пошук
Зачыніце гэта поле пошуку.

Аб лимфоме

Аздобная апрацоўка

Жанчына паказвае два вялікія пальцы ўверх пасля заканчэння лячэння лимфомы.
Ханна падчас святкавання заканчэння лячэння па зборы сродкаў

 

Скончыць лячэнне лимфомы - гэта вялікая справа! Вы пераадолелі праблемы, з якімі, магчыма, ніколі не думалі, што сутыкнецеся, і, магчыма, даведаліся шмат новага пра сябе і пра тое, што для вас важна.

Аднак завяршэнне лячэння можа сутыкнуцца з праблемамі. Вы можаце адчуваць змешаныя эмоцыі, калі пачынаеце высвятляць, кім вы з'яўляецеся пасля раку - або турбавацца аб тым, як доўга вы можаце быць у рэмісіі і як па-ранейшаму атрымліваць асалоду ад жыцця.

На гэтай старонцы будзе разгледжана, чаго чакаць, калі лячэнне скончыцца, а таксама парады, як кіраваць жыццём такім, якім яно ёсць цяпер.

На гэтай старонцы:

Чаго чакаць пасля заканчэння лячэння?

Прыстасаванне да жыцця пасля лячэння лимфомы можа быць цяжкім перыядам для многіх людзей. Нягледзячы на ​​тое, што завяршэнне лячэння можа прынесці палёгку, многія людзі кажуць, што ў іх узніклі праблемы на працягу некалькіх тыдняў, месяцаў і нават гадоў пасля заканчэння лячэння.

Пасля некалькіх месяцаў наведвання бальніцы і рэгулярных кантактаў з вашай медыцынскай групай для некаторых можа быць вельмі трывожна, калі вас бачаць толькі раз у некалькі месяцаў ці каля таго. Як часта вы працягнеце наведваць анколага або гематолага, будзе залежаць ад некалькіх фактараў, у тым ліку прыведзеных ніжэй.

  • Падтып вашай лимфомы і любыя генетычныя мутацыі, якія ў вас ёсць.
  • Як ваш арганізм адрэагаваў на лячэнне і ці ёсць у вас пабочныя эфекты, якія патрабуюць пастаяннага кантролю.
  • Як даўно вы скончылі лячэнне.
  • Ці была ў вас агрэсіўная або млявапраяўная лимфома.
  • Вынікі сканавання і тэставання.
  • Вашы індывідуальныя патрэбы.

Якая падтрымка даступная?

Тое, што вы не так часта наведваеце свайго анколага ці гематолага, не азначае, што вы самі па сабе. Вам усё яшчэ даступна шмат падтрымкі, хоць яна можа зыходзіць ад розных людзей.

Урач агульнай практыкі (GP)

Калі вы яшчэ не знайшлі звычайнага ўчастковага ўрача, самы час гэта зрабіць. Вам спатрэбіцца звычайны ўрач агульнай практыкі, якому давяраюць, каб падтрымліваць вас падчас лячэння, каардынаваць ваш догляд і забяспечваць важны наступны догляд пасля заканчэння лячэння.

Лекары агульнай практыкі могуць дапамагчы, прызначыўшы некаторыя лекі і накіраваўшы вас да розных спецыялістаў і медыцынскіх работнікаў. Яны таксама могуць скласці план догляду, каб у вас было кіраўніцтва, калі і як атрымаць неабходную падтрымку ў наступным годзе. Планы догляду можна абнаўляць кожны год. Пагаворыце са сваім лекарам аб гэтых планах і аб тым, як яны могуць дапамагчы ў вашых індывідуальных абставінах.

Націсніце на загаловак ніжэй, каб даведацца больш аб гэтых планах догляду.

Рак лічыцца хранічным захворваннем, таму што доўжыцца больш за 3 месяцы. План кіравання тэрапеўтам агульнай практыкі дазваляе вам атрымаць доступ да 5 сумежных кансультацый па ахове здароўя ў год без якіх-небудзь або вельмі невялікіх выдаткаў з вашай кішэні. Яны могуць ўключаць у сябе фізіятэрапеўтаў, фізіёлагаў, эрготерапевтов і многае іншае.

Каб даведацца больш аб тым, што пакрывае саюзнае здароўе, перайдзіце па спасылцы ніжэй.

Сумежныя медыцынскія прафесіі – Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)

Кожны хворы на рак павінен мець план псіхічнага здароўя. Яны таксама даступныя для членаў вашай сям'і і забяспечваюць вам 10 візітаў або запісаў на прыём да псіхолага. План таксама дапамагае вам і вашаму лекару агульнай практыкі абмеркаваць вашыя патрэбы на працягу года і скласці план барацьбы з дадатковымі стрэсавымі фактарамі, звязанымі з прыстасаваннем да жыцця пасля лімфамы, або любымі іншымі праблемамі, якія ўзнікаюць у вас.

Дадатковую інфармацыю аб тым, якія паслугі па ахове псіхічнага здароўя даступныя тут Ахова псіхічнага здароўя і Medicare – Medicare – Службы Аўстраліі.

План дапамогі для выжывання дапамагае каардынаваць неабходны догляд пасля дыягназу рака. Вы можаце зрабіць адзін з іх да завяршэння лячэння, але не заўсёды.

План выжывання з'яўляецца выдатным спосабам паглядзець, як вы будзеце кіраваць пасля заканчэння лячэння, у тым ліку кіраваць пабочнымі эфектамі, трывогай, фізічнай формай і агульным самаадчуваннем.

Медсёстры па догляду за лимфомой

 

Нашы медсёстры па лячэнні лімфамы даступныя З панядзелка па пятніцу з 9 раніцы да 4:30 EST (Час усходніх штатаў), каб абмеркаваць вашы праблемы і даць парады. Вы можаце звязацца з імі, націснуўшы «кантакт«Кнопка ўнізе экрана.

Жыццёвы трэнер

Трэнер па жыцці - гэта той, хто можа дапамагчы вам паставіць рэалістычныя мэты і скласці кіраваны план іх дасягнення. Яны не з'яўляюцца псіхолагамі і не могуць аказаць псіхалагічную падтрымку, але могуць дапамагчы з матывацыяй, арганізацыяй і планаваннем, калі вы адаптуецеся да жыцця пасля лімфамы або лячэння. Каб даведацца больш аб службе лайф-коучінг, перайдзіце па спасылцы ніжэй.

падтрымка аднагодкаў

Наяўнасць чалавека, які прайшоў падобнае лячэнне, можа дапамагчы. У нас ёсць анлайн-група падтрымкі аднагодкаў на Facebook, а таксама пастаянна дзеючыя групы падтрымкі ў Інтэрнэце або тварам да твару. Каб атрымаць доступ да іх, перайдзіце па спасылках ніжэй.

Для атрымання дадатковай інфармацыі гл
Лімфома ўнізе - Facebook
Для атрымання дадатковай інфармацыі гл
Каляндар падзей лимфомы Аўстраліі

Выжыванне або аздараўленчыя цэнтры

Многія бальніцы або лекары звязаны з цэнтрамі выжывання або аздараўленчымі цэнтрамі. Спытайце ў свайго гематолага, якія цэнтры выжывання або аздараўленчыя цэнтры ёсць у вашым раёне. Некаторым можа спатрэбіцца накіраванне, у якім можа дапамагчы ваш урач агульнай практыкі.

Гэтыя цэнтры падтрымкі часта прапануюць бясплатную тэрапію, заняткі фізічнымі практыкаваннямі і ладам жыцця (напрыклад, здаровай кулінарыяй або ўважлівасцю). Яны таксама могуць мець эмацыянальную падтрымку, напрыклад, падтрымку аднагодкаў, кансультацыі або паслугі трэнінгу па жыцці.

Лячэнне і пабочныя эфекты

Многія пабочныя эфекты лячэння лимфомы адбываюцца падчас лячэння. Аднак у некаторых выпадках пабочныя эфекты могуць працягвацца некалькі месяцаў ці нават гадоў пасля заканчэння лячэння. Пабочныя эфекты ад інтэнсіўных метадаў лячэння, такіх як высокія дозы хіміятэрапіі, якая выкарыстоўваецца перад трансплантацыяй ствалавых клетак, часцей за ўсё палягчаюцца. 

Позні эфект

У некаторых выпадках вы можаце атрымаць познія эфекты ад лячэння, якія пачынаюцца праз некалькі месяцаў ці нават гадоў пасля заканчэння лячэння. Нягледзячы на ​​​​тое, што многія з іх сустракаюцца рэдка, важна ўсведамляць сваю рызыку, каб вы маглі прайсці адпаведныя наступныя і скрынінгавыя тэсты і своечасова выявіць любы новы стан, каб знайсці лепшыя варыянты лячэння.

Каб атрымаць дадатковую інфармацыю аб пабочных эфектах і позніх эфектах лячэння лімфамы, націсніце спасылку ніжэй.

Для атрымання дадатковай інфармацыі гл
Пабочныя эфекты і познія эфекты лячэння

Калі вы адчуеце сябе лепш?

Аднаўленне пасля лячэння патрабуе часу. Не чакайце, што адразу вернецеся да поўнай сілы або здароўя. Некаторым людзям могуць спатрэбіцца месяцы, каб вылечыцца ад зацяжных пабочных эфектаў. Для некаторых вы можаце ніколі не вярнуцца да поўнага ўзроўню сіл і энергіі, якія былі да лімфомы. 

Вывучэнне вашых новых межаў і пошук новых спосабаў жыцця будзе для вас важным. Аднак тое, што жыццё цяпер можа быць іншым, не азначае, што вы не можаце разлічваць на добрую якасць жыцця. Многія людзі выкарыстоўваюць гэты час, каб пераацаніць тое, што для іх важна, і пачаць пазбаўляцца лішніх стрэсавых фактараў у жыцці, за якія мы часта трымаемся без патрэбы.

Рэчы, якія могуць паўплываць на ваша выздараўленне, ўключаюць:

  • Падтып лімфамы, які ў вас быў/ёсць, і тое, як гэта паўплывала на ваш арганізм
  • Лячэнне, якое вы мелі
  • Пабочныя эфекты, якія ўзніклі падчас лячэння
  • Ваш узрост, агульны ўзровень фізічнай падрыхтоўкі і актыўнасці
  • Іншыя захворванні або стану здароўя
  • Як вы сябе адчуваеце разумова і эмацыйна.

Вяртанне на працу або ў школу

Калі вы плануеце вярнуцца да працы, вучобы, гэта не заўсёды можа ісці па плане. Важна быць рэалістам і даць сабе час на аднаўленне. Націсніце на палі ніжэй, каб атрымаць парады па вяртанні на працу або ў школу.

Працаваць

Калі на вашым працоўным месцы ёсць аддзел кадраў (HR), звяжыцеся з ім раней, каб абмеркаваць вашыя патрэбы і якую падтрымку вы можаце атрымаць.
Пажадана пагаварыць з імі, перш чым вярнуцца на працу, каб пачаць планаваць вяртанне на працу. Калі ў вас няма аддзела кадраў, парайцеся са сваім кіраўніком аб тым, як яны могуць дапамагчы вам вярнуцца на працу бяспечным і падтрыманым спосабам.

Пракруціце картку, каб знайсці парады па вяртанні на працу

Парады па вяртанні на працу

Больш лёгкія абавязкі па меры ўмацавання сілы і цягавітасці.
Скарочаныя гадзіны або альтэрнатыўныя дні.
Варыянты працы дома.
Сацыяльнае дыстанцыяванне, пакуль ваша імунная сістэма аднаўляецца.
Лёгкі доступ да масак і сродкаў для дэзінфекцыі рук.
Пазбягайце рэчываў, якія могуць выклікаць інфекцыю, такіх як адходы жывёл, сырое мяса, інфекцыйныя адходы.
Ціхае месца для адпачынку, калі вы занадта стаміліся.
Працатэрапія, каб перагледзець вашу працоўную прастору і патрэбы.

школа

Пагаворыце са сваім (або вашага дзіцяці) дырэктарам і настаўнікам аб тым, калі вы плануеце вярнуцца ў школу. Калі ў вас ёсць школьная медсястра і кансультант, пагаворыце з імі аб складанні плана, які палегчыць вяртанне ў школу.

Прагартайце картку, каб знайсці некалькі парад па вяртанні ў школу

Парады па вяртанні ў школу

Рабіце толькі адзін-два заняткі ў дзень, каб нарасціць сілу і цягавітасць.
Скарачэнне хатняга задання.
Варыянты выканання школьных заданняў дома або з дапамогай дыстанцыйнай адукацыі
Сацыяльна аддалены клас.
Лёгкі доступ да масак і сродкаў для дэзінфекцыі рук.
Ціхае, бяспечнае месца для адпачынку, калі вы занадта стаміліся.
Адукацыя для аднакласнікаў і школы па лімфаме (запрасіце медсясцёр па лячэнні лімфамы прыйсці і выступіць).
Падоўжыць тэрміны ацэнкі.

Страх вяртання (рэцыдыў)

Хоць лимфома часта вельмі добра паддаецца лячэнню, некаторым з вас скажуць, што, хутчэй за ўсё, праз некаторы час ваша лимфома рэцыдывуе. У некаторых выпадках ваш лекар можа сказаць, што гэта можа рэцыдываваць, але немагчыма сказаць, калі і калі яно вернецца. Нават калі вам сказалі, што вы вылечыліся і наўрад ці вернецеся, вы можаце заўважыць, што гэта турбуе вас.

Крыху хвалявацца з гэтай нагоды - нармальна. Вы шмат чаго перажылі, і вы можаце адчуваць, што ваша цела ўжо аднойчы падвяло вас, таму вы можаце менш давяраць здольнасці свайго цела забяспечваць вашу бяспеку і здароўе.

Гэта можа выклікаць гіперсвядомасць, калі вы заўважаеце КОЖНУЮ змену ў сваім целе і пачынаеце занадта засяроджвацца на тым, што адбываецца, баючыся, што гэта звязана з лимфомой. Некаторыя людзі лічаць, што гэта ўплывае на іх здольнасць радавацца жыццю і будаваць планы. 

Дасведчанасць супраць гіпердасведчанасці

Важна ўсведамляць рызыку рэцыдыву, таму што гэта дапамагае выявіць новыя сімптомы і атрымаць медыцынскую кансультацыю на ранніх тэрмінах. Аднак падвышаная дасведчанасць прыводзіць да некантраляванага турботы і страху і негатыўна ўплывае на якасць вашага жыцця.

Каб знайсці баланс паміж усведамленнем сваёй рызыкі і поўнай асалодай ад жыцця, можа спатрэбіцца час. Большасць людзей кажуць, што чым даўжэй яны знаходзяцца ў рэмісіі, тым лягчэй жыць з нявызначанасцю. Звярніцеся і атрымайце падтрымку, калі вам гэта трэба, або калі вы хочаце пагаварыць з тым, што вы адчуваеце, або што адбываецца ў вашым целе.

Атрымаць падтрымку

Вы можаце паразмаўляць са сваім урачом агульнай практыкі, нашымі медсёстрамі па лячэнні лімфамы, кансультантам або псіхолагам. Усе яны могуць дапамагчы вам справіцца са сваімі страхамі і распрацаваць стратэгію жыцця з рэальнасцю жыцця пасля лячэння лимфомы, працягваючы атрымліваць асалоду ад жыцця.

Паведаміце лекара аб новых сімптомах

Калі вы даведаецеся, што цяпер для вас нармальна (пасля лячэння лимфомы), важна паведамляць свайму лекару аб усіх новых або бягучых сімптомах. Важна, каб ваш звычайны тэрапеўт, а таксама ваш гематолаг або анколаг ведалі аб любых новых або працяглых сімптомах. Затым яны могуць ацаніць іх і паведаміць вам, ці патрэбна гэта тое, што трэба назіраць.

Спытайце ў лекара:

  • На што мне звярнуць увагу?
  • Чаго мне чакаць на працягу наступных некалькіх тыдняў/месяцаў?
  • Калі я павінен звязацца з вамі?
  • Калі я павінен звярнуцца ў траўмапункт або выклікаць хуткую дапамогу?

Эмацыянальнае ўздзеянне

Нармальна мець сумесь пачуццяў, мець добрыя і дрэнныя дні. Некаторыя людзі апісваюць захворванне на рак, лячэнне і выздараўленне або навучанне жыць лімфоме як «паездку на амерыканскіх горках».

Магчыма, вы захочаце хутка вярнуцца да звычайнага рэжыму, або вам можа спатрэбіцца час, каб адпачыць пасля таго, як вы скончыце лячэнне і апрацуеце тое, што вы перажылі. У той час як некаторыя людзі аддаюць перавагу «працягваць справу», іншыя кажуць, што хочуць навучыцца больш цаніць рэчы і расстаўляць прыярытэты ў сваім жыцці.

 

Якім бы ні быў ваш падыход, вашы пачуцці і думкі слушныя, і ніхто іншы не можа сказаць вам, што для вас правільна, а што няправільна. Аднак, калі вашы эмоцыі або думкі перашкаджаюць вам атрымліваць асалоду ад жыцця або выклікаюць у вас страх, звярніцеся і атрымайце падтрымку. Вам даступна мноства службаў падтрымкі і бясплатных кансультацый. 

Паглядзіце відэа вышэй, каб атрымаць некалькі парад, як жыць з эмацыйным уздзеяннем трывогі і няўпэўненасці.

Чаканні іншых

Магчыма, у вашым жыцці ёсць людзі, якія думаюць, што лячэнне скончана, што вы павінны «проста працягваць жыццё», і не разумеюць, што ў вас усё яшчэ ёсць фізічныя і эмацыйныя абмежаванні. Ці, наадварот, у вашым жыцці могуць быць людзі, якія спрабуюць вас стрымаць, таму што баяцца, што з вамі нешта здарыцца, або што вы «перастараецеся».

Калі хтосьці не прайшоў лячэнне ад раку, у яго няма магчымасці па-сапраўднаму зразумець, праз што вы перажываеце, - і было б неразумна чакаць, што яны гэтага зробяць. Яны ніколі не могуць па-сапраўднаму зразумець працяглы цяжар пабочных эфектаў або клопатаў, з якімі вы жывяце.

Нават людзі, якія хварэлі на рак, могуць па-сапраўднаму не зразумець ваш досвед, бо рак і яго лячэнне па-рознаму ўплываюць на людзей.

Як бы яны ні стараліся, у іх няма магчымасці даведацца, праз што вы перажываеце, з чым змагаецеся і на што вы здольныя.

Хай людзі ведаюць

Часта людзі спрабуюць дагнаць іншых толькі тады, калі адчуваюць сябе добра. Ці, магчыма, калі вас пытаюць, як вы сябе адчуваеце, вы замоўчваеце цяжкія рэчы і проста кажаце, што ў вас усё добра, або нармальна.

Калі вы не будзеце сумленныя з людзьмі аб тым, як вы сябе робіце, як вы сябе адчуваеце і з чым змагаецеся, яны ніколі не змогуць зразумець, што вам усё яшчэ патрэбна падтрымка - або ведаць, як яны могуць дапамагчы.

Будзьце шчырымі з самымі блізкімі людзьмі. Дайце ім ведаць, калі вам спатрэбіцца падтрымка і што ваш досвед лячэння лимфомы яшчэ не скончыўся.

Некаторыя рэчы, якія вы можаце запытаць, ўключаюць:

  • Прыгатаванне стравы можна захоўваць у маразільнай камеры.
  • Дапамога па хаце або пакупках.
  • Хтосьці, з кім можна пасядзець і паразмаўляць, паглядзець гульню/фільм або заняцца хобі.
  • Плячо, каб плакаць.
  • Збор або адвозка дзяцей у школу ці на спатканні.
  • Разам шпацыраваць. 
Выява трох мужчын, якія падтрымліваюць сваю пару

Што адбудзецца, калі мая лимфома рэцыдывуе?

Першае, што вам трэба ведаць, гэта тое, што нават многія рэцыдывы лимфомы можна паспяхова лячыць.

Нярэдкія выпадкі, калі некаторыя лимфомы рэцыдывуюць. Рэцыдыў лимфомы часта можна паспяхова вылечыць, што прыводзіць да вылячэння або іншай рэмісіі. Тып лячэння, які вам прапануюць, залежыць ад некалькіх фактараў, уключаючы:

  • Які ў вас падтып лимфомы,
  • Колькі ліній лячэння вы прайшлі,
  • Як вы адрэагавалі на іншыя метады лячэння,
  • Як доўга вы былі ў рэмісіі,
  • Любыя працяглыя або познія наступствы, якія могуць узнікнуць у выніку папярэдняга лячэння,
  • Вашы асабістыя перавагі, калі вы атрымаеце ўсю інфармацыю, неабходную для ўсвядомленага выбару.

Каб даведацца больш пра рэцыдыў лимфомы, перайдзіце па спасылцы ніжэй.

Для атрымання дадатковай інфармацыі гл
Рэцыдыў і рефрактерной лимфомы

Часта зададзеныя пытанні (FAQ)

Валасы звычайна пачынаюць адрастаць праз некалькі тыдняў пасля заканчэння лячэння хіміятэрапіяй. Аднак, калі яно адрастае, яно можа быць вельмі тонкім - трохі падобным на нованароджаных. Гэтая першая частка валасоў можа зноў выпасці, перш чым адрасці зноў. 

Калі вашы валасы вернуцца, яны могуць быць іншага колеру або тэкстуры, чым раней. Ён можа быць больш кучаравым, пасівелым або сівыя валасы могуць афарбавацца. Прыкладна праз 2 гады яны могуць быць больш падобныя на валасы, якія былі ў вас да лячэння.

Звычайна валасы вырастаюць прыкладна на 15 см кожны год. Гэта прыкладна палова даўжыні сярэдняй лінейкі. Такім чынам, праз 4 месяцы пасля заканчэння лячэння ў вас можа быць да 4-5 см валасоў на галаве.

Пры радыётэрапіі валасы на апрацаваным участку скуры могуць не адрасці. Калі гэта адбываецца, могуць спатрэбіцца гады, каб пачаць адрастаць, і ўсё роўна не вырасці да звычайнага стану, які быў да лячэння.

Каб атрымаць дадатковую інфармацыю аб выпадзенні валасоў, перайдзіце па спасылцы ніжэй.

Выпадзенне валасоў - лимфома Аўстраліі

Колькі часу патрабуецца, каб ваша імунная сістэма вярнулася ў норму, залежыць ад таго, які тып лячэння вы праходзілі і падтып лімфамы, які ў вас быў/або ёсць.

Нейтрофілы

Вашы нейтрофілов звычайна прыходзяць у норму на працягу 2-4 тыдняў пасля заканчэння хіміятэрапіі. Аднак некаторыя метады лячэння, такія як моноклональные антыцелы, прамянёвая тэрапія або трансплантацыя ствалавых клетак, могуць прывесці да больш павольнага выздараўлення або позняга пачатку нейтропении. 

Калі вашы нейтрофілов не аднаўляюцца, ваш гематолаг або анколаг можа прапанаваць вам фактары росту, каб стымуляваць ваш касцяны мозг выпрацоўваць больш. Вам трэба будзе працягваць прымаць меры засцярогі, каб пазбегнуць заражэння, і паведаміць свайму лекару, калі вам стане дрэнна. Неадкладна звяртайцеся ў экстраную дапамогу, калі ў вас тэмпература 38° і вышэй. Для атрымання дадатковай інфармацыі аб кіраванні нейтропенией Клікніце тут.

Лімфацыты

В-клеткавыя лімфацыты выпрацоўваюць антыцелы, але ім патрэбныя Т-клеткі, якія дапамагаюць актываваць іх для выпрацоўкі антыцелаў. Такім чынам, незалежна ад таго, была ў вас В- або Т-клеткавая лімфа, у вас можа быць менш антыцелаў пасля лячэння. 

Антыцелы з'яўляюцца важнай часткай нашай імуннай сістэмы, прымацоўваючыся да мікробаў і хворых клетак, каб прыцягнуць больш імунных клетак, каб прыйсці і ліквідаваць хворыя або пашкоджаныя клеткі. У большасці людзей антыцелы вяртаюцца, калі хворыя лімфацыты (клеткі лімфамы) разбураюцца, а іх месца з'яўляюцца новыя здаровыя лімфацыты. Аднак невялікая колькасць з вас будзе мець пастаянныя праблемы з нізкім узроўнем антыцелаў. Гэта называецца гипогаммаглобулинемия. 

Калі ў вас гіпагамаглабулінемія, вам можа не спатрэбіцца лячэнне. Аднак, калі вы заражаецеся вялікай колькасцю інфекцый, вам могуць прапанаваць лячэнне імунаглабулінам, якое ўводзяць у вену або ў выглядзе ін'екцыі ў жывот. Для атрымання дадатковай інфармацыі аб гипогаммаглобулинемии Клікніце тут.

Стомленасць з'яўляецца агульным сімптомам лимфомы і пабочным эфектам яе лячэння. Гэта таксама сімптом, з якім людзі звычайна змагаюцца пасля лячэння.

Памятайце, што ваша цела шмат чаго перажыло, змагаючыся з лимфомой і аднаўляючыся пасля лячэння. Будзьце спакойныя і дайце свайму арганізму час аднавіцца.

Аднак пастаянная стомленасць можа паўплываць на якасць вашага жыцця і здольнасць вярнуцца да працы, школы або паўсядзённых спраў.

Стомленасць павінна паменшыцца праз некалькі месяцаў пасля заканчэння лячэння. Аднак у некаторых людзей стомленасць можа доўжыцца некалькі гадоў, і некаторыя людзі могуць ніколі не вярнуцца да ўзроўню энергіі да лимфомы. Калі стомленасць з'яўляецца для вас пастаяннай праблемай, парайцеся са сваім урачом агульнай практыкі аб тым, якая падтрымка вам даступная.

Акрамя таго, парады па барацьбе са стомленасцю і якасным сне глядзіце па спасылках ніжэй.

Стомленасць - лимфома Аўстраліі

Праблемы са сном - лімфома ў Аўстраліі

Перыферычная неўрапатыя выклікаецца пашкоджаннем канчаткаў нервовых клетак, якія знаходзяцца па-за межамі галаўнога і спіннога мозгу. Часцей за ўсё перыферычная неўрапатыя адчуваецца ў пальцах рук і ног, аднак яна можа распаўсюджвацца на рукі і ногі. Гэта таксама можа паўплываць на вашы палавыя органы, кішачнік і мачавы пузыр.

Аднаўленне нервовых клетак звычайна займае больш часу, чым іншых клетак у нашым целе, таму паляпшэнне перыферычнай неўрапатыі можа заняць шмат месяцаў. 

Чым раней вы паведаміце пра сімптомы і атрымаеце лячэнне (або паменшыце дозу хіміятэрапіі падчас лячэння), тым больш верагоднасць паляпшэння перыферычнай нейропатии. Аднак у некаторых выпадках перыферычная нейропатия можа быць пастаяннай. 

Вам спатрэбяцца стратэгіі кіравання, каб знізіць рызыку пашкоджання сябе з-за неўрапатыі, напрыклад праз апёкі або падзенні з-за змены адчуванняў. Вам таксама можа спатрэбіцца медыцынскае ўмяшанне, каб паменшыць боль і дыскамфорт, якія вы адчуваеце. для атрымання дадатковай інфармацыі аб перыферычнай неўропатыі і спосабах яе лячэння глядзіце спасылку ніжэй.

Перыферычная нейропатия - лимфома Аўстраліі

 

Магчыма, вам не спатрэбіцца сканаванне пасля заканчэння лячэння. У вашага гематолага або анколага ёсць іншыя спосабы сачыць за вашым прагрэсам і правяраць любыя прыкметы вяртання вашай лимфомы. 

Перш чым замовіць дадатковыя даследаванні, такія як ПЭТ або КТ, яны ўзважаць рызыкі і перавагі. Кожны раз, калі вы праходзіце адзін з гэтых тэстаў, вы падвяргаецеся ўздзеянню невялікай дозы радыяцыі. З часам паўторнае сканаванне можа павялічыць рызыку развіцця іншага рака.


Час выдалення вашага CVAD будзе залежаць ад:

  • Тып CVAD, які ў вас ёсць.
  • Пастаяннае падтрымлівае лячэнне, якое вам можа спатрэбіцца.
  • Як часта вам трэба будзе здаваць аналізы крыві і ці можна іх рабіць без CVAD.
  • Працягласць спісу чакання, каб патрапіць у кінатэатр, каб яго выдалілі (калі ў вас імплантаваны порт-а-кат).
  • Вашы асабістыя перавагі.

Калі вы жадаеце выдаліць CVAD, парайцеся са сваім гематолагам або анколагам аб тым, калі будзе лепшы час.

Імплантаваныя порта-катэзы неабходна выдаляць хірургічным шляхам, таму выдаленне часта займае больш часу ў залежнасці ад часу чакання для тэатра. Для выдалення іншых CVAD патрабуецца загад лекара, таму вашыя медсёстры не змогуць выдаліць яго без загаду лекара.

У некаторых выпадках вы можаце мець сваю лінію PICC або інш неимплантированные CVAD выдалены ў той жа дзень пасля апошняга лячэння.

Вам трэба будзе працягваць выкарыстоўваць такія бар'ерныя сродкі абароны, як прэзерватывы або зубныя накладкі са змазкай, на працягу 7 дзён пасля апошняй хіміятэрапіі. Пасля 7 дзён вам не трэба выкарыстоўваць прэзерватывы або зубныя пласціны, але, магчыма, спатрэбіцца выкарыстоўваць іншыя формы кантрацэпцыі, каб пазбегнуць цяжарнасці.

Вашаму лібіда (сэксуальнаму цязе) можа спатрэбіцца час, каб аднавіцца, бо на яго можа паўплываць шмат фактараў. Стомленасць, боль, млоснасць, трывога і тое, як вы ставіцеся да змен у вашым целе, могуць паўплываць на ваша лібіда. Акрамя таго, некаторыя з вашых метадаў лячэння могуць выклікаць сухасць похвы або цяжкасці з дасягненнем або падтрыманнем моцнай эрэкцыі. Вам таксама можа быць больш цяжка дабрацца да органаў. Усё гэта можа паўплываць на ваша лібіда.

Калі ў вас ёсць якія-небудзь праблемы, такія як пералічаныя вышэй, парайцеся з лекарам. Ёсць дапамога, каб палепшыць гэтыя рэчы. Таксама глядзіце наш вэб-старонку пра сэкс, сэксуальнасць і блізкасць, націснуўшы тут для атрымання дадатковых парад.

Праходжанне лячэння лімфамы можа ўскладніць зацяжарэнне або зацяжарыць кагосьці іншага. Аднак некаторыя людзі могуць зацяжарыць натуральным шляхам. Калі натуральная цяжарнасць немагчымая, ёсць іншыя варыянты, якія дапамогуць вам зацяжарыць.

Калі бяспечней за ўсё планаваць цяжарнасць?

У вас будуць дадатковыя меркаванні перад планаваннем цяжарнасці. Некаторыя фактары, якія могуць паўплываць на тое, калі вы можаце бяспечна пачаць планаванне цяжарнасці, ўключаюць:

  • Тып лимфомы, які ў вас быў/ёсць.
  • Якія віды лячэння вы праходзілі.
  • Неабходнае пастаяннае падтрымлівае або падтрымлівае лячэнне.
  • Пабочныя эфекты ад лячэння, якое вы праходзілі.
  • Верагоднасць рэцыдыву лимфомы і неабходнасці больш актыўнага лячэння.
  • Ваша фізічнае, эмацыйнае і псіхічнае здароўе ў цэлым.
  • Спосаб зацяжарыць.

Пагаворыце са сваім гематолагам або анколагам аб вашым жаданні нарадзіць дзіця і спытайцеся ў іх парады аб тым, калі бяспечна пачынаць спробы. Яны могуць дапамагчы параіць вам, калі гэта лепшы час, а таксама накіраваць вас у клініку фертыльнасці або на кансультацыю па фертыльнасці, калі гэта неабходна.

Для атрымання дадатковай інфармацыі аб фертыльнасці пасля лячэння перайдзіце па спасылцы ніжэй.

Фертыльнасць пасля лячэння - лимфома Аўстраліі

Многія з нашых пацыентаў кажуць, што яны знайшлі суцяшэнне і ўпэўненасць у тым, што чакала наперадзе, даведаўшыся пра досвед іншых людзей з лимфомой. Калі вы хочаце падзяліцца сваёй гісторыяй або прачытаць гісторыі іншых Клікніце тут або па электроннай пошце enquiries@lymphoma.org.au.

Ёсць шмат спосабаў прыняць удзел, каб палепшыць жыццё іншых людзей, якія жывуць з лимфомой. Клікніце тут каб даведацца пра некаторыя спосабы ўдзелу ў лячэнні лімфамы ў Аўстраліі.

Рэзюмэ

  • Скончыць лячэнне лімфамы - гэта вельмі важна, і некаторы час пасля апошняга лячэння вы можаце адчуваць змешаныя эмоцыі.
  • Вам патрэбен звычайны тэрапеўт для забеспячэння пастаяннай падтрымкі і наступнага догляду.
  • Вы ўсё яшчэ можаце адчуваць пабочныя эфекты пасля заканчэння лячэння. Некаторыя з іх могуць быць пастаяннымі пабочнымі эфектамі, а некаторыя могуць узнікнуць праз некалькі месяцаў ці гадоў пасля заканчэння лячэння. Глядзіце спасылкі вышэй, каб даведацца, як кіраваць пабочнымі эфектамі.
  • Спытайце ў свайго ўрача агульнай практыкі план лячэння ўрача агульнай практыкі, план псіхічнага здароўя і план выжывання, каб дапамагчы спланаваць свае патрэбы, звязаныя са здароўем, на наступны год.
  • Вяртанне на працу або ў школу можа запатрабаваць дадатковага планавання. Скарыстайцеся прыведзенымі вышэй парадамі, каб зрабіць пераход назад.
  • Страх перад рэцыдывам - звычайная з'ява, але калі гэта ўплывае на якасць вашага жыцця і перашкаджае вам планаваць будучыню, парайцеся са сваім лекарам, псіхолагам або нашым Медсёстры па догляду за лимфомой.
  • Лайф-коуч можа дапамагчы вам паставіць і дасягнуць рэалістычных мэтаў.
  • Паведамляйце аб усіх новых або працяглых сімптомах свайму тэрапеўту і гематолага або анколага.
  • Дайце людзям вакол вас ведаць, што вы маеце патрэбу, каб яны маглі вас падтрымаць.

 

Падтрымка і інфармацыя

Даведайцеся больш

Падпішыцеся на рассылку

Даведайцеся больш

падзяліцца гэтай

Інфармацыйны бюлетэнь

Звяжыцеся з кампаніяй Lymphoma Australia сёння!

Гарачая лінія падтрымкі пацыентаў

Агульныя пытанні

Звярніце ўвагу: супрацоўнікі Lymphoma Australia могуць адказваць толькі на электронныя лісты, адпраўленыя на англійскай мове.

Людзям, якія жывуць у Аўстраліі, мы можам прапанаваць паслугу перакладу па тэлефоне. Няхай ваша медсястра або англамоўны сваяк патэлефануюць нам, каб арганізаваць гэта.