Firmie Lymphoma Australia udało się otrzymać globalny grant od firmy AbbVie na przeprowadzenie wywiadów z australijskimi i międzynarodowymi ekspertami w dziedzinie chłoniaków i przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL). Wywiady będą zawierały najnowsze informacje na temat badań klinicznych dotyczących chłoniaków/CLL oraz badań z całego świata i zostały zaprezentowane podczas spotkania ASH. Wywiady te będą udostępniane na całym świecie za pośrednictwem grup rzeczników pacjentów.
Lymphoma Australia przeprowadziła prawie 40 wywiadów w ciągu 4 dni spotkania i chcielibyśmy serdecznie podziękować od społeczności chłoniaka / CLL wszystkim, którzy podzielili się z nami swoim czasem, wiedzą i doświadczeniem.
Chłoniak z komórek B
Dr Laurie Sehn – Aktualizacje dotyczące chłoniaka ASH.
Dr Laurie Sehn z British Columbia Cancer Center z Vancouver w Kanadzie jest przewodniczącą medycznej rady doradczej International Lymphoma Coalition. Dr Sehn omówił niektóre z najważniejszych nowości w nowatorskich terapiach, które zostały zaprezentowane podczas spotkania ASH poświęconego chłoniakowi. Obejmowały one Polatuzumab (koniugat przeciwciało-lek) w przypadku rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL) i Mosunetuzumab – (przeciwciało dwuswoiste) stosowane w chłoniakach nieziarniczych z komórek B.Dr Chan Cheah – badanie fazy I TG-1701 Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak z komórek B.
A/Prof Chan Cheah, konsultant hematolog, Sir Charles Gairdner Hospital, Hollywood Private Hospital & Blood Cancer Research WA, w Perth, Australia Zachodnia, omówił prezentację plakatu w ASH na temat próby przeprowadzonej w Australii z użyciem nowej generacji kinazy tyrozynowej Brutona Inhibitor (BTK) o nazwie TG-1701 stosowany u pacjentów z nawracającymi/refrakcyjnymi nowotworami z komórek B. Ten doustny lek jest podawany jako pojedynczy środek w połączeniu z umbralizybem (inhibitor PI3K) i ubiltuksymabem (glikoinżynieryjnie przeciwciało monoklonalne anty-CD20).Dr George Follows – Aktualizacje dotyczące chłoniaka.
Dr George Follows jest kierownikiem kliniki ds. chłoniaków/PBL w Cambridge, a także piastuje szereg funkcji, w tym przewodniczącego brytyjskiego forum CLL. Dr Follows omówił aktualizacje dotyczące chłoniaka, które zostały przedstawione podczas spotkania interesu ASH. Obejmowały one badanie fazy I z zastosowaniem nowego leku o nazwie Monunetuzumab, który jest bispecyficznym przeciwciałem monoklonalnym ukierunkowanym na CD3 i CD20 i który doprowadził do trwałej odpowiedzi u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B, w tym u pacjentów z nawrotem choroby T -terapia komórkowa.
Dr Stephen Schuste – Mosunetuzumab indukuje trwałe całkowite remisje u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym.
Bispecyficzne przeciwciało monoklonalne Mosunetuzumab, którego celem są CD3 i CD20, doprowadziło do trwałych odpowiedzi u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym (NHL) z komórek B, nawet u tych, którzy mieli chorobę, która była nawrotowa lub oporna na chimeryczny receptor antygenu (CAR) T- terapia komórkowa. Dr Schuste omawia trwające badanie fazy I/Ib (GO29781; NCT02500407) mosunetuzumabu u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym (NHL) z komórek B, u których występuje nawrót/oporność (R/R) na terapie CAR-T lub u których opóźnienie w skutecznej terapii wyklucza takie podejście. Wstępne dane potwierdzają, że mosunetuzumab ma korzystną tolerancję i trwałą skuteczność w intensywnie leczonym wcześniej NHL z komórek R/R B.
Dr John Leonard – najciekawsze spotkania dotyczące chłoniaka.
Podczas spotkania dr Leonard omówił swoje ekspertyzy z prezentacji dotyczących chłoniaków. Omówił szereg tematów, które obejmowały: • Chłoniak grudkowy – schematy wolne od chemioterapii • Rozlany chłoniak z dużych komórek B – zdrowie kości u pacjentów po terapii komórkami T R-CHOP i CAR • Chłoniak z komórek płaszcza – nowe leki w połączeniu z chemioterapią • Badanie DNA krwi • Szczepionki przeciw chłoniakowi
Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) i mała białaczka limfocytowa (SLL)
Dr Brian Koffman – aktualizacje CLL i rzecznictwo pacjentów.
Dr Koffman, znany lekarz, edukator i profesor kliniczny, który został pacjentem z PBL, poświęcił się nauczaniu i pomaganiu społeczności CLL od momentu rozpoznania w 2005 roku. Dr Koffman uważa, że jego podwójny status jako lekarza i pacjenta zapewnia wyjątkową doświadczenie i zrozumienie, które pozwalają mu w jasny sposób wyjaśniać złożone kwestie oraz występować w obronie innych pacjentów i informować innych świadczeniodawców. Jest to szczególnie ważne w obliczu szybko zmieniającego się krajobrazu terapeutycznego. Dr Koffman jest współzałożycielem CLL Society, USA. Dr Koffman omówił aktualizacje CLL z konferencji, w tym aktualizacje dotyczące terapii komórkami T CAR, ibrutynibu, acalabrutinibu, sekwencjonowania leków i różnych terapii skojarzonych. Omówił również najlepsze postępowanie w PBL, w tym badania genetyczne przed leczeniem oraz pacjentów z niezmutowaną chorobą, którzy nie powinni otrzymywać chemioterapii, a raczej terapię celowaną.
Prof. John Gribben i Deborah Sims – Przegląd leczenia PBL.
Profesor Gribben omówił swój pogląd na aktualizacje ze spotkania, podczas którego wiele prezentacji potwierdzało, że stosowane terapie są dobre, ponieważ obserwowano je przez dłuższy czas. Wraz z dłuższą obserwacją pojawia się również wiedza o nowych toksycznościach, które mogą się pojawić. Dzięki temu możemy lepiej edukować pacjentów, mając lepsze wyobrażenie o tym, czego mogą się spodziewać. Omówił również nowe terapie nowej generacji, które zostały wprowadzone nie tylko w CLL, ale także w innych chłoniakach, takich jak chłoniak grudkowy i chłoniak z komórek płaszcza. Istnieje również wiele badań klinicznych wczesnej fazy z nowymi lekami, które są obiecujące. Następną obawą jest to, że te nowe terapie i terapie skojarzone wiążą się ze zwiększonymi wydatkami dla systemów opieki zdrowotnej.
Prof. Stephan Stilgenbauer i Deborah Sims – Aktualne informacje na temat postępowania w CLL/SLL.
Prof Stilgenbauer przedstawił przegląd aktualizacji leczenia pacjentów z CLL/SLL ze spotkania ASH. Omawia zastosowanie nowych terapii jako pojedynczych środków iw kombinacjach, które mają znaczące wyniki dla pacjentów, zwłaszcza tych, którzy mają niezmutowaną chorobę i dlatego nie reagują na tradycyjne leczenie oparte na chemioterapii. Przyszła terapia PBL/SLL może polegać na tym, że chemioterapia może stać się leczeniem drugiego lub trzeciego rzutu.
A/Prof Constantine Tam i Deborah Sims – CLL i chłoniak z komórek płaszcza.
A/Prof Constantine Tam, Peter MacCallum Cancer Centre, RMH & St Vincent's Hospital rozmawiał z Deborah Sims z Lymphoma Australia. Dr Tam przedstawia swoje spostrzeżenia z najważniejszych wydarzeń ze spotkania dotyczącego PBL i chłoniaka z komórek płaszcza. Przedstawił przegląd swoich 3 bardzo chwalonych prezentacji dotyczących przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) i chłoniaka z małych limfocytów (SLL).
Dr George Follows – aktualizacje CLL.
Dr George Follows z Wielkiej Brytanii rozmawiał z Lymphoma Australia na spotkaniu American Society of Hematology (ASH), które odbyło się niedawno w Orlando w USA. Dr Follows jest liderem klinicznym ds. chłoniaków/PBL w Cambridge, a także piastuje szereg funkcji, w tym przewodniczącego brytyjskiego forum CLL. Omówił aktualne informacje na temat najnowszych badań i wyników badań przedstawionych na spotkaniu ASH na temat CLL.
Dr Nitin Jain i Deborah Sims – Ibrutynib i wenetoklaks u pacjentów z PBL.
Dr Nitan Jain jest profesorem nadzwyczajnym na Wydziale Białaczki na Uniwersytecie w Teksasie MD Anderson Cancer Center w Houston, Teksas, USA. Dr Nitan omówił swoje 2 prezentacje podczas spotkania ASH na temat 2 badań przeprowadzonych w MD Anderson Cancer Center z użyciem skojarzonego ibrutynibu i wenetoklaksu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) zarówno w leczeniu pierwszego rzutu, jak i tych z chorobą nawrotową/oporną na leczenie. Wyniki wykazały, że w obu grupach leczenie skojarzone za pomocą ibrutynibu i wenetoklaksu jest skutecznym schematem doustnym bez chemioterapii u pacjentów z PBL i dalsze badania będą w toku.
Dr Tanya Siddiqi – CAR T-cell w nawrotowej/opornej CLL.
Dr Tanya Siddiqi jest dyrektorem programu przewlekłej białaczki limfocytowej Toni Stephenson Lymphoma Center oraz A/Prof Department of Hematology & Hematopoetic Transplantation w City of Hope National Medical Center, Duarte, USA. Dr Siddiqi omówiła swoją prezentację podczas spotkania w ramach badania I fazy dotyczącego leczenia nawrotowych lub opornych na leczenie pacjentów z PBL. Wszyscy pacjenci otrzymali wcześniej co najmniej 3 standardowe terapie, w tym ibrutynib, a połowa pacjentów otrzymywała również wenetoklaks. W badaniu leczono 23 pacjentów z terapią komórkami T CAR, z których ponad 80% osiągnęło trwałe odpowiedzi w ciągu 6 miesięcy. Śledzenie trwa.
Prof. John Seymour – Przegląd badania Murano – CLL/SLL.
Prof. Seymour przedstawił czteroletnią analizę badania Murano, która potwierdza utrzymującą się korzyść z ograniczonego czasowo wenetoklaksu i rytuksymabu w nawracającej lub opornej na leczenie przewlekłej białaczce limfocytowej (CLL). Wenetoklaks (Ven) jest wysoce selektywnym doustnym inhibitorem kluczowego regulatora apoptozy BCL-2, który ulega nadekspresji w PBL. MURANO (randomizowane badanie fazy III) porównywało VenR o stałym czasie trwania ze standardowym bendamustyną-rytuksymabem (BR) w R/R CLL. Lepsze przeżycie wolne od progresji (PFS) VenR w porównaniu z BR ustalono w pierwszej wcześniej zaplanowanej analizie (Seymour i wsp. N Engl J Med 2018); utrzymującą się korzyść w zakresie PFS obserwowano przy dłuższym okresie obserwacji i po zakończeniu terapii przez wszystkich pacjentów.
Prof. Peter Hillmen – Wyzwania w krajobrazie leczenia CLL/SLL.
Prof. Hillman omawia niektóre wyzwania szybko zmieniającego się krajobrazu leczenia PBL/SLL z wieloma nowatorskimi terapiami dostępnymi na rynku.
Prof. Peter Hillmen – aktualizacje CLL z ASH 2019.
Prof. Hillmen omówił niektóre z najważniejszych wydarzeń ze spotkania na temat nowatorskich prób terapeutycznych stosowanych na pierwszej linii frontu, które wykazały dobre wyniki przy stosowaniu ibrutynibu (inhibitor BTK), acalabrutinibu (inhibitor BTK nowej generacji), wenetoklaksu (inhibitor BCL2) ) oraz stosowanie terapii skojarzonych. Omówił również badania kliniczne w warunkach nawrotu, które wykazały dobre wyniki, które obejmowały terapię komórkami T CAR. Dziękujemy Leukemia Care za udostępnienie wywiadu z Lymphoma Australia.
Prof. Miles Prince – Testy genetyczne (CLL/SLL) i terapia komórkami T CAR.
Profesor Prince omówił swoje opinie na temat głównych tematów spotkania dotyczących chłoniaków. Omówił, że najlepszym sposobem leczenia chłoniaka pacjenta, jego diagnoza, musi być zrozumiana i w pełni poznana. Wykazano, że pacjenci, u których zdiagnozowano CLL/SLL, muszą mieć wykonane badania genetyczne przed rozpoczęciem leczenia. Wykazano, że chemioterapia u pacjentów z CLL/SLL bez mutacji iz mutacją TP53 nie jest tak skuteczna w tej grupie pacjentów. W USA i Wielkiej Brytanii (oraz niektórych krajach europejskich) pacjenci otrzymują fundusze na pierwszą linię leczenia ibrutynibem, jednak w Australii nadal tak nie jest, gdzie pacjenci otrzymują chemioimmunoterapię i ibrutynib w leczeniu drugiego rzutu.
Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)
A/Prof Chan Cheah – Agresywny chłoniak, rozlane chłoniaki z dużych komórek B.
A/Prof Cheah poprawia artykuł „Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-cell and other agresywny b-cell non-Hodgkin lymphomas) – wyniki prospektywnych badań klinicznych: optymalizacja chemioterapii pierwszej linii”, która odbyła się w niedzielę 8 grudnia w ASH 2019.
Dr Jason Westin – Aktualizacje rozlanego chłoniaka z dużych komórek B i badanie Smart Start.
Dr Westin omówił niektóre z najważniejszych wydarzeń z konferencji w DLBCL, w tym terapię komórkami T CAR i aktualizacje z badań, w których stosuje się mniej chemioterapii, a tym samym zmniejsza toksyczne skutki uboczne u pacjentów
Chłoniak grudkowy
Dr Loretta Nastoupil – Badanie chłoniaka grudkowego – Część 1.
Dr Nastoupil omawia wyniki swojego badania II fazy nad obintuzumabem (przeciwciało monoklonalne typu II anty-CD20) i lenalidamidem (lek immunomodulujący) u wcześniej nieleczonego FL z dużą masą nowotworu. Ta kombinacja terapii była dobrze tolerowana i skuteczna we wcześniejszym badaniu u pacjentów leczonych z nawracającym lub opornym na leczenie FL.
Dr Loretta Nastoupil – Badanie chłoniaka grudkowego – Część 2.
Dr Nastoupil omówiła wyniki swojego badania II fazy nad obintuzumabem (przeciwciało monoklonalne typu II anty-CD20) i lenalidamidem (lek immunomodulujący) u wcześniej nieleczonego FL z dużą masą nowotworu. Uzasadnione są dalsze badania tej skutecznej terapii immunologicznej w nieleczonym FL. Dr Nastoupil omawia przyczyny tego skutecznego i dobrze tolerowanego podejścia do dowolnej populacji pacjentów z chłoniakiem grudkowym.
A/Prof Chan Cheah – Aktualizacja badania klinicznego chłoniaka grudkowego.
Dr Cheah omówił prezentację przedstawioną przez dr Lorettę Nastoupil z MD Anderson Cancer Center w Teksasie podczas spotkania ASH 2019. W badaniu II fazy oceniano leczenie wcześniej nieleczonych pacjentów z chłoniakiem grudkowym za pomocą ointuzumabu (przeciwciało monoklonalne anty-CD20 typu II) i lenalidamidu (lek immunomodulujący), z dużym obciążeniem nowotworem. Ta kombinacja terapii została uznana za dobrze tolerowaną i skuteczną we wcześniejszym badaniu pacjentów leczonych z nawracającym lub opornym na leczenie FL, przeprowadzonym w MD Anderson Cancer Center przez prof. Nathana Fowlera (badanie RELEVANCE).
Dr Allison Barraclough – Niwolumab + rytuksymab w leczeniu pierwszego rzutu chłoniaka grudkowego.
Dr Barraclough omówił tymczasowe wyniki pierwszego na świecie badania fazy II, prowadzonego przez dr Elizę Hawkes, dotyczącego leczenia pierwszego rzutu pacjentów z chłoniakiem grudkowym w stadium 1-3A. W badaniu wykorzystano wyłącznie skojarzoną terapię immunologiczną, którą wcześniej wypróbowano tylko w warunkach nawrotu choroby. Pacjenci otrzymują niwolumab tylko przez pierwsze 8 tygodni, a jeśli osiągną całkowitą odpowiedź, będą kontynuować monoterapię niwolumabem. Dla tych, którzy uzyskali tylko częściową odpowiedź, wybraliby kombinację niwolumabu i rytuksymabu. Wyniki były dobre z całkowitym odsetkiem odpowiedzi (ORR) na poziomie 80%, a ponad połowa z tych pacjentów uzyskała całkowitą odpowiedź (CR). Występował niski profil toksyczności, przy którym wielu pacjentów było nadal zdolnych do pracy i kontynuowania normalnej aktywności życiowej
Chłoniak z komórek płaszcza
Dr Sasanka Handunetti – Chłoniak z komórek płaszcza (Aktualizacja badania AIM).
Dr Handunetti omówiła swoją prezentację na temat trzyletniej aktualizacji badania fazy II AIM (TAM i wsp., NEJM 2018) przeprowadzonego w Peter MacCallum Cancer Center w Melbourne, w którym stosowano skojarzoną terapię inhibitorem BTK ibrutynibem i inhibitorem BCL-2 wenetoklaksem u pacjentów z chłoniak z komórek płaszcza o złym rokowaniu (MCL). Wyniki wykazały średni czas przeżycia bez progresji wynoszący 29 miesięcy. Postawiono pytanie, czy istnieje możliwość ograniczonego czasu trwania terapii celowanej w leczeniu nawrotowego lub opornego MCL.
Prof. Steven Le Gouill – badanie dotyczące chłoniaka z komórek płaszcza.
Profesor Le Gouill omówił swoje badanie I fazy dotyczące nowo zdiagnozowanego MCL z zastosowaniem ibrutynibu, wenetoklaksu i obintuzumabu, których skuteczność w przypadku nawrotu/oporności na leczenie (R/R) wykazano wcześniej jako pojedynczych środków oraz w połączeniu w przypadku nawrotowego/opornego (R/R) MCL . Przedstawił również przegląd standardu opieki nad pacjentami z MCL dla młodszego i starszego pacjenta, zarówno na pierwszej linii leczenia, jak i R/R.
Reguła prof. Simona — aktualizacja dotycząca chłoniaka z komórek płaszcza.
Profesor Simon Rule omówił swoją prezentację plakatową na spotkaniu, patrząc na 7.5-letnią obserwację pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie MCL, którzy byli leczeni ibrutynibem (inhibitorem BTK), co wykazało, że znaczna liczba pacjentów nadal była w remisji dłuższej niż 5 lat. Wykazano również, że pacjenci, którzy otrzymywali ibrutynib we wcześniejszych liniach terapii, wykazywali lepszą trwałą odpowiedź niż ci, którzy otrzymywali go późno.
KTE-X19: Opcja CAR T-Cell w przypadku chłoniaka z komórek płaszcza?
Dziewięćdziesiąt trzy procent pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL) odpowiedziało na leczenie KTE-X19, autologicznym anty-CD19 chimerycznym receptorem antygenu (CAR) w terapii limfocytów T, zgodnie z wynikami przedstawionego badania ZUMA-2 na dorocznym spotkaniu ASH 2019.
Chłoniak Hodgkina
Dr Jessica Hochberg – Chemioterapia, młodzi dorośli i chłoniak Hodgkina.
Wskaźniki wyleczeń nowo zdiagnozowanego chłoniaka Hodgkina są wysokie przy łącznym stosowaniu chemioradioterapii. Jednak często prowadzi to do znacznych niekorzystnych funkcji fizycznych i psychospołecznych, które mogą znacząco wpłynąć na jakość życia osób, które przeżyły. Dodanie brentuksymabu vedotin i rytuksymabu do skojarzonej chemioterapii dostosowanej do ryzyka (bez cyklofosfamidu, etopozydu lub bleomycyny) w przypadku nowo rozpoznanego chłoniaka Hodgkina wydaje się być bezpieczne u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych. Nasze wyniki są bardzo obiecujące ze wskaźnikiem CR wynoszącym 100%, szybką wczesną reakcją na poziomie 58% i znaczną redukcją stosowania toksycznej chemioterapii i radioterapii. Dotychczasowy EFS/OS wynosi 100%, a mediana czasu obserwacji wynosi ponad 3.5 roku.
Prof. Andrew Evens – Holistyczne międzynarodowe badanie chłoniaka Hodgkina.
Prof Evens jest aktywnym członkiem HoLISTIC (Hodgkin Lymphoma International Study for Individual Care) – międzynarodowego konsorcjum zrzeszającego zespół różnych ekspertów z całego świata w celu zbadania najistotniejszych aspektów rokowania, epidemiologii, leczenia, przeżywalności i wyników zdrowotnych chłoniaka Hodgkina we wszystkich grupach wiekowych. Harmonizują indywidualne dane pacjentów z ponad 20 współczesnych badań klinicznych z Ameryki Północnej i Europy w każdym wieku, a także z 6 instytucjonalnych i regionalnych rejestrów chłoniaków Hodgkina oraz z dużej społeczności onkologicznej. Ich celem jest usprawnienie procesu decyzyjnego pacjentów pediatrycznych i dorosłych z chłoniakiem Hodgkina oraz ich usługodawców, biorąc pod uwagę rozszerzające się możliwości leczenia i przy braku pełnych danych dotyczących ostrego i długoterminowego rokowania.
Dr Stephen Ansell i Deborah Sims – Chłoniak Hodgkina.
Dr Ansell jest wiodącym specjalistą w zakresie chłoniaków nieziarniczych i chłoniaków Hodgkina w Mayo Clinic, USA. Dr Ansell mówił o chłoniaku Hodgkina – sesji terapii pierwszej linii w ASH, w której właśnie uczestniczył. Podczas sesji zwrócono uwagę na badanie kliniczne, które miało dalsze zastosowanie w nowatorskich terapiach na pierwszej linii leczenia, w którym dodanie Brentuximabu Vedotin i inhibitora PD-1 oraz ograniczenie części standardowej chemioterapii, jaką była bleomycyna, przyniosło znakomite wyniki. Wyniki zmniejszyły również toksyczność u pacjentów otrzymujących to leczenie w porównaniu ze standardową terapią. Standardowa terapia w przypadku chłoniaka Hodgkina ma wysoki odsetek odpowiedzi we wszystkich przypadkach, przy czym około 90% pacjentów osiąga pełną odpowiedź metaboliczną. Wiele badań dotyczących chłoniaka Hodgkina ma obecnie na celu zmniejszenie profilu toksyczności i późnych skutków u tych pacjentów.
Chłoniak strefy brzeżnej
Dr Sasanka Handunetti – badanie fazy II w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaku strefy brzeżnej.
Dr Handunetti omówił prezentację plakatową zespołu Peter MacCallum Cancer Center podczas spotkania dotyczącego stosowania ibrutynibu w połączeniu z wenetoklaksem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem strefy brzeżnej (MZL). MZL jest zaburzeniem nieuleczalnym, dla którego nie ma standardu leczenia w przypadku nawrotu lub oporności na leczenie. Zauważono, że oba te leki wykazują aktywność i tolerancję jako monoterapie (pojedyncze leki), a to badanie miało na celu ocenę odpowiedzi jako terapii skojarzonej.
Chłoniak ośrodkowego układu nerwowego
Dr Katherine Lewis – Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (PCNSL).
Dr Lewis omówił prezentację plakatu na ASH 2019, która dotyczyła wyników leczenia pacjentów z pierwotnym lub wtórnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego (mózgu i kręgosłupa) leczonych ibrutynibem (inhibitorem BTK). Jest to rzadki i agresywny chłoniak, w przypadku którego ta grupa pacjentów ma złe rokowania i często jest leczona intensywnymi schematami chemioterapii skojarzonej. Było to retrospektywne badanie, w którym zebrano informacje z całej Australii i Nowej Zelandii o 16 pacjentach, którzy byli leczeni monoterapią ibrutynibem w warunkach nawrotu/oporności. Chociaż niewielka liczba pacjentów, wyniki były obiecujące, z odsetkiem odpowiedzi do 81%.
Makroglobulinemia Waldenstroma
Prof. Mathias Rummel – Makroglobulinemia Waldenstroma i próba StiL.
Obejmuje 2-letnie wyniki po badaniu StiL dotyczącym leczenia podtrzymującego rytuksymabem w porównaniu z obserwacją po bendamustynie-rytuksymabie. Wyniki pokazują, że leczenie podtrzymujące rytuksymabem nie poprawia przeżycia całkowitego. Prof Rummel zawiera również przegląd aktualnego zarządzania WM.
Chłoniak z komórek T
Chłoniak z obwodowych komórek T
Dr Jasmine Zain – omawia najbardziej imponujące badania w PTCL zaprezentowane na ASH 2019.
(Dzięki OBRonkologii).
Dr Zain, Dyrektor Programu Chłoniaka T-komórkowego, Department of Hematology and Hematopoietic Cell Transplantation, Toni Stephenson Lymphoma Center, City of Hope, omawia najbardziej imponujące badania dotyczące leczenia chłoniaka obwodowego T-komórkowego (PTCL) zaprezentowane w ASH 2019.
Dr Jasmine Zain – Jak ewoluowało leczenie chłoniaka z obwodowych komórek T.
(Dzięki OBRonkologii).
Dr Zain, Dyrektor Programu Chłoniaka T-komórkowego, Department of Hematology and Hematopoietic Cell Transplantation, Toni Stephenson Lymphoma Center, City of Hope, rozważa ewolucję terapii chłoniaka obwodowego T-komórkowego (PCL) w ostatnich latach.
Dr Jasmine Zain – Nowe podejście do leczenia PTCL, w tym terapia komórkami T CAR.
(Dzięki OBRonkologii).
Dr Zain, Dyrektor Programu Chłoniaka T-komórkowego, Department of Hematology and Hematopoietic Cell Transplantation, Toni Stephenson Lymphoma Center, City of Hope, opowiada nam o niektórych nowatorskich podejściach do leczenia chłoniaka z obwodowych komórek T ( PTCL).
Dr Timothy Illidge wyjaśnia cel celowania w PTCL.
(Dzięki OBRonkologii).
Dr Illidge, profesor terapii celowanej i onkologii, Division of Cancer Sciences, The Christie Hospital, University of Manchester, wyjaśnia cel celowania w chłoniaka z obwodowych komórek t (PTCL).
