El limfoma és una malaltia infantil rara amb només uns 100 nens a Austràlia que es diagnostiquen cada any. No obstant això, tot i ser rar, és el tercer càncer més freqüent en nens, adolescents i adults joves.
Molts joves, fins i tot amb un limfoma avançat, es poden curar després dels tractaments estàndard de primera línia.
Limfomes són un grup de càncers d'un tipus de glòbuls blancs anomenats limfòcits, que viuen majoritàriament al nostre sistema limfàtic. Es desenvolupen quan limfòcits, que són un tipus de glòbuls blancs, desenvolupen mutacions d'ADN que els fan dividir i créixer de manera incontrolada, donant lloc a un limfoma. Hi ha dos tipus principals de limfoma, Limfoma de Hodgkin i Limfoma no Hodgkin (NHL).
El limfoma es pot dividir en:
- Indolent limfoma (de creixement lent).
- Limfoma agressiu (de creixement ràpid).
- Limfoma de cèl·lules B Es desenvolupen a partir de limfòcits de cèl·lules B anormals i són els més comuns, representant al voltant del 85% de tots els limfomes (totes les edats)
- Limfoma de cèl·lules T es desenvolupen a partir de limfòcits de cèl·lules T anormals i representen al voltant del 15% de tots els limfomes (de totes les edats).
Quina és la causa
En la majoria dels casos de limfoma, el causar no es coneix. A diferència d'altres càncers, no sabem de cap opció d'estil de vida que provoqui un limfoma, de manera que no hi ha res que hagi fet o no hagi fet que hagi provocat que vostè (o el seu fill) tingui limfoma. No és infecciosa i no es pot transmetre a altres persones. El que sí sabem és que proteïnes o gens especials es danyen (es muten) i després creixen sense control.
On reben tractament els joves?
La majoria dels nens seran tractats en un hospital infantil especialitzat, però els joves d'entre 15 i 18 anys poden ser derivats pel seu metge de capçalera a un hospital infantil (pediàtric) o a un hospital d'adults. Els joves majors de 18 anys seran tractats normalment en un hospital d'adults.
Alguns tractaments poden significar que necessiteu romandre a l'hospital, mentre que altres tractaments es poden donar a la unitat de dia on teniu el tractament i després tornar a casa el mateix dia.
Tipus de limfoma que pateixen els joves
Hi ha dos tipus principals de limfoma, Limfoma de Hodgkin i Limfoma no Hodgkin (NHL).
Limfoma de Hodgkin (HL)
El limfoma de Hodgkin és rar en nens de menys de 5 anys, però és més freqüent en adolescents i adults joves. Tanmateix, pot afectar persones de totes les edats, inclosos els nadons i els adults grans.
És un càncer agressiu de limfòcits de cèl·lules B i un dels tipus de càncer més comuns que pateixen els nens. De tots els nens de 0 a 14 anys amb limfoma, uns 4 de cada 10 tindran un subtipus de limfoma de Hodgkin.
Els dos subtipus principals de limfoma de Hodgkin (HL) són:
- Limfoma de Hodgkin clàssic: el subtipus més comú de limfoma de Hodgkin i es caracteritza per la presència de cèl·lules de Reed-Sternberg grans i anormals.
- Limfoma de Hodgkin predominant limfòcits nodulars: que implica variants de cèl·lules de Reed-Sternberg anomenades cèl·lules 'crispetes'. Les cèl·lules de crispetes sovint tenen una proteïna anomenada CD20, que no té el limfoma de Hodgkin clàssic.
Limfoma no Hodgkin (NHL)
El NHL pot ser agressiu (creixement ràpid) o indolent (creixement lent) en el comportament i passa quan els limfòcits de cèl·lules B o T es tornen cancerosos.
Hi ha uns 75 subtipus diferents de limfoma no Hodgkin. A continuació s'enumeren els 4 que més es veuen en nens, podeu clicar sobre ells per trobar més informació.
- Limfoma de cèl·lules B grans difús pediàtric (DLBCL)
- Limfoma de Burkitt pediàtric
- Limfoma limfoblàstic pediàtric
- Limfoma anaplàstic de cèl·lules grans (ALCL) pediàtric
Pronòstic del limfoma en joves
El pronòstic és molt bo per a la majoria dels joves amb limfoma. Molts joves amb limfoma es poden curar amb un tractament estàndard que inclou quimioteràpia, fins i tot quan se'ls diagnostiquen per primera vegada un limfoma agressiu o avançat. Per obtenir més informació sobre el pronòstic dels diferents tipus de limfoma en joves, consulteu les pàgines de subtipus enumerades anteriorment.
Malauradament, un petit nombre de joves no respon tan bé als tractaments. Pregunteu al vostre metge (o al metge del vostre fill) què esperar i quina probabilitat és que el vostre limfoma es curi.
La supervivència a llarg termini i les opcions de tractament depenen d'una sèrie de factors, com ara:
- la seva edat quan se li diagnostica per primera vegada un limfoma.
- la etapa del limfoma.
- quin subtipus de limfoma té.
- com respon el limfoma al tractament.
Rellotge - Necessitats úniques dels adolescents i adults joves amb limfoma
Escolteu el Dr. Orly - hematòleg de St Vincents Sydney parlar sobre les necessitats úniques dels adolescents i adults joves amb limfoma
Tractament del limfoma
Vostè (o el seu fill) necessitarà tractament i això pot incloure quimioteràpia (sovint inclòs immunoteràpia) i de vegades radioteràpia també. Segons el tipus de limfoma, s'utilitzen diferents agents de quimioteràpia per a diferents tipus de limfoma.
Els metges tindran en compte molts factors sobre el limfoma i la salut general del seu fill per decidir quan i quin tractament es requereix. Això es basa en:
- El estadi del limfoma.
- Símptomes tens quan et diagnostiquen un limfoma.
- Tant si té alguna altra malaltia com si està prenent altres medicaments.
- La teva salut general, inclòs el teu benestar físic i mental.
- Les teves preferències (o els teus pares) després de tenir tota la informació que necessites.
Preservació de fertilitat
Històries de pacients
Informació i suport a pares i cuidadors
Si sou pares o cuidadors d'un nen que ha estat diagnosticat amb limfoma, pot ser una experiència estressant i emocional. No hi ha reacció correcta o incorrecta.
És important donar-vos temps a vosaltres mateixos i a la vostra família per processar i reconèixer el diagnòstic. També és important que no porteu el pes d'aquest diagnòstic pel vostre compte, ja que hi ha diverses organitzacions de suport que estan aquí per ajudar-vos a vosaltres i a la vostra família durant aquest temps.
Sempre podeu contactar amb les nostres infermeres d'atenció al limfoma fent clic a contacti'ns botó a la part inferior d'aquesta pàgina.
Altres recursos que us poden resultar útils s'enumeren a continuació:
Escola i tutoria
Si el vostre fill té edat escolar, és possible que us preocupi com es mantindrà al dia de l'escola durant el tractament. O potser, has estat tan ocupat amb tot el que passa que ni tan sols has tingut l'oportunitat de pensar-hi.
Els vostres altres fills també poden perdre l'escola si la vostra família ha de recórrer distàncies i romandre lluny de casa mentre el vostre fill amb limfoma està a l'hospital.
Però pensar en l'escolarització és important. La majoria dels nens amb limfoma es poden curar i hauran de tornar a l'escola en algun moment. Molts hospitals infantils principals tenen un servei de tutoria o una escola al qual el vostre fill amb limfoma i els vostres altres fills poden assistir mentre el vostre fill està rebent tractament o a l'hospital.
Els següents hospitals principals tenen serveis escolars dins del seu servei. Si el vostre fill està rebent tractament en un hospital diferent dels que s'indiquen aquí, pregunteu-li sobre el suport escolar disponible per als vostres fills.
QLD. - Escola de l'Hospital Infantil de Queensland (eq.edu.au)
VIC. - Victoria, Institut d'Educació: Institut d'Educació (rch.org.au)
SA - Programes d'educació hospitalària de l'Hospital School of South Australia
WA - Escola a l'hospital (health.wa.gov.au)
NSW - Escola a l'hospital | Xarxa d'hospitals infantils de Sydney (nsw.gov.au)
resum
- El limfoma és el tercer càncer més freqüent en nens i el més freqüent en adolescents i adults joves.
- Treatments han millorat molt al llarg dels anys i molts joves amb limfoma es poden curar.
- Hi ha diferents tipus de tractament i el tractament que rebeu dependrà del subtipus i de l'estadi del vostre limfoma.
- Pregunteu al vostre metge sobre com fer-ho preserva la teva fertilitat perquè puguis tenir nadons més tard a la vida. Pregunteu sobre això abans de començar el tractament.
- Efectes secundaris pot passar poc després del tractament o anys més tard. Assegureu-vos de consultar la nostra pàgina d'efectes secundaris.
- Informar de tots els nous i empitjoraments els símptomes al vostre metge.
- Truqueu a les nostres infermeres d'atenció al limfoma 1800 953 081 si voleu parlar sobre el vostre limfoma o els tractaments del vostre fill.
