Qidirish
Ushbu qidiruv maydonini yoping.

Siz uchun qo'llab-quvvatlash

Limfoma bilan yashash, amaliy narsalar

Lenfoma bilan yashash va davolanish turli xil qiyinchiliklarga duch keladigan stressli vaqt bo'lishi mumkin. Siz limfoma bilan og'rigan odamlar uchun qanday yordam mavjudligini qiziqtirgan bo'lishingiz mumkin. Ushbu sahifa sizga mavjud bo'lishi mumkin bo'lgan qo'llab-quvvatlash xizmatlari bo'yicha ba'zi amaliy maslahatlar va ma'lumotlarni taqdim etadi. Bularga transport, moliyaviy yordam, ruhiy salomatlik yordami va boshqalar kiradi.

Ushbu sahifada:

Amaliy har kuni

Siz yoki yaqinlaringiz limfoma bilan kasallanganligini bilish katta zarba bo'lib, hayot tarzingiz haqida ko'p narsalarni o'zgartiradi. Avvaliga nima kerakligini bilish, sizga eng kerak bo'lganda to'g'ri yordam olishingizga ishonch hosil qilish uchun oldindan rejalashtirishingizga yordam beradi.

Limfoma hayotingizga qanday ta'sir qilishi ko'p narsalarga bog'liq bo'ladi, masalan:

  • sizda qanday limfoma turi bor
  • sizga davolanish kerakmi va qanday davolanish kerak
  • sizning yoshingiz va umumiy farovonligingiz
  • qo'llab-quvvatlash tarmog'ingiz 
  • Siz hayotning qaysi bosqichidasiz (ishdan nafaqaga chiqasizmi, kichik bolalarni tarbiyalaysizmi, turmush qurasizmi yoki uy sotib olasizmi)
  • shaharda yoki qishloqda yashaysizmi.

Bularning barchasidan qat'i nazar, lenfoma bilan og'rigan har bir kishi, siz boshqa hollarda qilishingiz kerak bo'lmagan o'zgarishlarni amalga oshirishi kerak. Ushbu ta'sir bilan kurashish stressli bo'lishi va hayotingizda yangi muammolarni keltirib chiqarishi mumkin.

Keyingi bo'limlar kundalik faoliyatni qanday boshqarish va oldindan rejalashtirishingiz uchun o'ylash kerak bo'lgan narsalar haqida foydali maslahatlar beradi.

Sog'liqni saqlash tizimida navigatsiya

Sog'liqni saqlash tizimida navigatsiya qilish juda qiyin bo'lishi mumkin, ayniqsa har bir shifoxona juda boshqacha bo'lsa va har kimning shaxsiy tajribasi juda farq qilsa. 

Quyidagi videoda katta ijtimoiy xodim Andrea Patten sizning huquqlaringiz va agar o'zingiz yoki yaqinlaringiz lenfoma bilan kasallangan bo'lsa, ba'zi muhim fikrlar haqida gapiradi.  

Jamoat oyatlari Xususiy shifoxona va mutaxassislar

Limfoma yoki CLL tashxisi bilan duch kelganingizda sog'liqni saqlash imkoniyatlarini tushunish muhimdir. Agar sizda shaxsiy tibbiy sug'urta bo'lsa, siz xususiy tizim yoki davlat tizimidagi mutaxassisni ko'rishni xohlaysizmi, deb o'ylashingiz kerak bo'lishi mumkin. Shifokoringiz tavsiyanoma orqali yuborayotganda, ular bilan buni muhokama qiling. Agar sizda shaxsiy tibbiy sug'urta bo'lmasa, shifokoringizga ham bu haqda xabar bering, chunki ba'zilar sizning davlat tizimini afzal ko'rishingizni bilmasa, sizni avtomatik ravishda xususiy tizimga yuborishi mumkin. Bu sizning mutaxassisingizga murojaat qilish uchun haq olinishiga olib kelishi mumkin. 

Agar fikringizni o'zgartirsangiz, har doim fikringizni o'zgartirishingiz va shaxsiy yoki ommaviy rejimga qaytishingiz mumkin.

Davlat va xususiy tizimlarda davolanishning afzalliklari va salbiy tomonlari haqida bilish uchun quyidagi sarlavhalarni bosing.

Davlat tizimining afzalliklari
  • Davlat tizimi PBS ro'yxatidagi limfoma davolash va tekshiruvlar narxini qoplaydi
    PET va biopsiya kabi limfoma.
  • Davlat tizimi, shuningdek, PBS ro'yxatiga kiritilmagan ba'zi dori-darmonlarning narxini qoplaydi
    tez-tez ishlatiladigan kimyoterapiya dorisi bo'lgan dakarbazin kabi
    Hodgkin limfomasini davolash.
  • Davlat tizimida davolanish uchun faqat cho'ntak xarajatlari odatda ambulatoriyaga tushadi
    uyda og'iz orqali qabul qiladigan dori-darmonlar uchun skriptlar. Bu odatda juda minimal va shunday
    Agar sog'liqni saqlash yoki pensiya kartangiz bo'lsa, hatto subsidiyalanadi.
  • Ko'pgina davlat shifoxonalarida mutaxassislar, hamshiralar va sog'liqni saqlash xodimlaridan iborat guruh mavjud
    MDT jamoasi sizning g'amxo'rligingizga g'amxo'rlik qiladi.
  • Ko'pgina yirik uchinchi darajali shifoxonalar mavjud bo'lmagan davolash usullarini taqdim etishi mumkin
    xususiy tizim. Masalan, ayrim turdagi transplantatsiyalar, CAR T-hujayra terapiyasi.
Jamoatchilik tizimining salbiy tomonlari
  • Uchrashuvlar bo'lganda siz har doim ham mutaxassisingizga murojaat qilmasligingiz mumkin. Ko'pgina davlat shifoxonalari o'quv yoki uchinchi darajali markazlardir. Bu shuni anglatadiki, siz klinikada bo'lgan ro'yxatga oluvchi yoki ilg'or stajyor registratorlarni ko'rishingiz mumkin, ular keyinchalik mutaxassisingizga xabar beradi.
  • PBS da mavjud bo'lmagan dori-darmonlarga qo'shimcha to'lov yoki yorliqsiz kirish bo'yicha qat'iy qoidalar mavjud. Bu sizning davlat sog'liqni saqlash tizimiga bog'liq va shtatlarda farq qilishi mumkin. Natijada, ba'zi dorilar siz uchun mavjud bo'lmasligi mumkin. Siz hali ham kasalligingiz uchun standart, tasdiqlangan davolash usullarini olishingiz mumkin bo'ladi. 
  • Sizda gematologga to'g'ridan-to'g'ri kirish imkoni bo'lmasligi mumkin, ammo mutaxassis hamshira yoki resepsiyonist bilan bog'lanishingiz kerak bo'lishi mumkin.
Xususiy tizimning afzalliklari
  • Siz har doim bir xil gematologga murojaat qilasiz, chunki shaxsiy xonalarda stajyor shifokorlar yo'q.
  • Dori-darmonlarga qo'shimcha to'lov yoki yorliqsiz kirish bo'yicha hech qanday qoidalar yo'q. Bu, ayniqsa, agar sizda bir necha marta takrorlangan kasallik yoki davolash usullari ko'p bo'lmagan limfoma subtipi bo'lsa, foydali bo'lishi mumkin. Biroq, siz to'lashingiz kerak bo'lgan katta cho'ntak xarajatlari bilan ancha qimmatga tushishi mumkin.
  • Ba'zi testlar yoki ishlab chiqarish testlari xususiy shifoxonalarda juda tez amalga oshirilishi mumkin.
Xususiy shifoxonalarning kamchiliklari
  • Ko'pgina sog'liqni saqlash fondlari barcha testlar va/yoki davolanish xarajatlarini qoplamaydi. Bu sizning shaxsiy sog'liqni saqlash fondingizga asoslanadi va har doim tekshirish yaxshidir. Bundan tashqari, siz yillik kirish to'lovini olasiz.
  • Hamma mutaxassislar ham to'lovni to'lamaydilar va maksimal miqdorda to'lashlari mumkin. Bu shuni anglatadiki, shifokorni ko'rish uchun cho'ntak xarajatlari bo'lishi mumkin.
  • Agar siz davolanish vaqtida qabul qilishni talab qilsangiz, xususiy shifoxonalarda hamshiralik nisbati ancha yuqori. Bu shuni anglatadiki, xususiy shifoxonadagi hamshira davlat shifoxonasiga qaraganda ko'proq bemorlarga qarashadi.
  • Sizning gematologingiz buni har doim ham kasalxonada bo'lavermaydi, ular kuniga bir marta qisqa muddatli tashrif buyurishadi. Bu shuni anglatadiki, agar siz yomonlashsangiz yoki shoshilinch shifokorga muhtoj bo'lsangiz, bu sizning odatiy mutaxassisingiz emas.

ish

Siz limfoma bilan ishlashni yoki o'qishni davom ettirishingiz mumkin. Biroq, bu sizning o'zingizni qanday his qilayotganingizga, qanday davolanishga va sizda limfoma alomatlari bor-yo'qligiga yoki davolanishning yon ta'siriga bog'liq bo'ladi.

Ba'zi odamlar avvalgidek ishlashda davom etadilar va faqat uchrashuvlar uchun ta'til olishadi, boshqalari o'z ishini to'liq bo'lmagan kunga qisqartiradilar, uchinchisi esa butunlay ishdan bo'shatadi. 

Shifokor, yaqinlaringiz va ish joyingiz bilan gaplashing

Ish va ishdan bo'sh vaqt haqida gap ketganda, ular nima taklif qilishlari haqida shifokor bilan gaplashing. Agar kerak bo'lsa, ular sizga tibbiy ma'lumotnoma yozishlari mumkin.

Oilangiz, yaqinlaringiz va ish joyingiz bilan gaplashib, reja tuzing. Kasalxonaga borish, uchrashuvlarga kechikish yoki o'zingizni yomon va charchoq his qilishingiz kerak bo'lsa, ba'zida rejalar kutilmaganda o'zgarishi mumkinligini hamma bilishiga ishonch hosil qiling.

Ba'zi odamlar ishlashni davom ettirish ularga o'z ishlarida bir oz me'yorni saqlab qolishga yordam beradi va davolanish vaqtida yaxshiroq kurashishga yordam beradi. Boshqa odamlar ishni jismonan va ruhiy jihatdan juda charchagan deb bilishadi va ta'tilga chiqishga qaror qilishadi.

Ishdagi mumkin bo'lgan o'zgarishlarni hisobga olish kerak

Agar siz ishlashda davom etsangiz, ishingiz sizni qo'llab-quvvatlash uchun amalga oshirishi mumkin bo'lgan ba'zi o'zgarishlarni o'z ichiga oladi:

  • Tibbiy uchrashuvlar va davolanish uchun dam olish uchun ruxsat berish
  • Ish vaqtingizni qisqartirish yoki o'zgartirish (qisqaroq kunlar yoki qisqartirilgan ish haftasi)
  • Uydan ishlash
  • Ish turini sozlash, masalan, kamroq jismoniy talabchan rolga o'tish yoki infektsiyali moddalardan qochish
  • Ish joyini o'zgartirish
  • Ish dasturiga qaytish: bu vaqt o'tishi bilan asta-sekin o'sib boruvchi qisqartirilgan quvvatda asta-sekin ishga qaytishni o'z ichiga olishi mumkin.

Quyidagi havola Centrelink'ga 'Tibbiy holatni tekshirish shakli'. Ushbu shakl ko'pincha o'quv muassasalari yoki ish joylari tomonidan ish yoki o'qish majburiyatlariga oqilona tuzatishlar kiritish uchun talab qilinadi. 

Study

Limfoma bilan kasallanish maktabda, universitetda yoki ish bilan bog'liq o'qishda bo'ladimi, o'qishga ta'sir qilishi mumkin, agar siz talaba, ota-ona yoki vasiy bo'lsangiz, bu ta'sir sizga ta'sir qilishi mumkin. Sizga dam olish yoki o'qish rejangizni o'zgartirish kerak bo'lishi mumkin.  

Ba'zi odamlar davolanish paytida yoki limfoma bilan kasallangan odamga g'amxo'rlik qilishda o'qishni davom ettirishni afzal ko'rishadi. Ba'zi odamlar uchun o'qishni davom ettirish kasalxonaga yotqizish va uchrashuvlar orasidagi uzoq kutish vaqtlari o'rtasida ishlash va diqqatni qaratish uchun biror narsa berishi mumkin. Boshqa odamlar o'qishni davom ettirish keraksiz bosim va stressni keltirib chiqaradi va universitet diplomini kechiktirishni yoki maktabdan ta'til olishni tanlashadi.

Agar siz yoki farzandingiz hali ham maktabda bo'lsa, maktab/universitet bilan gaplashing va qanday yordam variantlari mavjudligini muhokama qiling.

O'qish rejangizdagi mumkin bo'lgan o'zgarishlarni ko'rib chiqish

  • Uyda repetitorlik yoki shifoxona o'qitish xizmati bilan bog'lanish (ko'pincha bolalar shifoxonalari shifoxona o'qituvchilari kasalxonaga borishlari mumkin bo'lgan maktabni qo'llab-quvvatlash dasturini taqdim etadilar)
  • O'qish davom etishi mumkin bo'lgan, lekin kamroq rasmiy baholash talablari bo'lgan kamaytirilgan baholash yuki yoki o'zgartirilgan o'quv dasturi haqida maktab bilan gaplashing.
  • Maktab va o'quvchilar bilan aloqada bo'lishni davom eting, bu aloqalarni saqlab qolishga yordam beradi va maktab do'stlaridan juda uzoqda qolishdan saqlaydi.

Maktab printsipi yoki akademik maslahatchi bilan uchrashing

Agar siz universitetda o'qiyotgan bo'lsangiz, o'z holatingizni muhokama qilish uchun kollej registratori va akademik maslahatchisi bilan uchrashing. O'qishni butunlay kechiktirish variant bo'lishi mumkin, ammo to'liq vaqtda to'liq vaqtda o'qishni to'liq bo'lmagan vaqtga tushirish orqali o'qish yukingizni kamaytirish variant bo'lishi mumkin.

Shuningdek, davolanishingiz atrofida topshiriqlaringiz yoki imtihonlaringiz muddatini o'zgartirishingiz mumkin. Ehtimol, sizga tibbiy ma'lumotnoma kerak bo'ladi, shuning uchun mutaxassis shifokoringiz yoki GPdan siz uchun buni qila oladimi yoki yo'qligini so'rang.

Quyidagi havola Centrelink'ga 'Tibbiy holatni tekshirish shakli'. Ushbu shakl ko'pincha o'quv muassasalari yoki ish joylari tomonidan ish yoki o'qish majburiyatlariga oqilona tuzatishlar kiritish uchun talab qilinadi. 

moliya

Lenfoma tashxisi va uni davolash moliyaviy qiyinchiliklarni keltirib chiqarishi mumkin; Ayniqsa siz uzoq vaqt ishlay olmaysiz.

Moliyaviy yordam olish murakkab bo'lishi mumkin, ammo Centrelink, Medicare va Child Support kabi turli davlat tashkilotlari orqali ba'zi moliyaviy yordam to'lovlari mavjud. Shuningdek, siz pensiya jamg'armasi orqali ba'zi to'lovlarga kirishingiz mumkin.

Agar sizda moliyaviy maslahatchi bo'lsa, ularga limfomangiz haqida xabar bering, shunda ular pulingizni qanday boshqarishni rejalashtirishingizga yordam beradi. Agar sizda moliyaviy maslahatchi bo'lmasa, unga Centrelink orqali kirishingiz mumkin. Centrelink moliyaviy maslahatchisiga qanday kirish mumkinligi haqida ma'lumot quyida sarlavha ostida keltirilgan Moliyaviy axborot xizmati.

Centrelink

Nogiron, kasallik yoki jarohati bor odamlar va ularning vasiylari Centrelink-ga qo'ng'iroq qilishlari mumkin 13 27 17 mavjud to'lovlar va xizmatlar haqida so'rash. O'qish uchun quyidagi havolani bosing: Avstraliya hukumati to'lovlari bo'yicha qo'llanma.

Ba'zi Centrelink to'lov xizmatlariga quyidagilar kiradi:

  • Kasallik nafaqasi: Agar biror kishi kasallik, jarohat yoki nogironlik tufayli ishlay olmasa yoki o'qishga qodir bo'lmasa, daromadni qo'llab-quvvatlash to'lovi.
  • Qarovchi nafaqasi: qo'shimcha to'lov (bonus) subsidiyalar qarovchi to'lovi (qo'shimcha ravishda) yiliga 250,000 (taxminan $131/25 hafta) daromad olishi mumkin, XNUMX soat ishlashi mumkin va hali ham shunday bo'lishi mumkin.
  • Qarovchi to'lovi: Agar siz og'ir nogironlik, kasallik yoki zaif keksa odamga doimiy g'amxo'rlik qilsangiz, daromadni qo'llab-quvvatlash to'lovi.
  • Nogironlik bo'yicha nafaqa: Bemorlarni ishlashni to'xtatadigan doimiy aqliy, jismoniy yoki psixiatrik nogironlik uchun moliyaviy yordam.
    • Download va "Nogironlik bo'yicha nafaqa olish uchun da'vo" shaklini to'ldiring
  • Nogironlik imtiyozlari: Agar kasal bo'lsangiz, jarohatlansangiz yoki nogiron bo'lsangiz, yordam beradigan to'lovlar va xizmatlar mavjud.
  • Bolalar uchun to'lovlar
  • Mobility allowance: Agar sizda limfoma bo'lsa va jamoat transportidan foydalana olmasangiz, harakatlanish uchun nafaqa olishingiz mumkin. Bu o'qish, o'quv ishlari (shu jumladan ko'ngillilik) yoki ish qidirish uchun sayohat qilish uchun ishlatilishi mumkin. Batafsil: bu erga bosing.
  • Ish izlovchi uchun nafaqa: Agar siz ish izlovchining nafaqasida bo'lsangiz va limfomangiz yoki uning davolanishi tufayli ish qidira olmasangiz, shifokoringizdan - umumiy amaliyot shifokori yoki gematologingizdan bizning anketamizni to'ldirishini so'rang. Centrelink tibbiy guvohnomasi - SU415 shakli. Siz formaga kirishingiz mumkin bu erga bosing

Ijtimoiy ishchilar

Agar sizga centrelink xizmatlarini tushunish yoki ularga kirishda yordam kerak bo'lsa, siz nimaga haqli bo'lishingiz va unga qanday kirishni aniqlashda yordam beradigan ijtimoiy ishchilaridan biri bilan gaplashishni so'rashingiz mumkin. Centrelink ijtimoiy ishchisiga telefon orqali murojaat qilishingiz mumkin 13 27 17. Ijtimoiy ishchi bilan gaplashishni so'rang ular javob berganda va sizni o'tkazishadi. Shuningdek, ularning veb-saytini bu erda ko'rishingiz mumkin Ijtimoiy ish xizmatlari - Avstraliya xizmatlari.

Moliyaviy axborot xizmati

Centrelink taqdim etadigan yana bir xizmat - bu pulingizdan maksimal darajada foydalanishni rejalashtirishga yordam beradigan Moliyaviy axborot xizmati. Ularga telefon qiling 13 23 00 yoki ularning veb-sahifasini shu yerda ko'ring Moliyaviy axborot xizmati – Avstraliya xizmatlari

Medicare

Medicare yordam berishi mumkin tibbiy xarajatlarni qoplash va xarajatlarni qanday kamaytirish haqida maslahat bering. Mavjud Medicare to'lovlari va xizmatlari haqida ma'lumotni topishingiz mumkin bu yerda.

Bolalarni qo'llab-quvvatlash

  • Karerni sozlash to'lovi bir martalik to‘lov hisoblanadi. 6 yoshgacha bo'lgan bolaga quyidagi kasalliklardan biri tashxis qo'yilgan bo'lsa, u oilalarga yordam beradi:
    • og'ir kasallik
    • tibbiy holat
    • katta nogironlik
  • Bola nogironligi bo'yicha yordam to'lovi ota-onalarga nogiron bolani parvarish qilish xarajatlarida yordam berish uchun yillik to'lovdir.
  • Asosiy tibbiy asbob-uskunalar uchun to'lov uy energiya narxini oshirishga yordam beradigan yillik to'lov. Bu nogironlik yoki tibbiy holatni boshqarishga yordam beradigan muhim tibbiy asbob-uskunalardan foydalanish bo'lishi mumkin.

Pensiya

Pensiya to'lovi odatda 65 yoshga to'lguningizcha himoyalangan bo'lsa-da, ba'zi hollarda siz uning ba'zilariga "rahmdillik asosida" kirishingiz mumkin. Rahmdillik deb hisoblanishi mumkin bo'lgan ba'zi holatlarga quyidagilar kiradi:

  • Tibbiy davolanish uchun to'lov (yoki davolanishga va davolanishga olib borish).
  • Agar bank garovga qo'ymoqchi bo'lsa, garovingizga yordam berish uchun (uyingizni egallab oling).
  • Agar jarohat yoki kasallik tufayli uyingizni o'zgartirishingiz kerak bo'lsa, ta'mirlash.
  • Palliativ yordam uchun to'lov.
  • Qarindoshlaringizdan birining o'limi bilan bog'liq xarajatlarni to'lang - masalan, dafn yoki dafn xarajatlari.

Siz rahm-shafqatli asosda pensiyaga kirish haqida ko'proq ma'lumotni Federal Inson xizmatlari departamentiga telefon orqali olishingiz mumkin. 1300 131 060.

Pensiya jamg'armasiga kiritilgan sug'urtalar

Ko'pgina pensiya jamg'armalari siyosatda "daromadlarni himoya qilish" yoki umumiy doimiy nogironlik to'loviga ega. Siz buni bilmasdan ham ega bo'lishingiz mumkin. 

  • Daromad himoyasi kasallik yoki jarohat tufayli ishlay olmaganingizda, odatdagi ish haqi/ish haqining bir qismini qoplaydi. 
  • Umumiy doimiy nogironlik - bu kasallik tufayli ishga qaytishingiz kutilmasa, sizga to'lanadigan bir martalik nafaqa.

Sizning sug'urtalaringiz pensiya kompaniyangiz va siyosatingizga bog'liq bo'ladi. Agar siz limfoma tufayli ishlay olmasangiz, pensiya jamg'armasiga murojaat qiling va sizning siyosatingizga qanday yordam va sug'urta kiritilganligini so'rang.

Pensiya va moliyaviy masalalarda qo'shimcha yordam

Agar siz pensiya yoki sug'urta polislariga kirishda muammoga duch kelsangiz, Avstraliyaning Saraton Kengashi sizga yordam berish uchun yuridik maslahat yoki boshqa yordam bilan yordam berishi mumkin bo'lgan pro bono dasturiga ega. Ular tomonidan taqdim etilishi mumkin bo'lgan yordam haqida ko'proq ma'lumot olishingiz mumkin bu erga bosing. 

Agar siz hali ham omadingiz bo'lmasa, shikoyat qilishingiz mumkin Avstraliya moliyaviy shikoyatlar idorasi. Boshqa foydali havolalar bo'lishi mumkin bu erda.

Ijtimoiy tadbirlar

Ijtimoiy faoliyat oila va do'stlar bilan aloqada bo'lishning yaxshi usuli bo'lib, limfoma tashxisi bilan birga keladigan turli stresslardan chalg'itishi mumkin. Bu vaqt davomida aloqada bo'lish asosiy maqsad bo'lishi kerak.

Ammo infektsiya, qon ketish kabi asoratlarni oldini olish uchun yoki odatdagi mashg'ulotlarni bajarish uchun juda charchaganingiz uchun ba'zi harakatlaringizni sozlashingiz yoki o'zgartirishingiz kerak bo'lishi mumkin. 

Quyida biz limfoma bilan ijtimoiy faoliyat bilan shug'ullanishda e'tiborga olish kerak bo'lgan ba'zi umumiy narsalarni sanab o'tamiz. 

Markaziy venoz kirish qurilmasiga (CVAD) ega bo'lish

Agar sizda PICC liniyasi yoki CVC liniyasi kabi CVAD bo'lsa, siz suzish yoki suvga asoslangan mashg'ulotlarda qatnasha olmaysiz va dush qabul qilish uchun CVADni suv o'tkazmaydigan kiyim bilan yopishingiz kerak bo'ladi. Buning sababi shundaki, ushbu qurilmalar uchun kateterlar tanangizning tashqarisida bo'lib, bunday harakatlar natijasida shikastlanishi yoki infektsiyalanishi mumkin.

Ko'pgina shifoxonalar sizni suv o'tkazmaydigan qopqoq bilan ta'minlashi kerak - faqat kiyimingizni qachon almashtirganingizni so'rang.

Ijtimoiy yoki raqobatbardosh suzuvchilar uchun siz ushbu faoliyatni to'xtatib qo'yishingiz kerak yoki uning o'rniga port-a-cathni tanlashingiz mumkin. Port-a-cath - bu sizning teringiz ostida to'liq bo'lgan qurilma, foydalanilayotgan va unga igna va chiziq biriktirilgan hollar bundan mustasno.

Bemorning hikoyasi - kasalxonada bo'lganida CVAD bor

Periferik kiritilgan markaziy kateter (PICC)

Ikki lümenli HICKMAN - tunnelli manjetli markazlashtirilgan markaziy kateterning bir turi (tc-CICC)

Uch lümenli tunnelsiz markaziy kateter

Qo'shimcha ma'lumot uchun qarang
Markaziy venoz kirish qurilmalari
Sport bilan bog'laning

Agar sizda trombotsitlar darajasi past bo'lsa, davolanishdan keyin tez-tez uchraydigan va limfomaning ba'zi turlari bo'lsa, futbol, ​​xokkey va futbol kabi aloqa sportlari kuchli qon ketish va ko'karishlarga olib kelishi mumkin. 

Jismoniy faollik paytida odamlarga juda yaqin bo'lish (bu og'ir nafas olishga olib kelishi mumkin), agar ular nafas olish kasalliklari bo'lsa yoki boshqa yo'l bilan kasal bo'lsa, infektsiya xavfini oshirishi mumkin.

Katta ijtimoiy tadbirlar

Davolash, yoki siz limfoma sizni mikroblardan himoya qilish uchun immunitet tizimingiz to'g'ri ishlamasligiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun, neytropeniya bilan kasallanganingizda, teatr, kontsertlar, tariflar va tungi klublar kabi yirik ijtimoiy tadbirlarga bormaslik tavsiya etiladi. 

Agar biron sababga ko'ra voqeadan qochib qutula olmasangiz, ijtimoiy masofada ehtiyot choralarini ko'ring, niqob taqing va faqat o'zingiz yaxshi biladigan va hech qanday kasal bo'lmagan odamlarni quchoqlang va o'ping (yoki o'zingizni xavfsizroq his qilsangiz, immunitetingiz paydo bo'lguncha quchoqlash va o'pishdan saqlaning. buni qilish). Istalgan vaqtda qo'llaringizni dezinfektsiyalash uchun o'zingiz bilan qo'l dezinfektsiyalash vositasini oling.

Davolash paytida davom etishi mumkin bo'lgan ijtimoiy aloqalar

Lenfoma bilan og'riganingizda, hatto davolanish paytida ham bajarishingiz mumkin bo'lgan ko'p narsalar mavjud. Biroq, siz ulardan ba'zilari uchun ijtimoiy masofani saqlash, niqob kiyish va o'zingiz bilan qo'l dezinfektsiyalash vositasini olib yurish kabi qo'shimcha ehtiyot choralarini ko'rishni xohlashingiz mumkin.

Shifokoringiz bilan suhbatlashing va siz uchun muhim bo'lgan har qanday aniq voqealar haqida so'rang va nima qilishingiz mumkinligi haqida biron bir cheklovlar mavjudmi. 

  • Kinoga borish
  • Restoranda kechki ovqatga chiqish - bufetlardan qoching va ovqat yangi tayyorlanganligiga ishonch hosil qiling
  • Do'stlar bilan qahva ichish
  • Do'stingiz bilan sayr qilish
  • Piknik qilish
  • Jamoat va diniy yig'ilishlarda qatnashish 
  • Uzoq yo'lda borish
  • Sport zaliga qatnashish
  • Kitob klubi, guruh fitnesi yoki rasm chizish kabi sevimli mashg'ulotlarni davom ettirish 
  • Uchrashuvga boring
  • Turmushga chiqing yoki to'yda qatnashing 
  • Jinsiy aloqada bo'ling yoki sherigingiz / turmush o'rtog'ingiz bilan yaqinroq bo'ling (Qo'shimcha ma'lumot olish uchun quyidagi havolaga qarang).
Qo'shimcha ma'lumot uchun qarang
Lenfoma davolash paytida jinsiy yaqinlik
Qo'shimcha ma'lumot uchun qarang
Qarovchilar va yaqinlar
Qo'shimcha ma'lumot uchun qarang
O'zaro munosabatlar - do'stlar, oila va hamkasblar

Sizning ruhiy salomatligingiz, his-tuyg'ularingiz va umumiy farovonligingizga g'amxo'rlik qiling

Limfoma yoki CLL bilan yashash, tomosha qilish va kutish, davolanish va remissiyada bo'lish sizning kayfiyatingiz va ruhiy salomatligingizga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan turli xil stresslar bilan birga keladi. Mahalliy shifokoringiz (umumiy amaliyot shifokori yoki umumiy amaliyot shifokori) bilan ochiq munosabatda bo'lish va sizda mavjud bo'lgan tashvishlarni yoki kayfiyatingiz, his-tuyg'ularingiz va fikrlaringizdagi o'zgarishlarni muhokama qilish muhimdir.

Agar sizga yordam kerak bo'lsa, shifokoringiz sizni qo'llab-quvvatlashi va tegishli xizmatlarga murojaat qilishi mumkin.

Ruhiy salomatlik rejasi

Sizning shifokoringiz siz uchun ruhiy salomatlik rejasini tuza oladi, bu sizga to'g'ri mutaxassislarni ko'rishga va klinik psixolog, mutaxassis GP, ijtimoiy ishchi yoki klinik kasb-hunar terapevtiga ega bo'lgan Medicare subsidiyasiga kirish imkoniyatiga ega bo'lishingizga ishonch hosil qiladi. Ushbu reja yordamida siz 10 tagacha individual uchrashuvlar va 10 ta guruh seanslariga kirishingiz mumkin.

Shifokoringiz buni taklif qilishini kutmang, agar bu sizga foydali bo'lishi mumkin deb o'ylasangiz, shifokoringizdan siz uchun ruhiy salomatlik rejasini tuzishini so'rang.

GP boshqaruv rejasi

Sizning shifokoringiz siz uchun GP boshqaruv rejasini (GPMP) ham tuzishi mumkin. Ushbu reja ularga sizning sog'lig'ingizga bo'lgan ehtiyojlaringizni aniqlashga yordam beradi va ular sizni qanday qilib eng yaxshi qo'llab-quvvatlashlari mumkin. Shuningdek, ular ushbu rejadan jamiyatdagi qanday xizmatlar siz uchun foydali bo'lishi mumkinligini aniqlash va limfoma parvarishi ehtiyojlarini boshqarish rejasini tuzish uchun foydalanishlari mumkin. 

Jamoa parvarishlash tartibi 

Jamoa parvarishlash rejasi sizning shifokoringiz tomonidan amalga oshiriladi va turli ittifoqdosh sog'liqni saqlash mutaxassislarining yordamiga kirishingizga yordam berish uchun amalga oshiriladi. Bunga quyidagilar kiradi:

  • fizioterapevtlar
  • dietologlar
  • podiatristlar
  • kasb-hunar terapevtlari.
Qo'shimcha ma'lumot uchun qarang
Ruhiy salomatlik va hissiyotlar

Uy hayvonlari

 

 

Uy hayvonlari hayotimizning juda muhim qismi bo'lishi mumkin va limfoma bilan kasallangan chorva molingizga g'amxo'rlik qilish qo'shimcha rejalashtirishni talab qiladi. Lenfoma va uni davolash usullari sizni infektsiyaga chalinish ehtimolini oshirishi yoki tasodifan tishlab, tirnalgan yoki og'ir uy hayvonini quchoqlash uchun kelgan bo'lsangiz, qon ketishi va ko'karishlar ehtimolini oshirishi mumkin.

Bularning sodir bo'lishiga yo'l qo'ymaslik uchun ehtiyot bo'lishingiz va uy hayvonlaringiz bilan o'ynash uslubingizni o'zgartirishingiz kerak bo'ladi. 

 

Narsalar qilish

  • Agar siz tishlagan yoki tirnalgan bo'lsangiz yoki noodatiy ko'karishlarni sezsangiz, shifokoringizga xabar bering.
  • Axlat tovoqlari kabi hayvonlarning chiqindilari bilan ishlashdan saqlaning. Agar iloji bo'lsa, kimdandir bu vazifalarni bajarishda sizga yordam berishini so'rang. Agar yordam beradigan hech kim bo'lmasa, yangi qo'lqoplardan foydalaning (yoki har foydalanishdan keyin yuviladigan qo'lqoplardan foydalaning), zararli narsalar bilan nafas olmaslik uchun niqob taqing va har qanday chiqindilar bilan ishlagandan so'ng darhol qo'lingizni sovun va suv bilan yuving.

Shuningdek, kasalxonaga kutilmagan tashriflar bo'lishi mumkin, noma'lum muddatga uydan uzoqda bo'lishingiz, uchrashuvlarga kechikishingiz yoki o'zingizni yanada charchagan his qilishingiz va uy hayvonlaringizga g'amxo'rlik qilish uchun kuchingiz etishmasligi mumkin.

Oldindan rejalashtiring va uy hayvonlaringizga g'amxo'rlik qila olmaganingizda kim yordam berishi mumkinligi haqida o'ylang. Odamlarga yordam kerak bo'lishi mumkinligini erta bilish va yordam kerak bo'lgunga qadar ulardan yordam berishga tayyormi yoki yo'qligini so'rash sizga xotirjamlik berishi va yordamga muhtoj bo'lganingizda rejalashtirishni ancha osonlashtirishi mumkin.

Davolashni rejalashtirish

Lenfoma bilan bog'liq hissiy va jismoniy bosim bilan kurashish va davolanish juda charchagan bo'lishi mumkin. Sizga kerak bo'lganda qo'llab-quvvatlash va yordam olish juda muhimdir. Ko'pincha bizning hayotimizda yordam berishni xohlaydigan, ammo qanday qilishni bilmaydigan odamlar bor. Ba'zi odamlar sizning qanday ketayotganingiz haqida gapirishdan tashvishlanishadi, chunki ular noto'g'ri gapiradi, sizni xafa qiladi yoki xafa qiladi. Bu ularga ahamiyat bermasliklarini anglatmaydi. 

Bu odamlarga sizga nima kerakligini bilishga yordam beradi. Sizga kerak bo'lgan narsa haqida aniq bo'lish orqali siz kerakli yordam va yordamni olishingiz mumkin va yaqinlaringiz sizga mazmunli yordam berishdan xursand bo'lishlari mumkin. Ba'zi bir yordamni muvofiqlashtirish uchun foydalanishingiz mumkin bo'lgan rejalarni tuzgan ba'zi tashkilotlar mavjud. Siz sinashni yoqtirishingiz mumkin:

Davolanish vaqtida tug'ilish qobiliyatini himoya qilish

Limfomani davolash sizning tug'ilish qobiliyatini (chaqaloq tug'ish qobiliyatini) kamaytirishi mumkin. Ushbu muolajalarning ba'zilari kimyoterapiyani, "immunitet nazorati punkti inhibitörleri" deb ataladigan ba'zi monoklonal antikorlarni va tos bo'shlig'iga radiatsiya terapiyasini o'z ichiga olishi mumkin. 

Ushbu muolajalar natijasida tug'ilish bilan bog'liq muammolar quyidagilardan iborat:

  • Erta menopauza (hayotning o'zgarishi)
  • Tuxumdon etishmovchiligi (menopauza emas, balki tuxum sifati yoki sonining o'zgarishi)
  • Sperma miqdori yoki sperma sifatining pasayishi.

Sizning shifokoringiz siz bilan davolanishingiz tug'ilish qobiliyatiga qanday ta'sir qilishi va uni himoya qilish uchun qanday imkoniyatlar mavjudligi haqida gaplashishi kerak. Fertillikni saqlab qolish ma'lum dori-darmonlar yoki tuxumdon (tuxum), sperma, tuxumdon yoki moyak to'qimalarini muzlatish orqali mumkin. 

Agar shifokoringiz siz bilan bu suhbatni o'tkazmagan bo'lsa va siz kelajakda farzand ko'rishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz (yoki yosh bolangiz davolanishni boshlayotgan bo'lsa), ulardan qanday variantlar mavjudligini so'rang. Bu suhbat siz yoki farzandingiz davolanishni boshlashdan oldin bo'lishi kerak.

Agar siz 30 yoshdan kichik bo'lsangiz, Avstraliya bo'ylab bepul tug'ilishni saqlash xizmatini taqdim etadigan Sony jamg'armasidan yordam olishingiz mumkin. Ular bilan 02 9383 6230 raqami yoki veb-sayti orqali bog'lanishingiz mumkin https://www.sonyfoundation.org/youcanfertility.

Fertillikni saqlash bo'yicha qo'shimcha ma'lumot olish uchun tug'ilish bo'yicha mutaxassis, A/Prof Kate Stern bilan quyidagi videoni tomosha qiling.

Taksi imtiyozli dasturlari

Agar sizga aylanib chiqishda qo'shimcha yordam kerak bo'lsa, siz taksi imtiyozli dasturidan foydalanish huquqiga ega bo'lishingiz mumkin. Bular turli shtatlar va hududlar tomonidan boshqariladigan dasturlar boʻlib, taksi narxini subsidiyalashga yordam beradi. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun quyida joylashgan davlatingizni bosing.

Sayohat va sayohat sug'urtasi

Davolanishdan keyin yoki hatto davolanish paytida ba'zi bemorlar ta'tilga chiqishga qiziqishi mumkin. Bayram davolanishni tugatgandan so'ng nishonlash, yaqinlaringiz bilan xotiralar yaratish yoki saraton bilan bog'liq stressdan xursand bo'lishning ajoyib usuli bo'lishi mumkin.

Ba'zi hollarda, davolanish paytida yoki davolanishdan keyingi tekshiruv va qon testlarini o'tkazishingiz kerak bo'lgan vaqtda sayohat qilishingiz kerak yoki xohlashingiz mumkin. Bu vaqt ichida siz uchun nima qilish mumkinligi haqida doktoringiz bilan gaplashing. Agar siz Avstraliyada sayohat qilsangiz, sizning tibbiy guruhingiz sizni boshqa kasalxonada, hatto boshqa shtatda ham ko'rikdan o'tkazishingizni tashkil qilishi mumkin. Buni tartibga solish biroz vaqt talab qilishi mumkin, shuning uchun agar sayohat qilishni rejalashtirayotgan bo'lsangiz, shifokoringizga imkon qadar tezroq xabar bering.

Agar siz boshqa mamlakatga sayohat qilsangiz, u erda limfoma bilan bog'liq tibbiy yordamga muhtoj bo'lsangiz, qanday xarajatlar bilan bog'liqligini ko'rishingiz kerak bo'ladi. Avstraliyadagi gematologingiz bilan gaplashing va sizni qamrab oladigan sayohat sug'urtasi kompaniyalarini tekshirib ko'ring. Sug'urta polisida nimalar qoplanmagan va nimalar qamrab olinmaganligini so'rashga ishonch hosil qiling.

Sayohat sug'urtasi nima va u nimani o'z ichiga oladi?

Sayohat sug'urtasi sizni sayohat paytida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan har qanday hodisalar, yo'qotishlar yoki jarohatlar uchun qoplaydi. Aksariyat sayohat sug'urtasi sizni xalqaro sayohatlar uchun himoya qilsa-da, ba'zi siyosatlar sizni ichki sayohatlar uchun ham qoplashi mumkin. 

Medicare Avstraliyada bo'lganingizda tibbiy xarajatlaringizning bir qismini (va ba'zan hammasini) qoplaydi.

Sayohat sug'urtasi polislari sizni yo'qolgan yuk, sayohatdagi uzilishlar, tibbiy va stomatologik xarajatlar, o'g'irlik va sud xarajatlari va boshqa ko'p narsalarni kompaniya va sotib olgan qoplama turiga qarab qoplashi mumkin.

Sayohat sug'urtasini qayerdan olsam bo'ladi?

Sayohat sug'urtasini sayohat agentligi, sug'urta kompaniyasi, sug'urta brokeri yoki shaxsiy tibbiy sug'urtangiz orqali olishingiz mumkin. Ba'zi banklar ma'lum bir kredit kartani faollashtirganda bepul sayohat sug'urtasini ham taklif qilishlari mumkin. Yoki narxlar va siyosatlarni solishtirishlari mumkin bo'lgan onlayn sayohat sug'urtasini sotib olishni tanlashingiz mumkin.

Qaysi yoʻlni tanlasangiz ham, sugʻurta polislari va qoʻllanilishi mumkin boʻlgan istisnolarni oʻqib chiqishga vaqt ajrating.

Agar menda limfoma/CLL bo'lsa, sayohat sug'urtasini olsam bo'ladimi?

Umuman olganda, sayohat sug'urtasi va saraton kasalligi haqida gap ketganda ikkita variant mavjud.

  1. Siz saraton bilan bog'liq asoratlar va kasalliklar uchun sizni qoplamaydigan sug'urta polisini olishni tanlaysiz. Misol uchun, agar siz kimyoterapiya tufayli leykotsitlar miqdori sezilarli darajada past bo'lgan chet elga sayohat qilgan bo'lsangiz va uzoq vaqt kasalxonaga yotqizishni talab qiladigan hayot uchun xavfli infektsiyani yuqtirsangiz, xarajatlarni o'zingiz qoplashingiz kerak bo'ladi.
  2. Siz saraton bilan bog'liq asoratlar yoki kasallik uchun sizni qamrab oluvchi keng qamrovli siyosatni qabul qilishni tanlaysiz. Siz ancha yuqori mukofot to'lashga tayyor bo'lishingiz kerak bo'ladi va sug'urta kompaniyasi sizning lenfoma/CLL haqida chuqur ma'lumot to'plashi kerak bo'lishi mumkin, masalan, bosqich, davolash, qon testlari va boshqalar. Shuningdek, sizga shifokoringizdan xat kerak bo'lishi mumkin. gematolog sizni chet elga sayohat qilish uchun tozalaydi.

Sayohat sug'urtalovchisi bilan gaplashayotganda qo'lingizda bo'lishi kerak bo'lgan ba'zi ma'lumotlar:

  • Sizning limfoma subtipingiz
  • Sizning diagnostika bosqichingiz
  • Sizning davolanish protokollaringiz
  • Oxirgi davolanishni tugatganingizda
  • Sizning oxirgi qon testlaringiz
  • Siz hozir qabul qilayotgan barcha dorilar
  • Keyingi 6 oy davomida ko'proq sinovlar/tekshiruvlar rejalashtirilganmi yoki yo'qmi.

O'zaro sog'liqni saqlash shartnomalari

Avstraliya ba'zi mamlakatlar bilan o'zaro sog'liqni saqlash shartnomalariga ega. Bu shuni anglatadiki, agar siz o'zaro kelishuvga ega bo'lgan mamlakatga sayohat qilsangiz, siz Medicare tomonidan qoplanadigan tibbiy yordam uchun sarflangan bo'lishingiz mumkin. Ushbu shartnomalar va Avstraliya bilan o'zaro kelishuvga ega bo'lgan mamlakatlar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun qarang Avstraliya xizmatlari veb-sahifasi bu yerda.

Haydash

Limfoma tashxisi avtoulovni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Aksariyat odamlar, tashxis qo'yilgandan oldingi kabi, xuddi shu hajmda haydashda davom etadilar. Biroq, davolanishning bir qismi sifatida ishlatiladigan ba'zi dorilar uyquchanlik, kasallik hissi yoki diqqatni jamlash qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin. Bunday hollarda haydash tavsiya etilmaydi.

Ko'pgina bemorlar saraton kasalligiga chalinganda odatdagidek haydashda davom etsalar ham, davolanish paytida charchoq yoki charchoq his qilish odatiy holdir.

Iloji bo'lsa, oilangiz va do'stlaringiz bilan kimdir sizni davolanishga olib borishi va qaytarishi uchun uyushtiring va agar bu muammo bo'lsa, sog'liqni saqlash guruhidan maslahatlari bor yoki yo'qligini so'rang, chunki boshqa transport imkoniyatlari mavjud bo'lishi mumkin.

Agar shifokor bemorning haydash qobiliyatidan xavotirda bo'lsa, bu haqda transport bo'limiga xabar berish kerak. Shuningdek, sug'urta kompaniyasiga bemorning tashxisi yoki shifokorning ularning haydash qobiliyati bilan bog'liq har qanday tashvishlari haqida ma'lumot berish tavsiya etiladi.

Ba'zi bemorlar davolanishdan nojo'ya ta'sirlarni boshdan kechirishadi, bu ularning haydash qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin:

  • Og'ir periferik neyropatiya oyoq va qo'llaringizga ta'sir qilishi mumkin.
  • Kimyo-miya konsentratsiyasining pasayishi va unutuvchanlikning kuchayishi, ba'zi odamlar buni aqllari ustidan tuman deb ta'riflashadi. Buning og'ir tajribasi haydashda noqulay tuyulishi mumkin.
  • Charchoq, ba'zi odamlar davolanish paytida juda charchashadi va hatto haydash kabi kundalik vazifalarni ham charchatadilar.
  • Eshitish yoki ko'rish qobiliyatidagi o'zgarishlar, agar ko'rish yoki eshitishda biron bir o'zgarishlar bo'lsa, bu haydash qobiliyatiga qanday ta'sir qilishi haqida shifokor bilan gaplashing.
Qo'shimcha ma'lumot uchun qarang
Davolashning yon ta'siri

Ishlarni tartibga solish

Hayot sug'urtasi

Lenfomaning yangi tashxisi sizning mavjud hayotingizni qoplash siyosatingizga ta'sir qilmasligi kerak. Biroq, savollar berilganda sug'urta bilan ta'minlanganligi haqida doimo halol bo'lish muhimdir. Tashxis, davolanish va hayotdan keyingi davolanish vaqtida da'vo qilishingiz kerak bo'lsa, sug'urta kompaniyangiz bilan gaplashing.

Shuningdek, siz pensiya jamg'armasining bir qismi sifatida hayot sug'urtasiga ega bo'lishingiz mumkin. Bunga qachon va qanday kirishingiz mumkinligini bilish uchun pensiya jamg'armasiga murojaat qiling.

Agar sizda hali sug'urta bo'lmasa, lekin sug'urta olishni istasangiz, ularga sizda limfoma borligi haqida xabar berishingiz va sizga taklif qilish uchun kerakli ma'lumotlarni taqdim etishingiz kerak bo'ladi.

Vasiyatnoma yozish

Avstraliya hukumati 18 yoshdan oshgan har bir kishiga sizga "kerak" yoki yo'qligidan qat'iy nazar vasiyatnoma yozishni tavsiya qiladi.

Vasiyatnoma bu huquqiy hujjat bo'lib, agar siz vafot etsangiz, mol-mulkingiz qanday taqsimlanishini xohlaysiz. Bu, shuningdek, quyidagiga bo'lgan afzalliklaringizni qayd etadigan qonuniy hujjatdir:

  • O'zingiz mas'ul bo'lgan har qanday bolalar yoki qaramog'idagi shaxslarning vasiysi sifatida kimni tayinlaysiz.
  • Har qanday bolalar yoki qaramog'idagi shaxslarni ta'minlash uchun ishonchli hisob qaydnomasini o'rnatadi.
  • O'z aktivlaringizni qanday saqlashni xohlayotganingizni ko'rsatadi.
  • Dafn marosimingiz qanday o'tkazilishini xohlayotganingizni ko'rsatadi.
  • Siz ko'rsatmoqchi bo'lgan har qanday xayriya ehsonlarini bildiradi (bu benefitsiar sifatida tanilgan).
  • Ijrochini o'rnatadi - bu sizning xohishingizning istaklarini amalga oshirish uchun tayinlagan shaxs yoki tashkilotdir.

Avstraliyadagi har bir shtat va hududda irodangizni yozish uchun biroz boshqacha jarayon mavjud.

Ko'proq o'qing o'z davlatingizda yoki hududingizda vasiyatnomani qanday yozish haqida.

Doimiy ishonchnoma

Bu moliyaviy qarorlar qabul qilish, aktivlaringizni boshqarish va sizning nomingizdan tibbiy qarorlar qabul qilish imkoniyatiga ega bo'lmasangiz, shaxsni yoki ba'zi tanlangan kishilarni tayinlaydigan qonuniy hujjatdir.

Bu sizning davlatingiz yoki hududingizdagi jamoat ishonchli vakili orqali o'rnatilishi mumkin. Ilg'or sog'liqni saqlash yo'riqnomasi bilan tibbiy ishonchnoma berilishi mumkin.

Ilg'or sog'liqni saqlash yo'riqnomasi - bu siz qiladigan yoki istamaydigan tibbiy muolajalar va aralashuvlar bo'yicha sizning afzalliklaringizni belgilaydigan huquqiy hujjat.

Ushbu hujjatlar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagi havolalarni bosing.

Ilg'or sog'liqni saqlash yo'riqnomasi

Doimiy ishonchnoma - quyida joylashgan davlatingiz yoki hududingizni bosing.

Qo'shimcha yordam

Qo'llab-quvvatlash va ma'lumot

Axborot byulleteniga obuna bo'ling

Bu baham

BB a'zo

Lymphoma Australia bilan bugun bog'laning!

Iltimos, diqqat qiling: Lymphoma Australia xodimlari faqat ingliz tilida yuborilgan elektron pochta xabarlariga javob berishlari mumkin.

Avstraliyada yashovchi odamlar uchun biz telefon orqali tarjima xizmatini taklif qilishimiz mumkin. Buni tartibga solish uchun hamshirangiz yoki ingliz tilida so'zlashadigan qarindoshingiz bizga qo'ng'iroq qiling.