het type non-Hodgkin-lymfoom (NHL) is erg belangrijk omdat de behandeling en behandeling van uw subtype kan verschillen van die van andere subtypes van NHL.

Om FL te diagnosticeren, heeft u een biopsie nodig. Een biopsie is een procedure om een ​​deel of het geheel van een aangetaste lymfeklier en/of een beenmerg te verwijderen. De biopsie wordt vervolgens gecontroleerd door wetenschappers in een laboratorium om te zien of er veranderingen zijn die de arts helpen om FL te diagnosticeren.

Als u een biopsie heeft, kunt u een plaatselijke of algemene verdoving ondergaan. Dit hangt af van het type biopsie en van welk deel van uw lichaam het is genomen. Er zijn verschillende soorten biopsieën en het kan zijn dat u er meer dan één nodig heeft om het beste monster te krijgen.

Bloedtesten

U zult in de loop van de tijd veel bloedonderzoeken ondergaan. U begint met bloedonderzoek nog voordat u de diagnose FL krijgt. U krijgt ze ook voor en tijdens de behandeling als u behandeling nodig heeft. Ze geven uw arts een beeld van uw algemene gezondheidstoestand, zodat zij samen met u de beste beslissingen kunnen nemen over uw zorgbehoeften en behandeling.

Fijne naald- of kernbiopsie

Bij een kernbiopsie gebruikt de arts een naald en steekt deze in uw gezwollen lymfeklier of knobbel, zodat ze een weefselmonster kunnen verwijderen om te testen op lymfoom. Dit gebeurt meestal onder plaatselijke verdoving, terwijl u wakker bent.   

Als de aangetaste lymfeklier zich diep in uw lichaam bevindt, kan de biopsie worden uitgevoerd met behulp van echografie of gespecialiseerde röntgen (beeldvorming) begeleiding. 

Sommige biopsieën kunnen worden uitgevoerd met behulp van echografie
Excisieknoopbiopsie 

Een excisiebiopsie wordt gedaan als uw gezwollen lymfeklieren te diep zijn om met een naald te worden bereikt, of als uw arts de hele lymfeklier wil verwijderen en controleren.

Het zal meestal worden gedaan als dagbehandeling in een operatiekamer en u krijgt een algemene verdoving om u een tijdje in slaap te brengen terwijl de procedure is voltooid. Als je wakker wordt heb je een klein wondje en hechtingen. Uw arts of verpleegkundige kan u vertellen hoe u de wond moet verzorgen en wanneer u uw hechtingen moet verwijderen. 

De arts zal de beste biopsie voor u kiezen.

Resultaten

Zodra uw arts de resultaten van uw bloedonderzoeken en biopsieën heeft ontvangen, kunnen zij u vertellen of u FL heeft en kunnen zij u mogelijk ook vertellen welk subtype FL u heeft. Ze zullen dan meer tests willen doen om uw FL op te stellen en te beoordelen.

Staging en gradering van folliculair lymfoom

Als bij u de diagnose FL is gesteld, zal uw arts meer vragen hebben over uw lymfoom. Deze omvatten:

  • In welk stadium is uw lymfoom?
  • Welke graad is uw lymfoom?
  • Welk subtype van FL heb je?

Klik op de kopjes hieronder voor meer informatie over staging en grading.

Staging verwijst naar hoeveel van uw lichaam wordt beïnvloed door uw lymfoom - of hoe ver het zich heeft verspreid vanaf waar het voor het eerst begon.

B-cellen kunnen naar elk deel van uw lichaam reizen. Dit betekent dat lymfoomcellen (de kankerachtige B-cellen) ook naar elk deel van uw lichaam kunnen reizen. U moet meer tests laten doen om deze informatie te vinden. Deze tests worden stadiëringstests genoemd en wanneer u resultaten krijgt, zult u ontdekken of u fase één (I), fase twee (II), fase drie (III) of fase vier (IV) FL heeft.

Uw stadium van FL hangt af van:

  • Hoeveel delen van uw lichaam hebben lymfoom
  • Waar het lymfoom zich bevindt, of het zich boven, onder of aan beide zijden van uw middenrif bevindt (een grote, koepelvormige spier onder de ribbenkast die de borst van uw buik scheidt)
  • Of het lymfoom zich heeft verspreid naar uw beenmerg of naar andere organen zoals de lever, longen, huid of botten.

Stadia I en II worden 'vroege of beperkte fase' genoemd (waarbij een beperkt deel van uw lichaam betrokken is).

Stadia III en IV worden 'gevorderd stadium' genoemd (meer verspreid).

Stadiëring van lymfoom
Stadium 1 en 2 lymfoom worden beschouwd als een vroeg stadium en stadium 3 en 4 worden beschouwd als lymfoom in een gevorderd stadium.
Stage 1

Er is één lymfekliergebied aangetast, boven of onder het middenrif*.

Stage 2

Twee of meer lymfekliergebieden zijn aangetast aan dezelfde kant van het middenrif*.

Stage 3

Ten minste één lymfekliergebied boven en ten minste één lymfekliergebied onder het middenrif* zijn aangetast.

Stage 4

Lymfoom bevindt zich in meerdere lymfeklieren en is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam (bijv. botten, longen, lever).

Membraan
Je middenrif is een koepelvormige spier die je borst en je buik scheidt.

Extra ensceneringsinformatie

Uw arts kan ook over uw stadium praten met behulp van een letter, zoals A, B, E, X of S. Deze letters geven meer informatie over de symptomen die u heeft of hoe uw lichaam wordt beïnvloed door het lymfoom. Al deze informatie helpt uw ​​arts om het beste behandelplan voor u te vinden. 

Letter
Betekenis
Belang

A of B

  • A = je hebt geen B-symptomen
  • B = je hebt B-symptomen
  • Als u B-symptomen heeft wanneer u wordt gediagnosticeerd, heeft u mogelijk een ziekte in een verder gevorderd stadium.
  • U kunt nog steeds genezen of in remissie gaan, maar u heeft een intensievere behandeling nodig

EX

  • E = u heeft lymfoom in een vroeg stadium (I of II) met een orgaan buiten het lymfesysteem – Dit kan uw lever, longen, huid, blaas of een ander orgaan zijn 
  • X = je hebt een grote tumor die groter is dan 10 cm. Dit wordt ook wel "bulky disease" genoemd
  • Als bij u een lymfoom in een beperkt stadium is vastgesteld, maar het zich in een van uw organen bevindt of als omvangrijk wordt beschouwd, kan uw arts uw stadium veranderen in een vergevorderd stadium.
  • U kunt nog steeds genezen of in remissie gaan, maar u heeft een intensievere behandeling nodig

S

  • S = je hebt lymfoom in je milt
  • Mogelijk moet u een operatie ondergaan om uw milt te verwijderen

(Uw milt is een orgaan in uw lymfestelsel dat uw bloed filtert en reinigt, en is een plaats waar uw B-cellen rusten en antilichamen maken)

Tests voor enscenering

Om erachter te komen in welk stadium u zich bevindt, wordt u mogelijk gevraagd om enkele van de volgende stadiëringstests te ondergaan:

Computertomografie (CT) scan

Deze scans maken foto's van de binnenkant van uw borst, buik of bekken. Ze geven gedetailleerde foto's die meer informatie geven dan een standaard röntgenfoto.

Positronemissietomografie (PET) scan 

Dit is een scan die foto's maakt van de binnenkant van je hele lichaam. U krijgt een naald met een geneesmiddel dat door kankercellen, zoals lymfoomcellen, wordt opgenomen. Het medicijn dat de PET-scan helpt identificeren waar het lymfoom is en de grootte en vorm door gebieden met lymfoomcellen te markeren. Deze gebieden worden soms "hot" genoemd.

Lumbale punctie

Een lumbaalpunctie is een procedure die wordt uitgevoerd om te controleren of u een lymfoom in uw centraal zenuwstelsel (CNS), waaronder uw hersenen, ruggenmerg en een gebied rond uw ogen. U moet tijdens de procedure heel stil blijven, dus baby's en kinderen kunnen een algemene verdoving krijgen om ze een tijdje in slaap te brengen terwijl de procedure is voltooid. De meeste volwassenen hebben alleen een plaatselijke verdoving nodig voor de procedure om het gebied te verdoven.

Uw arts zal een naald in uw rug steken en een klein beetje vloeistof eruit halen, genaamd "ruggenmergvloeistof" (CSV) van rond je ruggenmerg. CSF is een vloeistof die een beetje werkt als een schokdemper voor uw CZS. Het bevat ook verschillende eiwitten en infectiebestrijdende immuuncellen zoals lymfocyten om je hersenen en ruggenmerg te beschermen. CSF kan ook helpen om eventueel extra vocht in uw hersenen of rond uw ruggenmerg af te voeren om zwelling in die gebieden te voorkomen.

Het CSF-monster wordt vervolgens naar pathologie gestuurd en gecontroleerd op tekenen van lymfoom.

Beenmergbiopsie
Er wordt een beenmergbiopsie gedaan om te controleren of er een lymfoom in uw bloed of beenmerg zit. Je beenmerg is het sponsachtige, middelste deel van je botten waar je bloedcellen worden gemaakt. Er zijn twee monsters die de arts uit deze ruimte zal nemen, waaronder:
 
  • Beenmergaspiraat (BMA): deze test neemt een kleine hoeveelheid van de vloeistof in de beenmergruimte.
  • Beenmergaspiraat trephine (BMAT): deze test neemt een klein stukje beenmergweefsel.
beenmergbiopsie om lymfoom te diagnosticeren of te stadium
Een beenmergbiopsie kan worden gedaan om lymfoom te diagnosticeren of te stadium te brengen

De monsters worden vervolgens naar de pathologie gestuurd, waar ze worden gecontroleerd op tekenen van lymfoom.

Het proces voor beenmergbiopten kan verschillen, afhankelijk van waar u uw behandeling ondergaat, maar omvat meestal een plaatselijke verdoving om het gebied te verdoven.

In sommige ziekenhuizen krijgt u mogelijk lichte sedatie die u helpt te ontspannen en die ervoor kan zorgen dat u zich de procedure niet meer herinnert. Veel mensen hebben dit echter niet nodig en hebben in plaats daarvan een "groen fluitje" om op te zuigen. Dit groene fluitje bevat een pijnstillend medicijn (Penthrox of methoxyfluraan genaamd), dat u tijdens de procedure naar behoefte gebruikt.

Zorg ervoor dat u uw arts vraagt ​​wat er beschikbaar is om u comfortabeler te maken tijdens de procedure, en praat met hem over wat volgens u de beste optie voor u is.

Meer informatie over beenmergbiopten vindt u hier op onze webpagina.

Uw lymfoomcellen hebben een ander groeipatroon en zien er anders uit dan normale cellen. De graad van uw folliculair lymfoom is hoe uw lymfoomcellen er onder een microscoop uitzien. Graad 1-2 (laaggradig) hebben een klein aantal centroblasten (grote B-cellen). Graad 3a en 3b (hooggradig) hebben een groter aantal centroblasten (grote B-cellen) en vaak worden ook centrocyten (kleine tot middelgrote B-cellen) gezien. Je cellen zullen er anders uitzien dan normale cellen en anders groeien. Hoe meer centroblastcellen aanwezig zijn, hoe agressiever (snelgroeiend) uw tumor zal zijn. Een overzicht van de cijfers vindt u hieronder.

Beoordeling door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) van folliculair lymfoom (FL)

Rang

Definitie

1

Lage score: 0-5 centroblasten gezien in de lymfoomcellen. 3 van de 4 cellen zijn indolente (langzaam groeiende) folliculaire B-cellen

2

Lage score: 6-15 centroblasten gezien in de lymfoomcellen. 3 van de 4 cellen zijn indolente (langzaam groeiende) folliculaire B-cellen

3A

Hoog cijfer: Meer dan 15 centroblasten en ook centrocyten aanwezig in de lymfoomcellen. Er is een mix van indolente (langzaam groeiende) folliculaire lymfoomcellen en agressieve (snelgroeiende) lymfoomcellen die diffuse grote B-cellen worden genoemd.

3B

Hoog cijfer: Meer dan 15 centroblasten met NEE centrocyten gezien in de lymfoomcellen. Er is een mix van indolente (langzaam groeiende) folliculaire lymfoomcellen en agressieve (snelgroeiende) lymfoomcellen die diffuse grote B-cellen worden genoemd. hierdoor wordt graad 3b behandeld als Diffuus grootcellig B-cellymfoom subtype (DLBCL) ADD: Link naar DLBCL

De indeling en stadiëring van uw FL zijn erg belangrijk omdat het aangeeft of u behandeling nodig heeft en wat voor soort behandeling.

  • Stadium IV FL heeft mogelijk niet onmiddellijk behandeling nodig en het kan zijn dat u actief moet worden gecontroleerd (kijken en wachten) omdat u een laaggradige (langzamer groeiende) FL heeft.
  • Rang FL-3A en 3B wordt routinematig op dezelfde manier behandeld als DLBCL, een agressiever subtype van NHL.

Het is belangrijk dat u met uw arts over uw eigen risicofactoren praat, zodat u een duidelijk beeld heeft van wat u van uw behandelingen kunt verwachten.

Subtypes van folliculair lymfoom (FL)

Zodra uw arts al uw resultaten heeft ontvangen, kunnen zij u laten weten welk stadium en welke graad van FL u heeft. U kunt ook te horen krijgen dat u een specifiek subtype van FL heeft, maar dit is niet voor iedereen het geval.

Als je wordt verteld dat je een specifiek subtype hebt, klik dan op de onderstaande links voor meer informatie over dat subtype. 

Folliculair lymfoom van het duodenumtype wordt ook wel primair gastro-intestinaal folliculair lymfoom (PGFL) genoemd. Het is een zeer langzaam groeiende FL en wordt vaak in een vroeg stadium gediagnosticeerd. 

Het groeit in het eerste deel van je dunne darm (twaalfvingerige darm), net voorbij je maag. PGFL is meestal gelokaliseerd, wat betekent dat het slechts op één plaats wordt aangetroffen en zich meestal niet verspreidt naar andere delen van uw lichaam.

Symptomen

Symptomen die u mogelijk heeft met PGFL zijn buikpijn en brandend maagzuur, of u kunt helemaal geen symptomen ervaren. De behandeling kan een operatie zijn of afwachten en afwachten (actieve monitoring). afhankelijk van uw symptomen.

Zelfs wanneer een operatie nodig is, is het resultaat voor mensen met FL van het duodenumtype zeer goed.

Overwegend diffuus verschijnende FL is een groep verspreide (diffuse) lymfoomcellen die voornamelijk in één deel van uw lichaam worden aangetroffen. De belangrijkste symptomen zijn een grote massa (tumor) die verschijnt als een knobbeltje in uw liesstreek. 

Folliculair lymfoom van het pediatrische type is een zeer zeldzame vorm van folliculair lymfoom. Het treft vooral kinderen, maar kan ook volwassenen tot ongeveer 40 jaar treffen. 

Onderzoek toont aan dat P-TFL uniek is en verschilt van standaard folliculair lymfoom. Het gedraagt ​​zich meer als een goedaardige (niet-kankerachtige) tumor en wordt meestal slechts in één deel van uw lichaam aangetroffen. Het verspreidt zich meestal niet weg van het gebied waar het eerst groeit.

PTFL komt het meest voor in de lymfeklieren in de buurt van uw hoofd en nek.

De behandeling van folliculair lymfoom van het pediatrische type kan een operatie inhouden om de aangetaste lymfeklieren te verwijderen, of watch & wait (actieve monitoring). Na succesvolle behandeling komt dit subtype zelden terug.

Uw lymfoomcytogenetica begrijpen

Naast alle bovenstaande tests, kunt u ook cytogenetische tests ondergaan. Dit is waar uw bloed- en tumormonster worden gecontroleerd op genetische afwijkingen die mogelijk bij uw ziekte betrokken zijn. Raadpleeg voor meer informatie hierover ons gedeelte over het begrijpen van uw lymfoomgenetica verderop op deze pagina. De tests die worden gebruikt om te controleren op genetische mutaties, worden cytogenetische tests genoemd. Deze tests kijken om te zien of je iets hebt veranderd in chromosomen en genen.

We hebben meestal 23 paren chromosomen en ze zijn genummerd op basis van hun grootte. Als u FL heeft, kunnen uw chromosomen er iets anders uitzien.  

 

Veranderingen in uw genen en chromosomen kunnen helpen bij het uitwerken van uw diagnose en kunnen uw behandelingsopties beïnvloeden
Wat zijn genen en chromosomen?

Elke cel waaruit ons lichaam bestaat, heeft een kern en in de kern bevinden zich de 23 paren chromosomen. Elk chromosoom is gemaakt van lange strengen DNA (desoxyribonucleïnezuur) die onze genen bevatten. 

Onze genen leveren de code die nodig is om alle cellen en eiwitten in ons lichaam te maken en vertellen ze hoe ze eruit moeten zien of zich moeten gedragen. 

Als er een verandering (variatie) is in deze chromosomen of genen, zullen je eiwitten en cellen niet goed werken. 

Lymfocyten kunnen lymfoomcellen worden als gevolg van genetische veranderingen (mutaties of variaties genoemd) in de cellen. Uw lymfoombiopsie kan door een gespecialiseerde patholoog worden bekeken om te zien of u genmutaties heeft.

Hoe zien FL-mutaties eruit?

overexpressie

Onderzoek heeft uitgewezen dat verschillende genetische veranderingen (mutaties) een overexpressie (te veel) van bepaalde eiwitten op het oppervlak van FL-cellen. Wanneer deze eiwitten tot overexpressie worden gebracht, gaan ze help je kanker groeien.

De verschillende eiwitten maken deel uit van een groep die cellen normaal gesproken vertellen om te groeien of af te sterven en een gezond evenwicht te bewaren. Ze herkennen meestal ook of een cel beschadigd raakt of kanker begint te worden, en vertellen deze cellen om zichzelf te herstellen of te sterven. Maar de overexpressie van sommige van de eiwitten die de lymfoomcellen vertellen om te groeien, zorgt ervoor dat dit proces uit balans raakt, waardoor de kankercellen kunnen blijven groeien en zich vermenigvuldigen. 

Sommige eiwitten die mogelijk tot overexpressie komen op uw FL-cellen zijn:

  • CD5
  • CD10
  • CD20
  • CD23
  • CD43
  • BCL6
  • IRF4
  • MUM1

translocatie

Genen kunnen ook veranderingen in activiteit en groei veroorzaken door a translocatie. Een translocatie vindt plaats wanneer genen op twee verschillende chromosomen van plaats verwisselen. Translocaties komen vrij vaak voor bij mensen met FL. Als u een translocatie in uw FL-cellen heeft, is deze waarschijnlijk tussen uw 14e en 18e chromosoom. Wanneer je een translocatie van genen op de 14e en 18e chromosoom hebt, wordt dit geschreven als t(14:18)

Waarom is het belangrijk om te weten welke genetische veranderingen ik heb?

Genetische veranderingen zijn belangrijk omdat ze uw arts kunnen helpen voorspellen hoe uw FL zal werken en groeien. Het helpt hen ook om te plannen welke behandeling het beste voor u zou kunnen werken.

Het onthouden van de naam van je genetische veranderingen is niet zo belangrijk. Maar wetende dat u enkele van deze genmutaties heeft, verklaart waarom u mogelijk een andere behandeling of medicatie nodig heeft dan anderen met FL. 

De ontdekking van genetische veranderingen in lymfoom heeft geleid tot onderzoek naar en ontwikkeling van nieuwe behandelingen die gericht zijn op de betrokken eiwitten of genen. Dit onderzoek is aan de gang naarmate er meer veranderingen worden gevonden.

Enkele manieren waarop uw genetische verandering uw behandeling kan beïnvloeden, zijn onder meer:

  • Als CD20 tot overexpressie wordt gebracht op uw FL-cellen en u behandeling nodig heeft, heeft u mogelijk een medicijn dat rituximab wordt genoemd (ook wel Mabthera of Rituxan genoemd). CD20-overexpressie komt zeer vaak voor bij mensen met folliculair lymfoom.
  • Als u een overexpressie van IRF4 of MUM1 heeft, kan dit erop wijzen dat uw FL agressiever is dan indolent en mogelijk behandeling nodig heeft.
  • Sommige genetische veranderingen kunnen betekenen dat gerichte therapie effectiever zal zijn om uw FL te behandelen.

Vragen om aan uw arts te stellen

Het kan moeilijk zijn om te weten welke vragen u moet stellen wanneer u met de behandeling begint. Als je niet weet wat je niet weet, hoe kun je dan weten wat je moet vragen?

Met de juiste informatie kunt u zich zelfverzekerder voelen en weten wat u kunt verwachten. Het kan u ook helpen vooruit te plannen voor wat u mogelijk nodig heeft.

We hebben een lijst met vragen samengesteld die u mogelijk nuttig vindt. Natuurlijk is ieders situatie uniek, dus deze vragen dekken niet alles, maar geven wel een goed begin. 

Klik op de onderstaande link om een ​​afdrukbare pdf met vragen voor uw arts te downloaden

Download hier onze "Vragen om uw arts te stellen".

Behandeling voor folliculair lymfoom (FL)

Zodra alle resultaten van uw biopsieën, cytogenetische tests en staging-scans zijn binnengekomen, kan uw arts plannen maken over hoe u uw FL kunt behandelen. In veel gevallen kan dit betekenen dat u de "Kijk en Wacht"-benadering volgt. Dit betekent dat uw lymfoom geen behandeling nodig heeft, maar dat ze goed in de gaten willen houden of het lymfoom meer begint te groeien of ervoor zorgt dat u symptomen krijgt of onwel wordt. U kunt onze factsheet over Watch and Wait downloaden door op de onderstaande link te klikken.

Wanneer behandeling starten

Uw arts zal deze bekijken om de best mogelijke behandeling voor u te bepalen. In sommige kankercentra zal de arts ook een team van specialisten ontmoeten om de beste behandelingsoptie te bespreken. Dit heet een multidisciplinair team (MDT) vergadering.  

Uw arts zal veel factoren over uw FL in overweging nemen. Beslissingen over wanneer en of u moet beginnen en welke behandeling het beste is, zijn gebaseerd op:

  • Uw individuele stadium van lymfoom, genetische veranderingen en symptomen 
  • Uw leeftijd, medische voorgeschiedenis en algemene gezondheid
  • Uw huidige fysieke en mentale welzijn en patiëntvoorkeuren. 

Er kunnen meer tests worden besteld voordat u met de behandeling begint, om er zeker van te zijn dat uw hart, longen en nieren de behandeling aankunnen. Deze kunnen een ECG (elektrocardiogram), longfunctietest of 24-uurs urineverzameling omvatten. 

Uw arts of kankerverpleegkundige kan u uw behandelplan en de mogelijke bijwerkingen uitleggen en is er om al uw vragen te beantwoorden. Het is belangrijk dat u uw arts en/of kankerverpleegkundige vragen stelt over alles wat u niet begrijpt.

Het doel van de behandeling van FL is:
  • Remissie verlengen
  • Zorg voor ziektebestrijding
  • Verbeter de kwaliteit van leven
  • Symptomen of bijwerkingen verminderen met ondersteunende of palliatieve zorg

U kunt ook de Lymphoma Australia Nurse Helpline bellen of e-mailen met uw vragen en wij kunnen u helpen om de juiste informatie te krijgen. 

Kijk en wacht

In sommige gevallen kan uw arts besluiten dat u geen actieve behandeling mag ondergaan. Dit komt omdat folliculair lymfoom vaak sluimerend (of slapend) is en zo langzaam groeit dat het geen problemen in uw lichaam veroorzaakt. Onderzoek heeft dat uitgewezen het heeft geen zin om gedurende deze tijd met de behandeling te beginnen, en het brengt een risico op bijwerkingen van de behandeling met zich mee. 

Als het lymfoom "ontwaakt" of sneller begint te groeien, krijgt u waarschijnlijk een actieve behandeling aangeboden.

Verpleegkundige hotline lymfoomzorg:

Telefoon: 1800 953 081

E-mail: verpleegkundige@lymphoma.org.au

Klik hier voor meer info over
Watch & Wait als behandelingsaanpak

Download hier een exemplaar van onze Watch & Wait-factsheet

Wanneer is behandeling nodig voor folliculair lymfoom (FL)?

Zoals hierboven vermeld, hoeft niet iedereen met FL meteen met de behandeling te beginnen. Om uw artsen te helpen bepalen wanneer het tijd is om met de behandeling te beginnen, is er een criterium opgesteld dat de 'GELF-criteria' wordt genoemd. Als u een of meer van deze symptomen heeft, heeft u waarschijnlijk behandeling nodig:

  • Een tumormassa groter dan 7 cm.
  • 3 gezwollen lymfeklieren in 3 duidelijk verschillende gebieden, allemaal groter dan 3 cm.
  • Aanhoudende B-symptomen.
  • Vergrote milt (splenomegalie)
  • Druk op een van uw inwendige organen als gevolg van gezwollen lymfeklieren. 
  • Vloeistof met lymfoomcellen in uw longen of buik (pleuravocht of ascites).
  • FL-cellen gevonden in uw bloed of beenmerg (leukemische veranderingen) of een afname van uw andere gezonde bloedcellen (cytopenieën). Dit betekent dat uw FL ervoor zorgt dat uw beenmerg niet voldoende gezonde bloedcellen kan produceren.
  • Verhoogde LDH of Beta2-microglobuline (dit zijn bloedonderzoeken).

Klik op de onderstaande kopjes om de verschillende soorten behandelingen te zien die kunnen worden gebruikt om uw FL te beheersen.

Ondersteunende zorg wordt gegeven aan patiënten en families die met een ernstige ziekte worden geconfronteerd. Ondersteunende zorg kan patiënten helpen minder symptomen te hebben en zelfs sneller beter te worden door aandacht te besteden aan die aspecten van hun zorg.

Voor sommigen van u met FL kunnen uw leukemische cellen ongecontroleerd groeien en uw beenmerg, bloedbaan, lymfeklieren, lever of milt verdringen. Omdat het beenmerg vol zit met FL-cellen die te jong zijn om goed te werken, zullen uw normale bloedcellen worden aangetast. Ondersteunende behandeling kan dingen omvatten zoals bloed- of bloedplaatjestransfusies op een afdeling of in een intraveneuze infusiesuite in het ziekenhuis. Mogelijk krijgt u antibiotica om infecties te voorkomen of te behandelen.

Het kan gaan om een ​​consult met een gespecialiseerd zorgteam of zelfs om palliatieve zorg. Het kan ook gaan om gesprekken over toekomstige zorg, dit heet Advanced Care Planning. Deze dingen maken deel uit van de multidisciplinaire behandeling van lymfoom.

Ondersteunende zorg kan palliatieve zorg omvatten die helpt om uw symptomen en bijwerkingen te verbeteren, evenals zorg aan het levenseinde indien nodig

Het is belangrijk om te weten dat het team palliatieve zorg op elk moment van uw behandelingstraject kan worden ingeschakeld, niet alleen aan het einde van uw leven. Ze kunnen helpen bij het beheersen en beheersen van symptomen (zoals moeilijk te beheersen pijn en misselijkheid) die u mogelijk ervaart als gevolg van uw ziekte of de behandeling ervan. 

Als u en uw arts besluiten ondersteunende zorg te gebruiken of de curatieve behandeling van uw lymfoom stop te zetten, kunnen er veel dingen worden gedaan om u te helpen om een ​​tijdje zo gezond en comfortabel mogelijk te blijven. 

Bestralingstherapie is een kankerbehandeling waarbij hoge doses straling worden gebruikt om lymfoomcellen te doden en tumoren te doen krimpen. Voordat u wordt bestraald, heeft u een planningssessie. Deze sessie is belangrijk voor de bestralingstherapeuten om te plannen hoe ze de straling op het lymfoom kunnen richten en beschadiging van gezonde cellen kunnen voorkomen. Bestralingstherapie duurt meestal tussen de 2-4 weken. Gedurende deze tijd moet u elke dag (maandag-vrijdag) naar het bestralingscentrum voor behandeling. 

*Als u ver van het bestralingscentrum woont en hulp nodig heeft bij het vinden van een verblijfplaats tijdens de behandeling, overleg dan met uw arts of verpleegkundige welke hulp voor u beschikbaar is. U kunt ook contact opnemen met de Kankerraad of de Leukemiestichting in uw staat en kijken of zij u kunnen helpen met een verblijfplaats.

Stralingsbehandeling voor lymfoom
Straling kan worden gebruikt om lymfoom in een vroeg stadium te behandelen of om de symptomen te verbeteren door uw tumor te verkleinen

 

U kunt deze medicijnen als tablet krijgen en/of als een infuus (infuus) in uw ader (in uw bloedbaan) krijgen in een kankerkliniek of ziekenhuis. Verschillende chemomedicijnen kunnen worden gecombineerd met een immunotherapiemedicijn. Chemo doodt snelgroeiende cellen en kan dus ook enkele van uw goede cellen aantasten die snel groeien en bijwerkingen veroorzaken.

Mogelijk krijgt u een MAB-infuus in een kankerkliniek of ziekenhuis. MAB's hechten zich aan de lymfoomcel en trekken andere ziektes aan die witte bloedcellen en eiwitten tegen de kanker bestrijden, zodat uw eigen immuunsysteem de FL kan bestrijden.

MABS werkt alleen als u specifieke eiwitten of markers op uw lymfoomcellen heeft. Een veel voorkomende marker in FL is CD20. Als u deze marker heeft, kunt u baat hebben bij een behandeling met een MAB.

Chemotherapie gecombineerd met een MAB (bijvoorbeeld rituximab).

U kunt deze in de vorm van een tablet of infuus in uw ader innemen. Orale therapieën kunnen thuis worden genomen, hoewel sommige een kort ziekenhuisverblijf vereisen. Als u een infuus krijgt, kunt u dat in een dagkliniek of in een ziekenhuis krijgen. Gerichte therapieën hechten zich aan de lymfoomcel en blokkeren signalen die nodig zijn om te groeien en meer cellen te produceren. Dit stopt de groei van de kanker en zorgt ervoor dat de lymfoomcellen afsterven. 

Een stamcel- of beenmergtransplantatie wordt gedaan om uw zieke beenmerg te vervangen door nieuwe stamcellen die kunnen uitgroeien tot nieuwe gezonde bloedcellen. Beenmergtransplantaties worden meestal alleen gedaan voor kinderen met FL, terwijl stamceltransplantaties worden gedaan voor zowel kinderen als volwassenen.

Bij een beenmergtransplantatie worden stamcellen rechtstreeks uit het beenmerg gehaald, terwijl net als bij een stamceltransplantatie de stamcellen uit het bloed worden gehaald.

De stamcellen kunnen bij een donor worden verwijderd of bij u worden verzameld nadat u chemotherapie heeft gehad.

Als de stamcellen van een donor komen, wordt dit een allogene stamceltransplantatie genoemd.

Als uw eigen stamcellen worden verzameld, wordt dit een autologe stamceltransplantatie genoemd.

Stamcellen worden verzameld via een procedure die aferese wordt genoemd. U (of uw donor) wordt aangesloten op een aferesemachine en uw bloed wordt afgenomen, de stamcellen worden gescheiden en in een zak verzameld, waarna de rest van uw bloed aan u wordt teruggegeven.

Voorafgaand aan de procedure krijgt u een hoge dosis chemotherapie of radiotherapie van het hele lichaam om al uw lymfoomcellen te doden. Deze behandeling met een hoge dosis doodt echter ook alle cellen in uw beenmerg. De verzamelde stamcellen worden dus weer aan u teruggegeven (getransplanteerd). Dit gebeurt op vrijwel dezelfde manier als wanneer bloedtransfusie wordt gegeven, via een infuus in uw ader.

"nul"

CAR T-celtherapie is een nieuwere behandeling die alleen wordt aangeboden als u al ten minste twee andere behandelingen voor uw FL heeft gehad.

In sommige gevallen kunt u toegang krijgen tot CAR-T-celtherapie door deel te nemen aan een klinische proef. 

CAR T-celtherapie omvat een initiële procedure vergelijkbaar met een stamceltransplantatie, waarbij uw T-cellymfocyten tijdens een afereseprocedure uit uw bloed worden verwijderd. Net als B-cellymfocyten maken T-cellen deel uit van uw immuunsysteem en werken ze samen met uw B-cellen om u te beschermen tegen ziekten en aandoeningen.

Wanneer de T-cellen zijn verwijderd, worden ze naar een laboratorium gestuurd waar ze opnieuw worden ontworpen. Dit gebeurt door de T-cel te verbinden met een antigeen dat hem helpt het lymfoom duidelijker te herkennen en effectiever te bestrijden.

Chimeer betekent delen hebben met verschillende oorsprong, dus de verbinding van een antigeen met de T-cel maakt het chimeer.

Zodra de T-cellen opnieuw zijn ontworpen, worden ze aan u teruggegeven om de strijd tegen het lymfoom te starten.

Eerstelijnsbehandeling - Startbehandeling

Therapie starten

De eerste keer dat u met de behandeling begint, wordt dit eerstelijnsbehandeling genoemd. Als u eenmaal klaar bent met uw eerstelijnsbehandeling, heeft u mogelijk jarenlang geen behandeling meer nodig. Sommige mensen hebben meteen meer behandeling nodig, en anderen kunnen maanden of jaren duren voordat ze meer behandeling nodig hebben.

Wanneer u met de behandeling begint, kunt u meer dan één geneesmiddel gebruiken. Dit kan chemotherapie, een monoklonaal antilichaam of gerichte therapie zijn. In sommige gevallen kunt u ook een bestraling of operatie ondergaan, of in plaats van medicijnen.

Behandeling cycli

Wanneer u deze behandelingen krijgt, krijgt u ze in cycli. Dat betekent dat u de behandeling krijgt, dan een pauze en dan nog een behandelingsronde (cyclus). Voor de meeste mensen met FL is chemo-immunotherapie effectief om een ​​remissie te bereiken (geen tekenen van kanker).  

Wanneer uw hele behandelplan is samengesteld, wordt dit uw behandelprotocol genoemd. Sommige plaatsen noemen het een behandelingsregime. 

Het starten van een behandeling voor lymfoom of CLL kan u ongerust maken

Uw arts zal het beste behandelprotocol voor u kiezen op basis van de onderstaande factoren

  • Het stadium en cijfer van je FL.
  • Alle genetische veranderingen die je hebt.
  • Uw leeftijd en algehele gezondheid.
  • Andere ziekten of medicijnen die u gebruikt.
  • Uw voorkeuren nadat u uw opties met uw arts heeft besproken.

Voorbeelden van protocollen voor chemo-immunotherapie die u mogelijk krijgt om FL te behandelen

  • BR een combinatie van Bendamustine en Rituximab (een MAB).
  • BO of GB - een combinatie van Bendamustine en Obinutuzumab (een MAB).
  • RCHOP een combinatie van rituximab (een MAB) met chemotherapiemedicijnen cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednisolon. Dit protocol wordt alleen gebruikt om FL te behandelen als het een hogere graad heeft, gewoonlijk graad 3a en hoger.
  • O-CHOP een combinatie van Obinutuzumab, cyclofosfamide, vincristine, doxorubicine en prednisolon. Dit protocol wordt alleen gebruikt om FL te behandelen als het een hogere graad heeft, gewoonlijk graad 3a en hoger.

Klinische proeven

Er zijn veel klinische onderzoeken in heel Australië en over de hele wereld, op zoek naar manieren om de behandeling van mensen met lymfoom te verbeteren. Klik op de onderstaande knop als u meer wilt weten over klinische onderzoeken. U kunt ook met uw specialist – uw hematoloog of oncoloog – praten over voor welke klinische onderzoeken u mogelijk in aanmerking komt.

Zie voor meer info
Bijwerkingen van de behandeling

Onderhoudstherapie

Onderhoudstherapie wordt gegeven om u na uw eerstelijnsbehandeling voor een langere tijd in remissie te houden.

Complete remissie

Veel mensen reageren zeer goed op de eerstelijnsbehandeling en bereiken volledige remissie. Dit betekent dat wanneer u klaar bent met uw behandeling, er geen detecteerbare FL meer in uw lichaam is. Dit kan worden bevestigd na een PET-scan. Het is echter belangrijk om te begrijpen dat een volledige remissie niet hetzelfde is als genezing. Met een remedie is het lymfoom verdwenen en zal het waarschijnlijk niet terugkomen.

Maar we weten dat met indolente lymfomen zoals FL, ze vaak na enige tijd komen. Dit kan maanden of jaren na uw behandeling zijn, maar het is nog steeds waarschijnlijk dat het terugkomt. Dit wordt een terugval genoemd. Als het gebeurt, heeft u mogelijk meer behandeling nodig, of u kunt doorgaan met "kijken en wachten" als het indolent blijft zonder symptomen.

Gedeeltelijke remissie

Voor sommige mensen resulteert een eerstelijnsbehandeling niet in een volledige remissie, maar eerder in een gedeeltelijke remissie. Dit betekent dat het grootste deel van de ziekte verdwenen is, maar dat er nog enkele tekenen in uw lichaam zijn achtergebleven. Het is nog steeds een goede reactie, want onthoud dat FL een indolent lymfoom is dat niet kan worden genezen. Maar als u een gedeeltelijke respons heeft, kan het weer in slaap vallen en heeft u misschien geen actieve behandeling meer nodig, maar blijft u kijken en wachten.

Of u volledige of gedeeltelijke remissie heeft, is te zien op uw vervolg-PET-scan. 

Om te proberen u zo lang mogelijk in remissie te houden, kan uw arts u aanraden om gedurende twee jaar na uw eerstelijnsbehandeling onderhoudstherapie te volgen.

Wat houdt onderhoudstherapie in?

Onderhoudstherapie wordt meestal eenmaal per 2-3 maanden gegeven en is een monoklonaal antilichaam. De monoklonale antilichamen die worden gebruikt voor onderhoud zijn rituximab of obinutuzumab. Beide medicijnen zijn effectief als u het eiwit CD20 op uw lymfoomcellen heeft, wat gebruikelijk is bij FL.

Tweedelijns behandeling

Als uw FL terugvalt of ongevoelig is voor eerstelijnsbehandeling, heeft u mogelijk een tweedelijnsbehandeling nodig. Refractaire FL is wanneer u geen volledige of gedeeltelijke remissie heeft van uw eerstelijnsbehandeling. 

Als u jonger bent dan 70 jaar, krijgt u mogelijk verschillende combinaties van medicijnen aangeboden, gevolgd door een stamceltransplantatie. Stamceltransplantaties zijn echter niet voor iedereen geschikt. Uw arts zal meer met u kunnen praten over uw individuele geschiktheid voor dit type behandeling. 

Als u geen stamceltransplantatie heeft ondergaan, zijn er mogelijk andere behandelingsprotocollen die u worden aangeboden. 

Deze behandelingen worden gebruikt om u weer in remissie te brengen en uw lymfoom op langere termijn onder controle te houden. 

Behandelprotocollen als u een stamceltransplantatie ondergaat

 RICE

RICE is een intensieve chemokuur van gefractioneerde (opgebroken) of infusiedoses (via een infuus) van ifosfamide, carboplatine en etoposide. U kunt dit hebben als u een terugval heeft gehad of voorafgaand aan een autologe stamceltransplantatie. U moet deze behandeling in het ziekenhuis ondergaan

 R-bbp 

R-GDP is een combinatie van gemcitabine, dexamethason en cisplatine. U kunt dit hebben als u een terugval heeft gehad of voorafgaand aan een autologe stamceltransplantatie.

Behandelprotocollen als u geen stamceltransplantatie ondergaat

R-CHOP/O-CHOP

R-CHOP of O-CHOP is een combinatie van rituximab of obinutuzumab (een MAB) met chemogeneesmiddelen cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednisolon gekoppeld aan eviQ.

R-CVP

R-CVP is een combinatie van rituximab, cyclofosfamide, vincristine en prednisolon. U kunt dit hebben als u ouder bent met andere gezondheidsproblemen.

O-CVP

O-CVP is een combinatie van obinutuzimab, cyclofosfamide, vincristine en prednisolon. U kunt dit hebben als u ouder bent met andere gezondheidsproblemen.

Bestraling

Bestralingstherapie kan worden gebruikt wanneer uw FL terugvalt. Het wordt meestal gedaan als het terugvalt in een lokaal gebied en helpt om uw FL onder controle te houden en sommige symptomen die u mogelijk krijgt te minimaliseren.  

Derdelijns behandeling

In sommige gevallen heeft u meer behandeling nodig na een tweede of zelfs derde terugval. Derdelijnsbehandeling zal vaak vergelijkbaar zijn met de bovenstaande behandelingen.

In sommige gevallen, als uw FL aan het "transformeren" is en zich meer begint te gedragen als een agressief subtype lymfoom genaamd Diffuus grootcellig B-cellymfoom, komt u mogelijk in aanmerking voor CAR T-celtherapie als derde- of vierdelijnsbehandeling. Uw arts zal u laten weten of uw FL begint te transformeren.

getransformeerd lymfoom

Een getransformeerd lymfoom is een lymfoom dat aanvankelijk werd gediagnosticeerd als indolent (langzaam groeiend) maar is geworden (getransformeerd in) een agressief (snelgroeiend) lymfoom.

Transformatie van uw FL kan gebeuren als u in de loop van de tijd meer genetische veranderingen in uw lymfoomcellen heeft, wat verdere schade veroorzaakt. Dit kan van nature gebeuren, of als gevolg van sommige behandelingen. Deze extra schade aan de genen zorgt ervoor dat de cellen sneller groeien. 

Het risico van een transformatie is laag. Onderzoek toont aan dat gedurende de 10 tot 15 jaar na de diagnose jaarlijks ongeveer 2-3 mensen van de 100 met FL een transformatie kunnen ondergaan naar een agressiever subtype.

De gemiddelde tijd van een diagnose tot transformatie is 3-6 jaar.

Als u een transformatie van FL heeft, is het waarschijnlijk dat het zal transformeren in een subtype lymfoom genaamd Diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of, zeldzamer, Burkitt-lymfoom. U heeft direct chemo-immunotherapie nodig.

Door vooruitgang in behandelingen is het resultaat van getransformeerd folliculair lymfoom de afgelopen jaren sterk verbeterd.  

Vaak voorkomende bijwerkingen van de behandeling

Er zijn veel verschillende bijwerkingen die u kunt krijgen van uw behandeling voor FL. Voordat u met uw behandeling begint, moet uw arts of verpleegkundige u alle verwachte bijwerkingen uitleggen die u KAN ervaren. U krijgt ze misschien niet allemaal, maar het is belangrijk om te weten waar u op moet letten en wanneer u contact moet opnemen met uw arts. Zorg ervoor dat u de contactgegevens bij de hand heeft met wie u contact moet opnemen als u midden in de nacht of in het weekend beter wordt wanneer uw arts mogelijk niet beschikbaar is. 

Een van de meest voorkomende bijwerkingen van de behandeling zijn veranderingen in uw bloedtellingen. Hieronder vindt u een tabel die beschrijft welke bloedcellen kunnen worden beïnvloed en welke invloed dit op u kan hebben.

Bloedcellen aangetast door FL-behandeling

 

Witte bloedcellen

rode bloedcellen

Bloedplaatjes (ook bloedcellen)

Medische naam

Neutrofielen & Lymfocyten

Erytrocyten

bloedplaatjes

Wat doen ze?

Bestrijd infectie

Draag zuurstof

Stop bloeden

Hoe heet een tekort?

Neutropenie en lymfopenie

Anemie

Trombocytopenie

Welke invloed heeft dit op mijn lichaam?

U zult meer infecties krijgen en het kan moeilijk zijn om ze kwijt te raken, zelfs als u antibiotica gebruikt

U kunt een bleke huid hebben, zich moe, buiten adem, koud en duizelig voelen

U kunt gemakkelijk blauwe plekken krijgen of een bloeding krijgen die niet snel stopt als u een snee heeft

Wat gaat mijn behandelend team doen om dit op te lossen?

● Stel uw lymfoombehandeling uit

● Geef u orale of intraveneuze antibiotica als u een infectie heeft

● Stel uw lymfoombehandeling uit

● U een bloedtransfusie met rode bloedcellen geven als uw celgetal te laag is

● Stel uw lymfoombehandeling uit

● U een bloedplaatjestransfusie geven als uw celgetal te laag is

Wanneer al deze bloedcellen laag zijn, wordt dit pancytopenie genoemd. Als u pancytopenisch bent, kan uw arts u voor behandeling in het ziekenhuis willen opnemen totdat uw tellingen op een veiliger niveau zijn. 

Andere vaak voorkomende bijwerkingen van de behandeling van FL

Hieronder vindt u een lijst met enkele andere veelvoorkomende bijwerkingen van FL-behandelingen. Het is belangrijk op te merken dat nu alle behandelingen deze symptomen zullen veroorzaken en dat u met uw arts of verpleegkundige moet overleggen welke bijwerkingen uw individuele behandeling kan veroorzaken.

  • Misselijkheid (misselijkheid) en braken.
  • Zere mond (mucositis) en verandering in de smaak van dingen.
  • Darmproblemen zoals obstipatie of diarree (harde of waterige poep).
  • Vermoeidheid, of een gebrek aan energie dat niet beter wordt na rust of slaap (vermoeidheid).
  • Spierpijn (myalgie) en gewrichtspijn (artralgie).
  • Haaruitval en dunner wordend haar (alopecia) – alleen bij sommige behandelingen.
  • Mistigheid van de geest en moeite om dingen te onthouden (chemobrein).
  • Veranderd gevoel in uw handen en voeten, zoals tintelingen, tintelingen of pijn (neuropathie).
  • Verminderde vruchtbaarheid of vroege menopauze (verandering van leven).

Nazorg - Wat gebeurt er als de behandeling stopt?

Als je klaar bent met de behandeling, wil je misschien je dansschoenen aantrekken, je armen in de lucht steken en feesten zoals deze man (als je de energie hebt), of je kunt vervuld zijn van zorgen en stress over wat er daarna komt.

Beide gevoelens zijn normaal en normaal. Het is ook normaal om het ene moment op de ene manier te voelen en het volgende moment andersom.

U bent niet alleen wanneer de behandeling eindigt. U zult nog steeds regelmatig contact hebben met uw team van specialisten en hen kunnen bellen als u zich zorgen maakt. 

U wordt nog steeds gecontroleerd met bloedonderzoek en een lichamelijk onderzoek om te controleren op tekenen of terugval of langdurige bijwerkingen van uw behandeling. In sommige gevallen kunt u een scan ondergaan, zoals PET of CT, maar dit is vaak niet nodig als alle andere tests normaal zijn en u geen symptomen krijgt.

Prognose

Prognose is de term die wordt gebruikt om het waarschijnlijke verloop van uw ziekte te beschrijven, hoe uw ziekte op de behandeling zal reageren en hoe u het zult doen tijdens en na de behandeling. 

Er zijn veel factoren die bijdragen aan uw prognose en het is niet mogelijk om een ​​algemene uitspraak te doen over de prognose. FL reageert echter vaak heel goed op de behandeling en veel patiënten met deze vorm van kanker kunnen lange remissies hebben – wat betekent dat er na de behandeling geen tekenen van FL in uw lichaam zijn.

Factoren die de prognose kunnen beïnvloeden

Enkele factoren die van invloed kunnen zijn op uw prognose zijn:

  • Je leeftijd en algehele gezondheid op het moment van diagnose.
  • Hoe u reageert op de behandeling.
  • Wat als u genetische mutaties heeft.
  • Het subtype van FL dat je hebt.

Wilt u meer weten over uw eigen prognose? Neem dan contact op met uw hematoloog of oncoloog. Zij kunnen u uw risicofactoren en prognose uitleggen.

Overleven - leven met folliculair lymfoom

Een gezonde levensstijl of een aantal positieve levensstijlveranderingen na de behandeling kunnen een grote hulp zijn bij uw herstel. Er zijn veel dingen die u kunt doen om u te helpen er goed mee te leven DLBCL. 

Veel mensen merken dat na een diagnose of behandeling van kanker hun doelen en prioriteiten in het leven veranderen. Het kan even duren en frustrerend zijn om erachter te komen wat je 'nieuwe normaal' is. De verwachtingen van uw familie en vrienden kunnen anders zijn dan die van u. U kunt zich geïsoleerd, vermoeid of een aantal verschillende emoties voelen die elke dag kunnen veranderen.

De belangrijkste doelen na de behandeling voor uw DLBCL is om weer tot leven te komen en:            

  • Wees zo actief mogelijk in uw werk, gezin en andere levensrollen.
  • Verminder de bijwerkingen en symptomen van de kanker en de behandeling ervan.  
  • Identificeer en beheer eventuele late bijwerkingen.      
  • Hulp om u zo onafhankelijk mogelijk te houden.
  • Verbeter uw kwaliteit van leven en behoud een goede geestelijke gezondheid.

Er kunnen verschillende soorten kankerrevalidatie worden aanbevolen. Dit kan elk van een breed bereik betekenen van diensten zoals:     

  • Fysiotherapie, pijnbestrijding.      
  • Voedings- en bewegingsplanning.      
  • Emotionele, loopbaan- en financiële begeleiding. 

Extra middelen voor jou

Ondersteuning en informatie

Lees hier meer over uw bloedtesten - Labtesten online

Lees hier meer over uw behandelingen - eviQ behandelingen tegen kanker – Lymfoom

Ik wil meer weten!

Aanmelden nieuwsbrief

Ik wil meer weten!

Deel dit
Winkelmand

Aanmelden Nieuwsbrief

Neem vandaag nog contact op met Lymphoma Australië!

Let op: medewerkers van Lymphoma Australia kunnen alleen reageren op e-mails die in het Engels zijn verzonden.

Voor mensen die in Australië wonen, kunnen we een telefonische vertaalservice aanbieden. Laat uw verpleegkundige of Engels sprekende familielid ons bellen om dit te regelen.