Лимфоманы дарылоону аяктоо чоң иш! Сиз эч качан ойлобогон кыйынчылыктарды жеңдиңиз, балким, сиз жөнүндө жана сиз үчүн маанилүү болгон нерселер жөнүндө көп нерсени үйрөндүңүз.
Бирок, дарылоону аяктоо өзүнөн-өзү кыйынчылыктар менен коштолушу мүмкүн. Рактан кийин ким экениңизди аныктай баштаганыңызда, ар кандай эмоцияларга дуушар болушуңуз мүмкүн - же сиз канча убакыт ремиссияда болоорун жана жашоодон кантип ырахат алууну ойлоп тынчсыздана аласыз.
Бул бетте дарылоо аяктагандан кийин эмнени күтүү керектиги талкууланат жана жашоону азыркыдай башкаруу боюнча кеңештер.
дарылоо аяктагандан кийин эмне күтүүгө болот?
Лимфоманы дарылоодон кийин жашоого көнүү көптөгөн адамдар үчүн оор учур болушу мүмкүн. Дарылоону аяктоо жеңилдик болушу мүмкүн, бирок көптөгөн адамдар дарылоо аяктагандан кийин жумалар, айлар жана атүгүл жылдар бою кыйынчылыктарга туш болушкан дешет.
Ооруканага бир нече айга жолугуудан жана медициналык командаңыз менен үзгүлтүксүз байланышта болгондон кийин, бул кээ бирлер үчүн бир нече айда бир жолу гана көрүнүү үчүн абдан тынчсыздандырышы мүмкүн. Сиз онкологго же гематологго канча жолу кайрыла бересиз, төмөндөгүлөрдү камтыган бир нече факторлордон көз каранды.
- Лимфомаңыздын түрү жана сизде бар генетикалык мутациялар.
- Сиздин денеңиз дарылоого кандай жооп кайтарды жана сизде үзгүлтүксүз мониторинг жүргүзүү керек болгон кандайдыр бир терс таасирлер бар болсо.
- Качантан бери дарыланып бүттүңүз.
- Агрессивдүү же жалкоо лимфома барбы же барбы.
- Скандоо жана сыноо натыйжалары.
- Сиздин жеке муктаждыктарыңыз.
Кандай колдоо жеткиликтүү?
Сиз онкологго же гематологго тез-тез кайрылбай турганыңыз өз алдынча экениңизди билдирбейт. Сизге дагы эле көптөгөн колдоолор бар, бирок алар ар кандай адамдардан болушу мүмкүн.
Жалпы дарыгер (GP)
Эгер сиз кадимки жергиликтүү дарыгерди (GP) таба элек болсоңуз, анда азыр аны жасоого убакыт келди. Дарылануу аркылуу сизге колдоо көрсөтүү, камыңызды координациялоо жана дарылоону аяктагандан кийин маанилүү кийинки кам көрүү үчүн сизге үзгүлтүксүз жана ишенимдүү дарыгер керек болот.
Врачтар кээ бир дары-дармектерди жазып, ар кандай адистерге жана медициналык адистерге кайрылуу менен жардам бере алышат. Алар ошондой эле кам көрүү планын түзө алышат, ошондуктан сизде алдыдагы жылы качан жана кантип колдоо көрсөтүү керектиги боюнча көрсөтмө болот. Кароо пландары жыл сайын жаңыртылышы мүмкүн. Бул пландар жана алар сиздин жеке жагдайларыңызда кантип жардам берери жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
Бул кам көрүү пландары жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн төмөнкү башты чыкылдатыңыз.
Рак өнөкөт оору болуп эсептелет, анткени ал 3 айдан ашык созулат. GP башкаруу планы сизге жылына 5 союздук саламаттыкты сактоо боюнча консультацияларга жетүү мүмкүнчүлүгүн берет. Бул физиотерапевттерди, көнүгүү физиологдорун, эмгек терапевттерин жана башкаларды камтышы мүмкүн.
Союздук ден соолук камтылган нерселер жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн, төмөнкү шилтемени караңыз.
Союздаш саламаттыкты сактоо кесиптери - Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)
Рак менен ооруган ар бир адамдын психикалык ден соолук планы болушу керек. Алар сиздин үй-бүлө мүчөлөрүңүзгө да жеткиликтүү жана сизге 10 жолу баруу же психолог менен теледен-соолук боюнча жолугушууларды камсыздайт. План ошондой эле сизге жана сиздин дарыгериңизге жыл ичинде сиздин муктаждыктарыңыз кандай болорун талкуулоого жана лимфомадан кийин жашоого көнүүгө байланыштуу кошумча стресстер менен күрөшүүгө жардам берет же сизде болгон башка көйгөйлөр.
Психикалык саламаттыкты сактоонун кандай болору жөнүндө көбүрөөк маалымат бул жерден таба аласыз Психикалык саламаттыкты сактоо жана Medicare – Medicare – Кызматтар Австралия.
Аман калууга кам көрүү планы рак диагнозунан кийин керектүү жардамды координациялоого жардам берет. Алардын бирин дарылоону аяктаганга чейин жасап коюшуңуз мүмкүн, бирок дайыма эмес.
Аман калуу планы - бул дарылоо аяктагандан кийин кантип башкара турганыңызды, анын ичинде терс таасирлерди, тынчсызданууну, фитнести жана жалпы жыргалчылыкты башкаруунун эң сонун жолу.
Lymphoma Care медайымдары
Биздин Lymphoma Care медайымдары жеткиликтүү Дүйшөмбүдөн жумага чейин 9:4дөн 30:XNUMXга чейин EST (Чыгыш штаттары убактысы) сиздин тынчсызданууларыңыз менен сүйлөшүү жана кеңеш берүү. Сиз "басуу менен байланыша аласыз.Байланыш"Экрандын ылдый жагындагы баскыч.
Life train
Жашоо боюнча машыктыруучу - бул сизге реалдуу максаттарды коюуга жана аларга жетүү үчүн башкарылуучу план түзүүгө жардам бере турган адам. Алар психологдор эмес жана психологиялык колдоо көрсөтө алышпайт, бирок сиз лимфомадан же дарылоодон кийин жашоого көнүп калганыңызда мотивация, уюштуруу жана пландаштырууга жардам бере алышат. Жашоо коучинг кызматы жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн төмөнкү шилтемени караңыз.
Курдаштардын колдоосу
Ушул сыяктуу дарылоону башынан өткөргөн сиз менен сүйлөшө турган бирөөнүн болушу жардам берет. Бизде Фейсбукта онлайн же бетме-бет колдоо топтору бар. Буларга кирүү үчүн, төмөнкү шилтемелерди караңыз.
Аман калуу же ден соолук борборлору
Көптөгөн ооруканалар же дарыгерлер аман калуу же ден соолук борборлору менен туташкан. Сиздин гематологуңуздан сиздин аймакта кандай аман калуу же ден соолук борборлору бар экенин сураңыз. Кээ бирөөлөргө сиздин дарыгериңиз жардам бере турган жолдомо керек болушу мүмкүн.
Бул колдоо борборлору көбүнчө акысыз терапияларды, көнүгүүлөрдү жана жашоо образын (мисалы, дени сак тамак даярдоо же эстүүлүк сыяктуу) сунушташат. Алар ошондой эле курбуларынын колдоосу, кеңеш берүү же жашоону үйрөтүү кызматтары сыяктуу эмоционалдык колдоого ээ болушу мүмкүн.
Дарылоо жана терс таасирлери
Лимфоманы дарылоонун көптөгөн терс таасирлери дарылоо учурунда пайда болот. Бирок, кээ бир учурларда, терс таасирлери дарылоо аяктагандан кийин айлар, ал тургай, жылдар бою созулушу мүмкүн. Сіңүү клеткасын трансплантациялоодон мурун колдонулган жогорку дозадагы химиотерапия сыяктуу интенсивдүү дарылоонун терс таасирлери жакшыраак болушу мүмкүн.
Кеч эффекттер
Кээ бир учурларда, сиз дарылоо аяктагандан кийин айлар, атүгүл жылдар өткөндөн кийин башталган дарылоодон кеч натыйжаларды ала аласыз. Булардын көбү сейрек кездешсе да, өзүңүздүн тобокелиңизди билүү маанилүү, андыктан сиз тийиштүү кийинки жана скринингдик тесттерден өтүңүз жана эң жакшы дарылоо варианттары үчүн ар кандай жаңы абалды эрте байкай аласыз.
Лимфоманы дарылоонун терс таасирлери жана кеч таасирлери жөнүндө көбүрөөк маалымат алуу үчүн төмөнкү шилтемени басыңыз.
Качан өзүңүздү жакшы сезесиз?
Дарылоодон айыгып кетүү убакытты талап кылат. Дароо толук күчкө же ден-соолукка кайтып келет деп күтпөңүз. Кээ бир адамдар үчүн узакка созулган терс таасирлерден айыгуу үчүн бир нече ай талап кылынышы мүмкүн. Кээ бирөөлөр үчүн лимфома менен ооруган мурункудай күчүңүзгө жана энергияңызга эч качан кайтып келе албайсыз.
Жаңы чектериңизди үйрөнүү жана жашоонун жаңы жолдорун табуу сиз үчүн маанилүү болот. Бирок, жашоо азыр башкача болушу мүмкүн, бул сиз жакшы жашоону күтө албайсыз дегенди билдирбейт. Көптөгөн адамдар бул убакытты алар үчүн эмненин мааниси бар экенин кайра баалоо үчүн колдонушат жана жашообуздагы ашыкча стресстерден арыла башташат.
Сиздин калыбына таасир этиши мүмкүн нерселер кирет:
- Сизде болгон лимфома түрү жана ал сиздин денеңизге кандай таасир эткени
- Сиз болгон дарылоо
- Сиз дарылоо учурунда болгон терс таасирлери
- Жашыңыз, жалпы фитнесиңиз жана активдүүлүк деңгээлиңиз
- Башка медициналык же ден соолук шарттары
- Өзүңдү психикалык жана эмоционалдык жактан кандай сезесиң.
Жумушка же мектепке кайтуу
Эгер сиз жумушка, окууга кайтууну пландаштырсаңыз, ал дайыма эле планга бара бербеши мүмкүн. Реалист болуу жана калыбына келтирүүгө убакыт берүү маанилүү. Жумушка же мектепке кайтып келүү боюнча кээ бир кеңештер үчүн төмөнкү жылдыруу кутучаларын басыңыз.
иш
Эгерде сиздин жумушуңузда Адам ресурстары (Кадрлар) бөлүмү болсо, алар менен эртерээк байланышып, муктаждыктарыңызды жана сизге кандай колдоолор бар экенин талкуулаңыз.
Жумушка кайтуудан мурун алар менен сүйлөшүп, кайра жумушка өтүүнү пландаштыруу жакшы идея. Эгерде сизде HR бөлүмү жок болсо, менеджериңиз менен алар сизге коопсуз жана колдоого алынган жол менен жумушка кайтууга кантип жардам бере аларын сүйлөшүңүз.
Жумушка кайтуу боюнча кеңештер
Кыскартылган сааттар, же башка күндөр.
Үйдөн иштөө варианттары.
Иммундук системаңыз калыбына келгенде, социалдык алыстоо.
Маскаларга жана колду тазалоочу каражатка оңой жетүү.
Жаныбарлардын калдыктары, чийки эттер, инфекциялык калдыктар сыяктуу инфекцияга алып келүүчү заттардан качуу.
Эгер сиз өтө чарчасаңыз, эс алуу үчүн тынч жер.
Жумушуңуздун жана муктаждыктарыңызды карап чыгуу үчүн эмгек терапиясы.
мектеп
Өзүңүздүн (же балаңыздын) принцибиңиз жана мугалимиңиз менен качан мектепке кайтууну күтүп жатканыңыз жөнүндө сүйлөшүңүз. Эгер сизде мектеп медайымы жана кеңешчиси болсо, алар менен мектепке кайтып келүүнү жеңилдетүү үчүн план түзүү жөнүндө сүйлөшүңүз.
Мектепке кайтуу боюнча кеңештер
Кыскартылган үй тапшырмасы.
Үйдө же дистанттык билим берүү аркылуу мектеп ишин бүтүрүү параметрлери
Социалдык жактан алыстатылган класс.
Маскаларга жана колду тазалоочу каражатка оңой жетүү.
Эгер сиз өтө чарчасаңыз, эс алуу үчүн тынч, коопсуз жай.
Лимфома боюнча классташтар жана мектеп үчүн билим берүү (Lymphoma Care медайымдарын келип сүйлөөгө чакырыңыз).
Баалоо мөөнөтүн узартуу.
Кайтуудан коркуу (кайталануу)
Лимфома көбүнчө дарылоого абдан жакшы жооп берсе да, кээ бириңиздерге лимфомаңыз бир убакта кайра кайталанышы мүмкүн деп айтышат. Кээ бир учурларда, доктур кайра кайталанышы мүмкүн деп айтышы мүмкүн, бирок ал качан же качан кайтаарын айтууга эч кандай жол жок. Эгер сиз айыгып кеткениңизди айтышса да, кайра кайтып келүү ыктымалдыгы жок болсо да, сиз бул жөнүндө тынчсыздана аласыз.
Бул үчүн бир аз тынчсыздануу нормалдуу көрүнүш. Сиз көп нерсени баштан өткөрдүңүз жана денеңиз сизге бир жолу алсыз болуп калгандай сезилиши мүмкүн, андыктан денеңиздин сизди коопсуз жана жакшы сактай турган жөндөмүнө ишеним аз болушу мүмкүн.
Бул лимфома менен байланышы бар деп коркуп, денеңиздеги АР БИР өзгөрүүнү байкап, болуп жаткан окуяларга өтө көңүл бура баштай турган гиперактердүүлүктү пайда кылышы мүмкүн. Кээ бир адамдар бул алардын жашоодон ырахат алуу жана пландарды түзүү жөндөмүнө таасир этет деп ойлошот.
Маалымдуулук жана гипер-маалыматтуулук
Кайталануу коркунучу жөнүндө кабардар болуу маанилүү, анткени ал жаңы симптомдорду аныктоого жана эрте медициналык кеңеш алууга жардам берет. Бирок, hyperawareness көзөмөлдөнбөгөн тынчсыздануу жана коркуу алып келет жана жашоо сапатына терс таасирин тийгизет.
Тобокелчиликти түшүнүү менен жашоодон толук ырахат алуунун ортосундагы тең салмактуулукту табуу убакытты талап кылышы мүмкүн. Көпчүлүк адамдар ремиссияда канчалык узак болсо, белгисиздик менен жашоо ошончолук оңой болот дешет. Керек болгондо же сиз эмнени сезип жатканыңызды же денеңизде эмне болуп жатканын айтып бергиңиз келсе, байланышыңыз жана колдоо алыңыз.
Колдоо алыңыз
Сиз GP, биздин Lymphoma Care медайымдары, кеңешчи же психолог менен сүйлөшө аласыз. Алардын баары сизге коркунучтар менен иштөөгө жана лимфоманы дарылоодон кийин жашоонун чындыгы менен жашоо үчүн стратегияларды иштеп чыгууга жардам берет, ошол эле учурда жашоодон ырахат алат.
Дарыгериңизге жаңы симптомдорду билдириңиз
Азыр сиз үчүн эмне нормалдуу экенин билгенде (лимфоманы дарылоодон кийин) бардык жаңы же уланып жаткан симптомдор жөнүндө дарыгерге билдирүү маанилүү. Сиздин үзгүлтүксүз дарыгериңиз, ошондой эле гематологуңуз же онкологуңуз кандайдыр бир жаңы же уланып жаткан симптомдорду билиши маанилүү. Алар андан кийин аларга баа берип, анын артынан байкоо жүргүзүү керекпи же жокпу, сизге кабарлай алышат.
Дарыгериңизден сураңыз:
- Эмнеге көңүл бурушум керек?
- Кийинки бир нече жума/ай ичинде мен эмнени күтүшүм керек?
- Сиз менен качан байланышсам болот?
- Качан мен тез жардам бөлүмүнө кайрылышым керек же тез жардам чакырышым керек?
Эмоционалдык таасир
Сезимдер аралашып, жакшы-жаман күндөрдү өткөрүү нормалдуу көрүнүш. Кээ бир адамдар рак оорусуна чалдыгып, дарыланып, айыгып кетүүнү же лимфоманы жашоого үйрөнүүнү "роллеркоастер" катары сүрөттөшөт.
Кадимки иш-аракеттериңизге тез кайтып келүүнү кааласаңыз же дарылоону бүтүргөндөн кийин эс алууга убакыт керек болушу мүмкүн. Кээ бир адамдар "ушуну менен алек болууну" артык көрүшсө, башкалары нерселерди көбүрөөк баалап, жашоосунда маанилүү болгон нерсени биринчи орунга коюуну үйрөнгүсү келет дешет.
Сиздин мамилеңиз кандай болбосун, сиздин сезимдериңиз жана ойлоруңуз туура жана сиз үчүн эмне туура же туура эмес экенин башка эч ким айта албайт. Бирок, эгер сиздин эмоцияларыңыз же ойлоруңуз жашоодон ырахат алууну кыйындатып жатса же коркутуп жатса, кайрылыңыз жана колдоо алыңыз. Сиз үчүн көптөгөн колдоо кызматтары жана акысыз кеңештер бар.
Тынчсыздануунун жана белгисиздиктин эмоционалдык таасирлери менен жашоо боюнча кээ бир кеңештер үчүн жогорудагы видеону көрүңүз.
Башкалардын күтүүсү
Жашооңузда азыр дарылоо бүттү деп ойлогон адамдар болушу мүмкүн, сиз "жашоону уланта бериңиз" жана сизде физикалык жана эмоционалдык чектөөлөр бар экенин түшүнбөйт. Же тескерисинче, сиздин жашооңузда сизди кармап калууга аракет кылган адамдар болушу мүмкүн, анткени алар сизге бир нерсе болуп кетет деп коркуп, же сизди “ашыкча кылып” коюшат.
Эгер кимдир бирөө рак оорусун дарылоодон өтпөсө, алар сиздин эмнени башынан өткөрүп жатканыңызды чындап түшүнө албайт - жана алардан күтүү акылга сыйбаган нерсе. Алар эч качан терс таасирлердин уланып жаткан жүгүн түшүнбөшү мүмкүн же сиз менен жашап жаткан тынчсыздануу.
Рак менен ооруган адамдар да сиздин тажрыйбаңызды түшүнбөй калышы мүмкүн, анткени рак жана аны дарылоо адамдарга ар кандай таасир этет.
Канчалык аракет кылбасын, алар сенин эмнени башынан кечирип жатканыңды, эмне менен күрөшүп жатканыңды же эмнеге жөндөмдүү экениңди так биле алышпайт.
Элге кабарлап коюңуз
Көбүнчө адамдар өздөрүн жакшы сезип турганда башкаларды кууп жетүүгө аракет кылышат. Же, балким, сизден өзүңүздү кандай сезип жатасыз деп сурашканда, сиз оор нерселерди жылтыратып, жөн гана жакшы иштеп жатасыз же жакшы деп айтасыз.
Эгер сиз адамдарга кандай абалда экениңиз, кандай сезимде болуп жатканыңыз жана эмне менен күрөшүп жатканыңыз жөнүндө чынчыл болбосоңуз, алар сизди эч качан түшүнө алышпайт, алар дагы деле колдоого муктаж болушуңуз мүмкүн же алар кантип жардам бере аларын билишпейт.
Эң жакын адамдарыңыз менен чынчыл болуңуз. Аларга сизге колдоо керек болгондо жана лимфома менен болгон тажрыйбаңыз бүтө электигин айтыңыз.
Сиз сурагыңыз келген кээ бир нерселер төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Муздаткычта сактай турган тамакты даярдоо.
- Үй жумуштарына же дүкөнгө жардам бериңиз.
- Кимдир бирөө отуруп, баарлаша турган, же оюн/кино көрүп, же хобби менен алектене турган.
- Ыйлай турган ийин.
- Балдарды мектепке же оюнга алып баруу же калтыруу.
- Бирге сейилдөө.
Эгерде менин лимфомасым кайталанса эмне болот?
Сиз билишиңиз керек болгон биринчи нерсе, ал тургай, көптөгөн рецидивдүү лимфомаларды ийгиликтүү дарыласа болот.
Кээ бир лимфомалардын кайталанышы сейрек эмес. Рецидивдуу лимфоманы көбүнчө ийгиликтүү дарыласа болот, натыйжада айыгууга же башка ремиссияга алып келет. Сизге сунуштала турган дарылоонун түрү бир нече факторлордон көз каранды, анын ичинде:
- Сизде кандай лимфома түрү бар
- Канча линия дарыландың,
- Башка дарылоого кандай жооп кайтардыңыз,
- Канча убакыт ремиссияда жүрдүң,
- Мурунку дарылануудан кийинки же уланып жаткан таасирлер,
- Сиз маалыматтуу тандоо үчүн зарыл болгон бардык маалымат болгондон кийин сиздин жеке артыкчылык.
Рецидивдик лимфома жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн, төмөнкү шилтемени караңыз.
Көп берилүүчү суроолор (FAQ)
Чач, адатта, химиотерапия менен дарылоо аяктагандан кийин бир нече жума ичинде кайра өсө баштайт. Бирок, кайра өсүп чыкканда, ал абдан ичке болушу мүмкүн - бир аз жаңы төрөлгөн наристелер сыяктуу. Бул биринчи чач кайра өсүп чейин кайра түшүп калышы мүмкүн.
Чачыңыз кайра келгенде, ал мурункудан башкача түстө же текстурада болушу мүмкүн. Бул тармал болушу мүмкүн, боз же боз чач арткы кандайдыр бир түскө ээ болушу мүмкүн. Болжол менен 2 жыл өткөндөн кийин, ал дарылоого чейинки чачыңызга окшош болушу мүмкүн.
Чач, адатта, жыл сайын болжол менен 15 см өсөт. Бул орточо сызгычтын жарымына жакын. Ошентип, дарылоо аяктагандан кийин 4 айдан кийин башыңызда 4-5 смге чейин чач болушу мүмкүн.
Эгерде сизде радиотерапия бар болсо, теринин тактагы чачтары кайра өспөй калышы мүмкүн. Эгер ошондой болсо, ал кайра өсө баштоо үчүн бир нече жылдар талап кылынышы мүмкүн, бирок дагы эле дарылоого чейинки кадимки жол менен өсө албайт.
Чачтын түшүүсү тууралуу көбүрөөк маалымат алуу үчүн төмөнкү шилтемени басыңыз.
Сиздин иммундук системаңыз нормалдуу калыбына келүү үчүн канча убакыт керектелет, сиз кандай дарылоону өткөргөнүңүзгө жана сизде бар/же бар лимфома түрүнө жараша болот.
Neutrophils
Сиздин нейтрофилдер, адатта, химиотерапия аяктагандан кийин 2-4 жуманын ичинде нормалдуу кайтып келет. Бирок, моноклоналдык антителолор, радиотерапия же сөңгөк клеткаларды трансплантациялоо сыяктуу кээ бир дарылоо ыкмалары кеч пайда болгон нейтропениянын жай калыбына келишине алып келиши мүмкүн.
Эгерде сиздин нейтрофилдериңиз калыбына келбесе, гематолог же онколог сизге жилик чучугуңуздун көбүрөөк пайда болушу үчүн өсүү факторлорун сунуш кылышы мүмкүн. Сиз инфекцияны болтурбоо үчүн сактык чараларын көрүүнү уланта беришиңиз керек жана ооруп калсаңыз, дарыгериңизге кабарлаңыз. Температураңыз 38° же андан жогору болсо, дароо тез жардамга кайрылыңыз. Нейтропенияны башкаруу боюнча көбүрөөк маалымат алуу үчүн чыкылдатуу бул жерде.
Лимфоциттер
В-клетканын лимфоциттери антителолорду жаратат, бирок антителолорду жасоо үчүн аларды активдештирүү үчүн Т-клеткаларына муктаж. Демек, сизде В же Т-клеткалык лимфома болгонбу, дарылоодон кийин антитело азыраак болушу мүмкүн.
Антителолор биздин иммундук системабыздын маанилүү бөлүгү болуп саналат, микробдорго жана оорулуу клеткаларга жабышып, көбүрөөк иммундук клеткаларды тартуу жана оорулуу же бузулган клеткаларды жок кылуу. Сиздин оорулуу лимфоциттериңиз (лимфома клеткалары) жок кылынып, алардын ордуна жаңы, дени сак лимфоциттер келгендиктен, көпчүлүк адамдар антителолорду кайтарып алышат. Бирок, аз сандагыларыңызда антителолордун аздыгы менен үзгүлтүксүз көйгөйлөр пайда болот. Бул гипогаммаглобулинемия деп аталат.
Эгерде сизде гипогаммаглобулинемия бар болсо, анда сизге эч кандай дарылоонун кереги жок болушу мүмкүн. Бирок, эгерде сиз көп инфекцияга чалдыксаңыз, сизге иммуноглобулин терапиясы же тамырыңызга же курсагыңызга сайма катары сунушталышы мүмкүн. hypogammaglobulinemia жөнүндө көбүрөөк маалымат алуу үчүн чыкылдатуу бул жерде.
Чарчоо - лимфомалардын жалпы симптому жана аны дарылоонун терс таасири. Бул ошондой эле адамдар дарылоодон кийин күрөшө турган симптомдор.
Сиздин денеңиз лимфома менен көп күрөшүп, дарылоодон айыгып кеткенин унутпаңыз. Өзүңүздү жеңилдетип, денеңизди калыбына келтирүүгө убакыт бериңиз.
Үзгүлтүксүз чарчоо сиздин сапаттуу жашооңузга жана жумушка, мектепке же күнүмдүк жашооңузга кайтып келүү жөндөмүңүзгө таасирин тийгизиши мүмкүн.
Чарчоо дарылоо аяктагандан кийин айларда жакшырыш керек. Бирок, кээ бир адамдар үчүн чарчоо бир нече жылга созулушу мүмкүн, ал эми кээ бир адамдар эч качан лимфомага чейинки энергия деңгээлине кайтып келиши мүмкүн. Эгер чарчоо сиз үчүн туруктуу маселе болсо, сизге кандай колдоолор бар экендиги жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
Ошондой эле, чарчоону башкаруу жана сапаттуу уйку алуу боюнча кеңештер үчүн төмөнкү шилтемелерди караңыз.
Перифериялык нейропатия мээңиздин жана жүлүндүңүздүн сыртында жайгашкан нерв клеткаларынын учуларынын бузулушунан келип чыгат. Перифериялык нейропатияны сезе турган эң кеңири таралган жерлер манжаларыңызда жана манжаларыңызда болот, бирок ал колуңузду жана бутуңузду узартышы мүмкүн. Ошондой эле жыныстык органдарга, ичегилерге жана табарсыгыңызга таасир этиши мүмкүн.
Нерв клеткалары жалпысынан денебиздеги башка клеткаларга караганда калыбына келүү үчүн көп убакыт талап кылынат, ошондуктан перифериялык нейропатияны жакшыртуу үчүн көп ай талап кылынышы мүмкүн.
Сиз симптомдорду канчалык тезирээк билдирсеңиз жана дарылансаңыз (же дарылоо учурунда химиотерапиянын дозасын азайтсаңыз), перифериялык нейропатияңыздын жакшырышы ошончолук жогору болот. Бирок, кээ бир учурларда перифериялык нейропатия туруктуу болушу мүмкүн.
Нейропатиядан, мисалы, күйүк же сезимдин өзгөрүшүнөн улам жыгылып калуу сыяктуу өзүңүзгө жаракат алуу коркунучун азайтуу үчүн сизге башкаруу стратегиялары керек болот. Ошондой эле сиз сезген ооруну жана ыңгайсыздыкты жакшыртуу үчүн медициналык кийлигишүүгө муктаж болушуңуз мүмкүн. перифериялык невропатия жана аны башкаруу боюнча көбүрөөк маалымат алуу үчүн төмөнкү шилтемени караңыз.
Перифериялык нейропатия – Австралиянын лимфомасы
Сиз дарылоо аяктагандан кийин эч кандай сканерлөөнүн кереги жок болушу мүмкүн. Сиздин гематологуңуз же онкологуңузда прогрессиңизди көзөмөлдөө жана лимфомаңыздын кайра келип чыгышынын белгилерин текшерүү үчүн башка жолдору бар.
ПЭТ же КТ сканерлери сыяктуу көбүрөөк сканерлөөлөрдү заказ кылуудан мурун, алар тобокелдиктерди жана пайдаларды таразалайт. Ар бир жолу бул сыноолордун бирине ээ болгонуңузда сиз кичинекей нурлануунун дозасына дуушар болосуз. Убакыттын өтүшү менен, кайра-кайра сканерлөө башка рак пайда болуу коркунучун жогорулатат.
Сиздин CVAD өчүрүлгөндө төмөнкүлөргө жараша болот:
- Сизде бар CVAD түрү.
- Үзгүлтүксүз колдоочу дарылоо сизге керек болушу мүмкүн.
- Кан анализдери сизге канча жолу керек болот жана аларды CVADсыз жасоого болобу.
- Аны алып салуу үчүн театрга кирүү үчүн күтүү тизмесинин узундугу (эгерде сизде порт-а-кат имплантацияланган болсо).
- Сиздин жеке каалоолоруңуз.
Эгерде сиз CVADыңызды алып салууну кааласаңыз, анда эң жакшы убакыт качан болору жөнүндө гематолог же онкологуңуз менен сүйлөшүңүз.
Имплантацияланган порт-а-каттарды хирургиялык жол менен алып салуу керек, андыктан театрды күтүү убактысына жараша алып салуу көп убакытты талап кылат. Башка CVADтерди алып салуу үчүн дарыгердин буйругу керек, ошондуктан сиздин медайымдар аны дарыгердин буйругусуз алып сала алышпайт.
Кээ бир учурларда сизде PICC линиясы же башка болушу мүмкүн имплантацияланбаган CVAD акыркы дарылооңуздан кийин ошол эле күнү алынып салынды.
Сиз акыркы жолу химиотерапия алгандан кийин 7 күн бою майлоочу майы бар презерватив же стоматологиялык дамба сыяктуу тосмолорду колдонууну улантышыңыз керек. 7 күндөн кийин сиз презервативдерди же стоматологиялык дамбаларды колдонуунун кереги жок, бирок кош бойлуулуктан сактануу үчүн контрацепциянын башка түрлөрүн дагы колдонушуңуз керек болот.
Сиздин либидоңуз (сексуалдык диск) кайра келүү үчүн убакытты талап кылышы мүмкүн, анткени ага таасир эте турган көптөгөн нерселер бар. Чарчоо, оору, жүрөк айлануу, тынчсыздануу жана денеңиздеги өзгөрүүлөргө кандай сезимде болуу сиздин либидоңузга таасир этиши мүмкүн. Кошумчалай кетсек, кээ бир дарылооңуз кындын кургап кетишине же күчтүү эрекцияны алууда же сактоодо кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн. Ошондой эле органдарга жетүү кыйыныраак болушу мүмкүн. Мунун баары сиздин либидоңузга таасир этиши мүмкүн.
Эгер сизде жогоруда саналып өткөндөй көйгөйлөр бар болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Бул нерселерди жакшыртуу үчүн жеткиликтүү жардам бар. Биздин да караңыз бул жерди басуу менен секс, сексуалдык жана жакындык веб-баракчасын көбүрөөк кеңештер үчүн.
Лимфоманы дарылоо кош бойлуулукту же башка бирөөнүн кош бойлуу болушун кыйындатат. Бирок, кээ бир адамдар дагы эле табигый түрдө кош бойлуу болушу мүмкүн. Эгер табигый кош бойлуулук мүмкүн болбосо, кош бойлуу болууга жардам бере турган башка мүмкүнчүлүктөр бар.
Кош бойлуулукту пландаштыруунун эң коопсуз убактысы качан?
Кош бойлуулукту пландаштыруудан мурун сизде кошумча ойлор болот. Кош бойлуулукту пландаштырууну качан баштоого таасир этиши мүмкүн болгон кээ бир факторлор төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Сизде болгон/бар болгон лимфома түрү.
- Сиз кандай дарылоолорду көрдүңүз.
- Сизге керек болгон ар кандай үзгүлтүксүз колдоо же тейлөө дарылоо.
- Сиз болгон дарылоонун терс таасирлери.
- Сиздин лимфомаңыз кайталануу мүмкүнчүлүгү жана сизге активдүүрөөк дарылоо керек.
- Сиздин физикалык, эмоционалдык жана психикалык ден соолугуңуз.
- Кош бойлуу болуу ыкмасы.
Сиздин гематологуңуз же онкологуңуз менен балалуу болууну кааласаңыз жана алардан кеңеш сураңыз. Алар сизге кайсы убакта эң жакшы экени боюнча кеңеш берүүгө, ошондой эле сизди төрөт клиникасына же керек болсо төрөт боюнча кеңеш алууга жардам бере алышат.
Дарылоодон кийинки төрөт боюнча көбүрөөк маалымат алуу үчүн төмөнкү шилтемени басыңыз.
Көптөгөн бейтаптарыбыз башка адамдардын лимфома менен болгон тажрыйбасын үйрөнүү менен алдыда боло турган нерселерге туруштук берүү үчүн сооронуч жана ишеним тапканын айтышат. Окуяңыз менен бөлүшкүңүз келсе, же башкалардын окуяларын окугуңуз келсе чыкылдатуу бул жерде же электрондук почта enquiries@lymphoma.org.au.
Лимфома менен жашаган башка адамдардын жашоосун жакшыртуу үчүн көптөгөн жолдору бар. Click бул жерде Lymphoma Australia менен катыша турган кээ бир жолдор жөнүндө билүү үчүн.
Жыйынтык
- Лимфоманы дарылоону аяктоо чоң маселе жана акыркы дарылооңуздан кийин бир канча убакытка чейин аралаш эмоцияларга дуушар болушуңуз мүмкүн.
- Сиз үзгүлтүксүз колдоо жана кийинки кам көрүү үчүн үзгүлтүксүз GP керек.
- Дарылоо аяктагандан кийин дагы эле терс таасирлери болушу мүмкүн. Кээ бирлери үзгүлтүксүз терс таасирлери болушу мүмкүн, ал эми кээ бирлери дарылоо аяктагандан кийин айлар же жылдардан кийин башталышы мүмкүн. Терс таасирлерди башкаруу үчүн жогорудагы шилтемелерди караңыз.
- Келерки жылдын ичинде ден-соолукка байланыштуу муктаждыктарыңызды пландаштырууга жардам берүү үчүн GP башкаруу планы, психикалык ден соолук планы жана аман калуу планы жөнүндө дарыгериңизден сураңыз.
- Жумушка же мектепке кайтуу кошумча пландаштырууну талап кылышы мүмкүн. Кайра өтүүгө жардам берүү үчүн жогорудагы кеңештерди колдонуңуз.
- Рецидивден коркуу кеңири таралган нерсе, бирок бул сиздин жашооңуздун сапатына таасирин тийгизип, келечекти пландаштырууну токтотсо, дарыгериңиз, психологуңуз же биздин кеңешиңиз менен сүйлөшүңүз. Lymphoma Care медайымдары.
- Жашоо боюнча машыктыруучу сизге реалдуу максаттарды коюуга жана ага жетүүгө жардам берет.
- Бардык жаңы же узакка созулган симптомдордун бардыгын GP жана гематолог же онкологго билдириңиз.
- Айланаңыздагы адамдар сизге жардам бериши үчүн сизге керек экенин билсин.
