Lymphoma Australia sai edukalt AbbVie ülemaailmse toetuse, et viia läbi intervjuusid Austraalia ja rahvusvaheliste lümfoomi ja kroonilise lümfoidse leukeemia (CLL) ekspertidega. Intervjuudes esitatakse uusim teave lümfoomi/CLL-i kliiniliste uuringute ja uuringute kohta kogu maailmast ning neid tutvustati ASH koosolekul. Neid intervjuusid jagatakse üle maailma patsientide huvikaitserühmade kaudu.
Lymphoma Australia viis kohtumise 40 päeva jooksul läbi ligi 4 intervjuud ja soovime lümfoomi / CLL-i kogukonna südamest tänada kõiki, kes jagasid meiega oma aega, teadmisi ja teadmisi.
B-rakuline lümfoom
Dr Laurie Sehn – ASH lümfoomi värskendused.
Dr Laurie Sehn Briti Columbia Vähikeskusest Vancouverist Kanadast on Rahvusvahelise Lümfoomikoalitsiooni meditsiinilise nõuandekogu esimees. Dr Sehn arutas mõningaid uudsete raviviiside tipphetki, mida esitleti lümfoomi ASH koosolekul. Nende hulka kuulusid polatuzumab (antikeharavimi konjugaat) difuusse suurte B-rakuliste lümfoomide (DLBCL) ja Mosunetuzumab (bispetsiifiline antikeha), mida kasutatakse B-rakuliste mitte-Hodgkini lümfoomide jaoks.Dr Chan Cheah – I faasi uuring TG-1701 retsidiveerunud või refraktaarne B-rakuline lümfoom.
A/Prof Chan Cheah, hematoloog-konsultant, Sir Charles Gairdneri haigla, Hollywoodi erahaigla ja verevähiuuringute osakonna WA Perthis, Lääne-Austraalias, arutas ASH-is posterettekannet uuringust, mis viidi läbi Austraalias, kasutades uue põlvkonna Brutoni türosiinkinaasi. (BTK) inhibiitor nimega TG-1701, mida kasutatakse retsidiveerunud/refraktoorsete B-rakuliste pahaloomuliste kasvajatega patsientidel. Seda suukaudset ravimit manustatakse üksiku ainena kombinatsioonis umbralisiibiga (PI3K inhibiitor) ja ubiltuksimabiga (glükokonstrueeritud CD20-vastane monoklonaalne antikeha).Dr George jälgib – lümfoomi uuendused.
Dr George Follows on Cambridge'i lümfoomi/CLL-i kliiniline juht ja tal on ka mitmeid kohtumisi, sealhulgas Ühendkuningriigi CLL-i foorumi juhataja. Dr Follows arutas huvipakkuva ASH koosoleku ajal esitatud lümfoomi uuendusi. Nende hulka kuulus I faasi uuring, milles kasutati uut ravimit nimega Monunetuzumab, mis on bispetsiifiline monoklonaalne antikeha, mille sihtmärgiks on CD3 ja CD20 ning mis on toonud kaasa püsiva ravivastuse retsidiveerunud või refraktaarse B-rakulise mitte-Hodgkini lümfoomiga patsientidel, sealhulgas patsientidel, kellel ägenes CAR T. - rakuteraapia.
Dr Stephen Schuste – Mosunetuzumab kutsub esile püsivad täielikud remissioonid B-rakulise mitte-Hodgkini lümfoomiga patsientidel.
Bispetsiifiline monoklonaalne antikeha Mosunetuzumab, mille sihtmärgiks on CD3 ja CD20, põhjustas B-rakulise mitte-Hodgkini lümfoomiga (NHL) patsientidel püsivaid vastuseid, isegi neil, kellel oli haigus, mis oli retsidiveerunud või ei allunud kimäärse antigeeni retseptori (CAR) T-le. rakuteraapia. Dr Schuste käsitleb käimasolevat mosunetuzumabi I/Ib faasi uuringut (GO29781; NCT02500407) B-rakulise mitte-Hodgkini lümfoomiga (NHL) patsientidel, kellel on CAR-T ravile retsidiiv/refraktaarne (R/R) või kellel on tõhusa ravi viivitus välistab selle lähenemisviisi. Esialgsed andmed kinnitavad, et mosunetuzumabil on tugevalt eeltöödeldud R/R B-rakulise NHL-i korral soodne talutavus ja püsiv efektiivsus.
Dr John Leonard – lümfoomialase koosoleku tipphetki.
Dr Leonard arutas koosolekul oma ekspertarvamusi lümfoomi ettekannetest. Ta käsitles mitmeid teemasid, mis hõlmasid: • Follikulaarne lümfoom – keemiaravi vabad raviskeemid • Hajus suur B-rakuline lümfoom – luude tervis patsientidel pärast R-CHOP ja CAR T-rakuteraapiat • Mantelrakuline lümfoom – uued ravimid kombinatsioonis keemiaraviga • DNA vereanalüüs • Lümfoomivaktsiinid
Krooniline lümfotsüütiline leukeemia (CLL) ja väike lümfotsüütiline leukeemia (SLL)
Dr Brian Koffman – CLL-i värskendused ja patsientide propageerimine.
Dr Koffman, tuntud arst, pedagoog ja kliiniline professor, kellest sai KLL-i patsient, on alates 2005. aasta diagnoosimisest pühendunud CLL-i kogukonna õpetamisele ja abistamisele. Dr Koffman usub, et tema topeltstaatus arsti ja patsiendina annab ainulaadse kogemus ja arusaam, mis võimaldab tal keerulistes küsimustes selgeid selgitusi anda ning kaaspatsiente propageerida ja kaastervishoiuteenuse osutajaid teavitada. See on eriti oluline kiiresti muutuvat ravimaastikku silmas pidades. Dr Koffman on USA CLL Seltsi kaasasutaja. Dr Koffman arutas konverentsi CLL-i värskendusi, sealhulgas värskendusi CAR T-rakuteraapia, ibrutiniibi, acalabrutiniibi, ravimite järjestamise ja erinevate kombineeritud ravi kohta. Ta arutas ka KLL-i parimat juhtimist, sealhulgas geneetilist testimist enne ravi ja muteerimata haigusega patsientidel, kellel ei tohiks 17p del olla keemiaravi, pigem suunatud ravi.
Prof John Gribben ja Deborah Sims – KLL-ravi ülevaade.
Prof Gribben arutas oma seisukohta koosolekul tehtud uuenduste kohta, kus paljud ettekanded kinnitasid, et kasutatavad ravimeetodid on head, kuna jälgimine on olnud pikem. Pikema jälgimisega kaasnevad ka teadmised uutest toksilisusest, mis võivad ilmneda. Seejärel saame patsiente paremini harida, kui neil on parem ettekujutus sellest, mida oodata. Ta arutas ka uue põlvkonna uudseid ravimeetodeid, mis on kasutusele võetud mitte ainult CLL-i, vaid ka teiste lümfoomide, näiteks follikulaarse lümfoomi ja mantelrakulise lümfoomi korral. Samuti on palju varajases faasis kliinilisi uuringuid uute ravimitega, mis näitavad paljulubavust. Järgmine probleem on see, et nende uudsete ravimeetodite ja kombineeritud ravidega kaasnevad tervishoiusüsteemidele suuremad kulutused.
Prof Stephan Stilgenbauer ja Deborah Sims – värskendused CLL/SLL haldamise kohta.
Prof Stilgenbauer andis ülevaate CLL/SLL-i patsientide ravi uuendustest ASH koosolekul. Ta käsitleb uudsete ravimeetodite kasutamist üksikute ainetena ja kombinatsioonides, mis annavad märkimisväärseid tulemusi patsientide jaoks, eriti nende jaoks, kellel on muteerimata haigus ja seetõttu ei allu traditsioonilisele keemiaravile. CLL/SLL-i tulevane ravi võib olla see, et kemoteraapiast võib saada teise või kolmanda valiku ravi.
A/Prof Constantine Tam ja Deborah Sims – CLL ja mantelrakuline lümfoom.
Prof Constantine Tam, RMH ja St Vincenti haigla Peter MacCallumi vähikeskus, rääkis Austraalia Lymphoma esindaja Deborah Simsiga. Dr Tam annab oma ülevaate CLL-i ja mantelrakulise lümfoomi koosoleku tipphetkedest. Ta andis ülevaate oma kolmest kõrgelt kiidetud ettekandest kroonilise lümfotsüütilise leukeemia (CLL) ja väikese lümfotsütaarse lümfoomi (SLL) kohta.
Dr George jälgib – CLL-i värskendused.
Dr George Follows Ühendkuningriigist rääkis Lymphoma Australia'ga hiljuti USA-s Orlandos toimunud Ameerika Hematoloogiaühingu (ASH) koosolekul. Dr Follows on Cambridge'i lümfoomi/CLL-i kliiniline juht ja tal on ka mitmeid kohtumisi, sealhulgas Ühendkuningriigi CLL-i foorumi juhataja. Ta arutas värskeimate uuringute ja uuringutulemuste värskendusi, mis esitleti CLL-i teemalisel ASH koosolekul.
Dr Nitin Jain ja Deborah Sims – Ibrutinib & Venetoclax KLL-ga patsientidel.
Dr Nitan Jain on Texase ülikooli MD Andersoni vähikeskuse leukeemia osakonna dotsent Houstonis, Texases, USA-s. Dr Nitan arutas MD Andersoni vähikeskuses läbi viidud kahe uuringu ASH-koosolekul oma kahte ettekannet, kus kasutati kombineeritud ibrutiniibi ja venetoklaksi kasutamist kroonilise lümfotsüütilise leukeemiaga (CLL) patsientidega nii esmavaliku ravis kui ka retsidiveerunud/refraktaarse haigusega patsientidel. Tulemused näitasid, et mõlemas rühmas on kombineeritud ravi ibrutiniibi ja venetoklaksiga efektiivne kemoteraapiavaba suukaudne raviskeem KLL-ga patsientidele ning edasised uuringud jätkuvad.
Dr Tanya Siddiqi – CAR T-rakk retsidiveerunud/refraktaarse CLL-i korral.
Dr Tanya Siddiqi on kroonilise lümfotsütaarse leukeemia programmi direktor Toni Stephensoni lümfoomikeskuses ja hematoloogia ja vereloome siirdamise osakonna a/prof City of Hope'i riiklikus meditsiinikeskuses, Duarte, USA. Dr Siddiqi arutas oma ettekannet I faasi uuringu koosolekul, kus raviti retsidiivi või ravile alluvaid CLL-iga patsiente. Kõik patsiendid olid varem saanud vähemalt 3 standardset ravi, sealhulgas ibrutiniibi, ja pooled patsientidest olid saanud ka venetoklaksi. Uuringus raviti 23 patsienti CAR T-raku raviga, kellest üle 80% saavutas püsiva ravivastuse 6 kuu jooksul. Järeltegevus jätkub.
Prof John Seymour – Murano uuringu ülevaade – CLL/SLL.
Prof Seymour tutvustas Murano uuringu nelja-aastast analüüsi, mis kinnitab ajaliselt piiratud Venetoclaxi ja rituksimabi püsivat kasu retsidiveerunud või refraktaarse kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL) korral. Venetoclax (Ven) on väga selektiivne apoptoosi regulaatori BCL-2 suukaudne inhibiitor, mis on CLL-is üleekspresseeritud. MURANO (randomiseeritud III faasi uuring) võrdles fikseeritud kestusega VenR-i standardse bendamustiin-rituksimabiga (BR) R/R CLL-i korral. VenR-i parem progressioonivaba elulemus (PFS) võrreldes BR-ga tehti kindlaks esimeses etteplaneeritud analüüsis (Seymour et al. N Engl J Med 2018); PFS-i jätkuvat kasu nähti pikema jälgimise korral ja pärast seda, kui kõik patsiendid olid ravi lõpetanud.
Prof Peter Hillmen – väljakutsed CLL/SLL ravimaastikul.
Prof Hillman käsitleb mõningaid väljakutseid, mis on seotud kiiresti muutuva CLL/SLL-i ravimaastiku paljude uudsete turul olevate ravimeetoditega.
Prof Peter Hillmen – CLL-i värskendused ASH 2019-st.
Prof Hillmen arutas mõningaid olulisimaid tipphetki koosolekul, mis käsitles eesliinil kasutatud uudseid raviuuringuid, mida esitleti ja mis näitasid häid tulemusi ibrutiniibi (BTK inhibiitor), acalabrutiniibi (uue põlvkonna BTK inhibiitori), venetoklaksi (BCL2 inhibiitori) kasutamisel. ) ja kombineeritud ravi kasutamine. Ta arutas ka kliinilisi uuringuid ägenemise korral, mis näitas häid tulemusi, mis hõlmasid ka CAR T-rakkude ravi. Täname Leukemia Care'i Lymphoma Australia intervjuu jagamise eest.
Prof Miles Prince – geneetiline testimine (CLL/SLL) ja CAR T-rakuteraapia.
Prof Prince arutas oma arvamusi kohtumisel lümfoomiga seotud peamistest huvipakkuvatest teemadest. Ta arutles, et parim viis patsiendi lümfoomi raviks, tema diagnoos, tuleb mõista ja täielikult teada. On tõestatud, et patsiendid, kellel on diagnoositud CLL/SLL, peavad enne ravi alustamist läbima geenitesti. Patsientidel, kellel on muteerimata ja TP53 muteerunud CLL/SLL, ei ole keemiaravi selle patsiendirühma jaoks nii tõhus. USA-s ja Ühendkuningriigis (ja mõnes Euroopa riigis) rahastatakse patsiente ibrutiniibi eesliini saamisel, kuid Austraalias, kus patsiendid saavad keemia-immunoteraapiat ja ibrutiniibi teise rea ravina, see ikka veel ei kehti.
Hajus suur B-rakuline lümfoom (DLBCL)
A/Prof Chan Cheah – agressiivne lümfoom, difuussed suurte B-rakuliste lümfoomid.
A/Prof Cheah vaatab läbi pühapäeval, 8. detsembril ASH 2019 toimunud paberi „Agressiivne lümfoom (difuusne suur B-rakuline ja muud agressiivsed B-rakulised mitte-Hodgkini lümfoomid) – tulevaste kliiniliste uuringute tulemused: eesliini keemiaravi optimeerimine”.
Dr Jason Westin – hajus suurte B-rakuliste lümfoomide värskendused ja Smart Start Study.
Dr Westin arutas mõningaid DLBCL-i konverentsi tipphetki, sealhulgas CAR T-rakuteraapiat ja värskendusi uuringutest, mis kasutavad vähem keemiaravi ja parandavad seega patsientidele toksilisi kõrvaltoimeid.
Follikulaarne lümfoom
Dr Loretta Nastoupil – Follikulaarse lümfoomi uuring – 1. osa.
Dr Nastoupil arutleb oma II faasi uuringu tulemuste üle, mis käsitles obintuzumabi (II tüüpi CD20-vastane monoklonaalne antikeha) ja lenalidamiid (immunomoduleeriv aine) varem ravimata, suure kasvajakoormusega FL-is. Seda ravimeetodite kombinatsiooni peeti hästi talutavaks ja tõhusaks eelmises uuringus patsientidel, keda raviti retsidiivi või refraktaarse FL-ga.
Dr Loretta Nastoupil – Follikulaarse lümfoomi uuring – 2. osa.
Dr Nastoupil arutas oma II faasi uuringu tulemusi obintuzumabi (II tüüpi CD20-vastane monoklonaalne antikeha) ja lenalidamiid (immunomoduleeriv aine) varem ravimata, suure kasvajakoormusega FL-i puhul. Selle tõhusa immuunteraapia lähenemisviisi edasine uurimine ravimata FL-i korral on õigustatud. Dr Nastoupil arutleb selle tõhusa ja hästi talutava lähenemisviisi põhjuste üle follikulaarse lümfoomiga patsientide populatsiooni jaoks.
A / Prof Chan Cheah – follikulaarse lümfoomi kliinilise uuringu värskendus.
Dr Cheah arutas 2019. aasta ASH kohtumise ajal ettekannet, mille esitas dr Loretta Nastoupil Texase MD Andersoni vähikeskusest. II faasi uuringus vaadeldi varem ravimata follikulaarse lümfoomiga patsientide ravi obintuzumabiga (II tüüpi CD20-vastane monoklonaalne antikeha) ja lenalidamiidiga (immunomoduleeriv aine), millel oli suur kasvajakoormus. Seda ravimeetodite kombinatsiooni peeti hästi talutavaks ja tõhusaks eelmises uuringus, mille viis läbi MD Andersoni vähikeskuses prof Nathan Fowler (uuring RELEVANCE), mida raviti retsidiveerunud või refraktaarse FL-ga patsientidel.
Dr Allison Barraclough - nivolumab + rituksimab esimese rea follikulaarse lümfoomi korral.
Dr Barraclough arutas esimese maailmas II faasi uuringu vahetulemusi, mida juhtis dr Eliza Hawkes, kes tegeles 1.-3A staadiumis follikulaarse lümfoomiga patsientide esmajuhtimisega. Uuringus kasutatakse ainult kombineeritud immuunravi meetodit, mida oli varem katsetatud ainult ägenemise korral. Patsiendid saavad nivolumabi ainult esimese 8 nädala jooksul ja kui nad saavutavad täieliku ravivastuse, jätkavad nad nivolumabi monoteraapiaga. Need, kes saavutasid ainult osalise ravivastuse, peaksid kasutama nivolumabi ja rituksimabi kombinatsiooni. Tulemused olid head üldise ravivastuse määraga (ORR) 80% ja enam kui pooled neist patsientidest saavutasid täieliku ravivastuse (CR). Toksilisuse profiil oli madal, kus paljud patsiendid olid endiselt võimelised töötama ja jätkama tavapärast elutegevust
Mantliraku lümfoom
Dr Sasanka Handunetti – mantelrakuline lümfoom (AIM-i uuringu värskendus).
Dr Handunetti arutas oma ettekannet II faasi AIM uuringu (TAM, et al, NEJM 2018) kolmeaastase ajakohastamise kohta, mis viidi läbi Melbourne'i Peter MacCallumi vähikeskuses, kasutades BTK inhibiitori ibrutiniibi ja BCL-2 inhibiitori venetoklaksiga patsientidel kombineeritud ravi. halva prognoosiga mantelrakuline lümfoom (MCL). Tulemused näitasid, et keskmine progressioonivaba elulemus on 29 kuud. See tõstatas küsimuse, et retsidiveerunud või refraktaarse MCL-i ravis on võimalik piiratud kestusega sihipäraste ravimitega ravi.
Prof Steven Le Gouill – mantlirakkude lümfoomi uuring.
Prof Le Gouill arutas oma äsja diagnoositud MCL-i I faasi uuringut, milles kasutati Ibrutiniibi, Venetoclaxi ja Obintuzumabi, mille efektiivsus on varem tõestatud ägenemise/refraktaarse ravi korral üksikute ainetena ja kombinatsioonis retsidiivi/refraktaarse (R/R) MCL-i korral. . Samuti andis ta ülevaate MCL-iga patsientide ravistandarditest noorematel patsientidel ja vanemal patsiendil nii eesliinil kui ka R/R juhtimisel.
Prof Simon Rule – mantlirakkude lümfoomi värskendus.
Professor Simon Rule arutas koosolekul oma posterettekannet, milles vaadeldi 7.5-aastast jälgimist retsidiveerunud või refraktaarse MCL-iga patsientidel, kes said ibrutiniibi (BTK inhibiitor), mille tulemusena ilmnes märkimisväärne arv patsiente, kes on endiselt remissioonis kauem kui 5 aastat. Samuti näitas see, et patsientidel, kes said ibrutiniibi varasemates raviskeemides, oli parem püsiv ravivastus kui neil, kes said seda hilisem ravi.
KTE-X19: auto T-rakkude valik mantelrakulise lümfoomi jaoks?
Esitatud ZUMA-19 uuringu tulemuste kohaselt reageeris 19 protsenti retsidiveerunud/refraktaarse mantelrakulise lümfoomiga (MCL) patsientidest ravile KTE-X2, autoloogse anti-CD2019 kimäärse antigeeni retseptori (CAR) T-rakuraviga. XNUMX. aasta ASH aastakoosolekul.
Hodgkini lümfoom
Dr Jessica Hochberg – keemiaravi, noored täiskasvanud ja Hodgkini lümfoom.
Äsja diagnoositud Hodgkini lümfoomi paranemise määr on kemoradioteraapia kombineeritud kasutamisel kõrge. Selle tagajärjeks on aga sageli märkimisväärne füüsiline ja psühhosotsiaalne funktsioon, mis võib oluliselt mõjutada ellujäänute elukvaliteeti. Brentuksimabi vedotiini ja rituksimabi lisamine kombineeritud riskiga kohandatud keemiaravile (ilma tsüklofosfamiidi, etoposiidi või bleomütsiinita) äsja diagnoositud Hodgkini lümfoomi korral näib olevat lastele, noorukitele ja noortele täiskasvanutele ohutu. Meie tulemused näitavad märkimisväärset lubadust: CR-määr on 100%, 58% kiire varajane reaktsioon ja toksilise keemiaravi ja kiirituse kasutamise märkimisväärne vähenemine. Senine EFS/OS on 100% ja keskmine jälgimisaeg on üle 3.5 aasta.
Prof Andrew Evens – HoLISTIC Hodgkini lümfoomi rahvusvaheline uuring.
Prof Evens on HoLISTIC (Hodgkin Lymphoma International Study for Individual Care) aktiivne liige – rahvusvaheline konsortsium, mis ühendab erinevate ekspertide meeskonda kogu maailmast, et uurida Hodgkini lümfoomi prognoosi, epidemioloogia, ravi, ellujäämise ja tervisetulemuste olulisi aspekte. kõigis vanuserühmades. Nad ühtlustavad enam kui 20 igas vanuses Põhja-Ameerika ja Euroopa kaasaegse kliinilise uuringu üksikpatsientide andmeid, samuti 6 institutsionaalset ja piirkondlikku Hodgkini lümfoomiregistrit ning suurt kogukonna onkoloogiapraktikat. Nende eesmärk on tõhustada otsuste tegemist laste ja täiskasvanud Hodgkini lümfoomiga patsientide ja teenuseosutajate jaoks, arvestades ravivõimaluste laienemist ja täielike akuutsete ja pikaajaliste prognostiliste andmete puudumisel.
Dr Stephen Ansell ja Deborah Sims – Hodgkini lümfoom.
Dr Ansell on USA Mayo kliiniku juhtiv mitte-Hodgkini lümfoomi ja Hodgkini lümfoomi spetsialist. Dr Ansell rääkis Hodgkini lümfoomist – ASH eesliiniteraapia seansist, kus ta just osales. Seansil rõhutati kliinilist uuringut, mille käigus kasutati uudsetes ravimeetodites eesliinil silmapaistvaid tulemusi, lisades brentuksimabvedotiini ja PD-1 inhibiitorit ning vähendades mõnda standardset kemoteraapiat, milleks oli bleomütsiin. Tulemused vähendasid ka seda ravi saavate patsientide toksilisust võrreldes standardraviga. Hodgkini lümfoomi standardravi ravivastus on kõrge, umbes 90% patsientidest saavutab täieliku metaboolse vastuse. Paljud Hodgkini lümfoomi uuringud on praegu suunatud nende patsientide toksilisuse profiili ja hilise mõju vähendamisele.
Marginaalse tsooni lümfoom
Dr Sasanka Handunetti – II faasi uuring retsidiivi või refraktaarse marginaalse tsooni lümfoomi korral.
Dr Handunetti arutas Peter MacCallumi vähikeskuse meeskonna posterettekannet koosolekul, kus käsitleti ibrutiniibi kasutamist koos venetoklaksiga retsidiveerunud või refraktaarse marginaalse tsooni lümfoomiga (MZL) patsientidel. MZL on ravimatu häire, mille puhul puudub standardne ravi ägenemise või ravile allumatu korral. Mõlemal ravimil oli tõendeid aktiivsuse ja talutavuse kohta monoteraapiana (üksikravimina) ning selle uuringu eesmärk oli hinnata ravivastust kombineeritud ravina.
Kesknärvisüsteemi lümfoom
Dr Katherine Lewis – primaarne kesknärvisüsteemi lümfoom (PCNSL).
Dr Lewis arutas ASH 2019 posterettekannet, milles vaadeldi tulemusi primaarse või sekundaarse kesknärvisüsteemi (aju ja selgroo) lümfoomiga patsientidel, keda raviti ibrutiniibiga (BTK inhibiitor). See on haruldane ja agressiivne lümfoom, mille puhul on sellel patsiendirühmal halb prognoos ja sageli ravitakse intensiivse kombineeritud keemiaraviga. See oli retrospektiivne uuring, milles koguti teavet kogu Austraaliast ja Uus-Meremaalt 16 patsiendi kohta, keda raviti ibrutiniibiga monoteraapiana retsidiivi/refraktaarse seisundi korral. Kuigi patsientide arv oli väike, olid tulemused paljulubavad, ravivastuse määr oli kuni 81%.
Waldenstromi makroglobulineemia
Prof Mathias Rummel – Waldenstromi makroglobulineemia ja StiL-i uuring.
Hõlmab StiL-i uuringu järgseid 2-aastaseid tulemusi, milles vaadeldakse Rituksimabi ja bendamustiini-rituksimabi hooldusjärgset vaatlust. Tulemused näitavad, et säilitusravi rituksimab ei paranda üldist elulemust. Prof Rummel annab ülevaate ka WMi praegusest juhtimisest.
T-rakuline lümfoom
Perifeerne T-rakuline lümfoom
Dr Jasmine Zain, MD – arutleb ASH 2019 kõige muljetavaldavamate PTCL-uuringute üle.
(Tänu OBRoncologyle).
Dr Zain, Lootuse linna Toni Stephensoni lümfoomikeskuse hematoloogia ja vereloomerakkude siirdamise osakonna T-rakulise lümfoomi programmi direktor, arutleb ASH-l esitletud kõige muljetavaldavamatest uuringutest perifeerse T-rakulise lümfoomi (PTCL) ravis. 2019.
Dr Jasmine Zain – kuidas perifeerse T-rakulise lümfoomi ravi on arenenud.
(Tänu OBRoncologyle).
Dr Zain, Lootuse linna Toni Stephensoni lümfoomikeskuse hematoloogia ja hematopoeetiliste rakkude siirdamise osakonna T-rakulise lümfoomi programmi direktor, käsitleb perifeerse T-rakulise lümfoomi (PCL) ravi viimastel aastatel arengut.
Dr Jasmine Zain – uudsed lähenemisviisid PTCL-i raviks, sealhulgas CAR T-rakuteraapia.
(Tänu OBRoncologyle).
Dr Zain, Lootuse linna Toni Stephensoni lümfoomikeskuse hematoloogia ja hematopoeetiliste rakkude siirdamise osakonna T-raku lümfoomi programmi direktor, räägib mõnest uudsest lähenemisviisist perifeerse T-rakulise lümfoomi raviks. PTCL).
Dr Timothy Illidge selgitab PTCL-i sihtimise eesmärki.
(Tänu OBRoncologyle).
Manchesteri ülikooli Christie haigla vähiteaduste osakonna sihtteraapia ja onkoloogia professor dr Illidge selgitab perifeerse t-rakulise lümfoomi (PTCL) sihtimise eesmärki.
