Խնամողներ և սիրելիներ

Եթե ​​ձեր զուգընկերը, կինը կամ ամուսինը լիմֆոմա ունի, նրանք այլևս չեն կարողանա ձեզ տրամադրել նույն տեսակի աջակցություն, հարմարավետություն, ջերմություն, էներգիա կամ ոգևորություն, ինչ նախկինում: Եթե ​​նրանք նախկինում նպաստել են տնային գործերում, ֆինանսներին կամ երեխաներին մեծացնելուն, ապա նրանք կարող են ավելի քիչ կարողություն ունենալ դա անելու հիմա, ուստի այդ բաներից շատերը կարող են ընկնել ձեր վրա:

Ձեր զուգընկերը, կինը կամ ամուսինը

Ձեր դերերի փոփոխությունն ու անհավասարակշռությունը էմոցիոնալ ազդեցություն կունենան ձեր երկուսի վրա: Նույնիսկ եթե դրանք բառերով չեն արտահայտում, ձեր լիմֆոմայով անձը կարող է զգալ դրական և բացասական հույզերի համակցություն, երբ անցնում է լիմֆոմայի և դրա բուժման միջով: 

Նրանք կարող են զգալ. 

• մեղավոր են կամ ամաչում են, որ այլևս չեն կարողանում հետևել իրենց սովորական ապրելակերպին և գործունեությանը, 
• վախենալով, որ ձեր զգացմունքները նրանց հանդեպ կարող են փոխվել, 
• զգալ ինքնագիտակից, թե ինչպես են բուժումը փոխում իրենց մարմինը, 
• անհանգստացած են, թե ինչ կարող է նշանակել իրենց եկամուտների կորուստը ձեր ընտանիքի համար:

Այս ամենով հանդերձ, նրանք, հավանաբար, դեռ այնքան երախտապարտ կլինեն, որ դուք օգնեք նրանց իրենց կյանքի այս հատվածում:

Նրանք կարող են նաև իրենց կյանքում առաջին անգամ մտածել իրենց մահկանացու մասին, և դա կարող է առաջացնել վախ և անհանգստություն կամ խորաթափանցություն, երբ նրանք կշռադատում են այն, ինչ իսկապես կարևոր է իրենց համար և մտածում են իրենց կյանքի մասին: Նույնիսկ եթե նրանք բուժման լավ հնարավորություն ունեն, այնուամենայնիվ նորմալ է այս մտքերն ու զգացմունքները:

Դու, խնամող

Դիտել, թե ինչպես է ձեր զուգընկերը կամ ամուսինը անցնում լիմֆոմայի միջով և դրա բուժումը հեշտ չի լինի: Նույնիսկ եթե նրանք բուժման լավ հնարավորություն ունեն, դուք կարող եք սկսել մտածել, թե ինչ կլիներ նրանց կորցնելը, և դա կարող է վախ և անհանգստություն առաջացնել: Դուք ստիպված կլինեք աջակցել նրանց որոշ դժվար ժամանակներում, և թեև դա կարող է շատ պարգևատրել, այն կարող է նաև լինել ինչպես ֆիզիկապես, այնպես էլ էմոցիոնալ հոգնեցնող:

Ձեզ անհրաժեշտ կլինի ընկերների, ընտանիքի կամ առողջապահական մասնագետների ձեր սեփական աջակցության ցանցը, երբ դուք ղեկավարում եք ձեր սովորական գործունեությունը և աշխատանքը, մինչդեռ այժմ աջակցում եք ձեր զուգընկերոջը:

Դուք կարող եք նկատել ձեր հարաբերություններում որոշակի դերի փոփոխություն, եթե ձեր զուգընկերը միշտ եղել է մատակարարը, խնամողը կամ ուժեղ և կազմակերպվածը: Եվ հիմա ձեզնից է կախված այս դերերը կատարելը, մինչ նրանք կենտրոնանում են բուժման և ֆիզիկական առողջության վրա: Սա կարող է ձեզանից մի փոքր ընտելանալ:

Սեքս և մտերմություն

Շատ նորմալ է մտածել սեքսի և մտերմության մասին, և թե ինչպես դա կարող է փոխվել, երբ դուք խնամում եք ձեր զուգընկերոջը: Ամեն ինչ կարող է որոշ ժամանակով փոխվել, և ձեր հարաբերություններում մտերմությունը պահպանելու համար կարևոր կլինի մտերմության նոր ուղիներ սովորելը: 

Դեռևս նորմալ է սեռական հարաբերություն ունենալ, եթե դուք և ձեր զուգընկերը երկուսդ էլ ցանկանում եք դա, սակայն կան լրացուցիչ նախազգուշական միջոցներ, որոնք դուք պետք է ձեռնարկեք: Ինքներդ, ձեր զուգընկերոջ և ձեր հարաբերությունների պաշտպանության մասին լրացուցիչ տեղեկությունների համար տե՛ս ստորև բերված հղումը:

Սեքս, սեքսուալություն և մտերմություն – Ավստրալիա լիմֆոմա

Խնամող լինելը, երբ դու դեռ երեխա ես կամ երիտասարդ չափահաս, ահռելի պատասխանատվություն է: Դու մենակ չես. Ավստրալիայում մոտավորապես 230,000 խնամող կա, ինչպես դուք: Շատերն ասում են, որ դա իսկապես պարգևատրելի է, և նրանք լավ են զգում, որ կարող են օգնել մեկին, ում սիրում են։

Դա չի նշանակում, որ հեշտ է լինելու: Դուք շատ բան կսովորեք և, հավանաբար, մի քանի սխալ կգործեք – Բայց դա լավ է, քանի որ մենք բոլորս էլ սխալներ ենք թույլ տալիս: Եվ այս ամենը դուք կարող եք անել, երբ դեռ դպրոցում կամ համալսարանում եք, կամ աշխատանք եք փնտրում և փորձում եք դեռևս ինչ-որ նորմալ կյանք ունենալ:

Ձեզ՝ որպես խնամողի, մեծ աջակցություն կա: Ստորև մենք ներառել ենք վայրերի մի քանի հղումներ, որոնք կարող են օգնել:

• Young Carers – Carers Australia
• Քաղցկեղի դեմ հանդիպող երեխաների ճամբար և նահանջներ | Ճամբարային որակ
• Canteen Connect – Համայնք քաղցկեղից տուժած երիտասարդների համար
• Քաղցկեղի կենտրոն | Օժանդակ ծառայություններ քաղցկեղով հիվանդ ընտանիքների համար
• Ստացեք աջակցություն - Մումիայի ցանկությունը

Ձեր երեխային կամ դեռահասին լիմֆոմայի և դրա բուժումների միջով դիտելը ծնողների մեծամասնության համար աներևակայելի մարտահրավեր է: Դուք կտեսնեք, որ ձեր երեխան անցնում է այնպիսի բաների միջով, որոնց հետ ոչ մի երեխա չպետք է զբաղվի: Եվ եթե դուք այլ երեխաներ ունեք, դուք պետք է օգնեք նրանց սովորել, թե ինչպես հաղթահարել իրենց եղբոր կամ քրոջ լիմֆոման և նույնպես շարունակել իրենց մանկությունը:

Ցավոք սրտի, չնայած դեռ հազվադեպ է, լիմֆոման երրորդ ամենատարածված քաղցկեղն է երեխաների մոտ, և ամենահաճախ հանդիպող քաղցկեղը դեռահասների և երիտասարդների շրջանում Ավստրալիայում: Տե՛ս ստորև բերված հղումը երեխաների, դեռահասների և երիտասարդների լիմֆոմայի վերաբերյալ երիտասարդների լիմֆոմայի մասին լրացուցիչ տեղեկությունների համար: 

Ստորև մենք նաև ավելացրել ենք կազմակերպությունների մի քանի հղումներ, որոնք նվիրված են երեխաներին և ընտանիքներին աջակցելուն, երբ ինչ-որ մեկի մոտ քաղցկեղ է ախտորոշվում: Ոմանք առաջարկում են այնպիսի գործողություններ, ինչպիսիք են էքսկուրսիաները, ճամբարը և կապվել քաղցկեղով հիվանդ այլ երեխաների հետ, կամ ովքեր ունեն քաղցկեղով հիվանդ ծնող, մինչդեռ մյուսները կարող են ավելի գործնական աջակցություն ցուցաբերել:

• Լիմֆոմա երեխաների, դեռահասների և երիտասարդների մոտ
• Խորհուրդներ ծնողներին և խնամակալներին
• Kids Cancer Charity & Family Support Australia | Redkite
• Քաղցկեղի դեմ հանդիպող երեխաների ճամբար և նահանջներ | Ճամբարային որակ
• Canteen Connect – Համայնք քաղցկեղից տուժած երիտասարդների համար
• Քաղցկեղի կենտրոն | Օժանդակ ծառայություններ քաղցկեղով հիվանդ ընտանիքների համար
• Ծնողություն քաղցկեղի միջոցով
• Ֆինանսական աջակցություն ընտանիքներին՝ քաղցկեղով հիվանդ երեխաներին
• Sony հիմնադրամ - օգնել պտղաբերության պահպանմանը:

Դպրոց և կրկնուսուցում

Եթե ​​ձեր երեխան դպրոցական է, դուք կարող եք անհանգստանալ այն մասին, թե ինչպես է նա հետևում դպրոցին բուժման ընթացքում: Կամ գուցե դուք այնքան զբաղված եք եղել ամեն ինչով, որ նույնիսկ առիթ չեք ունեցել մտածելու այդ մասին։

Ձեր մյուս երեխաները նույնպես կարող են բաց թողնել դպրոցը, եթե ձեր ընտանիքը ստիպված լինի ճանապարհորդել հեռավորություններ և հեռու մնալ տնից, մինչ ձեր լիմֆոմայով երեխան գտնվում է հիվանդանոցում:

Բայց դպրոցի մասին մտածելը կարևոր է: Լիմֆոմայով տառապող երեխաների մեծ մասը կարող է բուժվել և ինչ-որ պահի պետք է վերադառնան դպրոց: Շատ խոշոր մանկական հիվանդանոցներ ունեն կրկնուսուցման ծառայություն կամ դպրոց, որտեղ դուք կարող եք հաճախել լիմֆոմայով տառապող երեխան և ձեր մյուս երեխաները, մինչ ձեր երեխան բուժում է ստանում կամ հիվանդանոցում է: 

Ստորև բերված խոշոր հիվանդանոցներն իրենց ծառայության մեջ ունեն դպրոցական ծառայություններ: Եթե ​​ձեր երեխան բուժում է ստանում այստեղ թվարկվածներից տարբեր հիվանդանոցում, հարցրեք նրան ձեր երեխայի/երեխաների համար մատչելի դպրոցական աջակցության մասին:

QLD. - Քուինսլենդի մանկական հիվանդանոցի դպրոց (eq.edu.au)

VIC. - Վիկտորիա, Կրթական ինստիտուտ. Կրթական ինստիտուտ (rch.org.au)

SA - Հարավային Ավստրալիայի հիվանդանոցային դպրոցի հիվանդանոցային կրթական ծրագրեր

ՎԱ - Դպրոց հիվանդանոցում (health.wa.gov.au)

NSW - Դպրոց հիվանդանոցում | Սիդնեյի մանկական հիվանդանոցների ցանց (nsw.gov.au)

Անկախ նրանից՝ դուք լիմֆոմայով հիվանդ չափահաս երեխային խնամող ծնող եք, կամ լիմֆոմայով հիվանդ ձեր ծնողը խնամող մեծահասակ, կամ ընկերոջը խնամող ընկեր, ձեր հարաբերությունների դինամիկայի մեջ փոփոխություններ կլինեն:

Ծնողներ

Որպես ծնող, որը հոգ է տանում ձեր չափահաս որդու կամ դստեր մասին, դուք կարող եք շատ փոփոխություններ մտցնել ձեր ապրելակերպում: Սա կարող է բարդ լինել, եթե դուք այլ պարտավորություններ ունեք: Ձեր հարաբերությունների դինամիկան կարող է նաև փոխվել, քանի որ ձեր չափահաս երեխան կրկին կախված է ձեր խնամքից և աջակցությունից: Ոմանց համար դա կարող է ձեզ ավելի մոտեցնել, մյուսների համար՝ դժվար: Ձեր GP-ն կարող է մեծ աջակցություն լինել: Որոշ ծառայություններ, որոնց նրանք կարող են ուղղորդել ձեզ, նշված են էջի ներքևում:

Գաղտնիություն

Ձեր չափահաս երեխան իրավունք ունի իր առողջական փաստաթղթերի գաղտնիության: Նրանք նաև իրավունք ունեն ընտրելու՝ գնալ տեսակցությունների միայնակ, կամ ում հետ իրենք են ընտրում:

Որպես ծնող կարող է շատ դժվար լինել դա ընդունել, բայց որոշ մարդիկ ավելի լավ են հաղթահարում, երբ ստիպված չեն լինում կիսվել ամեն ինչով: Կարևոր է ընդունել նրանց որոշումը, թե որքան տեղեկատվություն են նրանք ցանկանում կիսվել ձեզ հետ: Այնուամենայնիվ, եթե նրանք ցանկանում են, որ դուք գնաք իրենց հետ, դա հիանալի միջոց է աջակցություն ցուցաբերելու և արդիական պահելու համար, թե ինչ կարող է նրանց անհրաժեշտ լինել:

Հարցրեք նրանց, թե ինչ կնախընտրեն և հարգեք նրանց որոշումը:

 Լիմֆոմայով հիվանդ ծնողի խնամք

Լիմֆոմայով հիվանդ ծնողի մասին հոգալը կարող է շատ պարգևատրելի լինել և ձեր սերն ու գնահատանքը ցույց տալու այն ամենի համար, ինչ նրանք արել են ձեզ համար: Այնուամենայնիվ, դա կարող է նաև ունենալ մարտահրավերներ:

Ծնողի դերը երեխաներին պաշտպանելն է, ուստի երբեմն ծնողների համար դժվար կլինի ապավինել իրենց երեխաներին, նույնիսկ մեծահասակ երեխաներին: Նրանք կարող են ցանկանալ պաշտպանել ձեզ այն իրականությունից, թե ինչի միջով են անցնում կամ զգում, և կարող են չկիսել այն ամբողջ տեղեկատվությունը, որը դուք զգում եք, որ ձեզ անհրաժեշտ է աջակցելու համար:

Շատ տարեց մարդիկ չեն ցանկանում չափազանց շատ տեղեկատվություն և նախընտրում են որոշումներ կայացնելը թողնել իրենց մասնագետ բժշկին: Դա կարող է դժվար լինել, երբ դու ծնողների խնամակալ ես: 

Կարևոր է հարգել ձեր ծնողների գաղտնիության իրավունքը և նաև նրանց անկախությունը:

Այս ասելով, ձեզ դեռ անհրաժեշտ է բավարար տեղեկատվություն, որպեսզի կարողանաք հոգ տանել և պաշտպանել ձեր ծնողին: Ճիշտ հավասարակշռություն ձեռք բերելը կարող է բարդ լինել և ժամանակ և պրակտիկա խլել: Եթե ​​ձեր ծնողը համաձայն է, փորձեք նրանց հետ գնալ իրենց հանդիպումներից շատերին: Սա ձեզ հնարավորություն կտա հարցեր տալ և ավելի լավ պատկերացնել, թե ինչ է կատարվում։ Իմացեք, որ ձեր ծնողը պարտադիր չէ, որ համաձայնի դրան, բայց եթե անեն, ապա դա հիանալի միջոց է առողջապահական թիմի հետ հարաբերություններ հաստատելու և արդիական պահելու համար:

Լրացուցիչ աջակցությունը հասանելի է ձեր GP-ի միջոցով: 

Հոգատար ընկերոջ մասին