Linfoma duzula jakitea oso une estresagarria izan daiteke, baina informazio egokia edukitzeak estresa murrizten lagun dezake eta aurreikusten lagunduko dizu. Orrialde honek linfoma zer den, zelulak normalean nola hazten diren eta linfoma zergatik garatzen den, linfomaren sintomak eta haren tratamendua eta esteka erabilgarriak emango ditu.
Linfoma linfozito izeneko odol-zelulei eragiten dien minbizi mota bat da. Linfozitoak infekzioei eta gaixotasunei aurre eginez gure sistema immuneari eusten dioten globulu zuri mota bat dira. Gehienetan gure sistema linfatikoan bizi dira eta gure odolean oso gutxi aurkitzen dira. Gehienbat gure sistema linfatikoan bizi direnez, linfoma askotan ez da odol-azterketetan agertzen.
Gure sistema linfatikoa gure odola toxinak eta hondakinak garbitzeaz arduratzen da eta gure ganglio linfatikoak, barea, timoa, amigdalak, apendizea eta linfa izeneko likidoa barne hartzen ditu. Gure sistema linfatikoa gure B zelulen linfozitoek gaixotasunen aurkako antigorputzak sortzen dituzte.
Linfomei odoleko minbizia, sistema linfatikoko minbizia eta sistema immunearen minbizia deitu izan zaie. Baina hiru minbizi mota izan beharrean, termino hauek zer, non eta nola ematen dute. Egin klik beheko irauli-koadroetan gehiago jakiteko.
Zer
Zer
B zelulak, infekzioei aurre egiteko antigorputzak sortzen dituztenak.
Infekzioari zuzenean aurre egin eta beste zelula immunologikoak kontrata ditzaketen T-zelulak.
NK zelulak - T-zelulen mota espezializatua.
Non
Non
Nola
Nola
Horrek zure immunitate-sistemak osasuntsu mantentzeko eta infekzioetatik eta gaixotasunetatik babesteko duen gaitasunari eragiten dio.
Oraindik ez baduzu, zure sistema linfatikoa eta sistema immunologikoa ulertzeari buruzko gure web-orria bisitatu nahiko zenuke beheko estekan klik eginez. Zure sistema linfatikoa eta immunologikoa ulertzeak linfoma apur bat errazago ulertzen lagunduko dizu.
Bi linfozito mota nagusi ditugu:
- B zelulen linfozitoak eta
- T-zelulen linfozitoak.
Horrek esan nahi du B zelulen linfoma edo T zelulen linfoma izan dezakezula. Linfoma arraro batzuk Natural Killer zelula (NK) linfomak dira - NK zelulak T-zelulen linfozito mota bat dira.
Linfoma Hodgkin linfoma eta Hodgkin linfoma ez-Hodgkin taldeetan biltzen da.
Zein da Hodgkin eta Ez-Hodgkin linfomaren arteko aldea?
- Hodgkin linfoma - Hodgkin linfoma guztiak B zelulen linfozitoen linfomak dira. Hodgkin linfoma B zelula minbiziak modu jakin batean garatzen direnean identifikatzen da Reed-Sternberg zelulak - B zelula normalen itxura oso desberdina dutenak. Reed-Sternberg zelulak ez daude Hodgkin Ez-Hodgkin linfometan. Reed Sterberg zelulek CD15 edo CD30 izeneko proteina espezifiko bat ere badute. Klikatu hemen Hodgkin linfomari buruz gehiago jakiteko.
- Hodgkin ez den linfoma (NHL) - hauek beste B-zelulen edo T-zelulen linfozito guztien linfomak dira, NK zelulak barne. Leuzemia linfozitiko kronikoa (LLC) NHL azpimotatzat hartzen da funtsean gaixotasun bera baita. Linfoma Linfozitiko Txikia. NHL-ren 75 azpimota ezberdin baino gehiago daude. Azpimota ezberdinei buruz gehiago jakiteko, egin klik beheko estekan.
Linfoma ulertzeko, lehenik eta behin zure gorputzeko zelulak nola hazten diren jakin behar duzu.
Nola hazten dira normalean zelulak?
Normalean zelulak hazten eta ugaltzen dira oso modu estuan kontrolatu eta antolatuan. Modu jakin batean hazteko eta jokatzeko programatuta daude, eta une jakin batzuetan ugaldu edo hiltzeko.
Zelulak bere kabuz mikroskopikoak dira, hau da, hain txikiak dira ezin ditugu ikusi. Baina, guztiak elkartzen direnean, gure gorputzeko atal guztiak osatzen dituzte, gure azala, azazkalak, hezurrak, ilea, nodo linfatikoak, odola eta gorputz-organoak barne.
Zelulak modu egokian garatzen direla ziurtatzeko kontrol eta balantze asko daude. Horien artean, "kontrol immunologikoak" daude. Kontrol immunologikoak zelulen hazkuntzako puntuak dira, non gure sistema immunologikoak zelula zelula normal eta osasuntsu bat dela "egiaztatzen" duten puntuak dira.
Zelula egiaztatu eta osasuntsu dagoela ikusten bada, hazten jarraitzen du. Gaixorik badago, edo nolabait hondatuta badago, konpondu edo suntsitu (hiltzen) da, eta gure gorputzetik gure sistema linfatikoaren bidez kentzen da.
- Zelulak ugaltzen direnean, "zatiketa zelularra" deritzo.
- Zelulak hiltzen direnean "apoptosia" esaten zaio.
Zelulen zatiketa eta apoptosi prozesu hau gure DNAko geneek erregulatzen dute, eta gure gorputzean gertatzen ari da denbora guztian. Egunero bilioi zelula egiten ditugu lana amaitu duten edo hondatuta dauden zaharrak ordezkatzeko.
Geneak eta DNA
Zelula bakoitzaren barruan (globulu gorriak izan ezik) 23 kromosoma pare dituen nukleo bat dago.
Kromosomak gure DNAz osatuta daude, eta gure DNA hainbat geneez osatuta dago, gure zelulak nola hazi, ugaldu, lan egin eta azkenean hil behar diren jakiteko "errezeta" ematen dutenak.
Minbizia, linfoma eta CLL barne, gure geneetan kalteak edo akatsak gertatzen direnean gertatzen dira.
Lortu informazio gehiago gure geneak eta DNA hondatzen direnean gertatzen denari buruz beheko bideoan. Ez kezkatu gehiegi proteina eta prozesuen izen guztien inguruan, izenak ez dira egiten dutena bezain garrantzitsuak.
Zer da minbizia?
Minbizia bat da genetic gaixotasuna. Gurean kalteak edo akatsak gertatzen direnean gertatzen da genes, zelulen hazkuntza anormala eta kontrolik gabea eraginez.
Linfoma eta CLLan, hazkuntza kontrolatu gabeko eta anormala zure T zeluletan edo B zelulen linfozitoetan gertatzen da.
Gure DNAren aldaketa horiei mutazio genetikoak edo aldakuntza genetikoak deitzen zaie batzuetan. Bizimodu faktoreengatik gerta daitezke, hala nola, erretzea, eguzkiaren kaltea, alkoholaren kontsumo handia (hartutako mutazioak) edo gure familietan ibiltzen diren gaixotasunengatik (herentziazko mutazioak). Baina minbizi batzuen kasuan, ez dugu zergatik gertatzen diren.
Zerk eragiten du Linfoma eta CLL
Linfoma eta CLL minbizi mota bat dira, non ez dakigu zerk eragiten dituen. Arrisku-faktore batzuk identifikatu dira, baina arrisku-faktore berberak dituzten pertsona askok ez dute linfoma edo CLL garatzen, beste batzuek, ezagutzen diren arrisku-faktoreetako bat ere ez.
Arrisku-faktore batzuk izan daitezke:
- Epstein Barr birusa (EBV) izan baduzu. EBVk mononukleosia eragiten du («mono» edo sukar guruinarra bezala ere ezaguna).
- Giza immunoeskasiaren birusa (GIB).
- Zure sistema immunearen zenbait gaixotasun, hala nola sindrome linfoproliferatibo autoimmunea.
- Organo edo zelula amaren transplante baten ondoren immunitate-sistema ahuldua. Edo, agian hartzen ari zaren botika batzuetatik.
- Linfoma-aurrekari pertsonala duen guraso, anaia edo arreba.
Ikerketa gehiago behar dira linfomaren eta CLLren arrazoiak identifikatzeko. Behin kausa identifikatuta, orduan ekiditeko moduak aurki ditzakegu. Baina ordura arte, linfomaren sintomak ezagutzea eta medikua goiz ikustea da horri aurre egiteko aukerarik onena.
Linfomaren eta LLCren ikuspegi orokorra
Linfomak 7300 australiar baino gehiagori eragiten die urtero, eta 6. minbizirik ohikoena da Australiako gizon-emakume helduen artean, baina adin guztietako pertsonei eragin diezaieke haurrak eta haurrak barne.
15-29 urte bitarteko gazteen artean ohikoena den minbizia da, eta 3-0 urte bitarteko haurren artean 14. minbizi ohikoena da. Hala ere, linfoma garatzeko arriskua handitu egiten da adinean aurrera egin ahala.
Zer jakin behar dut nire linfomari buruz?
80 linfoma azpimota ezberdin baino gehiago daude. Azpimota batzuk ohikoagoak dira, eta beste batzuk oso arraroak. Azpimota horietako 75 baino gehiago Hodgkin Linfomaren azpimota dira, eta 5, berriz, Hodgkin Linfomaren azpimota.
Garrantzitsua da jakitea zein azpimota duzun, horrek eragina izan dezakeelako zer tratamendu motak ondoen funtzionatuko dizun eta linfomak tratamenduarekin eta tratamendurik gabe nola egingo duen aurrera. Aurretik planifikatzen lagunduko dizu, zer espero duzun jakin eta zure medikuari galdera egokiak egiten lagunduko dizu.
Linfomak linfoma indolente edo oldarkorretan multzokatzen dira.
Linfoma indolentea
Linfoma geldoak hazten diren linfomak dira, askotan "lo egiten" dutenak eta hazten ez direnak. Horrek esan nahi du zure gorputzean daudela, baina ez dutela kalterik egiten. Linfoma indolente askok ez dute inolako tratamendurik behar, batez ere lo egiten ari badira. Etapa aurreratu batzuk ere, 3. etapa eta 4. etapa bezalako linfoma indolentek tratamendurik behar ez badute, sintomarik eragiten ez badute eta aktiboki hazten ez badira.
Linfoma indolent gehienak ezin dira sendatu, beraz, linfoma izango duzu bizitza osorako. Baina, jende askok bizitza normala eta bizitza iraupena izan dezake linfoma indolente batekin.
Baliteke sintoma nabarmenik ez izatea linfoma indolentea duzunean, eta urte askoan bizi zaitezke arazorik gabe. Pertsona batzuentzat, agian ez da diagnostikatu medikuarengana eta beste zerbait egiaztatu arte.
Linfoma indolentea duten bost pertsonatik batek ez du inoiz tratamendurik beharko bere linfomarako. Dena den, linfoma indolenteak "esnatu" eta hazten has daitezke. Hori gertatzen bada, ziurrenik tratamendua hasi beharko duzu. Garrantzitsua da zure medikuari jakinaraztea lortzen hasten bazara sintomak hala nola, pikor berriak edo hazten ari diren (ganglio linfatikoak puztuta) edo B-sintomak besteak beste:
- Gaueko izerdiak bustitzen
- Ustekabeko pisua galtzea
- Tenperatura hotzikararekin eta dardararekin edo gabe.
Kasu bakanetan, linfoma indolente bat "eraldaketa" daiteke linfoma azpimota oldarkor batean. Hori gertatzen bada, linfoma oldarkorraren tratamendu bera emango zaizu.
Jarraian, B zelulen eta T zelulen linfoma arruntenen zerrenda dago. Zure azpimota ezagutzen baduzu eta hemen zerrendatuta badago, bertan klik egin dezakezu informazio gehiago lortzeko.
B zelulen NHL geldoa (hazkuntza motela).
Indolent (hazkuntza motela) T zelulak NHL
Linfoma oldarkorrak
T-zelulen linfoma oldarkorrak tratatzeko apur bat zailagoa izan daiteke, eta tratamenduaren ondoren erremisioa lor dezakezu. Hala eta guztiz ere, ohikoa da T zelulen linfomak berriro errepikatzea eta tratamendu gehiago behar izatea, edo etengabeko tratamendua.
Garrantzitsua da zure medikuarekin hitz egitea zure tratamenduaren itxaropenak zeintzuk diren, eta sendatzeko edo erremisioan sartzea zenbat probabilitate duzun.
Linfomaren eta LLCren tratamenduak
Linfoma mota askoren ondorioz, tratamendu mota asko daude. Zure tratamendu-plana egiterakoan, zure medikuak gauza hauek guztiak kontuan hartuko ditu, besteak beste:
- Zer linfomaren azpimota eta etapa duzun.
- Izan ditzakezun mutazio genetikoak.
- Zure adina, osasun orokorra eta beste gaixotasun batzuengatik izan ditzakezun bestelako tratamenduak.
- Iraganean linfomaren aurkako tratamendua izan duzun ala ez eta hala bada, nola erantzun zenuen tratamendu horri.
Zure medikuari galderak
Ikaragarria izan daiteke linfoma edo CLL duzula jakitea. Eta, ez dakizunean zer ez dakizun, nola jakin zer galdera egin behar dituzun?
Hasten laguntzeko, inprimatu eta hurrengo hitzordura eraman ditzakezun galdera batzuk bildu ditugu. Egin klik beheko estekan gure galderak deskargatzeko, zure medikuari galdetzeko.
Ba al dago beste odol-minbizi motarik?
Globulu zuri mota desberdinak ditugu, infekzioen eta gaixotasunen aurka borrokatzeko funtzio desberdinak betetzen dituztenak. Linfoma linfozito izeneko globulu zurien minbizia da. Baina globulu zuri mota desberdinak ditugunez, beste odol-minbizi mota batzuk existitzen dira, besteak beste, leuzemia eta mieloma.
Leuzemia
Leuzemiak globulu zuri mota ezberdinei eragiten die. Zelula anormalak hezur-muinean edo odolean garatzen dira. Leuzemiarekin, odol-zelulak ez dira behar den moduan sortzen. Baliteke behar bezala funtzionatzen ez duten odol-zelula gehiegi, gutxi edo gehiegi egotea.
Leuzemia kaltetutako zelula zuri motaren arabera sailka daiteke, zelula mieloide bat edo zelula linfatiko bat, eta gaixotasunak nola egiten duen aurrera. Leuzemia akutua oso azkar hazten da eta berehala tratamendua behar du; leuzemia kronikoa, berriz, denbora luzez garatzen da eta baliteke tratamendurik behar ez izatea.
Informazio gehiagorako, ikusi Leuzemia Fundazioaren webgunea.
mieloma
Mieloma B zelulen linfozitoen forma espezializatu baten minbizia da, eta zelula plasmatikoa deritzona. Antigorputzak sortzen dituen zelula plasmatikoa da (immunoglobulina ere deitua). Plasma-zelulek funtzio espezializatu hori dutenez, mieloma linfomekin ezberdin sailkatzen da.
Mieloman, plasma-zelula anormalek paraproteina gisa ezagutzen den antigorputz mota bakarra sortzen dute. Paraproteina honek ez du funtzio baliagarririk, eta zure hezur-muinean plasma-zelula anormal gehiegi biltzen direnean, zure gorputzak zaila izan dezake infekzioei aurre egitea.
Informazio gehiagorako, ikusi Myeloma Australia webgunea.
Laburpena
- Linfoma linfozito izeneko globulu zuriei eragiten dien odol-minbizi mota bat da.
- Linfozitoak gure sistema linfatikoan bizi dira gehienbat eta gure sistema immunologikoa onartzen dute infekzioei eta gaixotasunei aurre eginez.
- Linfoma gure DNAren aldaketek linfoma minbizidun zelulen hazkuntza arautu gabeko eta anormala eragiten dutenean hasten da.
- Hodgkin linfoma eta ez-Hodgkin linfoma dira linfoma mota nagusiak, baina gehiago B-zelulen edo T-zelulen linfoma gisa sailkatzen dira, eta linfoma indolenteak edo oldarkorrak.
- Tratamendu mota asko daude eta tratamenduaren helburua zure linfoma azpimotaren araberakoa izango da.
- Zure linfomaren azpimota edo zure azpimotaren garrantzia ezagutzen ez baduzu, galdetu medikuari.
