Dokončenie liečby lymfómu je veľká vec! Prekonali ste výzvy, o ktorých ste si možno nikdy nemysleli, že budete čeliť, a pravdepodobne ste sa naučili veľa o sebe a o tom, čo je pre vás dôležité.
Dokončenie liečby však môže priniesť svoje vlastné problémy. Môžete zažiť zmiešané emócie, keď začnete zisťovať, kto ste po rakovine – alebo sa obávate, ako dlho môžete byť v remisii a ako si ešte užívať život.
Na tejto stránke sa bude diskutovať o tom, čo môžete očakávať, keď liečba skončí, a o tipoch, ako zvládnuť život taký, aký je teraz.
Čo očakávať po ukončení liečby?
Prispôsobenie sa životu po liečbe lymfómu môže byť pre mnohých ľudí ťažké. Aj keď dokončenie liečby môže byť úľavou, mnohí ľudia hovoria, že niekoľko týždňov, mesiacov a dokonca rokov po ukončení liečby mali problémy.
Po mesiacoch návštev v nemocnici a pravidelnom kontakte s vaším lekárskym tímom môže byť pre niektorých veľmi znepokojujúce, že vás vidia len raz za niekoľko mesiacov. Ako často budete naďalej navštevovať svojho onkológa alebo hematológa, bude závisieť od niekoľkých faktorov, ktoré zahŕňajú nižšie uvedené.
- Podtyp vášho lymfómu a akékoľvek genetické mutácie, ktoré máte.
- Ako vaše telo reagovalo na liečbu a či máte nejaké vedľajšie účinky, ktoré si vyžadujú neustále sledovanie.
- Ako dlho ste ukončili liečbu.
- Či ste mali alebo máte agresívny alebo indolentný lymfóm.
- Výsledky skenovania a testovania.
- Vaše individuálne potreby.
Aká podpora je k dispozícii?
To, že nebudete tak často navštevovať svojho onkológa alebo hematológa, neznamená, že ste na to sami. Stále máte k dispozícii veľa podpory, hoci môže pochádzať od rôznych ľudí.
všeobecný lekár (GP)
Ak ste ešte nenašli bežného miestneho lekára (GP), teraz je čas to urobiť. Budete potrebovať pravidelného a dôveryhodného praktického lekára, ktorý vás bude počas liečby podporovať, koordinovať vašu starostlivosť a poskytovať dôležitú následnú starostlivosť po ukončení liečby.
Praktickí lekári vám môžu pomôcť tak, že vám predpíšu niektoré lieky a odporučia vás k rôznym špecialistom a zdravotníckym pracovníkom. Môžu tiež zostaviť plán starostlivosti, aby ste mali návod, kedy a ako získať podporu, ktorú potrebujete v nasledujúcom roku. Plány starostlivosti sa môžu každoročne aktualizovať. Porozprávajte sa so svojím lekárom o týchto plánoch a o tom, ako môžu pomôcť vo vašich individuálnych situáciách.
Kliknutím na nadpis nižšie sa dozviete viac o týchto plánoch starostlivosti.
Rakovina sa považuje za chronické ochorenie, pretože trvá dlhšie ako 3 mesiace. Plán riadenia praktického lekára vám umožňuje získať prístup až k 5 zdravotným konzultáciám spojencov ročne bez akýchkoľvek alebo len veľmi malých nákladov. Môžu to byť fyzioterapeuti, fyziológovia cvičenia, ergoterapeuti a ďalší.
Ak sa chcete dozvedieť viac o tom, čo zahŕňa zdravie spojencov, pozrite si nižšie uvedený odkaz.
Spojenecké zdravotnícke profesie – Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)
Každý s rakovinou by mal mať plán duševného zdravia. Sú k dispozícii aj vašim rodinným príslušníkom a poskytnú vám 10 návštev alebo telehealth stretnutí s psychológom. Plán tiež pomáha vám a vášmu lekárovi diskutovať o tom, aké budú vaše potreby v priebehu roka, a vytvoriť plán na zvládnutie dodatočných stresorov súvisiacich s prispôsobením sa životu po lymfóme alebo akýmikoľvek inými obavami, ktoré máte.
Viac informácií o dostupnej starostlivosti o duševné zdravie nájdete tu Starostlivosť o duševné zdravie a Medicare – Medicare – Services Australia.
Plán starostlivosti o prežitie pomáha koordinovať starostlivosť, ktorú potrebujete po diagnostikovaní rakoviny. Jeden z nich môžete urobiť pred dokončením liečby, ale nie vždy.
Plán prežitia je skvelý spôsob, ako sa pozrieť na to, ako budete zvládať liečbu po ukončení liečby, vrátane zvládania vedľajších účinkov, úzkosti, kondície a celkovej pohody.
Lymfómové ošetrovateľské sestry
K dispozícii sú naše zdravotné sestry na liečbu lymfómov Pondelok až piatok od 9:4 do 30:XNUMX EST (čas pre východné štáty), aby sme sa s vami porozprávali o vašich problémoch a ponúkli vám rady. Môžete ich kontaktovať kliknutím na „Kontaktujte nás“ v spodnej časti obrazovky.
Životný tréner
Životný kouč je niekto, kto vám môže pomôcť stanoviť realistické ciele a vytvoriť zvládnuteľný plán na ich dosiahnutie. Nie sú psychológmi a nemôžu ponúknuť psychologickú podporu, ale môžu pomôcť s motiváciou, organizáciou a plánovaním, keď sa prispôsobujete životu po lymfóme alebo liečbe. Ak sa chcete dozvedieť viac o službe life koučingu, pozrite si odkaz nižšie.
Partnerská podpora
Pomôcť môže mať niekoho, kto by sa s vami mohol porozprávať a prešiel podobnou liečbou. Máme online skupinu podpory na Facebooku, ako aj prebiehajúce skupiny podpory online alebo tvárou v tvár. Ak chcete k nim pristupovať, pozrite si odkazy nižšie.
Survivorship či wellness centrá
Mnoho nemocníc či lekárov je napojených na centrá prežitia či wellness. Opýtajte sa svojho hematológa, aké centrá prežitia alebo wellness sú dostupné vo vašej oblasti. Niektorí môžu potrebovať odporúčanie, s ktorým vám môže pomôcť váš praktický lekár.
Tieto podporné centrá často ponúkajú bezplatné terapie, cvičenia a kurzy životného štýlu (napríklad zdravé varenie alebo všímavosť). Môžu mať aj emocionálnu podporu, ako je podpora rovesníkov, poradenstvo alebo služby životného koučingu.
Liečba a vedľajšie účinky
Počas liečby sa vyskytujú mnohé vedľajšie účinky liečby lymfómu. V niektorých prípadoch však vedľajšie účinky môžu trvať mesiace alebo dokonca roky po ukončení liečby. Nežiaduce účinky intenzívnej liečby, ako je napríklad vysokodávková chemoterapia používaná pred transplantáciou kmeňových buniek, bude pravdepodobne trvať dlhšie, kým sa zlepšia.
Neskoré účinky
V niektorých prípadoch môžete mať neskoré účinky liečby, ktorá sa začne mesiace alebo dokonca roky po ukončení liečby. Zatiaľ čo mnohé z nich sú zriedkavé, je dôležité si uvedomiť svoje riziko, aby ste mohli absolvovať vhodné následné a skríningové testy a včas zachytiť akýkoľvek nový stav, aby ste získali najlepšie možnosti liečby.
Pre viac informácií o vedľajších účinkoch a neskorých účinkoch liečby lymfómu kliknite na odkaz nižšie.
Kedy sa budeš cítiť lepšie?
Zotavenie z liečby si vyžaduje čas. Neočakávajte, že sa okamžite vrátite do plnej sily alebo zdravia. Niektorým ľuďom môže trvať mesiace, kým sa zotavia z pretrvávajúcich vedľajších účinkov. Pre niektorých sa možno už nikdy nevrátite do plnej sily a energie ako predtým, ako ste mali lymfóm.
Naučiť sa novým limitom a nájsť nové spôsoby života bude pre vás dôležité. Avšak to, že život môže byť teraz iný, neznamená, že sa nemôžete tešiť na dobrú kvalitu života. Mnoho ľudí využíva tento čas na to, aby prehodnotili, čo je pre nich zmysluplné, a začnú opúšťať stresy navyše v živote, ktoré často zbytočne držíme.
Medzi veci, ktoré môžu ovplyvniť vaše zotavenie, patria:
- Podtyp lymfómu, ktorý ste mali/máte, a ako to ovplyvnilo vaše telo
- Liečba, ktorú ste absolvovali
- Vedľajšie účinky, ktoré ste mali počas liečby
- Váš vek, všeobecná kondícia a úroveň aktivity
- Iné zdravotné alebo zdravotné ťažkosti
- Ako sa v sebe cítite mentálne aj emocionálne.
Návrat do práce alebo školy
Ak sa plánujete vrátiť do práce, štúdia, nemusí to vždy vyjsť podľa plánu. Je dôležité byť realistický a dať si čas na zotavenie. Kliknutím na rolovacie políčka nižšie získate tipy na návrat do práce alebo do školy.
práca
Ak má vaše pracovisko oddelenie ľudských zdrojov (HR), kontaktujte ho včas a prediskutujte svoje potreby a podporu, ktorú máte k dispozícii.
Pred návratom do práce je dobré sa s nimi porozprávať, aby ste mohli začať plánovať svoj návrat späť do práce. Ak nemáte oddelenie ľudských zdrojov, porozprávajte sa so svojím manažérom o tom, ako vám môže pomôcť vrátiť sa do práce bezpečným a podporovaným spôsobom.
Tipy na návrat do práce
Skrátené hodiny alebo alternatívne dni.
Možnosti práce z domu.
Sociálny odstup, kým sa váš imunitný systém zotaví.
Ľahký prístup k maskám a dezinfekčnému prostriedku na ruky.
Vyhýbanie sa látkam, ktoré môžu spôsobiť infekciu, ako je živočíšny odpad, surové mäso, infekčný odpad.
Pokojné miesto na odpočinok, ak ste príliš unavení.
Pracovná terapia na preskúmanie vášho pracovného priestoru a potrieb.
školské
Porozprávajte sa so svojou zásadou (alebo s vaším dieťaťom) a učiteľom/učiteľmi o tom, kedy očakávate návrat do školy. Ak máte školskú zdravotnú sestru a poradcu, porozprávajte sa s nimi aj o zostavení plánu na uľahčenie návratu do školy.
Tipy na návrat do školy
Znížené domáce úlohy.
Možnosti dokončenia školskej práce doma alebo prostredníctvom diaľkového vzdelávania
Sociálne vzdialená trieda.
Ľahký prístup k maskám a dezinfekčnému prostriedku na ruky.
Tiché, bezpečné miesto na odpočinok, ak ste príliš unavení.
Vzdelávanie pre spolužiakov a školu o lymfóme (pozvite sestry lymfómovej starostlivosti, aby prišli a hovorili).
Predĺžte termíny hodnotení.
Strach z návratu (relaps)
Hoci lymfóm často veľmi dobre reaguje na liečbu, niektorým z vás povedia, že je pravdepodobné, že váš lymfóm po určitom čase recidivuje. V niektorých prípadoch môže váš lekár povedať, že sa môže vrátiť, ale že neexistuje spôsob, ako povedať, či alebo kedy sa vráti. Dokonca aj keď vám povedali, že ste vyliečení a je nepravdepodobné, že by sa to vrátilo, možno sa pristihnete, že si z toho robíte starosti.
Je normálne sa tým trochu obávať. Prežili ste toho veľa a možno máte pocit, že vaše telo už raz zlyhalo, takže možno menej dôverujete schopnosti vášho tela udržať vás v bezpečí a v pohode.
To môže spôsobiť hyperawareness, kedy si všimnete KAŽDÚ zmenu vo svojom tele a začnete sa príliš sústrediť na to, čo sa deje, v obave, že to súvisí s lymfómom. Niektorí ľudia zistia, že to ovplyvňuje ich schopnosť užívať si život a robiť plány.
Uvedomenie verzus hyper-uvedomenie
Uvedomenie si rizika recidívy je dôležité, pretože vám pomáha identifikovať nové príznaky a včas získať lekársku pomoc. Hyperuvedomenie však vedie k nekontrolovaným obavám a strachu a má negatívny vplyv na kvalitu vášho života.
Nájsť rovnováhu medzi uvedomením si rizika a plným užívaním si života môže chvíľu trvať. Väčšina ľudí hovorí, že čím dlhšie sú v remisii, tým ľahšie je žiť s neistotou. Oslovte a získajte podporu, keď ju potrebujete, alebo ak sa chcete porozprávať o tom, čo cítite alebo čo sa deje vo vašom tele.
Získať podporu
Môžete sa porozprávať so svojím praktickým lekárom, našimi zdravotnými sestrami pre lymfóm, poradcom alebo psychológom. Všetky vám môžu pomôcť prekonať váš strach a vyvinúť stratégie pre život s realitou života po liečbe lymfómu a zároveň si užívať život.
Oznámte nové príznaky svojmu lekárovi
Keď zistíte, čo je pre vás teraz normálne (po liečbe lymfómu), je dôležité, aby ste svojmu lekárovi oznámili všetky nové alebo pretrvávajúce príznaky. Je dôležité, aby váš bežný praktický lekár, ako aj váš hematológ alebo onkológ vedeli o akýchkoľvek nových alebo pretrvávajúcich príznakoch. Potom ich môžu posúdiť a dať vám vedieť, či je to niečo, čo potrebuje ďalšie sledovanie alebo nie.
Opýtajte sa svojho lekára:
- Na čo si mám dávať pozor?
- Čo by som mal očakávať v najbližších týždňoch/mesiacoch?
- Kedy vás mám kontaktovať?
- Kedy mám ísť na pohotovosť alebo zavolať sanitku?
Emocionálny dopad
Je normálne mať zmes pocitov a mať dobré a zlé dni. Niektorí ľudia opisujú dostať rakovinu, podstúpiť liečbu a zotaviť sa alebo naučiť sa žiť s lymfómom ako „jazdu na horskej dráhe“.
Možno sa budete chcieť rýchlo vrátiť k svojim zvyčajným rutinám alebo možno budete potrebovať čas na odpočinok po ukončení liečby a spracovaní toho, čím ste prešli. Zatiaľ čo niektorí ľudia uprednostňujú „pokračovať v tom“, iní hovoria, že sa chcú naučiť viac si vážiť veci a uprednostňovať to, čo je v ich živote dôležité.
Nech už je váš prístup akýkoľvek, vaše pocity a myšlienky sú platné a nikto iný vám nemôže povedať, čo je pre vás správne alebo nesprávne. Ak vám však vaše emócie alebo myšlienky sťažujú užívať si život alebo máte strach, oslovte a získajte podporu. K dispozícii máte množstvo podporných služieb a bezplatného poradenstva.
Pozrite si video vyššie, kde nájdete niekoľko tipov, ako žiť s emocionálnymi vplyvmi úzkosti a neistoty.
Očakávania iných
Možno máte vo svojom živote ľudí, ktorí si myslia, že liečba je už u konca, mali by ste „len pokračovať v živote“ a nechápali, že máte stále fyzické a emocionálne obmedzenia. Alebo naopak, môžete mať vo svojom živote ľudí, ktorí sa vás snažia zadržať, pretože sa boja, že sa vám niečo stane, alebo že to „prerobíte“.
Pokiaľ niekto neprešiel liečbou rakoviny, neexistuje spôsob, ako skutočne pochopiť, čím si prechádzate – a bolo by nerozumné od neho očakávať. Možno nikdy skutočne nepochopia pretrvávajúcu záťaž vedľajších účinkov alebo obáv, s ktorými žijete.
Dokonca aj ľudia, ktorí mali rakovinu, nemusia skutočne pochopiť vašu skúsenosť, pretože rakovina a jej liečba ovplyvňujú ľudí inak.
Bez ohľadu na to, ako veľmi sa snažia, neexistuje spôsob, ako presne vedieť, čím prechádzate, s čím bojujete alebo čoho ste schopní.
Dajte vedieť ľuďom
Ľudia sa často snažia dobehnúť ostatných len vtedy, keď sa cítia dobre. Alebo možno, keď sa vás spýtajú, ako sa cítite, zamlčíte ťažké veci a poviete, že sa máte dobre alebo dobre.
Ak nie ste k ľuďom úprimní o tom, ako sa máte, ako sa cítite a s čím zápasíte, nikdy nepochopia, že možno stále potrebujete podporu – alebo nevedia, ako vám môžu pomôcť.
Buďte úprimní k ľuďom, ktorí sú vám najbližší. Dajte im vedieť, keď potrebujete podporu a že vaša skúsenosť s lymfómom ešte neskončila.
Niektoré veci, o ktoré by ste mohli požiadať, zahŕňajú:
- Varenie jedla môžete uchovávať v mrazničke.
- Pomoc s domácimi prácami alebo nákupmi.
- Niekoho, s kým si posedieť a pokecať, pozrieť si hru/film, alebo si spolu užiť hobby.
- Rameno na ktorom si môžeš poplakať.
- Vyzdvihnutie alebo odvoz detí v škole alebo na stretnutiach.
- Ísť spolu na prechádzku.
Čo sa stane, ak dôjde k relapsu môjho lymfómu?
Prvá vec, ktorú potrebujete vedieť, je, že aj mnohé recidivujúce lymfómy možno úspešne liečiť.
Nie je nezvyčajné, že niektoré lymfómy recidivujú. Recidivujúci lymfóm sa často dá úspešne liečiť, čo vedie k vyliečeniu alebo inej remisii. Typ liečby, ktorá vám bude ponúknutá, závisí od niekoľkých faktorov vrátane:
- Aký podtyp lymfómu máte,
- Koľko línií liečby ste absolvovali,
- Ako ste reagovali na inú liečbu,
- Ako dlho ste boli v remisii,
- Akékoľvek pretrvávajúce alebo neskoré účinky, ktoré môžete mať z predchádzajúcej liečby,
- Vaše osobné preferencie, keď budete mať všetky informácie, ktoré potrebujete na informovaný výber.
Ak sa chcete dozvedieť viac o relapse lymfómu, pozrite si odkaz nižšie.
Často kladené otázky (FAQ)
Vlasy zvyčajne začnú rásť do niekoľkých týždňov po ukončení liečby chemoterapiou. Keď však opäť vyrastie, môže byť veľmi tenké – trochu ako nové bábätká. Tento prvý kúsok vlasov môže pred rastom znova vypadnúť.
Keď sa vám vlasy vrátia, môžu mať inú farbu alebo štruktúru ako predtým. Môžu byť kučeravé, šedivé alebo sivé vlasy môžu mať späť nejakú farbu. Asi po 2 rokoch sa môžu viac podobať vlasom, ktoré ste mali pred ošetrením.
Vlasy bežne rastú o 15 cm každý rok. To je asi polovica dĺžky priemerného pravítka. Takže 4 mesiace po ukončení liečby môžete mať na hlave až 4-5 cm vlasov.
Ak máte rádioterapiu, chĺpky na ošetrovanom mieste kože nemusia opäť dorásť. Ak sa tak stane, môže trvať roky, kým začne rásť a stále nerastie do normálneho stavu pred liečbou.
Pre viac informácií o vypadávaní vlasov kliknite na odkaz nižšie.
Ako dlho trvá, kým sa váš imunitný systém vráti do normálu, závisí od typu liečby, ktorú ste podstúpili, a od podtypu lymfómu, ktorý ste mali/alebo máte.
neutrofily
Vaše neutrofily sa zvyčajne vrátia do normálu do 2-4 týždňov po ukončení chemoterapie. Niektoré liečby, ako sú monoklonálne protilátky, rádioterapia alebo transplantácia kmeňových buniek, však môžu viesť k pomalšiemu zotaveniu alebo neskorému nástupu neutropénie.
Ak sa vaše neutrofily neobnovia, váš hematológ alebo onkológ vám môže ponúknuť rastové faktory, ktoré stimulujú vašu kostnú dreň, aby vytvárala viac. Budete musieť pokračovať v prijímaní preventívnych opatrení, aby ste sa vyhli infekcii, a ak sa necítite dobre, informujte svojho lekára. Okamžite choďte na pohotovosť, ak máte teplotu 38° alebo viac. Ďalšie informácie o liečbe neutropénie kliknite tu.
lymfocyty
B-bunkové lymfocyty vytvárajú protilátky, ale potrebujú T-bunky, ktoré im pomôžu aktivovať protilátky. Preto, či už ste mali B alebo T-bunkový lymfóm, môžete mať po liečbe menej protilátok.
Protilátky sú dôležitou súčasťou nášho imunitného systému, viažu sa na zárodky a choré bunky, aby prilákali viac imunitných buniek, aby prišli a odstránili choré alebo poškodené bunky. Väčšine ľudí sa protilátky vrátia, pretože vaše choré lymfocyty (lymfómové bunky) sú zničené a ich miesto nahradia nové, zdravé lymfocyty. Malý počet z vás však bude mať pretrvávajúce problémy s nízkymi protilátkami. Toto sa nazýva hypogamaglobulinémia.
Ak máte hypogamaglobulinémiu, možno nebudete potrebovať žiadnu liečbu. Ak však dostanete veľa infekcií, môže vám byť ponúknutá liečba imunoglobulínmi buď do žily alebo ako injekcia do brucha. Viac informácií o hypogamaglobulinémii kliknite tu.
Únava je bežným príznakom lymfómu a vedľajším účinkom jeho liečby. Je to tiež symptóm, s ktorým majú ľudia tendenciu zápasiť po liečbe.
Pamätajte, že vaše telo prešlo mnohými bojmi s lymfómom a zotavuje sa z liečby. Choďte na seba a doprajte svojmu telu čas na zotavenie.
Pretrvávajúca únava však môže ovplyvniť váš kvalitný život a schopnosť vrátiť sa do práce, školy alebo aktivít každodenného života.
Únava by sa mala zlepšiť v mesiacoch po ukončení liečby. U niektorých ľudí však únava môže trvať aj niekoľko rokov a niektorí ľudia sa už nikdy nemusia vrátiť na úroveň energie pred lymfómom. Ak je pre vás únava trvalým problémom, porozprávajte sa so svojím praktickým lekárom o tom, akú podporu máte k dispozícii.
Tipy na zvládanie únavy a kvalitný spánok nájdete aj na nižšie uvedených odkazoch.
Periférna neuropatia je spôsobená poškodením koncov vašich nervových buniek, ktoré sú mimo vášho mozgu a miechy. Najčastejšími miestami, kde sa vyskytuje periférna neuropatia, sú prsty na rukách a nohách, môže sa však rozšíriť na ruky a nohy. Môže tiež ovplyvniť vaše pohlavné orgány, črevá a močový mechúr.
Obnova nervových buniek vo všeobecnosti trvá dlhšie ako u iných buniek v našom tele, takže zlepšenie periférnej neuropatie môže trvať mnoho mesiacov.
Čím skôr nahlásite príznaky a dostanete liečbu (alebo zníženie dávky chemoterapie počas liečby), tým je pravdepodobnejšie, že sa vaša periférna neuropatia zlepší. Avšak v niektorých prípadoch môže byť periférna neuropatia trvalá.
Budete potrebovať stratégie manažmentu, aby ste znížili riziko, že sa zraníte v dôsledku neuropatie, napríklad popálením alebo pádom v dôsledku zmeny vnímania. Možno budete potrebovať aj lekársku intervenciu na zlepšenie bolesti a nepohodlia, ktoré cítite. viac informácií o periférnej neuropatii a o tom, ako ju zvládnuť, nájdete na nižšie uvedenom odkaze.
Periférna neuropatia – Lymphoma Australia
Po ukončení liečby možno nebudete potrebovať žiadne skenovanie. Váš hematológ alebo onkológ má iné spôsoby, ako sledovať váš pokrok a kontrolovať akékoľvek známky návratu vášho lymfómu.
Pred objednaním ďalších vyšetrení, ako sú PET alebo CT vyšetrenia, zvážia riziká a prínosy. Zakaždým, keď máte jeden z týchto testov, ste vystavení malej dávke žiarenia. Postupom času môžu opakované vyšetrenia zvýšiť riziko vzniku ďalšej rakoviny.
Odstránenie CVAD bude závisieť od:
- Typ CVAD, ktorý máte.
- Prebiehajúce podporné liečby, ktoré možno budete potrebovať.
- Ako často budete potrebovať krvné testy a či ich možno vykonať bez CVAD.
- Dĺžka čakacej listiny na vstup do kina na odstránenie (ak máte implantovaný port-a-cath).
- Vaše osobné preferencie.
Ak túžite po odstránení CVAD, porozprávajte sa so svojím ošetrujúcim hematológom alebo onkológom o tom, kedy by bol najvhodnejší čas.
Implantované port-a-caths je potrebné odstrániť chirurgicky, takže ich odstránenie často trvá dlhšie, v závislosti od čakacej doby na divadlo. Iné CVAD vyžadujú na odstránenie príkaz lekára, takže vaše sestry ho nebudú môcť odstrániť bez príkazu lekára.
V niektorých prípadoch môžete mať svoju linku PICC alebo iné neimplantované CVAD odstránené v ten istý deň, po poslednom ošetrení.
Budete musieť pokračovať v používaní bariérovej ochrany, ako sú kondómy alebo zubné priehrady s lubrikantom počas 7 dní po poslednej chemoterapii. Po 7 dňoch nemusíte používať kondómy ani zubné náhrady, ale možno budete musieť stále používať iné formy antikoncepcie, aby ste sa vyhli tehotenstvu.
Môže chvíľu trvať, kým sa vaše libido (sexuálna túžba) vráti, pretože existuje veľa vecí, ktoré ho môžu ovplyvniť. Únava, bolesť, nevoľnosť, úzkosť a to, ako sa cítite pri zmenách vo vašom tele, to všetko môže ovplyvniť vaše libido. Navyše, niektoré z vašich liečebných postupov môžu spôsobiť vaginálnu suchosť alebo ťažkosti s dosiahnutím alebo udržaním silnej erekcie. Môžete mať tiež väčšie ťažkosti s dosiahnutím orgánov. Všetky tieto veci môžu ovplyvniť vaše libido.
Ak máte akékoľvek pretrvávajúce problémy, ako sú tie, ktoré sú uvedené vyššie, poraďte sa so svojím lekárom. Na zlepšenie týchto vecí existuje pomoc. Pozrite si aj naše sex, sexualita a intimita webová stránka kliknutím sem pre ďalšie tipy.
Liečba lymfómu môže sťažiť otehotnenie alebo otehotnenie niekoho iného. Niektorí ľudia však stále môžu otehotnieť prirodzene. Ak prirodzené tehotenstvo nie je možné, existujú ďalšie možnosti, ktoré vám pomôžu otehotnieť.
Kedy je najbezpečnejší čas na plánovanie tehotenstva?
Pred plánovaním tehotenstva budete mať ďalšie úvahy. Niektoré faktory, ktoré môžu ovplyvniť, kedy môžete bezpečne začať plánovať tehotenstvo, zahŕňajú:
- Typ lymfómu, ktorý ste mali/máte.
- Aký typ liečby ste absolvovali.
- Akékoľvek prebiehajúce podporné alebo udržiavacie liečby, ktoré potrebujete.
- Vedľajšie účinky liečby, ktorú ste absolvovali.
- Pravdepodobnosť relapsu vášho lymfómu a potreba aktívnejšej liečby.
- Vaše celkové fyzické, emocionálne a duševné zdravie.
- Spôsob otehotnenia.
Porozprávajte sa so svojím hematológom alebo onkológom o svojich túžbach mať dieťa a požiadajte ich o radu, kedy je bezpečný čas začať sa snažiť. Môžu vám pomôcť poradiť, kedy je najlepší čas, a tiež vás odkázať na kliniku pre plodnosť alebo na poradenstvo v oblasti plodnosti, ak je to potrebné.
Pre viac informácií o plodnosti po liečbe kliknite na nižšie uvedený odkaz.
Mnohí z našich pacientov hovoria, že našli pohodlie a dôveru čeliť tomu, čo bolo pred nami, tým, že sa dozvedeli o skúsenostiach iných ľudí s lymfómom. Ak sa chcete podeliť o svoj príbeh, alebo si prečítať príbehy iných kliknite tu alebo e-mail enquiries@lymphoma.org.au.
Existuje mnoho spôsobov, ako sa môžete zapojiť, aby ste zlepšili životy ostatných, ktorí žijú s lymfómom. Kliknite tu aby ste sa dozvedeli o niektorých spôsoboch, ako sa môžete zapojiť do Lymphoma Australia.
zhrnutie
- Dokončenie liečby lymfómu je veľká vec a po poslednej liečbe môžete nejaký čas pociťovať zmiešané pocity.
- Na poskytovanie nepretržitej podpory a následnej starostlivosti potrebujete pravidelného praktického lekára.
- Po ukončení liečby môžete stále pociťovať vedľajšie účinky. Niektoré môžu byť pretrvávajúcimi vedľajšími účinkami a niektoré môžu začať mesiace alebo roky po ukončení liečby. Informácie o tom, ako zvládnuť vedľajšie účinky, nájdete na vyššie uvedených odkazoch.
- Opýtajte sa svojho praktického lekára na plán manažmentu všeobecného lekára, plán duševného zdravia a plán prežitia, aby vám pomohol naplánovať vaše potreby súvisiace so zdravím počas budúceho roka.
- Návrat do práce alebo školy si môže vyžadovať ďalšie plánovanie. Použite vyššie uvedené tipy na pomoc pri prechode späť.
- Strach z recidívy je bežný, ale ak ovplyvňuje kvalitu vášho života a bráni vám plánovať budúcnosť, poraďte sa so svojím lekárom, psychológom alebo Lymfómové ošetrovateľské sestry.
- Life-coach vám môže pomôcť stanoviť a dosiahnuť realistické ciele.
- Všetky nové alebo pretrvávajúce príznaky oznámte svojmu praktickému lekárovi a hematológovi alebo onkológovi.
- Dajte ľuďom okolo seba vedieť, že to potrebujete, aby vás mohli podporiť.
