Limfomani davolashni tugatish - bu katta ish! Siz duch kelishingizni hech o'ylamagan qiyinchiliklarni yengib o'tdingiz va ehtimol o'zingiz va siz uchun muhim bo'lgan narsalar haqida ko'p narsalarni bilib oldingiz.
Biroq, davolanishni tugatish o'z-o'zidan qiyinchiliklarga olib kelishi mumkin. Siz saraton kasalligidan keyin kim ekanligingizni aniqlashni boshlaganingizda, turli xil his-tuyg'ularni boshdan kechirishingiz mumkin - yoki qancha vaqt remissiyada bo'lishingiz va hayotdan qanday zavqlanishingiz haqida qayg'urishingiz mumkin.
Ushbu sahifada davolanish tugashi bilan nima kutish kerakligi va hayotni hozirgidek boshqarish bo'yicha maslahatlar muhokama qilinadi.
Davolanishni tugatgandan keyin nimani kutish kerak?
Lenfoma davolashdan keyin hayotga moslashish ko'p odamlar uchun qiyin vaqt bo'lishi mumkin. Davolanishni tugatish yengillik bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ko'p odamlar davolanish tugaganidan keyin haftalar, oylar va hatto yillar davomida qiyinchiliklarga duch kelishganini aytishadi.
Bir necha oy davomida kasalxonaga yotqizilgan va tibbiy guruhingiz bilan muntazam aloqada bo'lganingizdan so'ng, bu ba'zilar uchun juda bezovta bo'lishi mumkin, faqat bir necha oyda bir marta ko'rish mumkin. Onkolog yoki gematologga qanchalik tez-tez murojaat qilishni davom ettirishingiz quyidagi omillarga bog'liq bo'ladi.
- Sizning limfomangizning pastki turi va sizda mavjud bo'lgan genetik mutatsiyalar.
- Sizning tanangiz davolanishga qanday javob berganligi va sizda doimiy monitoringni talab qiladigan nojo'ya ta'sirlar mavjudmi.
- Qancha vaqt oldin davolanishni tugatdingiz.
- Sizda tajovuzkor yoki indolent limfoma bormi yoki bormi.
- Skanerlash va sinov natijalari.
- Sizning shaxsiy ehtiyojlaringiz.
Qanday yordam mavjud?
Agar siz onkolog yoki gematologga tez-tez murojaat qilmasangiz, bu sizning yolg'iz ekanligingizni anglatmaydi. Siz uchun hali ham ko'p yordam mavjud, garchi u turli odamlar tomonidan kelishi mumkin.
Umumiy amaliyot shifokori (GP)
Agar siz hali ham doimiy mahalliy shifokor (GP) topmagan bo'lsangiz, buni qilish vaqti keldi. Davolanishingiz davomida sizni qo'llab-quvvatlash, parvarishingizni muvofiqlashtirish va davolanishni tugatgandan so'ng muhim keyingi yordam ko'rsatish uchun sizga muntazam va ishonchli shifokor kerak bo'ladi.
Shifokorlar ba'zi dori-darmonlarni buyurish va sizni turli mutaxassislar va sog'liqni saqlash mutaxassislariga yuborish orqali yordam berishi mumkin. Shuningdek, ular parvarish rejasini tuzishlari mumkin, shunda siz kelgusi yilda qachon va qanday yordam olishingiz mumkinligi haqida ko'rsatma olishingiz mumkin. Xizmat rejalari har yili yangilanishi mumkin. Shifokoringiz bilan ushbu rejalar va ular sizning shaxsiy sharoitingizda qanday yordam berishi mumkinligi haqida gapiring.
Ushbu parvarish rejalari haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagi sarlavhani bosing.
Saraton surunkali kasallik hisoblanadi, chunki u 3 oydan ortiq davom etadi. GP boshqaruv rejasi sizga yiliga 5 tagacha sog'liqni saqlash bo'yicha maslahat olish imkoniyatini beradi, bu sizning cho'ntagingizda hech qanday xarajatlarsiz yoki juda kam. Bularga fizioterapevtlar, jismoniy mashqlar fiziologlari, kasb-hunar terapevtlari va boshqalar kiradi.
Ittifoqdoshlar salomatligini qamrab oladigan narsalar haqida ko'proq bilish uchun quyidagi havolaga qarang.
Ittifoqdosh sog'liqni saqlash kasblari - Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)
Saraton kasalligiga chalingan har bir kishi ruhiy salomatlik rejasiga ega bo'lishi kerak. Ular sizning oila a'zolaringiz uchun ham mavjud va sizni psixolog bilan 10 marta tashrif buyurish yoki tele-sog'liqni saqlash uchrashuvlari bilan ta'minlaydi. Reja, shuningdek, sizga va shifokoringizga yil davomida sizning ehtiyojlaringiz qanday bo'lishini muhokama qilishda yordam beradi va limfomadan keyin hayotga moslashish bilan bog'liq qo'shimcha stresslarni yoki sizda mavjud bo'lgan boshqa tashvishlarni engish uchun reja tuzadi.
Bu yerda qanday ruhiy salomatlik xizmati mavjudligi haqida ko'proq ma'lumot oling Ruhiy salomatlik va Medicare - Medicare - Xizmatlar Avstraliya.
Omon qolish rejasi saraton tashxisidan keyin sizga kerak bo'lgan yordamni muvofiqlashtirishga yordam beradi. Davolanishni tugatishdan oldin ulardan birini bajarishingiz mumkin, lekin har doim ham emas.
Omon qolish rejasi - bu davolanish tugagandan so'ng, yon ta'sirlarni, tashvishlarni, fitnesni va umumiy farovonlikni boshqarishni ko'rishning ajoyib usuli.
Lenfoma parvarishi bo'yicha hamshiralar
Bizning limfoma parvarishi bo'yicha hamshiralarimiz mavjud Dushanbadan jumagacha 9:4 dan 30:XNUMX EST (Sharqiy shtatlar vaqti) sizni tashvishlaringiz haqida gapirish va maslahat berish uchun. “Bosish orqali ular bilan bog‘lanishingiz mumkin.Biz bilan bog'lanish"Ekranning pastki qismidagi tugma.
Hayot murabbiyi
Hayotiy murabbiy - bu sizga aniq maqsadlar qo'yish va ularga erishish uchun boshqariladigan rejani tuzishga yordam beradigan odam. Ular psixolog emas va psixologik yordamni taklif qila olmaydi, lekin limfoma yoki davolanishdan keyin hayotga moslashganingizda motivatsiya, tashkil etish va rejalashtirishda yordam berishi mumkin. Hayotiy murabbiylik xizmati haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagi havolaga qarang.
Tengdoshlarni qo'llab-quvvatlash
Shu kabi muolajalarni boshdan kechirgan siz bilan gaplashadigan odam yordam berishi mumkin. Bizda Facebook-da onlayn yoki yuzma-yuz qo'llab-quvvatlash guruhlari mavjud. Ularga kirish uchun quyidagi havolalarga qarang.
Omon qolish yoki sog'lomlashtirish markazlari
Ko'pgina shifoxonalar yoki shifokorlar omon qolish yoki sog'lomlashtirish markazlariga ulangan. Gematologingizdan sizning hududingizda qanday omon qolish yoki sog'lomlashtirish markazlari mavjudligini so'rang. Ba'zilarga shifokoringiz yordam berishi mumkin bo'lgan tavsiyanoma kerak bo'lishi mumkin.
Ushbu qo'llab-quvvatlash markazlari ko'pincha bepul terapiya, jismoniy mashqlar va turmush tarzi darslarini taklif qiladi (masalan, sog'lom ovqat pishirish yoki aql-idrok). Ular, shuningdek, tengdoshlarini qo'llab-quvvatlash, maslahat yoki hayot uchun murabbiylik xizmatlari kabi hissiy yordamga ega bo'lishi mumkin.
Davolash va yon ta'siri
Limfoma bilan davolashning ko'plab nojo'ya ta'sirlari davolanish paytida yuzaga keladi. Biroq, ba'zi hollarda yon ta'sirlar davolanish tugaganidan keyin bir necha oy yoki hatto yillar davom etishi mumkin. Ildiz hujayra transplantatsiyasidan oldin qo'llaniladigan yuqori dozali kimyoterapiya kabi intensiv muolajalarning nojo'ya ta'sirini yaxshilash uchun ko'proq vaqt talab etiladi.
Kechiktirilgan effektlar
Ba'zi hollarda, davolanish tugaganidan keyin oylar yoki hatto yillar o'tib boshlanadigan davolanishdan kech ta'sirga ega bo'lishingiz mumkin. Ularning ko'pchiligi kamdan-kam hollarda bo'lsa-da, sizning xavfingizdan xabardor bo'lish muhim, shuning uchun siz tegishli kuzatuv va skrining testlarini o'tkazishingiz va eng yaxshi davolash usullari uchun har qanday yangi holatni erta aniqlashingiz mumkin.
Lenfoma davolashning yon ta'siri va kech ta'siri haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagi havolani bosing.
Qachon o'zingizni yaxshi his qilasiz?
Davolanishdan tiklanish vaqt talab etadi. Darhol to'liq kuch yoki sog'likka qaytishni kutmang. Ba'zi odamlar uchun uzoq davom etadigan yon ta'sirlardan xalos bo'lish uchun bir necha oy kerak bo'lishi mumkin. Ba'zilar uchun siz hech qachon limfoma bilan kasallanganingiz kabi to'liq kuch va energiya darajangizga qaytmasligingiz mumkin.
Yangi chegaralaringizni o'rganish va yashashning yangi usullarini topish siz uchun muhim bo'ladi. Biroq, hayot endi boshqacha bo'lishi mumkinligi, siz yaxshi hayot sifatini kuta olmaysiz degani emas. Ko'p odamlar bu vaqtni ular uchun nima muhimligini qayta baholash uchun ishlatishadi va hayotda biz ko'pincha keraksiz ushlab turadigan ortiqcha stresslardan xalos bo'lishni boshlaydilar.
Sizning tiklanishingizga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan narsalar quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- Sizda bo'lgan lenfomaning pastki turi va u tanangizga qanday ta'sir qilgan
- Siz qilgan davolanish
- Davolash paytida yuzaga kelgan nojo'ya ta'sirlar
- Sizning yoshingiz, umumiy jismoniy tayyorgarlik va faollik darajangiz
- Boshqa tibbiy yoki sog'liq sharoitlari
- O'zingizni ruhiy va hissiy jihatdan qanday his qilasiz.
Ishga yoki maktabga qaytish
Agar siz ishlashga, o'qishga qaytishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz, u har doim ham rejaga mos kelmasligi mumkin. Haqiqiy bo'lish va tiklanish uchun vaqt berish muhimdir. Ish yoki maktabga qaytish bo'yicha ba'zi maslahatlar uchun quyidagi aylantirish qutilarini bosing.
ish
Agar sizning ish joyingizda Inson resurslari (HR) bo'limi bo'lsa, ular bilan erta bog'laning, ehtiyojlaringiz va sizga qanday yordam mavjudligini muhokama qiling.
Ishga qaytishdan oldin ular bilan gaplashib, ishga qaytishni rejalashtirishni boshlash yaxshidir. Agar sizda HR bo'limi bo'lmasa, menejeringiz bilan ular sizga xavfsiz va qo'llab-quvvatlanadigan tarzda ishlashga qaytishingizga qanday yordam berishi haqida gaplashing.
Ishga qaytish bo'yicha maslahatlar
Qisqartirilgan soatlar yoki muqobil kunlar.
Uydan ishlash imkoniyatlari.
Immunitetingiz tiklanayotganda ijtimoiy masofa.
Maskalar va qo'llarni tozalash vositalariga oson kirish.
Hayvon chiqindilari, xom go'sht, yuqumli chiqindilar kabi infektsiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan moddalardan qochish.
Agar juda charchagan bo'lsangiz, dam olish uchun sokin joy.
Ish joyingiz va ehtiyojlaringizni ko'rib chiqish uchun kasbiy terapiya.
maktab
O'zingizning (yoki farzandingizning) printsipi va o'qituvchisi bilan qachon maktabga qaytishni kutayotganingiz haqida gapiring. Agar sizda maktab hamshirasi va maslahatchi bo'lsa, ular bilan maktabga qaytishni osonlashtirish uchun reja tuzish haqida gapiring.
Maktabga qaytish uchun maslahatlar
Uy vazifasini qisqartirish.
Uyda yoki masofaviy ta'lim orqali maktab ishini yakunlash imkoniyatlari
Ijtimoiy masofada joylashgan sinf.
Maskalar va qo'llarni tozalash vositalariga oson kirish.
Agar juda charchagan bo'lsangiz, dam olish uchun tinch va xavfsiz joy.
Limfoma bo'yicha sinfdoshlar va maktab uchun ta'lim (Limfoma parvarishi hamshiralarini kelishga va gapirishga taklif qiling).
Baholash muddatini uzaytiring.
Qaytish qo'rquvi (relaps)
Garchi limfoma ko'pincha davolanishga juda yaxshi javob bersa-da, ba'zilaringizga sizning lenfomangiz bir muncha vaqt qaytalanishi mumkinligi aytiladi. Ba'zi hollarda shifokoringiz kasallikning qaytalanishi mumkinligini aytishi mumkin, ammo u qachon yoki qachon qaytishini aytishning iloji yo'q. Agar sizga tuzalib ketganingiz va qaytib kelishingiz dargumon bo'lsa ham, bu haqda tashvishlanishingiz mumkin.
Bu haqda biroz tashvishlanish odatiy holdir. Siz juda ko'p narsalarni boshdan kechirdingiz va tanangiz sizni bir marta muvaffaqiyatsizlikka uchratganini his qilishingiz mumkin, shuning uchun tanangizning sizni xavfsiz va sog'lom saqlash qobiliyatiga ishonchingiz kam bo'lishi mumkin.
Bu o'ta xabardorlikni keltirib chiqarishi mumkin, bunda siz tanangizdagi HAR O'zgarishlarni sezasiz va bu limfoma bilan bog'liq bo'lishidan qo'rqib, nima bo'layotganiga haddan tashqari e'tibor qarata boshlaysiz. Ba'zi odamlar bu hayotdan zavqlanish va rejalar tuzish qobiliyatiga ta'sir qiladi deb hisoblashadi.
Ogohlik va giper-ogohlik
Qayta tiklanish xavfi haqida xabardor bo'lish juda muhim, chunki bu yangi alomatlarni aniqlashga va erta tibbiy maslahat olishga yordam beradi. Biroq, yuqori xabardorlik nazoratsiz tashvish va qo'rquvga olib keladi va hayot sifatiga salbiy ta'sir qiladi.
Xavfingizdan xabardor bo'lish va hayotdan to'liq zavqlanish o'rtasidagi muvozanatni topish vaqt talab qilishi mumkin. Aksariyat odamlarning aytishicha, ular remissiyada qanchalik uzoq bo'lsa, noaniqlik bilan yashash osonroq bo'ladi. Agar kerak bo'lsa yoki o'z his-tuyg'ularingiz yoki tanangizda nima sodir bo'layotgani haqida gaplashmoqchi bo'lsangiz, qo'llab-quvvatlang va yordam oling.
Yordam oling
Siz shifokoringiz, limfoma bo'yicha hamshiralarimiz, maslahatchi yoki psixolog bilan gaplashishingiz mumkin. Ularning barchasi sizning qo'rquvlaringiz bilan kurashishga va limfoma davolashdan keyin hayot haqiqati bilan yashash strategiyasini ishlab chiqishga yordam beradi va shu bilan birga hayotdan zavqlanadi.
Shifokorga yangi alomatlar haqida xabar bering
Siz uchun (limfoma davolashdan keyin) hozir nima normal ekanligini bilib olsangiz, barcha yangi yoki davom etayotgan alomatlar haqida shifokoringizga xabar berish muhimdir. Sizning doimiy shifokoringiz, shuningdek, gematologingiz yoki onkologingiz har qanday yangi yoki davom etayotgan alomatlardan xabardor bo'lishi muhimdir. Keyin ular ularni baholaydilar va sizga bu kuzatuvga muhtojmi yoki yo'qligini bilishlari mumkin.
Shifokoringizdan so'rang:
- Nimaga e'tibor berishim kerak?
- Kelgusi bir necha hafta/oyda nimani kutishim kerak?
- Siz bilan qachon bog'lanishim kerak?
- Favqulodda yordam bo'limiga qachon borishim yoki tez yordam chaqirishim kerak?
Hissiy ta'sir
Tuyg‘ular qorishib, yaxshi-yomon kunlarni boshdan kechirish odatiy hol. Ba'zi odamlar saraton kasalligiga chalinish, davolanish va tiklanish yoki limfoma bilan yashashni o'rganishni "rollercoaster" sifatida tasvirlaydi.
Siz odatdagi ishlaringizga tezda qaytishni xohlashingiz yoki davolanishni tugatganingizdan va boshidan kechirganlaringizni qayta ishlashingizdan keyin dam olish uchun vaqt kerak bo'lishi mumkin. Ba'zi odamlar "bu bilan davom etishni" afzal ko'rishsa, boshqalari narsalarni qadrlashni va hayotlarida muhim bo'lgan narsalarni birinchi o'ringa qo'yishni o'rganishni xohlashlarini aytishadi.
Sizning yondashuvingiz qanday bo'lishidan qat'iy nazar, sizning his-tuyg'ularingiz va fikrlaringiz to'g'ri va siz uchun nima to'g'ri yoki noto'g'ri ekanligini hech kim sizga aytolmaydi. Ammo, agar sizning his-tuyg'ularingiz yoki fikrlaringiz hayotdan zavqlanishingizni qiyinlashtirsa yoki sizni qo'rqitsa, qo'lingizni cho'zing va qo'llab-quvvatlang. Siz uchun ko'plab qo'llab-quvvatlash xizmatlari va bepul maslahatlar mavjud.
Anksiyete va noaniqlikning hissiy ta'siri bilan yashash bo'yicha ba'zi maslahatlar uchun yuqoridagi videoni tomosha qiling.
Boshqalarning umidlari
Sizning hayotingizda davolanish tugadi, deb o'ylaydigan odamlar bo'lishi mumkin, ular "hayotni davom ettirishingiz kerak" va sizning jismoniy va hissiy cheklovlaringiz borligini tushunmaydilar. Yoki aksincha, hayotingizda biror narsa sodir bo'lishidan qo'rqib, sizni "ortiqcha" qilishdan qo'rqib, sizni ushlab turishga harakat qiladigan odamlar bo'lishi mumkin.
Agar kimdir saraton kasalligini davolashdan o'tmagan bo'lsa, ular sizning nimalarni boshdan kechirayotganingizni to'g'ridan-to'g'ri tushunishga imkoni yo'q - va ulardan buni kutish mantiqsiz bo'lar edi. Ular hech qachon nojo'ya ta'sirlarning davom etayotgan yukini tushuna olmaydilar yoki siz bilan yashayotganingizdan tashvishlanishlari mumkin.
Hatto saraton kasalligiga chalingan odamlar ham sizning tajribangizni tushunmasligi mumkin, chunki saraton va uning davolash usullari odamlarga boshqacha ta'sir qiladi.
Qanchalik urinishmasin, ular nimalarni boshdan kechirayotganingizni, nima bilan kurashayotganingizni yoki nimaga qodir ekanligingizni aniq bilishning imkoni yo'q.
Odamlarga xabar bering
Ko'pincha odamlar o'zlarini yaxshi his qilganlarida boshqalarga yetib olishga harakat qilishadi. Yoki, sizdan o'zingizni qanday his qilayotganingizni so'rashganda, siz og'ir narsalarni ko'zdan kechirasiz va shunchaki ishingizni yaxshi yoki yaxshi deb aytasiz.
Agar siz odamlarga o'z ahvolingiz, o'zingizni qanday his qilayotganingiz va nima bilan kurashayotganingiz haqida halol bo'lmasangiz, ular hech qachon sizni qo'llab-quvvatlashga muhtoj bo'lishingiz mumkinligini tushuna olmaydi yoki ular qanday yordam berishini bilishmaydi.
Sizga eng yaqin odamlar bilan halol bo'ling. Ularga yordam kerak bo'lganda va limfoma bilan bog'liq tajribangiz hali tugamaganligini bildiring.
Siz so'rashingiz mumkin bo'lgan ba'zi narsalar quyidagilardan iborat:
- Muzlatgichda saqlashingiz mumkin bo'lgan taomni tayyorlash.
- Uy ishlarida yoki xarid qilishda yordam bering.
- Kimdir bilan o'tirib suhbatlashish, o'yin/film tomosha qilish yoki sevimli mashg'ulotidan zavqlanish.
- Yig'lash uchun yelka.
- Bolalarni maktabga yoki o'yin kunlariga olib ketish yoki tushirish.
- Birga sayrga chiqish.
Agar limfoma qayta tiklansa nima bo'ladi?
Siz bilishingiz kerak bo'lgan birinchi narsa, hatto ko'plab relapsli limfomalarni ham muvaffaqiyatli davolash mumkin.
Ba'zi limfomalarning qaytalanishi odatiy hol emas. Relapsli limfoma ko'pincha muvaffaqiyatli davolanadi, bu esa davolanishga yoki boshqa remissiyaga olib keladi. Sizga taklif qilinadigan davolanish turi bir necha omillarga bog'liq, jumladan:
- Sizda limfomaning qaysi kichik turi bor?
- Qancha liniyali davolanishingiz bor,
- Boshqa muolajalarga qanday javob berdingiz,
- Qancha vaqt remissiyada edingiz,
- Oldingi davolanishdan keyin yuzaga kelishi mumkin bo'lgan har qanday davomiy yoki kech ta'sirlar,
- Axborotli tanlov qilish uchun zarur bo'lgan barcha ma'lumotlarga ega bo'lganingizdan so'ng, sizning shaxsiy xohishingiz.
Relapsli limfoma haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagi havolaga qarang.
Tez-tez beriladigan savollar (FAQ)
Sochlar odatda kimyoterapiya bilan davolanishni tugatgandan so'ng bir necha hafta ichida o'sishni boshlaydi. Biroq, u qayta o'sganida, u juda nozik bo'lishi mumkin - biroz yangi chaqaloqlar kabi. Bu birinchi soch o'sishidan oldin yana tushishi mumkin.
Sochingiz qaytib kelganda, u avvalgidan boshqacha rang yoki tuzilishga ega bo'lishi mumkin. Bu jingalak bo'lishi mumkin, kulrang yoki kulrang sochlar biroz rangga ega bo'lishi mumkin. Taxminan 2 yil o'tgach, u davolanishdan oldingi sochlarga o'xshash bo'lishi mumkin.
Odatda sochlar har yili taxminan 15 sm o'sadi. Bu o‘rtacha o‘lchagich uzunligining yarmiga teng. Shunday qilib, davolanishni tugatgandan keyin 4 oy o'tgach, boshingizda 4-5 sm gacha sochlar bo'lishi mumkin.
Agar sizda radiatsiya terapiyasi o'tkazilsa, davolangan teridagi tuklar qayta o'smasligi mumkin. Agar shunday bo'lsa, qayta o'sishni boshlash uchun yillar kerak bo'lishi mumkin va hali ham davolanishdan oldingi holatga qaytmaydi.
Soch to'kilishi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagi havolani bosing.
Immunitet tizimingiz normal holatga qaytishi uchun qancha vaqt kerak bo'lishi siz qanday davolashni o'tkazganingizga va sizda bo'lgan/yoki bor lenfoma turiga bog'liq.
Neytrofillar
Sizning neytrofillaringiz odatda kimyoterapiya tugaganidan keyin 2-4 hafta ichida normal holatga qaytadi. Biroq, monoklonal antikorlar, radioterapiya yoki ildiz hujayra transplantatsiyasi kabi ba'zi davolash usullari neytropeniyaning sekinroq tiklanishiga yoki kech boshlangan neytropeniyaga olib kelishi mumkin.
Agar sizning neytrofillaringiz tiklanmasa, gematolog yoki onkolog sizga suyak iligingizni ko'proq hosil qilish uchun o'sish omillarini taklif qilishi mumkin. INFEKTSION oldini olish uchun ehtiyot choralarini ko'rishni davom ettirishingiz kerak va agar yomonlashsangiz, shifokoringizga xabar bering. Haroratingiz 38 ° yoki undan yuqori bo'lsa, darhol tez yordamga boring. Neytropeniyani boshqarish bo'yicha qo'shimcha ma'lumot olish uchun bu yerni bosing.
Limfotsitlar
B-hujayrali limfotsitlar antikorlar hosil qiladi, ammo antikorlarni yaratish uchun ularni faollashtirishga yordam beradigan T-hujayralari kerak. Shuning uchun, sizda B yoki T-hujayrali limfoma bormi, davolanishdan keyin sizda kamroq antikorlar bo'lishi mumkin.
Antikorlar immunitet tizimimizning muhim qismi bo'lib, mikroblar va kasal hujayralarga biriktirilib, kasal yoki shikastlangan hujayralarni yo'q qilish uchun ko'proq immunitet hujayralarini jalb qiladi. Sizning kasal limfotsitlaringiz (limfoma hujayralari) yo'q bo'lib ketishi va ularning o'rnini yangi, sog'lom limfotsitlar egallashi sababli ko'pchilik odamlarda antikorlar qaytadi. Biroq, sizning oz soningizda antikorlarning pastligi bilan bog'liq muammolar mavjud. Bunga gipogammaglobulinemiya deyiladi.
Agar sizda gipogammaglobulinemiya bo'lsa, sizga hech qanday davolanish kerak bo'lmasligi mumkin. Ammo, agar siz ko'plab infektsiyalarga duch kelsangiz, sizga tomir ichiga yoki qorin bo'shlig'iga in'ektsiya sifatida yuboriladigan immunoglobulin terapiyasi taklif qilinishi mumkin. Gipogammaglobulinemiya haqida ko'proq ma'lumot olish uchun bu yerni bosing.
Charchoq limfomaning keng tarqalgan alomati va uni davolashning yon ta'siri. Bu, shuningdek, davolanishdan keyin odamlar bilan kurashadigan alomatlar.
Sizning tanangiz limfoma bilan juda ko'p kurashganini va davolanishdan keyin tiklanishini unutmang. O'zingizni xotirjam tuting va tanangizni tiklanishiga vaqt bering.
Doimiy charchoq hayot sifatiga va ish, maktab yoki kundalik hayot faoliyatiga qaytish qobiliyatingizga ta'sir qilishi mumkin.
Davolanishni tugatgandan keyin bir necha oy ichida charchoqni yaxshilash kerak. Biroq, ba'zi odamlar uchun charchoq bir necha yil davom etishi mumkin va ba'zi odamlar hech qachon limfomadan oldingi energiya darajalariga qaytmasligi mumkin. Agar charchoq siz uchun doimiy muammo bo'lsa, shifokoringiz bilan sizga qanday yordam mavjudligi haqida gapiring.
Shuningdek, charchoqni boshqarish va sifatli uyquga oid maslahatlar uchun quyidagi havolalarga qarang.
Periferik neyropatiya miya va orqa miya tashqarisida joylashgan nerv hujayralarining uchlari shikastlanishi natijasida yuzaga keladi. Periferik neyropatiyani boshdan kechirish uchun eng ko'p uchraydigan joylar barmoqlaringiz va oyoq barmoqlaringizdir, ammo u qo'llaringizni va oyoqlaringizni cho'zishi mumkin. Shuningdek, u jinsiy a'zolar, ichaklar va siydik pufagiga ta'sir qilishi mumkin.
Asab hujayralarining tiklanishi odatda tanamizdagi boshqa hujayralarga qaraganda ko'proq vaqt talab etadi, shuning uchun periferik neyropatiyani yaxshilash uchun ko'p oylar ketishi mumkin.
Siz alomatlar haqida qanchalik tez xabar topsangiz va davolansangiz (yoki davolash paytida kimyoterapiya dozasini kamaytirsangiz), periferik neyropatiyaning yaxshilanish ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi. Biroq, ba'zi hollarda periferik neyropatiya doimiy bo'lishi mumkin.
Neyropatiya tufayli o'zingizga shikast etkazish xavfini kamaytirish uchun sizga boshqaruv strategiyalari kerak bo'ladi, masalan, kuyish yoki sezuvchanlikning o'zgarishi tufayli tushish. Og'riq va noqulaylikni yaxshilash uchun sizga tibbiy aralashuv ham kerak bo'lishi mumkin. periferik neyropatiya va uni qanday boshqarish haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagi havolaga qarang.
Periferik neyropatiya - Avstraliya limfomasi
Davolanishni tugatgandan so'ng sizga hech qanday skanerlash kerak bo'lmasligi mumkin. Sizning gematologingiz yoki onkologingiz sizning rivojlanishingizni kuzatish va limfomangizning qaytishi belgilarini tekshirishning boshqa usullariga ega.
PET yoki KT skanerlari kabi qo'shimcha skanerlarga buyurtma berishdan oldin ular xavf va foydalarni o'lchaydilar. Har safar ushbu testlardan birini o'tkazganingizda, siz kichik dozada nurlanishga duchor bo'lasiz. Vaqt o'tishi bilan takroriy skanerlash boshqa saraton rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.
Sizning CVAD o'chirilishi quyidagilarga bog'liq bo'ladi:
- Sizda mavjud CVAD turi.
- Sizga kerak bo'lishi mumkin bo'lgan doimiy qo'llab-quvvatlovchi muolajalar.
- Sizga qanchalik tez-tez qon tekshiruvi kerak bo'ladi va ularni CVADsiz bajarish mumkinmi.
- Uni olib tashlash uchun teatrga kirish uchun kutish roʻyxatining uzunligi (agar sizda port-a-cath implantatsiya qilingan boʻlsa).
- Shaxsiy imtiyozlaringiz.
Agar siz CVADni olib tashlashni xohlasangiz, davolayotgan gematologingiz yoki onkologingiz bilan eng yaxshi vaqt qachon bo'lishi haqida gaplashing.
Implantatsiya qilingan port-a-katlarni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash kerak, shuning uchun teatrni kutish vaqtiga qarab olib tashlash ko'pincha ko'proq vaqt talab etadi. Boshqa CVADlarni olib tashlash uchun shifokorning buyrug'i kerak, shuning uchun hamshiralaringiz shifokorning buyrug'isiz uni olib tashlay olmaydi.
Ba'zi hollarda siz PICC liniyasi yoki boshqasiga ega bo'lishingiz mumkin implantatsiya qilinmagan CVAD oxirgi davolanishingizdan keyin o'sha kuni olib tashlandi.
Siz oxirgi marta kimyoterapiya olganingizdan keyin 7 kun davomida moylash materiallari bilan prezervativ yoki tish to'g'onlari kabi himoya vositalaridan foydalanishni davom ettirishingiz kerak bo'ladi. 7 kundan keyin siz prezervativ yoki tish to'siqlarini ishlatishingiz shart emas, lekin homiladorlikning oldini olish uchun boshqa kontratseptiv vositalardan foydalanish kerak bo'lishi mumkin.
Sizning libidongiz (jinsiy aloqangiz) qaytib kelish uchun vaqt talab qilishi mumkin, chunki unga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan ko'p narsalar mavjud. Charchoq, og'riq, ko'ngil aynish, tashvish va tanangizdagi o'zgarishlarga qanday munosabatda bo'lishingiz libidoga ta'sir qilishi mumkin. Bundan tashqari, ba'zi muolajalaringiz vaginal quruqlikka yoki kuchli erektsiyani olish yoki ushlab turishda qiyinchiliklarga olib kelishi mumkin. Shuningdek, siz organlarga etib borishda ko'proq qiyinchiliklarga duch kelishingiz mumkin. Bularning barchasi sizning libidongizga ta'sir qilishi mumkin.
Agar sizda yuqorida sanab o'tilgan kabi muammolar mavjud bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing. Bu narsalarni yaxshilash uchun yordam mavjud. Shuningdek, bizning bu yerga bosish orqali jinsiy aloqa, jinsiy aloqa va yaqinlik veb-sahifasi ko'proq maslahatlar uchun.
Lenfoma uchun davolanish homilador bo'lishni yoki boshqa birovni homilador qilishni qiyinlashtirishi mumkin. Biroq, ba'zi odamlar hali ham tabiiy ravishda homilador bo'lishlari mumkin. Agar tabiiy homiladorlik mumkin bo'lmasa, homilador bo'lishga yordam beradigan boshqa variantlar mavjud.
Homiladorlikni rejalashtirishning eng xavfsiz vaqti qachon?
Homiladorlikni rejalashtirishdan oldin sizda qo'shimcha fikrlar bo'ladi. Homiladorlikni rejalashtirishni qachon boshlashingiz mumkin bo'lgan ba'zi omillar:
- Sizda bo'lgan/bo'lgan lenfoma turi.
- Siz qanday muolajalarni o'tkazgansiz.
- Sizga kerak bo'lgan doimiy qo'llab-quvvatlovchi yoki parvarishlash muolajalari.
- Siz o'tkazgan muolajalarning nojo'ya ta'siri.
- Sizning lenfomangiz qaytalanish ehtimoli va sizga faolroq davolanish kerak.
- Sizning umumiy jismoniy, hissiy va ruhiy salomatligingiz.
- Homilador bo'lish usuli.
O'zingizning gematologingiz yoki onkologingiz bilan farzand ko'rish istagingiz haqida gapiring va ulardan qaysi vaqtda sinab ko'rishni boshlash xavfsiz ekanligi haqida maslahat so'rang. Ular sizga qachon eng yaxshi vaqt ekanligi haqida maslahat berishlari mumkin, shuningdek, sizni tug'ish klinikasiga yoki kerak bo'lganda tug'ish bo'yicha maslahat olish uchun yuborishlari mumkin.
Davolanishdan keyin tug'ilish haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagi havolani bosing.
Ko'pgina bemorlarimiz boshqalarning limfoma bilan bog'liq tajribasini o'rganib, o'zlari tasalli topib, oldinda nima bo'layotganiga ishonch hosil qilishganini aytishadi. Agar siz o'z hikoyangizni baham ko'rishni yoki boshqalarning hikoyalarini o'qishni xohlasangiz bu yerni bosing yoki elektron pochta enquiries@lymphoma.org.au.
Limfoma bilan yashovchi boshqalarning hayotini yaxshilash uchun siz ishtirok etishingiz mumkin bo'lgan ko'plab usullar mavjud. bu yerni bosing Lymphoma Australia bilan shug'ullanishingiz mumkin bo'lgan ba'zi usullar haqida ma'lumot olish uchun.
xulosa
- Lenfomani davolashni yakunlash katta ish bo'lib, oxirgi davolanishingizdan keyin bir muncha vaqt aralash his-tuyg'ularni boshdan kechirishingiz mumkin.
- Doimiy yordam va keyingi parvarishlash uchun sizga doimiy shifokor kerak.
- Davolanish tugaganidan keyin ham yon ta'sirga duch kelishingiz mumkin. Ba'zilarida nojo'ya ta'sirlar davom etishi mumkin, ba'zilari esa davolanish tugaganidan keyin oylar yoki yillar o'tib boshlanishi mumkin. Nojo'ya ta'sirlarni qanday boshqarishni bilish uchun yuqoridagi havolalarga qarang.
- Kelgusi yil davomida sog'liq bilan bog'liq ehtiyojlaringizni rejalashtirishga yordam berish uchun shifokoringizdan GP boshqaruv rejasi, ruhiy salomatlik rejasi va omon qolish rejasi haqida so'rang.
- Ishga yoki maktabga qaytish qo'shimcha rejalashtirishni talab qilishi mumkin. O'tishni qaytarishga yordam berish uchun yuqoridagi maslahatlardan foydalaning.
- Kasallikning qaytalanishidan qo'rqish odatiy holdir, lekin agar u hayot sifatiga ta'sir qilsa va kelajakni rejalashtirishni to'xtatsa, shifokoringiz, psixologingiz yoki bizning mutaxassislaringiz bilan gaplashing. Lenfoma parvarishi bo'yicha hamshiralar.
- Hayot murabbiyi sizga real maqsadlar qo'yish va ularga erishishda yordam berishi mumkin.
- Barcha yangi yoki doimiy alomatlar haqida shifokoringizga, gematolog yoki onkologingizga xabar bering.
- Atrofingizdagi odamlar sizni qo'llab-quvvatlashlari uchun sizga kerakligini bilishlariga imkon bering.
