Lümfoomi tuvastamine võib olla väga stressirohke aeg, kuid õige teabe omamine võib aidata teie stressi vähendada ja ette planeerida. Sellelt lehelt leiate ülevaate sellest, mis on lümfoom, kuidas rakud tavaliselt kasvavad ja miks lümfoom areneb, lümfoomi sümptomitest ja ravist ning kasulikest linkidest.
Lümfoom on teatud tüüpi vähk, mis mõjutab teie vererakke, mida nimetatakse lümfotsüütideks. Lümfotsüüdid on teatud tüüpi valged verelibled, mis toetavad meie immuunsüsteemi, võideldes infektsioonide ja haigustega. Enamasti elavad nad meie lümfisüsteemis, vaid väga vähesed on meie veres. Kuna nad elavad enamasti meie lümfisüsteemis, ei näita lümfoom sageli vereanalüüsides.
Meie lümfisüsteem vastutab meie vere puhastamise eest toksiinidest ja jääkainetest ning hõlmab meie lümfisõlmed, põrn, harknääre, mandlid, pimesool ja vedelik, mida nimetatakse lümfiks. Meie lümfisüsteem on ka koht, kus meie B-rakulised lümfotsüüdid toodavad haiguste vastu võitlevaid antikehi.
Lümfoome on nimetatud verevähiks, lümfisüsteemi vähiks ja immuunsüsteemi vähiks. Kuid selle asemel, et tegemist on kolme tüüpi vähiga, annavad need terminid teada, mida, kus ja kuidas. Lisateabe saamiseks klõpsake allolevatel klappkastidel.
Mis
Mis
B-rakud, mis toodavad antikehi infektsioonide vastu võitlemiseks.
T-rakud, mis suudavad otseselt võidelda infektsiooniga ja värvata teisi immuunrakke.
NK-rakud - spetsialiseerunud T-rakkude tüüp.
Kus
Kus
Kuidas
Kuidas
See mõjutab teie immuunsüsteemi võimet hoida teid tervena ja kaitsta teid nakkuste ja haiguste eest.
Kui te pole seda veel teinud, võite külastada meie veebisaiti oma lümfisüsteemi ja immuunsüsteemi mõistmise kohta, klõpsates alloleval lingil. Oma lümfi- ja immuunsüsteemi mõistmine aitab teil lümfoomist veidi lihtsamalt aru saada.
Meil on kahte peamist tüüpi lümfotsüüte:
- B-raku lümfotsüüdid ja
- T-rakulised lümfotsüüdid.
See tähendab, et teil võib olla B-rakuline lümfoom või T-rakuline lümfoom. Mõned haruldased lümfoomid on looduslikud tapjarakulised (NK) lümfoomid – NK-rakud on teatud tüüpi T-rakulised lümfotsüüdid.
Lümfoom jaotatakse veel Hodgkini lümfoomiks ja mitte-Hodgkini lümfoomiks.
Mis vahe on Hodgkini ja mitte-Hodgkini lümfoomi vahel?
- Hodgkini lümfoom – kõik Hodgkini lümfoomid on B-raku lümfotsüütide lümfoomid. Hodgkini lümfoom tuvastatakse, kui vähi B-rakud arenevad teatud viisil ja muutuvad Reed-Sternbergi rakud – mis näevad välja väga erinevad tavalistest B-rakkudest. Reed-Sternbergi rakke ei esine mitte-Hodgkini lümfoomide korral. Reed Sterbergi rakkudel on ka spetsiifiline valk CD15 või CD30. Kliki siia Hodgkini lümfoomi kohta lisateabe saamiseks.
- Mitte-Hodgkini lümfoom (NHL) - need on kõigi teiste B-rakkude või T-rakuliste lümfotsüütide, sealhulgas NK-rakkude lümfoomid. Kroonilist lümfotsüütilist leukeemiat (CLL) peetakse samuti NHL-i alatüübiks, kuna see on sisuliselt sama haigus kui Väike lümfotsüütiline lümfoom. NHL-il on rohkem kui 75 erinevat alamtüüpi. Erinevate alamtüüpide kohta lisateabe saamiseks klõpsake alloleval lingil.
Lümfoomi mõistmiseks peate kõigepealt teadma, kuidas teie keha rakud kasvavad.
Kuidas rakud tavaliselt kasvavad?
Tavaliselt rakud kasvavad ja paljunevad väga rangelt kontrollitud ja organiseeritud viisil. Nad on programmeeritud teatud viisil kasvama ja käituma ning teatud aegadel paljunema või surema.
Rakud on iseenesest mikroskoopilised – see tähendab, et nad on nii väikesed, et me ei näe neid. Kuid kui nad kõik ühinevad, moodustavad nad kõik meie kehaosad, sealhulgas naha, küüned, luud, juuksed, lümfisõlmed, veri ja kehaorganid.
Rakkude õige arengu tagamiseks on palju kontrolle ja tasakaalustusi. Nende hulka kuuluvad "immuunsuse kontrollpunktid". Immuunsuse kontrollpunktid on punktid rakkude kasvu ajal, kus meie immuunsüsteem "kontrollib", et rakk on normaalne ja terve rakk.
Kui rakku kontrollitakse ja leitakse, et see on terve, kasvab see edasi. Kui see on haige või mingil moel kahjustatud, siis see kas paraneb või hävib (sureb) ja eemaldatakse meie kehast lümfisüsteemi kaudu.
- Kui rakud paljunevad, nimetatakse seda "rakkude jagunemiseks".
- Kui rakud surevad, nimetatakse seda "apoptoosiks".
Seda rakkude jagunemise ja apoptoosi protsessi reguleerivad meie DNA geenid ja see toimub meie kehas kogu aeg. Valmistame iga päev triljoneid rakke, et asendada vanad, mis on oma töö lõpetanud või kahjustatud.
Geenid ja DNA
Iga raku sees (välja arvatud punased verelibled) on tuum, millel on 23 paari kromosoome.
Kromosoomid koosnevad meie DNA-st ja meie DNA koosneb paljudest erinevatest geenidest, mis annavad "retsepti", kuidas meie rakud peaksid kasvama, paljunema, töötama ja lõpuks surema.
Vähk, sealhulgas lümfoom ja CLL, tekib siis, kui meie geenides juhtub kahjustusi või vigu.
Lisateavet selle kohta, mis juhtub, kui meie geenid ja DNA saavad kahjustatud, leiate allolevast videost. Ärge muretsege liiga palju valkude ja protsesside nimetuste pärast, nimed pole nii olulised kui see, mida nad teevad.
Mis on vähk?
Vähk on a geentic haigus. See tekib siis, kui meie töös tekivad kahjustused või vead geens, mille tulemuseks on rakkude ebanormaalne, kontrollimatu kasv.
Lümfoomi ja CLL-i korral toimub teie T-raku või B-raku lümfotsüütide kontrollimatu ja ebanormaalne kasv.
Neid muutusi meie DNA-s nimetatakse mõnikord geneetilisteks mutatsioonideks või geneetilisteks variatsioonideks. Need võivad tekkida elustiili tegurite tõttu, nagu suitsetamine, päikesekahjustused, rohke alkoholitarbimine (omandatud mutatsioonid) või meie perekondades esinevad haigused (pärilikud mutatsioonid). Kuid mõne vähi puhul me lihtsalt ei tea, miks need juhtuvad.
Mis põhjustab lümfoomi ja CLL-i
Lümfoom ja CLL on üks vähitüüpe, mille puhul me lihtsalt ei tea, mis neid põhjustab. Mõned riskifaktorid on tuvastatud, kuid paljudel samade riskifaktoritega inimestel ei arene lümfoom või KLL, samas kui teistel inimestel, kellel ükski teadaolevatest riskifaktoritest ei arene.
Mõned riskitegurid võivad hõlmata järgmist:
- Kui teil on kunagi olnud Epstein Barri viirus (EBV). EBV põhjustab mononukleoosi (tuntud ka kui "mono" või näärmepalavik).
- Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV).
- Teie immuunsüsteemi teatud haigused, näiteks autoimmuunne lümfoproliferatiivne sündroom.
- Nõrgenenud immuunsüsteem pärast elundi või tüvirakkude siirdamist. Või teatud ravimitest, mida võite võtta.
- Vanem, vend või õde, kellel on lümfoomi anamnees.
Lümfoomi ja CLL-i põhjuste väljaselgitamiseks on vaja rohkem uuringuid. Kui põhjus on tuvastatud, võib olla võimalik leida viise selle vältimiseks. Kuid seni on lümfoomi sümptomite tundmine ja varajane arsti poole pöördumine parim võimalus sellega võidelda.
Lümfoomi ja CLL-i ülevaade
Lümfoom mõjutab igal aastal enam kui 7300 austraallast ja on Austraalias täiskasvanud meeste ja naiste seas 6. kõige levinum vähk, kuid see võib mõjutada igas vanuses inimesi, sealhulgas lapsi ja imikuid.
See on kõige sagedasem vähk 15-29-aastastel noortel ning 3-0-aastastel lastel on see sageduselt kolmas. Lümfoomi tekkerisk suureneb aga vananedes.
Mida ma pean teadma oma lümfoomi kohta?
Lümfoomil on üle 80 erineva alatüübi. Mõned alatüübid on levinumad ja teised on väga haruldased. Rohkem kui 75 neist alatüüpidest on mitte-Hodgkini lümfoomi alatüübid, samas kui 5 on Hodgkini lümfoomi alatüübid.
Oluline on teada, milline alatüüp teil on, sest see võib mõjutada seda, millist tüüpi ravi teile tõenäoliselt kõige paremini sobib ja kuidas lümfoom areneb raviga ja ilma. See aitab teil ette planeerida, teada, mida oodata ja küsida oma arstilt õigeid küsimusi.
Lümfoomid rühmitatakse veel loidusteks või agressiivseteks lümfoomideks.
Indolentne lümfoom
Indolentsed lümfoomid on aeglaselt kasvavad lümfoomid, mis sageli "magavad" ega kasva. See tähendab, et need on teie kehas olemas, kuid ei tee mingit kahju. Paljud indolentsed lümfoomid ei vaja mingit ravi – eriti kui nad magavad. Isegi mõnel kaugelearenenud staadiumil ei pruugi indolentsed lümfoomid, nagu 3. ja 4. staadium, vajada ravi, kui need ei põhjusta sümptomeid ega kasva aktiivselt.
Enamikku indolentseid lümfoome ei saa ravida, nii et teil on lümfoom kogu ülejäänud eluks. Kuid paljud inimesed saavad indolentse lümfoomiga elada normaalset elu ja eluiga.
Kui teil on loid lümfoom, ei pruugi teil olla märgatavaid sümptomeid ja võite sellega aastaid probleemideta elada. Mõnel inimesel ei pruugita seda isegi diagnoosida enne, kui pöördute arsti poole ja kontrollite midagi muud.
Iga viies indolentse lümfoomiga inimene ei vaja kunagi oma lümfoomi ravi. Indolentsed lümfoomid võivad aga "ärgata" ja hakata kasvama. Kui see juhtub, peate tõenäoliselt ravi alustama. Kui hakkate haigestuma, on oluline, et annaksite oma arstile teada sümptomid nagu uued või kasvavad tükid (lümfisõlmede turse) või B-sümptomid sealhulgas:
- Imetav öine higistamine
- Ootamatu kaalulangus
- Temperatuur külmavärinate ja raputamisega või ilma.
Harvadel juhtudel võib loid lümfoom "muunduda" lümfoomi agressiivseks alatüübiks. Kui see juhtub, määratakse teile sama ravi agressiivse lümfoomi korral.
Allpool on loetelu sagedamini esinevatest B-rakulistest ja T-rakulistest indolentsetest lümfoomidest. Kui teate oma alamtüüpi ja see on siin loetletud, võite lisateabe saamiseks sellel klõpsata.
Indolentne (aeglase kasvuga) B-rakuline NHL
Indolentne (aeglaselt kasvav) T-rakuline NHL
Agressiivsed lümfoomid
Agressiivseid T-rakulisi lümfoome võib olla veidi raskem ravida ja pärast ravi võite saavutada remissiooni. Siiski on tavaline, et T-rakulised lümfoomid tekivad uuesti ja vajavad täiendavat või jätkuvat ravi.
Oluline on rääkida oma arstiga sellest, millised on teie ravi ootused ja kui tõenäoline on teie paranemine või remissioon.
Lümfoomi ja CLL-i ravi
Paljude erinevate lümfoomitüüpide tõttu on ka palju erinevaid raviviise. Raviplaani koostamisel võtab arst arvesse kõiki neid asju, sealhulgas:
- Mis lümfoomi alatüüp ja staadium teil on.
- Kõik geneetilised mutatsioonid, mis teil võivad olla.
- Teie vanus, üldine tervislik seisund ja mis tahes muud ravimeetodid, mida võite kasutada muude haiguste raviks.
- Kas olete varem lümfoomi ravi saanud ja kui jah, siis kuidas te sellele ravile reageerisite.
Küsimused arstile
Võib olla tohutult raske teada saada, et teil on lümfoom või CLL. Ja kui te ei tea, mida te ei tea, kuidas saate teada, milliseid küsimusi esitada?
Alustuseks oleme koostanud mõned küsimused, mille saate välja printida ja järgmisele kohtumisele kaasa võtta. Lihtsalt klõpsake alloleval lingil, et laadida alla meie küsimused ja küsida oma arstilt.
Kas on ka teisi verevähi liike?
Meil on erinevat tüüpi valgeid vereliblesid, mis mängivad infektsioonide ja haiguste vastu võitlemisel erinevat rolli. Lümfoom on valgete vereliblede vähk, mida nimetatakse lümfotsüütideks. Kuid kuna meil on erinevat tüüpi valgeid vereliblesid, on olemas ka muud tüüpi verevähk, sealhulgas leukeemia ja müeloom.
Leukeemia
Leukeemia mõjutab erinevat tüüpi valgeid vereliblesid. Ebanormaalsed rakud arenevad luuüdis või vereringes. Leukeemia korral ei toodeta vererakke nii, nagu peaks. Võib olla liiga palju, liiga vähe või vererakke, mis ei tööta nii nagu peaks.
Leukeemiat saab klassifitseerida mõjutatud valgeliblede tüübi, kas müeloidraku või lümfiraku, ja haiguse progresseerumise järgi. Äge leukeemia kasvab väga kiiresti ja vajab kohest ravi, samas kui krooniline leukeemia areneb pika aja jooksul ja ei pruugi ravi vajada.
Lisateabe saamiseks vaadake Leukeemia fondi veebisait.
Müeloom
Müeloom on spetsialiseerunud ja B-rakulise lümfotsüütide kõige küpsema vormi vähk, mida nimetatakse plasmarakuks. See on plasmarakk, mis toodab antikehi (nimetatakse ka immunoglobuliinideks). Kuna plasmarakkudel on see spetsiaalne funktsioon, klassifitseeritakse müeloom erinevalt lümfoomidest.
Müeloomi korral toodavad ebanormaalsed plasmarakud ainult ühte tüüpi antikehi, mida nimetatakse paraproteiiniks. Sellel paraproteiinil ei ole kasulikku funktsiooni ja kui teie luuüdi koguneb liiga palju ebanormaalseid plasmarakke, võib teie kehal olla raske infektsiooniga võidelda.
Lisateabe saamiseks vaadake Myeloma Austraalia veebisait.
kokkuvõte
- Lümfoom on teatud tüüpi verevähk, mis mõjutab valgeid vereliblesid, mida nimetatakse lümfotsüütideks.
- Lümfotsüüdid elavad enamasti meie lümfisüsteemis ja toetavad meie immuunsüsteemi, võideldes infektsioonide ja haigustega.
- Lümfoom algab siis, kui muutused meie DNA-s põhjustavad vähktõve lümfoomirakkude reguleerimata ja ebanormaalset kasvu.
- Hodgkini lümfoom ja mitte-Hodgkini lümfoom on peamised lümfoomi tüübid, kuid neid klassifitseeritakse veel B-rakulisteks või T-rakulisteks lümfoomideks ja loid või agressiivseteks lümfoomideks.
- Ravimeetodeid on palju ja ravi eesmärk sõltub teie lümfoomi alatüübist.
- Kui te ei tea oma lümfoomi alatüüpi või selle tähtsust, pidage nõu oma arstiga.
