Bidawîkirina dermankirina lîmfoma karekî mezin e! We dijwariyên ku we qet nedifikirîn ku hûn ê bi wan re rû bi rû bimînin derbas kir, û dibe ku di derbarê xwe de û tiştê ku ji we re girîng e pir fêr bûne.
Lêbelê, qedandina dermankirinê dikare bi dijwariyên xwe re were. Dibe ku hûn hestên tevlihev biceribînin gava ku hûn dest bi xebatê dikin ku hûn piştî penceşêrê kî ne - an jî xem bikin ka hûn dikarin çiqas dirêj di remisyonê de bin, û çawa hîn jî ji jiyanê kêfê bikin.
Ev rûpel dê nîqaş bike ka meriv çi li bendê ye dema ku dermankirin bi dawî bibe, û serişteyên li ser meriv çawa jiyanê wekî ku nuha ye birêve bibe.
Piştî qedandina dermankirinê çi hêvî dikin?
Veguheztina jiyanê piştî tedawiya lîmfoma dikare ji bo gelek kesan demek dijwar be. Digel ku qedandina dermankirinê dikare rehetiyek be, gelek kes dibêjin ku wan di hefte, meh û tewra salên piştî qedandina dermankirinê de dijwariyek heye.
Piştî çend mehan ji randevûyên nexweşxaneyê û pêwendiya birêkûpêk bi tîmê weya bijîjkî re, ew dikare ji bo hin kesan pir nerihet be, ku tenê her çend mehan carekê were dîtin. Hûn çend caran berdewam dikin ku hûn li ser onkologist an hematologist xwe bibînin, dê bi çend faktorên ku jêrîn ve girêdayî ye ve girêdayî ye.
- Bincûreya lîmfoma we û her mutasyonên genetîkî yên we hene.
- Laşê we çawa bersiv da dermankirinê û gelo bandorên we yên alî hene ku hewceyê çavdêriya domdar in.
- Te çend sal berê tedawiya xwe qedand.
- Ka we lîmfomayek êrîşkar an bêhêz hebe an hebe.
- Encamên lêgerîn û testê.
- Pêdiviyên we yên kesane.
Çi piştgirî heye?
Tenê ji ber ku hûn ê bi gelemperî neçin onkolog an hematologê xwe, nayê vê wateyê ku hûn bi xwe ne. Gelek piştgirî hîn jî ji we re peyda dibe, her çend dibe ku ew ji mirovên cûda were.
Doktorê Giştî (GP)
Ger we jixwe bijîjkek herêmî ya birêkûpêk (GP) nedîtibe, niha dema wê ye ku hûn wiya bikin. Hûn ê hewceyê doktorek birêkûpêk û pêbawer bin ku di dermankirina we de piştgirî bide we, lênihêrîna we hevrêz bike û piştî ku hûn dermankirinê biqedînin lênihêrîna şopandinê ya girîng peyda bike.
Doktorên GP dikarin bi reçetekirina hin dermanan û şandina we ji pispor û pisporên tenduristiyê re bibin alîkar. Her weha ew dikarin plansaziyek lênêrînê li hev bikin da ku hûn rêbernameyek ji bo kengê û çawaniya desteka ku hûn di sala pêş de hewce dikin bistînin. Planên lênêrînê dikarin salane werin nûve kirin. Bi doktorê xwe re li ser van planan bipeyivin û ka ew çawa dikarin di rewşên weya kesane de bibin alîkar.
Li ser sernavê jêrîn bikirtînin ku hûn di derbarê van planên lênêrînê de bêtir fêr bibin.
Penceşêr wekî nexweşiyek kronîk tê hesibandin ji ber ku ji 3 mehan dirêjtir dimîne. Plansazek rêveberiya GP dihêle hûn her sal bigihîjin 5 şêwirmendên tenduristiyê yên hevalbend bêyî lêçûnek, an pir hindik ji berîka we. Vana dikarin fîzyoterapîst, fîzyologên werzîşê, terapîstên pîşeyî û hêj bêtir bibin.
Ji bo bêtir agahdarî li ser tiştê ku ji hêla tenduristiya hevalbend ve tê vegirtin, ji kerema xwe lînka jêrîn bibînin.
Divê her kesê bi penceşêrê xwedî planek tenduristiya derûnî be. Ew ji endamên malbata we re jî hene û 10 serdan an jî randevûyên tendurustiyê bi psîkolog re peyda dikin. Di heman demê de plan ji we û GP-ya we re dibe alîkar ku hûn di salê de hewcedariyên we çi bin, û planek çêbikin ku hûn bi stresên zêde yên ku bi eyarkirina jiyanê piştî lîmfoma, an her fikarên we yên din hene re mijûl bibin.
Zêdetir agahdarî li ser lênihêrîna tenduristiya derûnî li vir bibînin Lênêrîna tenduristiya derûnî û Medicare - Medicare - Services Australia.
Plana lênihêrîna xilasbûnê dibe alîkar ku hûn lênihêrîna ku hûn hewce ne piştî tespîtkirina penceşêrê hevrêz bikin. Dibe ku hûn yek ji van berî ku hûn dermankirinê biqedînin pêk bînin, lê ne her gav.
Plana rizgarbûnê rêgezek girîng e ku meriv binihêre ka hûn ê çawa piştî bidawîbûna dermankirinê birêve bibin, di nav de birêvebirina bandorên alî, fikar, fitness û başbûna giştî.
Hemşîreyên Lênêrîna Lymphoma
Hemşîreyên me yên lênihêrîna lîmfoma hene Duşem heta Înî 9 ber 4:30 PM EST (Dema Dewletên Rojhilat) da ku hûn bi fikarên we re biaxivin û şîretan pêşkêş bikin. Hûn dikarin bi wan re têkilî bi tikandina "Paqij bûn”Bişkojka li binê ekranê.
Rêbera jiyanê
Rêvebirek jiyanê kesek e ku dikare ji we re bibe alîkar ku hûn armancên rastîn destnîşan bikin û plansaziyek rêvebirinê bikin da ku wan bi dest bixin. Ew ne psîkolog in û nekarin piştgirîya psîkolojîk pêşkêş bikin, lê dikarin bi motîvasyon, rêxistin û plansaziyê re bibin alîkar gava ku hûn li jiyanê piştî lîmfoma an dermankirinê rast bikin. Ji bo bêtir agahdarî li ser karûbarê hevrêziya jiyanê li lînka jêrîn bibînin.
Piştgiriya hevalan
Hebûna yekî ku bi we re bipeyive ku di dermankirinên mîna wan re derbas bûye dikare bibe alîkar. Li ser Facebookê komek piştgirîya hevalan a serhêl heye û her weha komên piştgirî yên serhêl an rû bi rû berdewam in. Ji bo gihîştina van, ji kerema xwe lînkên jêrîn bibînin.
Navendên rizgarbûnê an tenduristiyê
Gelek nexweşxane an bijîjk bi navendên zindî an başbûnê ve girêdayî ne. Ji hematologê xwe bipirsin ka kîjan navendên saxbûnê an saxbûnê li devera we hene. Dibe ku hin kes hewceyê referandek bin ku GP-ya we dikare jê re bibe alîkar.
Van navendên piştgiriyê bi gelemperî dermankirinên belaş, werzîş û dersên şêwaza jiyanê (wek xwarina tendurist an hişmendî) pêşkêş dikin. Di heman demê de dibe ku ew piştgirîya hestyarî jî hebin, wek piştgirîya hevalan, şêwirdarî an karûbarên rahênana jiyanê.
Dermankirin û bandorên alî
Di dema dermankirinê de gelek bandorên alî yên dermankirina lîmfomayê çêdibin. Lêbelê, di hin rewşan de dibe ku bandorên alî piştî bidawîbûna dermankirinê bi mehan an jî salan bidomînin. Bandorên alî yên ji dermankirinên zexm ên wekî kemoterapiya bi dozek bilind a ku beriya veguheztina hucreya stem tê bikar anîn, bi îhtîmalek mezin dirêjtir digire ku baştir bibe.
Bandorên dereng
Di hin rewşan de, dibe ku hûn ji dermankirina ku bi mehan an jî bi salan dest pê dike piştî bidawîbûna dermankirinê dereng-bandorên xwe bistînin. Digel ku gelek ji van kêm in, girîng e ku hûn ji xetereya xwe haydar bin ji ber vê yekê hûn dikarin ceribandinên şopandin û ceribandinê yên guncan bikin û ji bo vebijarkên çêtirîn dermankirinê zû her rewşek nû bigirin.
Ji bo bêtir agahdarî li ser bandorên alî û bandorên dereng ên dermankirinên lîmfomayê, lînka jêrîn bikirtînin.
Kengê hûn ê xwe baştir hîs bikin?
Vejandina ji dermankirinê dem digire. Li bendê nebin ku hûn tavilê vegerin hêza tevahî an tenduristiya xwe. Ji bo hin kesan ew dikare bi mehan bidome ku ji bandorên alîgir ên domdar xelas bibin. Ji bo hinekan, dibe ku hûn çu carî venegerin asta hêz û enerjiya xwe ya tevahî wekî berê ku we lîmfoma hebû.
Fêrbûna sînorên xwe yên nû û dîtina awayên nû yên jiyanê dê ji bo we girîng be. Lêbelê, tenê ji ber ku jiyan dibe ku nuha cûda be, nayê vê wateyê ku hûn nekarin li hêviya jiyanek baş bin. Pir kes vê demê bikar tînin da ku ji nû ve binirxînin ka çi ji wan re watedar e û dest pê dikin ku di jiyanê de stresên zêde yên ku em bi gelemperî neçarî li wan digirin berdin.
Tiştên ku dikarin bandorê li başbûna we bikin ev in:
- Bincûreya lîmfomaya ku we hebû/heye û çawa bandor li laşê we kir
- Tedawiya ku we hebû
- Bandorên alî yên ku we di dema dermankirinê de hebûn
- Temenê we, fitnessa giştî û asta çalakiya we
- Din şert û mercên tibî an tenduristiyê
- Hûn di xwe de hem ji hêla derûnî hem jî ji hêla hestyarî ve çawa hîs dikin.
Vegere kar an dibistanê
Ger hûn plan dikin ku vegerin ser kar, xwendinê, dibe ku ew her gav neçe plansaziyê. Girîng e ku hûn realîst bin û wextê xwe bidin ku xwe baş bikin. Ji bo hin serişteyên li ser vegerandina kar an dibistanê li ser qutiyên gerîdeyê li jêr bikirtînin.
Kar
Ger cîhê karûbarê we beşa Çavkaniyên Mirovî (HR) heye, zû bi wan re têkilî daynin û hewcedariyên we nîqaş bikin û çi piştgirî ji we re heye.
Ramanek baş e ku hûn bi wan re bipeyivin berî ku hûn vegerin ser kar da ku dest bi plansazkirina veguhestina xwe ya vegerê ya kar bikin. Ger we beşê HR tune, bi rêvebirê xwe re bipeyivin ka ew çawa dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bi rengek ewledar û piştgirî vegerin ser kar.
Serişteyên ji bo vegera kar
Saetên kêmkirî, an rojên alternatîf.
Vebijarkên ji malê bixebitin.
Distanca civakî dema ku pergala weya berevaniyê baş dibe.
Gihîştina hêsan a mask û paqijkerê destan.
Dûrgirtina ji maddeyên ku dibe sedema enfeksiyonê wek bermayiyên heywanan, goştên xav, bermayiyên enfeksiyonê.
Ger hûn pir westiyayî bibin cîhek bêdeng ji bo bêhnvedanê.
Terapiya karsaziyê ku cîhê kar û hewcedariyên we binirxîne.
Dibistan
Bi prensîba xwe (yan zarokê xwe) û mamoste/yên xwe re li ser dema ku hûn hêvî dikin ku hûn vegerin dibistanê bipeyivin. Ger hemşîre û şêwirmendek we ya dibistanê hebe, bi wan re jî li ser berhevkirina plansaziyek ji bo hêsankirina vegera dibistanê bi wan re bipeyivin.
Serişteyên ji bo vegera dibistanê
Karên malê kêm kirin.
Vebijarkên ji bo temamkirina karê dibistanê li malê an bi riya perwerdehiya dûr
Dersa civakî ya dûr.
Gihîştina hêsan a mask û paqijkerê destan.
Ger hûn pir westiyayî bibin cîhek bêdeng û ewledar ku hûn rihet bibin.
Perwerdehiya ji bo hevalên polê û dibistanê li ser lîmfomayê (hemşîreyên Lênêrîna Lîmfomayê vexwînin ku werin û biaxivin).
Ji bo nirxandinan tarîxên berdest dirêj bikin.
Tirsa vegerê (vegere)
Her çend lymphoma pir caran pir baş bersivê dide dermankirinê, ji hindek ji we re tê gotin ku îhtîmal e ku lîmfoma we di demekê de vegere. Di hin rewşan de, doktorê we dibe ku bêje ku dibe ku ew vegere lê rêyek tune ku bêje ka, an dê kengê vegere. Tewra ku ji we re hat gotin ku hûn sax bûne û ne mimkûn e ku vegere jî, dibe ku hûn xwe ji wê yekê fikaran bibînin.
Normal e ku meriv li ser vê yekê piçekî xemgîn bibe. We gelek tişt derbas kir, û dibe ku hûn hîs bikin ku laşê we berê we yek carî têk çû, ji ber vê yekê dibe ku hûn kêmtir baweriya we bi hêza laşê we hebe ku we ewle û baş bihêle.
Ev dikare bibe sedema hîperhişyariyê, ku hûn di laşê xwe de HER guheztinê dihesibînin û dest pê dikin ku pir bala xwe bidin tiştên ku diqewimin, ditirsin ku ew bi lîmfoma re têkildar be. Hin kes dibînin ku ew bandorê li kapasîteya wan a kêfkirina jiyanê û çêkirina planan dike.
Hişyariya li hember hîper-hişmendiyê
Haya we ji xetereya vegerê girîng e ji ber ku ew ji we re dibe alîkar ku hûn nîşanên nû nas bikin û zû şîreta bijîjkî bistînin. Lêbelê, hîperhişyarbûn dibe sedema fikar û tirsa bêkontrol, û bandorek neyînî li ser kalîteya jiyana we dike.
Dîtina hevsengiya di navbera haybûna ji xetereya xwe û kêfa jiyana xwe ya tam dikare dem bigire. Pir kes dibêjin, her ku ew di remisyonê de bin ew qas hêsantir dibe ku bi nezelaliyê re bijîn. Dema ku hûn jê re hewce bibin, an ger hûn dixwazin bi tiştên ku hûn hîs dikin, an tiştê ku di laşê we de diqewime pê re biaxivin, xwe bigihînin û piştgirî bistînin.
Piştgiriyê bibin
Hûn dikarin bi doktorê xwe, hemşîreyên me yên lênihêrîna lîmfomayê, şêwirmendek an psîkolog re biaxivin. Ew hemî dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn di nav tirsên xwe de bixebitin û stratejiyên ji bo jiyankirina bi rastiya jiyanê piştî dermankirina lîmfoma pêş bixin, di heman demê de ku hîn jî ji jiyanê kêfxweş bibin.
Nîşaneyên nû ji doktorê xwe re ragihînin
Gava ku hûn fêr dibin ku nuha ji bo we çi normal e (piştî dermankirina lîmfoma), girîng e ku hûn hemî nîşanên nû an berdewam ji doktorê xwe re ragihînin. Girîng e ku doktorê weya birêkûpêk û hematologist an onkologê we ji nîşanên nû an domdar haydar bin. Dûv re ew dikarin wan binirxînin û ji we re bihêlin ka ew tiştek hewceyê şopandinê ye an na.
Ji doktorê xwe bipirsin:
- Divê ez li çi bigerim?
- Divê ez di çend hefteyên / mehên pêş de çi hêvî bikim?
- Kengî divê ez bi we re têkilî daynim?
- Kengî divê ez biçim beşa lezgîn an gazî ambulansê bikim?
Bandora hestyarî
Tiştekî normal e ku meriv hestên tevlihev hebin, rojên xweş û xirab hebin. Hin kes ketina penceşêrê, dermankirin û başbûn, an fêrbûna jiyîna lîmfoma wekî 'rêvekek ronahiyê' vedibêjin.
Dibe ku hûn bixwazin zû vegerin ser rûtînên xwe yên adetî, an jî dibe ku hûn hewcedar bibin ku piştî ku hûn dermankirinê biqedînin û pêvajoya tiştên ku we pê re derbas bûne dem ji we re hewce bike. Dema ku hin kes tercîh dikin ku 'bi wê re bimeşin', yên din dibêjin ku ew dixwazin hîn bibin ku tiştan bêtir binirxînin û pêşî li tiştê ku di jiyana wan de girîng e bidin.
Nêzîkatiya we çi dibe bila bibe, hest û ramanên we derbasdar in, û kesek din nikare ji we re bêje ka ji bo we çi rast an xelet e. Lêbelê, heke hest û ramanên we ji we re dijwar e ku hûn ji jiyanê kêfxweş bibin an we ditirsin, bigihîjin û piştgirî bistînin. Gelek xizmetên piştgirî û şêwirmendiya belaş ji we re hene.
Vîdyoya li jor ji bo hin serişteyên li ser jiyankirina bi bandorên hestyarî yên fikar û nediyariyê temaşe bikin.
Hêviyên yên din
Dibe ku di jiyana we de kesên ku difikirin ku êdî dermankirin qediya ye divê hûn "tenê bi jiyanê re bimeşin", û fêm nekin ku hûn hîn jî sînorên laşî û hestyarî hene. An berevajî vê yekê, dibe ku di jiyana we de kesên ku hewl didin we paşde bixin ji ber ku ew ditirsin ku tiştek were serê we, an ji we "ji ser kirina wê" ditirsin.
Heya ku kesek ji dermankirina penceşêrê derbas nebûbe, tu rê tune ku ew bi rastî fêm bikin ka hûn çi tê re derbas dibin, - û ne maqûl e ku meriv ji wan hêvî bike. Dibe ku ew çu carî bi rastî barê domdar ên bandorên alî an fikarên ku hûn pê re dijîn fêm nekin.
Tewra kesên ku bi penceşêrê ketine jî dibe ku bi rastî ezmûna we fam nekin, ji ber ku penceşêr û dermankirinên wê cûda bandorê li mirovan dikin.
Ew çiqas hewl didin jî, tu rê tune ku ew bi rastî bizanibin hûn di çi re derbas dibin, hûn bi çi re têkoşîn dikin, an hûn dikarin çi bikin.
Bila mirov zanibe
Pir caran mirov tenê dema ku xwe baş hîs dikin hewl didin ku bi yên din re bigihîjin hev. An jî, dibe ku gava ji we tê pirsîn ka hûn çawa hîs dikin, hûn tiştên dijwar dişoxilînin û tenê dibêjin ku hûn baş in, an baş e.
Ger hûn bi mirovan re ne rastdar bin ku hûn çawa dikin, hûn çawa hîs dikin û hûn bi çi re têdikoşin, ew ê çu carî nikaribin fam bikin ku hûn hîn jî hewceyê piştgiriyê ne - an jî dizanin ka ew çawa dikarin alîkariyê bikin.
Bi kesên herî nêzî xwe re rastgo bin. Bila wan zanibin gava ku hûn hewceyê piştgiriyê bin û ku ezmûna we ya bi lîmfoma re hîn neqediyaye.
Hin tiştên ku hûn dikarin bixwazin bipirsin ev in:
- Çêkirina xwarinê hûn dikarin di sarincokê de bihêlin.
- Alîkariya karê malê an kirînê bikin.
- Kesek ku rûnin û sohbet bikin, an lîstikek/fîlmek temaşe bikin, an jî bi hev re ji hobiyek kêfê bistînin.
- Milekî ku li ser bigirî.
- Rakirin an avêtina zarokan li dibistanê an leyiztikan.
- Bi hev re diçin seyranê.
Ger lîmfoma min vegere çi dibe?
Yekem tiştê ku divê hûn zanibin ev e ku tewra gelek lîmfomayên paşveçûyî jî dikarin bi serfirazî bêne derman kirin.
Ne asayî ye ku hin lîmfoma dûbare bibin. Lîmfoma vegerî bi gelemperî dikare bi serfirazî were derman kirin, ku bibe sedema dermankirin an jî paşveçûnek din. Cûreya dermankirina ku hûn ê bêne pêşkêş kirin bi çend faktoran ve girêdayî ye, di nav de:
- Çi binkûreya lîmfoma we heye,
- Çend rêzikên tedawiyê hebûne,
- We çawa bersiv da dermankirinên din,
- Hûn çiqas dem di remisyonê de bûn,
- Her bandorên domdar, an dereng ên ku hûn dikarin ji dermankirina berê hebin,
- Dema ku hûn hemî agahdariya ku hûn hewce ne ku hûn hilbijartinek agahdar bikin, tercîha weya kesane.
Ji bo bêtir agahdarî li ser lymphoma vegerî, ji kerema xwe lînka jêrîn bibînin.
Pirsên gelemperî (FAQ)
Por bi gelemperî piştî bidawîbûna dermankirina bi kemoterapiyê di nav çend hefteyan de dîsa dest pê dike. Lêbelê, gava ku ew ji nû ve mezin dibe dibe ku pir zirav be - hinekî mîna pitikên nû. Dibe ku ev porê yekem berî ku mezin bibe dîsa dîsa bikeve.
Gava ku porê we vedigere, dibe ku ew ji berê reng an tevnek cûda be. Dibe ku porê ziravtir, gewrtir an gewr be dibe ku hin reng paşde hebe. Piştî nêzîkê 2 salan, dibe ku ew bêtir mîna porê ku we berî dermankirinê hebû be.
Por bi gelemperî her sal bi qasî 15 cm mezin dibin. Ew bi qasî nîvê dirêjahiya serwerek navîn e. Ji ber vê yekê, 4 meh piştî ku hûn dermankirinê biqedînin, dibe ku heya 4-5 cm porê serê we hebe.
Heke radyoterapiya we hebe, dibe ku porê li ser çermê ku hatî derman kirin dîsa şîn nebe. Ger wusa be, dibe ku bi salan bidome ku dîsa dest bi mezinbûnê bike, û dîsa jî li awayê normal ku berî dermankirinê bû venegere.
Ji bo bêtir agahdarî li ser windabûna porê, ji kerema xwe lînka jêrîn bikirtînin.
Kengî pêdivî ye ku pergala weya berevaniyê vegere rewşa normal, bi kîjan celebê dermankirina we û binecureya lîmfoma ku we hebû/an heye ve girêdayî ye.
Neutrophils
Neutrofîlên we bi gelemperî di nav 2-4 hefte piştî qedandina kemoterapiyê de vedigerin rewşa normal. Lêbelê, hin dermankirinên wekî antîpên monoklonal, radyoterapî an veguheztina hucreyên stem dibe ku bibe sedema başbûnek hêdîtir an neutropenia dereng dest pê kirin.
Ger neutrofîlên we baş nebin hematologist an onkologê we dikare faktorên mezinbûnê pêşkêşî we bike ku mêjiyê hestiyê we teşwîq bike da ku bêtir çêbikin. Pêdivî ye ku hûn tedbîrên xwe bidomînin da ku ji enfeksiyonê dûr nekevin, û heke hûn nexweş bibin bi doktorê xwe agahdar bikin. Ger germahiya we 38° an jî zêdetir hebe, tavilê biçin rewşa awarte. Ji bo bêtir agahdarî li ser birêvebirina neutropenia li vir bitikîne.
Lymfocytes
Lîmfosîtên B-hucreyê antîbotan çêdikin, lê ji wan re şaneyên T-yên hewcedar in ku bibin alîkar da ku wan çalak bikin da ku antîpotan çêbikin. Ji ber vê yekê, heke we lîmfomaya hucreya B an T hebe, dibe ku piştî dermankirinê kêm antîbodî hebe.
Antîbodî beşek girîng a pergala meya xweparastinê ye, bi mîkrob û hucreyên nexweş ve tê girêdan da ku bêtir hucreyên xweparastinê bikişîne da ku werin û şaneyên nexweş an zirardar ji holê rakin. Ji ber ku lîmfosîtên we yên nexweş (hucreyên lîmfomayê) têne hilweşandin û lîmfosîtên nû, saxlem cihê wan digirin, pir kes dê bibin xwedî vegerek antîbotan. Lêbelê, hejmareke piçûk ji we dê pirsgirêkên domdar ên bi antîpên kêm re hebin. Ji vê re hîpogamaglobulînemia tê gotin.
Heger hîpogamaglobulînemiya we hebe, dibe ku hûn hewceyê dermankirinê nebin. Lêbelê, heke hûn gelek enfeksiyonan bigirin, dibe ku ji we re dermankirina bi immunoglobulin terapiya ku di nav rehê we de an jî wekî derzî di zikê we de tê dayîn were pêşkêş kirin. Ji bo bêtir agahdarî li ser hîpogammaglobulinemia li vir bitikîne.
Westiyayî nîşanek hevpar a lîmfomayê ye, û bandora aliyî ya dermankirinên wê ye. Di heman demê de ew nîşanek e ku mirov piştî dermankirinê têdikoşe.
Bînin bîra xwe ku laşê we gelek bi lîmphoma re şer kiriye û ji dermankirinê xelas bûye. Li ser xwe hêsan biçin û destûrê bidin laşê we ku wextê xwe baş bike.
Lêbelê, westandina domdar dikare bandorê li jiyana weya kalîteyê û şiyana weya vegerandina kar, dibistan an çalakiyên jiyana rojane bike.
Pêdivî ye ku westandin di mehên piştî qedandina dermankirinê de baştir bibe. Lêbelê, ji bo hin kesan, westandin dikare çend salan bidome, û dibe ku hin kes çu carî venegerin asta enerjiya xwe ya pêş-lîmphoma. Ger westandin ji bo we pirsgirêkek domdar e, bi doktorê xwe re bipeyivin ka çi piştgirî ji we re heye.
Di heman demê de, ji bo serişteyên li ser birêvebirina westandinê û bidestxistina xewa kalîteyê, li zencîreyên li jêr binêrin.
Neuropatiya periferîkî ji ber zirara dawiya hucreyên nervê yên ku li derveyî mêjî û mêjûya we ne pêk tê. Cihên herî gelemperî ku neuropatiya periferîkî tê ceribandin di tiliyên we û tiliyên we de ne, lêbelê ew dikare dest û lingên we dirêj bike. Ew dikare bandorê li organên zayendî, rûvî û mîzê jî bike.
Hucreyên nervê bi gelemperî ji şaneyên din ên laşê me dirêjtir vedigirin, ji ber vê yekê neuropatiya periferîkî dikare gelek mehan bigire ku çêtir bibe.
Zû zû hûn nîşanan ragihînin û dermankirinê bistînin (an kêmkirina dozê ya kemoterapiyê di dema dermankirinê de) îhtîmal e ku neuropatiya weya dorhêl baştir bibe. Lêbelê, di hin rewşan de dibe ku neuropatiya periferîkî mayînde be.
Hûn ê hewceyê stratejiyên rêveberiyê bin da ku xetera weya birîndarkirina xwe ji ber neuropatiyê kêm bikin, wek mînak bi şewitandinê an jî ketinê ji ber guhartina hestiyê. Her weha dibe ku hûn hewceyê destwerdana bijîjkî bin da ku êş û nerehetiya ku hûn hîs dikin baştir bikin. ji bo bêtir agahdarî li ser neuropatiya periferîkî û meriv wê çawa birêve dibe, zencîreya jêrîn bibînin.
Neuropatiya Peripheral - Lymphoma Australia
Piştî ku hûn dermankirinê biqedînin dibe ku hûn ne hewce nebin şopandin. Hematologist an onkologê we rêyên din hene ku hûn pêşkeftina we bişopînin û ji bo vegerandina nîşanên lîmfoma we kontrol bikin.
Berî ku em skanên bêtir wekî skanên PET an CT ferman bikin, ew ê xetere û feydeyan binirxînin. Her gava ku we yek ji van ceribandinan dike hûn dikevin ber dozek piçûk a radyasyonê. Bi demê re, şopandinên dubare dikarin xetera weya pêşxistina kanserê din zêde bikin.
Dema ku CVAD-ya we were rakirin dê bi van ve girêdayî be:
- Cûreya CVAD ya ku we heye.
- Tedawiyên piştgirî yên domdar dibe ku hûn hewce bibin.
- Hûn ê çend caran hewceyê ceribandinên xwînê bikin û gelo ev dikarin bêyî CVAD bêne kirin.
- Dirêjahiya lîsteya bendewariyê ya ku hûn têkevin şanoyê da ku ew jê were rakirin (heke we port-a-cath-ê hatî çandin hebe).
- Vebijêrkên we yên kesane.
Heke hûn dilxwaz in ku CVAD-ya we were rakirin, bi hematologist an onkologê xweya dermanker re bipeyivin ka dema çêtirîn dê kengê be.
Pêdivî ye ku port-a-cathên pêçandî bi neştergerî werin rakirin, ji ber vê yekê pir caran rakirina wan dirêjtir digire, li gorî demên bendê ji bo şanoyê. CVADsên din hewce ne ku fermana bijîjkî were rakirin, ji ber vê yekê hemşîreyên we dê nikaribin bêyî fermana bijîjk wê rakin.
Di hin rewşan de dibe ku hûn bikaribin xeta xweya PICC an ya din hebe neçandinî CVAD di heman rojê de, piştî dermankirina weya paşîn hate rakirin.
Pêdivî ye ku hûn 7 rojên piştî kemoterapiya we ya dawîn bikar bînin parastina astengan wek kondom an bendavên diranan bi lubricantê bikar bînin. Piştî 7 rojan hûn ne hewce ne ku kondom an bendavên diranan bikar bînin, lê dibe ku hîn jî hewce be ku hûn formên din ên pêşîlêgirtinê bikar bînin da ku ji ducaniyê dûr bikevin.
Libîdoya we (ajana seksê) dibe ku dem bigire ku vegere ji ber ku gelek tişt hene ku dikarin bandorê li wê bikin. Westiyayî, êş, gêjbûn, fikar û ka hûn çawa li ser guhartinên laşê xwe hîs dikin hemî dikarin libîdoya we bandor bikin. Wekî din, hin dermankirinên we dibe ku bibin sedema ziwabûna vajînalê an jî zehmetî di stendin an domandina ereksiyonên bihêz de. Her weha dibe ku hûn di gihîştina organan de bêtir dijwar bibin. Hemî van tiştan dikarin libidoya we bandor bikin.
Ger pirsgirêkên we yên domdar ên mîna yên ku li jor hatine destnîşan kirin hebin, bi doktorê xwe re bipeyivin. Ji bo baştirkirina van tiştan alîkarî heye. Me jî bibînin Malpera cins, seksî û nêzîkatî li vir bikirtînin ji bo zêdetir tips.
Tedawiya lîmfoma dikare ducanîbûn an ducanîbûna kesek din dijwartir bike. Lêbelê, hin kes hîn jî dikarin bi xwezayî ducaniyek bidest bixin. Ger ducaniyek xwezayî ne gengaz be, vebijarkên din hene ku ji we re bibin alîkar ku hûn ducanî bibin.
Dema herî ewledar ji bo plankirina ducaniyê kengê ye?
Berî plansazkirina ducaniyê hûn ê hûrguliyên zêde hebin. Hin faktorên ku dikarin bandor bikin dema ku hûn dikarin bi ewlehî dest bi plansazkirina ducaniyê bikin ev in:
- Cureya lîmfomaya ku we hebû/heye.
- Çi cureyê tedawiyên we hene.
- Her tedawiyên piştgirî an lênêrînê yên domdar ên ku hûn hewce ne.
- Bandorên aliyî yên dermankirinên ku we hebûne.
- Derfeta ku lîmfoma we vegere û hûn hewceyê dermankirinek çalaktir bin.
- Tenduristiya weya laşî, hestyarî û giyanî bi tevahî.
- Rêbaza ducanîbûnê.
Bi hematologist an onkologê xwe re li ser daxwazên xwe yên ji bo pitikê bipeyivin û ji wan re şîret bikin ku kengê demek ewledar e ku hûn dest bi ceribandinê bikin. Ew dikarin ji we re şîret bikin ka dema çêtirîn kengê ye, û her weha we bişînin klînîkek zayînê an jî ji bo şêwirmendiya zayînê heke hewce be.
Ji bo bêtir agahdarî li ser zayînê piştî dermankirinê lînka jêrîn bikirtînin.
Gelek ji nexweşên me dibêjin ku wan rehetî, û pêbawerî dîtin ku bi fêrbûna serpêhatiya mirovên din bi lîmfoma re rûbirû bibin. Ger hûn dixwazin çîroka xwe parve bikin, an çîrokên kesên din bixwînin li vir bitikîne an email enquiries@lymphoma.org.au.
Gelek rê hene ku hûn dikarin tevlê bibin da ku jiyana kesên din ên ku bi lîmphoma re dijîn baştir bikin. li vir bitikîne ji bo fêrbûna hin awayên ku hûn dikarin bi Lymphoma Australia re têkildar bibin.
Berhevkirinî
- Bidawîkirina dermankirina lîmfomayê karek mezin e, û dibe ku hûn piştî dermankirina xweya paşîn hindek hestên tevlihev bijîn.
- Pêdivî ye ku hûn doktorek birêkûpêk bikin da ku piştgirî û lênihêrîna domdar peyda bike.
- Piştî bidawîbûna dermankirinê dibe ku hûn hîn jî bandorên alî bibînin. Hin dibe ku bandorên alî yên domdar bin, û hin dikarin bi mehan an salan piştî bidawîbûna dermankirinê dest pê bikin. Ji bo birêvebirina bandorên alî li zencîreyên li jor binêre.
- Ji GP xwe re li ser plansaziyek rêveberiya GP, plana tenduristiya derûnî û plansaziya rizgariyê bipirsin da ku di sala pêş de hewcedariyên we yên têkildarî tenduristiyê plansaz bikin.
- Vegera kar an dibistanê dibe ku hin plansaziyek zêde bigire. Serişteyên jorîn bikar bînin da ku ji bo veguheztina vegerê bibin alîkar.
- Tirsa ji vegerandinê gelemper e, lê heke ew bandorê li kalîteya jiyana we dike û we plansaziya paşerojê rawestîne, bi doktor, psîkolog an me re bipeyivin. Hemşîreyên Lênêrîna Lymphoma.
- Rêvebirek jiyanek dikare ji we re bibe alîkar ku hûn armancên rastîn destnîşan bikin û bigihîjin.
- Hemî nîşanên nû, an mayînde ji GP û hematologist an onkologist re ragihînin.
- Bila mirovên li dora we bizanibin ku hûn hewce ne, da ku ew piştgirî bidin we.
